杜甦；谷容
目的:解决临床用药配伍问题.方法:运用Visual Basic和Access设计、开发医院药物配伍程序.结果:程序实时进行处方药物的配伍分析,直接显示分析结果,可供临床参考.结论:医院药物配伍程序有助于临床安全用药,符合现代药学发展的要求.
作者：郭铁建；戴为东；张卓 刊期： 2005年第11期
目的:探讨新药研发及其与全球化需求之间的关系.方法:阐述全球药品市场需求,分析新药研发中必须注意的问题,并提出独立见解.结果与结论:新药研发应从药品种类、药品剂型、药品包装与标签设计及药品注册等方面适应全球化发展需求.
作者：张敏；孙利华；赵东升 刊期： 2005年第11期
目的:观察并探讨羟苯磺酸钙对慢性肾衰模型大鼠肾脏局部血管活性物质的影响及其作用机制.方法:将大鼠随机分为假手术组、模型组和羟苯磺酸钙治疗组,除假手术组外,其余2组行肾切除术建立肾衰模型,1wk后3组分别饮用水或羟苯磺酸钙灌胃,观察各组大鼠肾功能、肾脏局部血管活性物质含量及残肾组织病理的改变.结果:与模型组比较,羟苯磺酸钙组大鼠尿蛋白减少,肾功能改善,肾脏皮质匀浆中血栓素A2含量显著减少,残肾组织病理改变明显减轻.结论:羟苯磺酸钙可能通过降低肾衰模型大鼠肾脏局部血栓素A2含量而发挥肾脏保护作用.
作者：王丹；吕永曼；刘晓城 刊期： 2005年第11期
目的:探讨医院药师临床医学知识继续教育的途径、方法和收效.方法:采用多媒体和专题讲座形式讲授医学课程,并建立考核制度.结果:在一定程度上弥补了药学人员医学知识的欠缺,为药师服务临床奠定专业基础.结论:在药师中开展继续医学教育方法切实可行,也是弥补当前医药院校临床药学专业毕业生缺乏的一种手段.
作者：刘翎；张爱琴 刊期： 2005年第11期
1颈椎病的概述颈椎病多见于中、老年人,且脑力劳动者明显多于体力劳动者.此外,由于工作、学习节奏的加快,颈椎病的发病年龄也有所提前,许多中、青年人也出现不同程度的症状,轻者仅为颈肩部不适,重者则可出现严重症状而影响工作、学习和生活.其病因大致有二:
作者：张石革 刊期： 2005年第11期
目的:研究曲昔匹特胶囊与片剂的人体生物等效性.方法:18名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服曲昔匹特胶囊或片剂后,采用高效液相色谱法测定血药浓度,并以3p97程序计算药动学参数和相对生物利用度.结果:曲昔匹特胶囊与片剂体内药-时曲线符合二室模型,Cmax分别为(1.01±0.26)、(0.99±0.35)μg/ml,tmax分别为(3.39±1.58)、(3.33±1.19)h,AUC0-48分别为(10.16±2.40)、(10.46±2.85)(μg·h)/ml,t1/2ke分别为(5.60±0.22)、(6.50±2.35)h;曲昔匹特胶囊的相对生物利用度为(96.85±24.1)%.结论:曲昔匹特胶囊与片剂具有生物等效性.
作者：成小蔓；张敏 刊期： 2005年第11期
目的:观察复方甘草酸苷治疗急性荨麻疹的疗效和安全性.方法:将72例急性荨麻疹患者随机均分为3组,A组给予氢化可地松琥珀酸钠注射液200mg/d,B组和C组分别给予复方甘草酸苷注射液100ml/d、40ml/d,静脉滴注,连用7 d;然后A组口服强的松片20mg/d,B组和C组口服复方甘草酸苷片9片/d,连用7 d.结果:A、B、C组有效率分别为87.5%、75.0%、54.2%,A、B组间无显著性差异(P＞0.05),C组与A、B组比较有显著性差异(P＜0.05);复方甘草酸苷可迅速降低氨基转移酶水平,并减少水钠潴留和低血钾的发生.结论:复方甘草酸苷(100ml/d)是治疗急性荨麻疹安全、有效的药物.
