张爱林；张家玮；孙建宁；徐秋萍
目的:构建一种基于熵权的模糊优选模型,探讨其在新药研发项目风险管理中的应用.方法:结合模糊数学与熵权理论,建立新药研发项目风险管理模型.结果:根据模型的评价结果,可以对新药研发项目进行优选排序.结论:在新药研发项目风险管理过程中,可以运用模糊优选熵权模型对其进行评估,为管理决策提供科学依据.
作者：樊婷婷；蔡宇 刊期： 2005年第08期
目的:研究异福酰胺胶囊的人体生物等效性.方法:采用反相高效液相色谱法测定 12名健康志愿受试者单剂量服用异福酰胺胶囊(受试制剂)或卫非特片(参比制剂)后的利福平、异烟肼和吡嗪酰胺血药浓度,药动学参数用 3p97程序处理.结果:受试制剂与参比制剂的利福平 AUC0～t分别为( 70.69± 36.32)、( 70.77± 32.26)(μ g· h) /ml, tmax分别为( 1.82± 0.28)、( 1.79± 0.25) h, Cmax分别为( 12.83± 4.98)、( 12.84± 3.95)μ g/ml;异烟肼 AUC0～t分别为( 14.30± 8.25)、( 13.76± 6. 16)(μ g· h) /ml, tmax分别为( 1.54± 0.36)、( 1.58± 0.38) h, Cmax分别为( 5.42± 2.52)、( 5.46± 2.46)μ g/ml;吡嗪酰胺 AUC0～T分别为( 243.56± 128.98)、( 238.07± 117.63)(μ g· h) /ml, tmax分别为( 1.58± 0.64)、( 1.69± 0.55) h, Cmax分别为( 29.45± 12.45)、( 27.46± 11.02)μ g/ml.受试制剂中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的相对生物利用度分别为( 99.88± 12.92)%、( 103.84± 24.10)%、( 102.57± 12.31)%.结论:两种制剂具有生物等效性.
作者：张国宏；郭炎荣；邓立东；邓航 刊期： 2005年第08期
目的:观察益骨胶囊对骨质疏松( OP)模型大鼠形态学及血清肿瘤坏死因子( TNF-α)水平的影响.方法:将大鼠分为假手术组、模型组和治疗组,模型组和治疗组大鼠切除双侧卵巢建立 OP模型,之后测定各组骨密度;取骨组织脱钙切片观察骨形态学;采用放射免疫法测定血清 E2和 TNF-α水平.结果:与假手术组比较,模型组骨密度及血清 E2水平降低,血清 TNF-α水平升高( P<0.01);与模型组比较,治疗组骨形态明显改善,骨密度及血清 E2水平增加,血清 TNF-α水平降低( P<0.05或 P<0.01),与假手术组接近.结论:益骨胶囊能有效改善 OP模型大鼠的骨质疏松状况.
作者：侯励；张荣华；杨丽；朱晓峰；蔡宇；黄丰 刊期： 2005年第08期
作者：本刊讯 刊期： 2005年第08期
肿瘤已成为疾病致死的主要因素之一,随着抗肿瘤药用量的增加,与之有关的药品不良反应( ADR)的报道也随之增加.本文参阅有关文献,就抗肿瘤药导致皮肤损害的情况进行归纳、分析,并为临床有针对性地预防和治疗提出建议.
作者：宋晓坤；戈秀云 刊期： 2005年第08期
作者：本刊讯 刊期： 2005年第08期
目的:评价急性胰腺炎 5种药物治疗方案的成本-效果.方法:运用药物经济学成本-效果分析法,对急性胰腺炎的奥曲肽( A组)、乌斯他汀( B组)、氟脲嘧啶( C组)、硝苯吡啶( D组)、大黄汤( E组)治疗方案进行回顾性分析.结果: 5种药物治疗方案成本分别为 2 678.24元、 3 071.68元、 1 101. 70元、 1 089.04元、 1 098.04元;有效率分别为 96.88%、 93.55%、 92.86%、 92.00%、 96.55%; E方案成本-效果比低,为 11.53元;在 D方案基础上每获取 1个效果单位, A、 B、 C、 E方案所需追加成本依次为 324.33元、 1 321.76元、 14.07元、 1.96元.结论: E方案为较佳方案.
作者：周蔚然；郑德香 刊期： 2005年第08期
目的:观察常规治疗与合用帕罗西汀治疗功能性消化不良( FD)伴抑郁焦虑障碍的临床疗效.方法:将 82例 FD伴抑郁焦虑障碍患者随机分为常规治疗(常规组)和抗抑郁药+常规治疗(抗抑郁组),疗程均为 4wk,观察治疗前、后 FD症状评分及汉密顿抑郁量表( HAMD)、 Zung抑郁自评量表( SDS)、焦虑自评量表( SAS)评分变化.结果:女性患者占 81.7%,显著多于男性的 18 3%( P<0.01);治疗后抗抑郁组各项评分均显著下降( P<0.01),而常规组则无明显改变( P>0.05);抗抑郁组 FD疗效及 HAMD、 SAS评分达常模范围的疗效与常规组比较有显著性差异( P<0.01).结论:常规治疗合用帕罗西汀,既能显著改善 FD症状,又能有效控制抑郁焦虑障碍.
