张晓茹;马玉虎
目的:考察注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液配伍后溶液在常温下放置 4h内不同时间的大吸收峰峰位和吸收度,并观察溶液的色泽及测定其 pH值.结果:配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽及 pH值均无明显变化.结论:注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液配伍后在常温下 4h内稳定.
作者:黄震华;黄云英;黄鹤鸣;黄丽敏 刊期: 2005年第08期
作者:本刊讯 刊期: 2005年第08期
目的:探讨抑肽酶致过敏性休克的防治.方法:统计、分析 3 862例患者于手术切皮前静脉滴注少量抑肽酶致过敏性休克的情况.所有病例中发生过敏性休克者 82例,发生率为 2.12%.结果与结论:静脉滴注抑肽酶发生过敏性休克的几率较高,应做好预防和抢救的准备.
作者:辛惠霞;王心田 刊期: 2005年第08期
作者:本刊讯 刊期: 2005年第08期
目的:研究栓必灵对大鼠肠系膜微循环的影响.方法:大鼠分别舌静脉注射栓必灵 45、 90、 180IU/kg,采用显微录像静画步进法观察给药 30min后大鼠肠系膜毛细血管血流速度、血流状态及血管内径的变化.结果:低、中、高剂量组血流速度增加率分别为 24.25%、 26.34%和 25.88%;细动脉内径增加率分别为 21.37%、 27.13%和 28.80%;细静脉内径增加率分别为 6.70%、 9.31%和 12.95%;血流状态明显改善.结论:栓必灵有改善大鼠肠系膜微循环的作用.
作者:邓岩辉;张文杰;卢熠;袁博;孙燕燕 刊期: 2005年第08期
目的:评估麻醉性镇痛药在我院的应用情况.方法:对我院住院部 2001年~2003年 11 945张麻醉性镇痛药处方进行回顾性分析.结果:常用麻醉性镇痛药有 5种,共 3种剂型;用药患者集中在 40岁~50岁;所用药品的药物利用指数( DUI)均小于 1,大多数药品的 DUI未超过 0.5.结论:麻醉性镇痛药用于治疗晚期癌痛患者,其剂量明显偏小,提示临床医师对癌痛患者应给足剂量.
作者:谢娜;林辉龙 刊期: 2005年第08期
如今,各医院越来越重视窗口的服务理念建设,以努力提高一线窗口的服务质量.门诊药房作为重要的服务窗口,经常需要重复回答病人一些常见的询问,如怎样交费取药、到什么地方注射等.针对这一情况,笔者开发了一套药房语音系统.这套系统是对当前一些医院使用的传统的话筒加音箱模式的改进.传统模式由于话筒的摆放等问题,实际使用效果很不理想.特别是当窗口工作人员回答询问时,如果语气稍不注意,就会让病人产生服务态度不好的感觉,甚而引起纠纷.而此语音系统利用药房原有的计算机与话筒、音箱,通过简单的鼠标点击按钮,将事先录制好的语音回答播放给窗口病人听,具有语音清晰、操作简单的特点.其具体实现过程如下.
作者:张以锦;范鲁雁 刊期: 2005年第08期
作者:本刊讯 刊期: 2005年第08期
目的:制备注射用冻干雪莲并建立其质量控制方法.方法:筛选赋形剂的种类和用量,得出佳处方和制备工艺;以紫外-可见分光光度法测定其含量,并以含量、指纹图谱为主要指标考察其质量.另通过长期试验考察其稳定性.结果:使用 40%甘露醇作为赋形剂效果较好;含量测定中平均加样回收率为 99.4%( RSD=0.90%);注射用冻干雪莲比注射液可更好地反应提取液的指纹图谱特征;且经室温留样 12mo质量稳定.结论:处方合理、制备工艺可行、质量可控.
作者:薛秀峰;张海茹;陈华山;李发美 刊期: 2005年第08期
目的:构建一种基于熵权的模糊优选模型,探讨其在新药研发项目风险管理中的应用.方法:结合模糊数学与熵权理论,建立新药研发项目风险管理模型.结果:根据模型的评价结果,可以对新药研发项目进行优选排序.结论:在新药研发项目风险管理过程中,可以运用模糊优选熵权模型对其进行评估,为管理决策提供科学依据.
作者:樊婷婷;蔡宇 刊期: 2005年第08期
银杏叶,为银杏科乔木植物银杏的叶,性味苦、涩、平,功能主治活血化瘀、通经活络.近年来,其提取物 GBE或 EGb761)已广泛应用于治疗脑部、周边血液循环障碍,急、慢性脑机能不全及后遗症等.为深入探讨 GBE抗脑缺血的体内作用机理,国内、外诸多学者针对神经元缺血性损伤的病理生理机制,如能量代谢障碍、酸中毒、细胞内钙浓度( [Ca2+ ]i)增加、兴奋性毒性作用、自由基 [活性氧自由基和一氧化氮( NO) ]损伤、炎症反应和细胞凋亡等,对 GBE的药理作用进行了大量卓有成效的研究工作.目前有关研究报道很多,现简要综述如下.
作者:张爱林;张家玮;孙建宁;徐秋萍 刊期: 2005年第08期
目的:制备重组人红细胞生成素( rhEPO)胶原蛋白双层微条并建立其含量测定方法.方法:以胶原蛋白为包裹材料,以硫酸软骨素钠为释放调节剂,采用凝胶加压成型的方法制备双层微条;采用反相高效液相色谱法测定双层微条中 rhEPO的含量.结果: rhEPO检测浓度线性范围为 0.25~ 20μ g/ml( r=0.9 998),平均回收率为 96.2%,日内、日间精密度分别为 0.9%、 2.6%( n=3).结论: rhEPO胶原蛋白双层微条制备方法简单可行,含量测定方法准确、可靠.