作者：赵华；王喜钟；林碧雯；杨洁；温海鹰；王建平；李恒进 刊期： 2005年第11期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定两性霉素B血药浓度的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为0.005mol/L乙二胺四乙酸二钠-甲醇(3:7),流速为1.0ml/min,检测波长为380nm.结果:两性霉素B检测浓度线性范围为0.125～4.0μg/ml(r=0.9 998),高、中、低3种浓度的平均回收率为93.5%,日内和日间RSD均小于3.6%.结论:本方法简便、快速、专属性强、重现性好,适用于临床两性霉素B血药浓度的监测.
作者：陈画虹；骆科 刊期： 2005年第11期
目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效.方法:146例慢性乙型肝炎肝纤维化患者应用复方甘草酸苷注射液40ml～100ml,加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连用4wk,然后改为序贯疗法,即口服复方甘草酸苷片50mg,3次/d,连用3mo.结果:注射4wk、序贯治疗后总有效率分别为67.12%、81.51%(P＜0.05);治疗前、后症状与体征、肝功能及肝纤维化指标比较有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论:复方甘草酸苷能有效地改善肝功能,抗肝纤维化,且疗效稳定、持久.
作者：叶立新；简希尧；黄小蕊；钟小平 刊期： 2005年第11期
目的:了解药品对神经系统的损害.方法:对我院1999年～2003年间收集到的154例神经系统药品不良反应(ADR)进行回顾性分析.结果:神经系统ADR占我院ADR总例数的14.27%;共涉及18类药品,包括抗感染用药、中药制剂、心血管系统用药、神经系统用药及解热镇痛药等.结论:警惕、识别、避免药品对神经系统的不良影响,具有重要的临床意义.
作者：齐晓涟；梁威妮 刊期： 2005年第11期
目的:提供葛根素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和药物经济学评价依据.方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组,对照组仅给予常规药物治疗;治疗组在给予常规药物治疗基础上加用葛根素.比较2组疗效、住院时间、住院总费用以及不良反应,并进行成本-效果分析.结果:治疗组和对照组的临床总有效率分别为90.63%、67.86%(P＜0.05),心电图总有效率分别为68.75%、42.86%(P＜0.05);2组住院时间、住院总费用间无显著性差异,但治疗组的成本-效果比优于对照组(P＜0.05);治疗组有3例出现不良反应,停药后立即消失.结论:葛根素联合常规药物治疗不稳定型心绞痛优于单独常规药物治疗.
作者：杨建中；曾永梅；熊慧生 刊期： 2005年第11期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定酮康唑喷膜中酮康唑和醋酸地塞米松含量的方法.方法:色谱柱为Waters symmetry C18流动相为甲醇-磷酸二氢钾缓冲液(4:1),检测波长为239nm,流速为0.6ml/min.结果:酮康唑、醋酸地塞米松检测浓度分别在0.2～2、0.02～0.2mg/ml范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.41%(RSD=2.29%,n=6)、97.84%(RSD=2.60%,n=6).结论:本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制.
作者：易雪梅；王雯佶；张纯；吴建华；温海 刊期： 2005年第11期
目的:考察注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性.方法:采用高效液相色谱法,以Nova-pak C18为色谱柱,甲醇-水(35:65)为流动相,240nm为检测波长,测定注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化.结果:配伍液外观、pH值及含量均无明显变化.结论:注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内可使用.
作者：熊镇南；李华 刊期： 2005年第11期
作者： 刊期： 2005年第11期
作者： 刊期： 2005年第11期
目的:探讨我国药品零售企业的发展趋势.方法:比较、分析中国、日本、美国、英国药品经营领域的规范化要求.结果与结论:我国药品零售企业应向连锁化经营方向发展,应建立大型的医药物流中心,以满足药品的配送需要;应提升专业服务水平,以满足消费者合理用药的需要;应注重经营健康产品和自有品牌产品,以适应行业发展的需要.
作者：冯变玲；乌君科 刊期： 2005年第11期
作者： 刊期： 2005年第11期
作者： 刊期： 2005年第11期
目的:制备洛雌油并建立其质量控制方法.方法:采用紫外分光光度法在283nm波长处测定洛美沙星的含量.结果:盐酸洛美沙星检测浓度在2.5～16.0/μg/ml范围内与吸收度呈线性关系(r=0.9 995,n=6),平均回收率为99.88%,RSD=0.74%.结论:该制剂制备工艺简单,质量控制方法可行.
作者：张美祥；张广求；郑锦秀；王树平 刊期： 2005年第11期
作者： 刊期： 2005年第11期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
