宋晓坤;戈秀云
目的:建立甲硝唑片快速、专属的鉴别方法. 方法:采用红外分光光度法,以无水乙醇为溶剂进行重结晶,并以高纯度溴化钾压片测定红外吸收光谱.结果:甲硝唑片与甲硝唑对照品的红外吸收光谱完全一致,并与国家药典委员会颁布的<药品红外光谱集>中的甲硝唑标准光谱一致.结论:本方法专属性好,可快速、准确地鉴别本品.
作者:唐红;张晓松 刊期: 2005年第08期
目的:观察益骨胶囊对骨质疏松( OP)模型大鼠形态学及血清肿瘤坏死因子( TNF-α)水平的影响.方法:将大鼠分为假手术组、模型组和治疗组,模型组和治疗组大鼠切除双侧卵巢建立 OP模型,之后测定各组骨密度;取骨组织脱钙切片观察骨形态学;采用放射免疫法测定血清 E2和 TNF-α水平.结果:与假手术组比较,模型组骨密度及血清 E2水平降低,血清 TNF-α水平升高( P<0.01);与模型组比较,治疗组骨形态明显改善,骨密度及血清 E2水平增加,血清 TNF-α水平降低( P<0.05或 P<0.01),与假手术组接近.结论:益骨胶囊能有效改善 OP模型大鼠的骨质疏松状况.
作者:侯励;张荣华;杨丽;朱晓峰;蔡宇;黄丰 刊期: 2005年第08期
目的:促进中医药知识的创新与交流.方法:采用新兴的网络技术博客来建立中医药知识创新与交流平台,并将博客与其它网络平台进行比较.结果与结论:博客作为个性化的个人知识管理系统,在国内越来越受到学术界的关注.其对于中医药知识创新与交流平台建设的作用和价值较大.
作者:万仁甫 刊期: 2005年第08期
目的:建立以薄层扫描法测定肾宁颗粒中盐酸水苏碱含量的方法.方法:展开剂为丙酮-无水乙醇-盐酸( 10: 6: 1),显色剂为碘化铋钾试液-1%三氯化铁无水乙醇溶液( 2: 1),测定波长为 530nm,参比波长为 670nm,狭缝大小为 0.4mm× 0.4mm,线性化参数 Sx=3.结果:盐酸水苏碱点样量在 2.412μ g~6.432μ g范围内斑点峰面积积分值呈良好的线形关系( r=0.9 972),平均回收率为 98.93%( RSD=1.15%).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于肾宁颗粒的质量控制.
作者:罗毅;张洪;黄鹃;周本宏 刊期: 2005年第08期
目的:研究国产替考拉宁对 224株肠球菌的体外抑菌活性.方法:采用琼脂稀释法测定国产替考拉宁对 169株粪肠球菌和 51株屎肠球菌等的低抑菌浓度( MIC), 并与进口替考拉宁及其它抗生素进行抑菌效果比较.结果:国产替考拉宁对 169株粪肠球菌和 51株屎肠球菌的 MIC50分别为 0.125、 0.25μ g/ml, MIC90分别为 2、1μ g/ml;进口替考拉宁对粪肠球菌和屎肠球菌的 MIC50分别为 0.25、0.25μ g/ml, MIC90分别为 1、 0.5μ g/ml.结论:两种替考拉宁对 224株肠球菌均具有较强的抑菌活性; 224株肠球菌对两种替考拉宁的敏感率均为 100%.
作者:李仲兴;王秀华;杨敬芳;时东彦;李继红;陈晶波 刊期: 2005年第08期
作者:本刊讯 刊期: 2005年第08期
目的:探讨抑肽酶致过敏性休克的防治.方法:统计、分析 3 862例患者于手术切皮前静脉滴注少量抑肽酶致过敏性休克的情况.所有病例中发生过敏性休克者 82例,发生率为 2.12%.结果与结论:静脉滴注抑肽酶发生过敏性休克的几率较高,应做好预防和抢救的准备.
