李健;张秀萍;黄赖机;张伟军;邓瑾;梁颖
作者:本刊讯 刊期: 2005年第08期
目的:探讨抑肽酶致过敏性休克的防治.方法:统计、分析 3 862例患者于手术切皮前静脉滴注少量抑肽酶致过敏性休克的情况.所有病例中发生过敏性休克者 82例,发生率为 2.12%.结果与结论:静脉滴注抑肽酶发生过敏性休克的几率较高,应做好预防和抢救的准备.
作者:辛惠霞;王心田 刊期: 2005年第08期
目的:研究国产替考拉宁对 224株肠球菌的体外抑菌活性.方法:采用琼脂稀释法测定国产替考拉宁对 169株粪肠球菌和 51株屎肠球菌等的低抑菌浓度( MIC), 并与进口替考拉宁及其它抗生素进行抑菌效果比较.结果:国产替考拉宁对 169株粪肠球菌和 51株屎肠球菌的 MIC50分别为 0.125、 0.25μ g/ml, MIC90分别为 2、1μ g/ml;进口替考拉宁对粪肠球菌和屎肠球菌的 MIC50分别为 0.25、0.25μ g/ml, MIC90分别为 1、 0.5μ g/ml.结论:两种替考拉宁对 224株肠球菌均具有较强的抑菌活性; 224株肠球菌对两种替考拉宁的敏感率均为 100%.
作者:李仲兴;王秀华;杨敬芳;时东彦;李继红;陈晶波 刊期: 2005年第08期
作者:本刊讯 刊期: 2005年第08期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定对乙酰氨基酚和非那西丁血药浓度的方法.方法:以 Diamonsil C18为色谱柱,甲醇-水( 45∶ 55)为流动相,茶碱为内标,检测波长为 254nm,柱温为室温.结果:对乙酰氨基酚和非那西丁的低检测浓度为 5μ g/ml,线性范围为 5~25μ g/ml;方法回收率均 >95%,日内、日间 RSD均 <4.0%.结论:本法简便、准确,能满足临床对于对乙酰氨基酚和非那西丁血药浓度测定的要求.
作者:张虹;方昱;王淑君 刊期: 2005年第08期
作者:本刊讯 刊期: 2005年第08期
目的:观察复方甘草酸苷片联合盐酸曲普利啶治疗小儿痒疹的临床疗效.方法:将 656例痒疹患儿随机分为 A、 B、 C 3组. A组 216例,单用复方甘草酸苷片治疗; B组 210例,单用盐酸曲普利啶治疗; C组 230例,给予复方甘草酸苷片联合盐酸曲普利啶治疗.结果: A、 B、 C 3组总有效率分别为 69.4%、 81.0%、 96.1%, C组较 A、 B组具有极显著性差异( P<0.01).结论:复方甘草酸苷片联合盐酸曲普利啶治疗小儿痒疹疗效好,且安全.
作者:张晓茹;马玉虎 刊期: 2005年第08期
作者:本刊讯 刊期: 2005年第08期
自 20世纪 20年代青霉素问世以来,抗生素在保障人类健康中发挥了重要作用.不过,尽管抗生素的使用极大地降低了感染的发生率和患者的病死率,但细菌耐药性的出现和蔓延使得人类在抗感染治疗方面又面临诸多新困难.因此,了解细菌耐药性的产生与发展,避免临床不合理使用抗生素,帮助临床医师合理用药,开展细菌耐药性调查与监测就显得尤为重要.
作者:张新妹;马越;胡昌勤;金少鸿 刊期: 2005年第08期
如今,各医院越来越重视窗口的服务理念建设,以努力提高一线窗口的服务质量.门诊药房作为重要的服务窗口,经常需要重复回答病人一些常见的询问,如怎样交费取药、到什么地方注射等.针对这一情况,笔者开发了一套药房语音系统.这套系统是对当前一些医院使用的传统的话筒加音箱模式的改进.传统模式由于话筒的摆放等问题,实际使用效果很不理想.特别是当窗口工作人员回答询问时,如果语气稍不注意,就会让病人产生服务态度不好的感觉,甚而引起纠纷.而此语音系统利用药房原有的计算机与话筒、音箱,通过简单的鼠标点击按钮,将事先录制好的语音回答播放给窗口病人听,具有语音清晰、操作简单的特点.其具体实现过程如下.
作者:张以锦;范鲁雁 刊期: 2005年第08期
目的:研究栓必灵对大鼠肠系膜微循环的影响.方法:大鼠分别舌静脉注射栓必灵 45、 90、 180IU/kg,采用显微录像静画步进法观察给药 30min后大鼠肠系膜毛细血管血流速度、血流状态及血管内径的变化.结果:低、中、高剂量组血流速度增加率分别为 24.25%、 26.34%和 25.88%;细动脉内径增加率分别为 21.37%、 27.13%和 28.80%;细静脉内径增加率分别为 6.70%、 9.31%和 12.95%;血流状态明显改善.结论:栓必灵有改善大鼠肠系膜微循环的作用.