作者:任建东;刘松青;戴青;黄毅 刊期: 2005年第08期
目的:观察复方甘草酸苷片联合盐酸曲普利啶治疗小儿痒疹的临床疗效.方法:将 656例痒疹患儿随机分为 A、 B、 C 3组. A组 216例,单用复方甘草酸苷片治疗; B组 210例,单用盐酸曲普利啶治疗; C组 230例,给予复方甘草酸苷片联合盐酸曲普利啶治疗.结果: A、 B、 C 3组总有效率分别为 69.4%、 81.0%、 96.1%, C组较 A、 B组具有极显著性差异( P<0.01).结论:复方甘草酸苷片联合盐酸曲普利啶治疗小儿痒疹疗效好,且安全.
作者:张晓茹;马玉虎 刊期: 2005年第08期
目的:观察常规治疗与合用帕罗西汀治疗功能性消化不良( FD)伴抑郁焦虑障碍的临床疗效.方法:将 82例 FD伴抑郁焦虑障碍患者随机分为常规治疗(常规组)和抗抑郁药+常规治疗(抗抑郁组),疗程均为 4wk,观察治疗前、后 FD症状评分及汉密顿抑郁量表( HAMD)、 Zung抑郁自评量表( SDS)、焦虑自评量表( SAS)评分变化.结果:女性患者占 81.7%,显著多于男性的 18 3%( P<0.01);治疗后抗抑郁组各项评分均显著下降( P<0.01),而常规组则无明显改变( P>0.05);抗抑郁组 FD疗效及 HAMD、 SAS评分达常模范围的疗效与常规组比较有显著性差异( P<0.01).结论:常规治疗合用帕罗西汀,既能显著改善 FD症状,又能有效控制抑郁焦虑障碍.
作者:梅浙川;李晋芳;冯晓霞;沈薇 刊期: 2005年第08期
目的:研究异福酰胺胶囊的人体生物等效性.方法:采用反相高效液相色谱法测定 12名健康志愿受试者单剂量服用异福酰胺胶囊(受试制剂)或卫非特片(参比制剂)后的利福平、异烟肼和吡嗪酰胺血药浓度,药动学参数用 3p97程序处理.结果:受试制剂与参比制剂的利福平 AUC0~t分别为( 70.69± 36.32)、( 70.77± 32.26)(μ g· h) /ml, tmax分别为( 1.82± 0.28)、( 1.79± 0.25) h, Cmax分别为( 12.83± 4.98)、( 12.84± 3.95)μ g/ml;异烟肼 AUC0~t分别为( 14.30± 8.25)、( 13.76± 6. 16)(μ g· h) /ml, tmax分别为( 1.54± 0.36)、( 1.58± 0.38) h, Cmax分别为( 5.42± 2.52)、( 5.46± 2.46)μ g/ml;吡嗪酰胺 AUC0~T分别为( 243.56± 128.98)、( 238.07± 117.63)(μ g· h) /ml, tmax分别为( 1.58± 0.64)、( 1.69± 0.55) h, Cmax分别为( 29.45± 12.45)、( 27.46± 11.02)μ g/ml.受试制剂中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的相对生物利用度分别为( 99.88± 12.92)%、( 103.84± 24.10)%、( 102.57± 12.31)%.结论:两种制剂具有生物等效性.
作者:张国宏;郭炎荣;邓立东;邓航 刊期: 2005年第08期
目的:探讨川芎嗪治疗脑梗死的机制.方法: 选取 60名健康志愿者为 A组, 68例脑梗死患者为 B组,测定其血浆中肿瘤坏死因子( TNF-α)、内皮素-1( ET-1)和一氧化氮( NO)含量,比较 B组应用川芎嗪治疗前、后各项指标的变化,并与 A组进行比较.结果: 与 A组比较, B组血浆 TNF-α、 ET-1含量显著升高, NO含量显著降低( P<0.05);经川芎嗪治疗后, B组血浆 TNF-α、 ET-1含量显著降低, NO含量显著升高( P<0.05).结论: 川芎嗪可影响脑梗死患者血浆 TNF-α、 ET-1和 NO的含量水平,并可能是其治疗脑梗死的主要作用机制.
作者:李效敏;孙慧;阎玲;孙金凤 刊期: 2005年第08期
目的:了解我国磺胺类药物的市场现状及发展趋势.方法:对磺胺类药物的国内、外生产及销售概况进行全面分析.结果与结论:我国磺胺类药物生产基础较好,并已成为全世界磺胺类药物的头号产销大国,预计今后其国内、外市场仍有一定的发展空间.
作者:张伦 刊期: 2005年第08期
目的:筛选硫酸新霉素灭菌溶液的佳处方,并考察其质量稳定性.方法:配制各种不同处方硫酸新霉素灭菌溶液,以溶液颜色、 pH值及浓度的变化为考察指标,筛选出佳处方,预测其稳定性,并与留样观测结果进行比较.结果:用盐酸调节溶液 pH值至 4~ 5、 100℃灭菌后溶液颜色不会变黄,经 6mo加速试验, 9mo室温留样观察,质量稳定.结论:本处方设计合理,性质稳定,质量可控.
作者:吴文飞 刊期: 2005年第08期
作者:本刊讯 刊期: 2005年第08期
目的:研究阿昔洛韦眼用凝胶的体外释放特性.方法:以磷酸盐缓冲液为释放介质,以高效液相色谱法测定释放介质中阿昔洛韦的含量,用透析袋法研究阿昔洛韦眼用凝胶中药物的释放特性.结果:阿昔洛韦眼用凝胶体外释放曲线符合一级释药方程.结论:阿昔洛韦眼用凝胶具有一定的缓释特性.
作者:卢荣枝;唐干益 刊期: 2005年第08期