作者:辛惠霞;王心田 刊期: 2005年第08期
目的:评价硝酸甘油口腔速崩片与市售含片的药效学.方法:制备与市售含片含量相同的硝酸甘油口腔速崩片,并比较两者对受试者舒张压、心率的影响.结果:服药后 3min内,硝酸甘油口腔速崩片的显效速度明显快于市售含片,两者比较具有显著性差异( P<0.05).结论:硝酸甘油口腔速崩片的药效与市售含片比较更迅速,更适合急症冠心病患者服用.
作者:陈岚;武新安;郭小冬 刊期: 2005年第08期
作者:本刊讯 刊期: 2005年第08期
目的:评估麻醉性镇痛药在我院的应用情况.方法:对我院住院部 2001年~2003年 11 945张麻醉性镇痛药处方进行回顾性分析.结果:常用麻醉性镇痛药有 5种,共 3种剂型;用药患者集中在 40岁~50岁;所用药品的药物利用指数( DUI)均小于 1,大多数药品的 DUI未超过 0.5.结论:麻醉性镇痛药用于治疗晚期癌痛患者,其剂量明显偏小,提示临床医师对癌痛患者应给足剂量.
作者:谢娜;林辉龙 刊期: 2005年第08期
目的:推行柜台式药房服务模式,提高药房服务质量,促进合理用药.方法:对我院门诊药房建立柜台式服务模式的背景、准备、运行的全过程进行回顾、总结与分析.结果:通过柜台式服务,确立了药房的工作目标和原则;进一步健全和完善了岗位职责、操作规范、标准化服务用语、差错分享制度、纠纷处理预案;提高了药师的服务意识和技巧,强化了药师的责任.结论:柜台式服务模式的实施有利于优良药房服务体系的形成,便于药学服务,体现药师的专业价值,增进医院药学服务的吸引力.
作者:闫素英;曾艳;王育琴 刊期: 2005年第08期
作者:本刊讯 刊期: 2005年第08期
目的:评价急性胰腺炎 5种药物治疗方案的成本-效果.方法:运用药物经济学成本-效果分析法,对急性胰腺炎的奥曲肽( A组)、乌斯他汀( B组)、氟脲嘧啶( C组)、硝苯吡啶( D组)、大黄汤( E组)治疗方案进行回顾性分析.结果: 5种药物治疗方案成本分别为 2 678.24元、 3 071.68元、 1 101. 70元、 1 089.04元、 1 098.04元;有效率分别为 96.88%、 93.55%、 92.86%、 92.00%、 96.55%; E方案成本-效果比低,为 11.53元;在 D方案基础上每获取 1个效果单位, A、 B、 C、 E方案所需追加成本依次为 324.33元、 1 321.76元、 14.07元、 1.96元.结论: E方案为较佳方案.
作者:周蔚然;郑德香 刊期: 2005年第08期
目的:制备注射用冻干雪莲并建立其质量控制方法.方法:筛选赋形剂的种类和用量,得出佳处方和制备工艺;以紫外-可见分光光度法测定其含量,并以含量、指纹图谱为主要指标考察其质量.另通过长期试验考察其稳定性.结果:使用 40%甘露醇作为赋形剂效果较好;含量测定中平均加样回收率为 99.4%( RSD=0.90%);注射用冻干雪莲比注射液可更好地反应提取液的指纹图谱特征;且经室温留样 12mo质量稳定.结论:处方合理、制备工艺可行、质量可控.
作者:薛秀峰;张海茹;陈华山;李发美 刊期: 2005年第08期
目的:研究大黄素和黄芪多糖联合给药对大鼠实验性肝癌模型的预防作用.方法:将大鼠随机分为正常对照组、模型组、大黄素组、黄芪多糖组及大黄素+黄芪多糖组.采用二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌模型,诱癌同时各组灌胃给予相应药物.检测给药前、后大鼠体重及血清肝功指标 ALT、 ALP、γ-GT和α-L-岩藻糖苷酶,并行病理检查.结果:大黄素+黄芪多糖组的体重、各项肝功能检测指标、肝癌发生的时间和病理分级均较模型组有明显改善.结论:联合给予大黄素和黄芪多糖对大鼠实验性肝癌模型具有一定的预防作用.