作者：梅浙川；李晋芳；冯晓霞；沈薇 刊期： 2005年第08期
目的:观察复方甘草酸苷片联合盐酸曲普利啶治疗小儿痒疹的临床疗效.方法:将 656例痒疹患儿随机分为 A、 B、 C 3组. A组 216例,单用复方甘草酸苷片治疗; B组 210例,单用盐酸曲普利啶治疗; C组 230例,给予复方甘草酸苷片联合盐酸曲普利啶治疗.结果: A、 B、 C 3组总有效率分别为 69.4%、 81.0%、 96.1%, C组较 A、 B组具有极显著性差异( P<0.01).结论:复方甘草酸苷片联合盐酸曲普利啶治疗小儿痒疹疗效好,且安全.
作者：张晓茹；马玉虎 刊期： 2005年第08期
目的:评估麻醉性镇痛药在我院的应用情况.方法:对我院住院部 2001年～2003年 11 945张麻醉性镇痛药处方进行回顾性分析.结果:常用麻醉性镇痛药有 5种,共 3种剂型;用药患者集中在 40岁～50岁;所用药品的药物利用指数( DUI)均小于 1,大多数药品的 DUI未超过 0.5.结论:麻醉性镇痛药用于治疗晚期癌痛患者,其剂量明显偏小,提示临床医师对癌痛患者应给足剂量.
作者：谢娜；林辉龙 刊期： 2005年第08期
作者：本刊讯 刊期： 2005年第08期
目的:促进农村合理用药.方法:查阅近年有关农村合理用药的研究文献,结合实际分析当前我国农村合理用药中存在的问题.结果与结论:尽管我国农村已开展多项合理用药研究,并取得了一定成果,但合理用药现状极不乐观.必须进一步探索和总结合理用药策略与方法,完善合理用药理论,指导合理用药实践.
作者：杨军华；张新平 刊期： 2005年第08期
作者：本刊讯 刊期： 2005年第08期
目的:研究阿昔洛韦眼用凝胶的体外释放特性.方法:以磷酸盐缓冲液为释放介质,以高效液相色谱法测定释放介质中阿昔洛韦的含量,用透析袋法研究阿昔洛韦眼用凝胶中药物的释放特性.结果:阿昔洛韦眼用凝胶体外释放曲线符合一级释药方程.结论:阿昔洛韦眼用凝胶具有一定的缓释特性.
作者：卢荣枝；唐干益 刊期： 2005年第08期
如今,各医院越来越重视窗口的服务理念建设,以努力提高一线窗口的服务质量.门诊药房作为重要的服务窗口,经常需要重复回答病人一些常见的询问,如怎样交费取药、到什么地方注射等.针对这一情况,笔者开发了一套药房语音系统.这套系统是对当前一些医院使用的传统的话筒加音箱模式的改进.传统模式由于话筒的摆放等问题,实际使用效果很不理想.特别是当窗口工作人员回答询问时,如果语气稍不注意,就会让病人产生服务态度不好的感觉,甚而引起纠纷.而此语音系统利用药房原有的计算机与话筒、音箱,通过简单的鼠标点击按钮,将事先录制好的语音回答播放给窗口病人听,具有语音清晰、操作简单的特点.其具体实现过程如下.
作者：张以锦；范鲁雁 刊期： 2005年第08期
作者：本刊讯 刊期： 2005年第08期
目的:评估长江流域 6城市抗高血压药使用特点及用药趋势.方法:采用购药金额排序法,对临床常用的 6大类抗高血压药在 6城市的销售情况、所占百分比和重点药品等进行分析.结果: 6城市抗高血压药的销售金额呈上升趋势,其中上海、南京和杭州增长较高,武汉、成都和重庆增长相对较低.钙通道阻滞药用量约占抗高血压药的 50%,血管紧张素转换酶抑制药约占 25%,血管紧张素Ⅱ受体拮抗药约占 10%.结论:钙通道阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体拮抗药为临床用量大的 3类抗高血压药,其它 3类药物临床用量较少,生产企业应予关注.
作者：金蜀蓉；齐云；任渝江 刊期： 2005年第08期
目的:促进中医药知识的创新与交流.方法:采用新兴的网络技术博客来建立中医药知识创新与交流平台,并将博客与其它网络平台进行比较.结果与结论:博客作为个性化的个人知识管理系统,在国内越来越受到学术界的关注.其对于中医药知识创新与交流平台建设的作用和价值较大.
作者：万仁甫 刊期： 2005年第08期
目的:考察注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液配伍后溶液在常温下放置 4h内不同时间的大吸收峰峰位和吸收度,并观察溶液的色泽及测定其 pH值.结果:配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽及 pH值均无明显变化.结论:注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液配伍后在常温下 4h内稳定.
作者：黄震华；黄云英；黄鹤鸣；黄丽敏 刊期： 2005年第08期
目的:评价硝酸甘油口腔速崩片与市售含片的药效学.方法:制备与市售含片含量相同的硝酸甘油口腔速崩片,并比较两者对受试者舒张压、心率的影响.结果:服药后 3min内,硝酸甘油口腔速崩片的显效速度明显快于市售含片,两者比较具有显著性差异( P<0.05).结论:硝酸甘油口腔速崩片的药效与市售含片比较更迅速,更适合急症冠心病患者服用.
作者：陈岚；武新安；郭小冬 刊期： 2005年第08期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