作者:邓岩辉;张文杰;卢熠;袁博;孙燕燕 刊期: 2005年第08期
目的:观察常规治疗与合用帕罗西汀治疗功能性消化不良( FD)伴抑郁焦虑障碍的临床疗效.方法:将 82例 FD伴抑郁焦虑障碍患者随机分为常规治疗(常规组)和抗抑郁药+常规治疗(抗抑郁组),疗程均为 4wk,观察治疗前、后 FD症状评分及汉密顿抑郁量表( HAMD)、 Zung抑郁自评量表( SDS)、焦虑自评量表( SAS)评分变化.结果:女性患者占 81.7%,显著多于男性的 18 3%( P<0.01);治疗后抗抑郁组各项评分均显著下降( P<0.01),而常规组则无明显改变( P>0.05);抗抑郁组 FD疗效及 HAMD、 SAS评分达常模范围的疗效与常规组比较有显著性差异( P<0.01).结论:常规治疗合用帕罗西汀,既能显著改善 FD症状,又能有效控制抑郁焦虑障碍.
作者:梅浙川;李晋芳;冯晓霞;沈薇 刊期: 2005年第08期
目的:研究大黄素和黄芪多糖联合给药对大鼠实验性肝癌模型的预防作用.方法:将大鼠随机分为正常对照组、模型组、大黄素组、黄芪多糖组及大黄素+黄芪多糖组.采用二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌模型,诱癌同时各组灌胃给予相应药物.检测给药前、后大鼠体重及血清肝功指标 ALT、 ALP、γ-GT和α-L-岩藻糖苷酶,并行病理检查.结果:大黄素+黄芪多糖组的体重、各项肝功能检测指标、肝癌发生的时间和病理分级均较模型组有明显改善.结论:联合给予大黄素和黄芪多糖对大鼠实验性肝癌模型具有一定的预防作用.
作者:袁利超;程延安;党双锁;张正国;陈云茹;贾晓黎 刊期: 2005年第08期
目的:促进农村合理用药.方法:查阅近年有关农村合理用药的研究文献,结合实际分析当前我国农村合理用药中存在的问题.结果与结论:尽管我国农村已开展多项合理用药研究,并取得了一定成果,但合理用药现状极不乐观.必须进一步探索和总结合理用药策略与方法,完善合理用药理论,指导合理用药实践.
作者:杨军华;张新平 刊期: 2005年第08期
作者:本刊讯 刊期: 2005年第08期
目的:考察注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液配伍后溶液在常温下放置 4h内不同时间的大吸收峰峰位和吸收度,并观察溶液的色泽及测定其 pH值.结果:配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽及 pH值均无明显变化.结论:注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液配伍后在常温下 4h内稳定.
作者:黄震华;黄云英;黄鹤鸣;黄丽敏 刊期: 2005年第08期
目的:观察益骨胶囊对骨质疏松( OP)模型大鼠形态学及血清肿瘤坏死因子( TNF-α)水平的影响.方法:将大鼠分为假手术组、模型组和治疗组,模型组和治疗组大鼠切除双侧卵巢建立 OP模型,之后测定各组骨密度;取骨组织脱钙切片观察骨形态学;采用放射免疫法测定血清 E2和 TNF-α水平.结果:与假手术组比较,模型组骨密度及血清 E2水平降低,血清 TNF-α水平升高( P<0.01);与模型组比较,治疗组骨形态明显改善,骨密度及血清 E2水平增加,血清 TNF-α水平降低( P<0.05或 P<0.01),与假手术组接近.结论:益骨胶囊能有效改善 OP模型大鼠的骨质疏松状况.
作者:侯励;张荣华;杨丽;朱晓峰;蔡宇;黄丰 刊期: 2005年第08期
目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定呋喃西林溶液中呋喃西林和苯甲酸钠含量的方法.方法:色谱柱为 Shim-pack CLC-C8,流动相为甲醇-水( 35: 65),检测波长为 240nm.结果:呋喃西林和苯甲酸钠的线性范围分别为 1.0~40.0μ g/ml( r=0.9 998)、 5.0~200.0μ g/ml( r=0.9 996),平均回收率分别为 100.1%( RSD=1.52%)、 99.7%( RSD=1.57).结论:本方法简便、快速、准确,可用于呋喃西林溶液的质量控制.
作者:毛桂福 刊期: 2005年第08期
目的:评估麻醉性镇痛药在我院的应用情况.方法:对我院住院部 2001年~2003年 11 945张麻醉性镇痛药处方进行回顾性分析.结果:常用麻醉性镇痛药有 5种,共 3种剂型;用药患者集中在 40岁~50岁;所用药品的药物利用指数( DUI)均小于 1,大多数药品的 DUI未超过 0.5.结论:麻醉性镇痛药用于治疗晚期癌痛患者,其剂量明显偏小,提示临床医师对癌痛患者应给足剂量.
作者:谢娜;林辉龙 刊期: 2005年第08期
目的:评价不同剂量甲泼尼龙治疗方案对脊髓型颈椎病前路减压术后创伤反应的经济效果.方法:选取行前路减压术的脊髓型颈椎病患者 56例,给予不同剂量甲泼尼龙治疗,分为 A组( 18例,小剂量组,初始剂量为 80mg)、 B组( 21例,中剂量组,初始剂量为 600mg)、 C组( 17例,大剂量组,初始剂量为 1 000mg),分别观察各组临床症状的改善程度,并比较其成本-效果.结果: A、 B、 C组治疗成本( C)分别为 990.00元、 1 339.10元、 1 886.70元;显效率( E)分别为 5.56%、 14.29%、 35.29%;单位明显效果所需成本( C/E)分别为 178.06元、 93.71元、 53.46元;在 A组的基础上, B组和 C组增加单位明显效果所需成本(Δ C/Δ E)分别为 39.99元和 30.16元.结论: C组较 A组和 B组的显效率有较大提高,而且单位明显效果所需成本低,故 C组剂量方案较为合理.
作者:魏民;刘郑生;陶笙 刊期: 2005年第08期