作者:袁利超;程延安;党双锁;张正国;陈云茹;贾晓黎 刊期: 2005年第08期
作者:本刊讯 刊期: 2005年第08期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定对乙酰氨基酚和非那西丁血药浓度的方法.方法:以 Diamonsil C18为色谱柱,甲醇-水( 45∶ 55)为流动相,茶碱为内标,检测波长为 254nm,柱温为室温.结果:对乙酰氨基酚和非那西丁的低检测浓度为 5μ g/ml,线性范围为 5~25μ g/ml;方法回收率均 >95%,日内、日间 RSD均 <4.0%.结论:本法简便、准确,能满足临床对于对乙酰氨基酚和非那西丁血药浓度测定的要求.
作者:张虹;方昱;王淑君 刊期: 2005年第08期
银杏叶,为银杏科乔木植物银杏的叶,性味苦、涩、平,功能主治活血化瘀、通经活络.近年来,其提取物 GBE或 EGb761)已广泛应用于治疗脑部、周边血液循环障碍,急、慢性脑机能不全及后遗症等.为深入探讨 GBE抗脑缺血的体内作用机理,国内、外诸多学者针对神经元缺血性损伤的病理生理机制,如能量代谢障碍、酸中毒、细胞内钙浓度( [Ca2+ ]i)增加、兴奋性毒性作用、自由基 [活性氧自由基和一氧化氮( NO) ]损伤、炎症反应和细胞凋亡等,对 GBE的药理作用进行了大量卓有成效的研究工作.目前有关研究报道很多,现简要综述如下.
作者:张爱林;张家玮;孙建宁;徐秋萍 刊期: 2005年第08期
目的:观察常规治疗与合用帕罗西汀治疗功能性消化不良( FD)伴抑郁焦虑障碍的临床疗效.方法:将 82例 FD伴抑郁焦虑障碍患者随机分为常规治疗(常规组)和抗抑郁药+常规治疗(抗抑郁组),疗程均为 4wk,观察治疗前、后 FD症状评分及汉密顿抑郁量表( HAMD)、 Zung抑郁自评量表( SDS)、焦虑自评量表( SAS)评分变化.结果:女性患者占 81.7%,显著多于男性的 18 3%( P<0.01);治疗后抗抑郁组各项评分均显著下降( P<0.01),而常规组则无明显改变( P>0.05);抗抑郁组 FD疗效及 HAMD、 SAS评分达常模范围的疗效与常规组比较有显著性差异( P<0.01).结论:常规治疗合用帕罗西汀,既能显著改善 FD症状,又能有效控制抑郁焦虑障碍.
作者:梅浙川;李晋芳;冯晓霞;沈薇 刊期: 2005年第08期
目的:评价不同剂量甲泼尼龙治疗方案对脊髓型颈椎病前路减压术后创伤反应的经济效果.方法:选取行前路减压术的脊髓型颈椎病患者 56例,给予不同剂量甲泼尼龙治疗,分为 A组( 18例,小剂量组,初始剂量为 80mg)、 B组( 21例,中剂量组,初始剂量为 600mg)、 C组( 17例,大剂量组,初始剂量为 1 000mg),分别观察各组临床症状的改善程度,并比较其成本-效果.结果: A、 B、 C组治疗成本( C)分别为 990.00元、 1 339.10元、 1 886.70元;显效率( E)分别为 5.56%、 14.29%、 35.29%;单位明显效果所需成本( C/E)分别为 178.06元、 93.71元、 53.46元;在 A组的基础上, B组和 C组增加单位明显效果所需成本(Δ C/Δ E)分别为 39.99元和 30.16元.结论: C组较 A组和 B组的显效率有较大提高,而且单位明显效果所需成本低,故 C组剂量方案较为合理.
作者:魏民;刘郑生;陶笙 刊期: 2005年第08期