张乐；周世文
目的:观察大剂量促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效和安全性.方法:将 60例肾性贫血患者随机分为治疗组和对照组.治疗组给予促红细胞生成素 9 000IU皮下注射,1次/wk;对照组给予促红细胞生成素3 000IU皮下注射, 3次/wk,均连用6wk.结果:治疗组和对照组的有效率分别为93.3%、90.0%(P>0.05),但前者较后者每周注射次数减少,费用低,且不良反应无明显增加.结论:大剂量促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效确切、安全、可靠.
作者：张萍；梁劲松 刊期： 2005年第13期
氨基水杨酸盐(Aminosalicylates)用于炎症性肠病(IBD)的治疗已有50余年的历史,可追溯到20世纪40年代[1].当时,有人将抗生素(磺胺吡啶)与水杨酸(5-aminosalicylic acid,5-ASA)结合成水杨酸偶氮磺胺吡啶(Salicylazosulfapyridine,SASP),后将其成功送达关节周围滑液中,并观察到其在治疗类风湿性关节炎,发挥抗菌(当时认为关节炎系链球菌感染所致)、抗炎作用的同时,所伴随的结肠炎电得到改善,SASP从而被用于IBD的治疗[1～3],这是溃疡性结肠炎(以下简称溃结)治疗进展的重大里程碑.迄今,SASP仍是治疗IBD的常用药物[4,5].
作者：郑家驹 刊期： 2005年第13期
本刊讯 2005年6月22日上午,卫生部副部长陈啸宏会见了美国哈佛大学公共卫生学院肖庆伦教授,就中国农村卫生改革交换了意见.
作者： 刊期： 2005年第13期
目的:制备复方司帕沙星滴耳液并建立其质量控制方法.方法:以甘油和乙醇为溶剂制备滴耳液,采用紫外分光光度法于360nm波长处测定益康唑含量,于297nm波长处测定司帕沙星含量,并考察其稳定性.结果:益康唑和司帕沙星检测浓度线性范围分别为2～400、0.4～80μg/ml,平均回收率分别为 100.96%(RSD=0.99%)、100.38%(RSD=0.44%);成品有效期可达 2y以上.结论:该制剂制备工艺简单、稳定性好,质量控制方法简易、快速、可行.
作者：黄小玲 刊期： 2005年第13期
目的:考察注射用加替沙星与注射用头孢拉定分别在5%葡萄糖注射液和 0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法:分别观察及测定配伍液在室温下放置8h内的外观及pH值变化,并用紫外分光光度法测定其含量.结果:两药配伍后,外观无明显变化,而pH值及含量变化很大.结论:注射用加替沙星与注射用头孢拉定存在配伍禁忌.
作者：杨继章；杨树民；刘瑞琴；柳俊颖 刊期： 2005年第13期
目的:探讨不同用药方案治疗下呼吸道感染的经济效果.方法:将 86例下呼吸道感染患者随机分为头孢呋辛钠静脉滴注组(A组)和头孢呋辛钠静脉滴注 /头孢呋辛酯口服序贯治疗组(B组),并对 2种方案进行成本-效果分析.结果: A、B组成本分别为 677.60、439.58元(P<0.05);有效率分别为 88.4%、86.0%(P>0.05);成本-效果比分别为 7.67、5.11.结论:治疗下呼吸道感染 B方案较佳.
作者：张邦升；沈健 刊期： 2005年第13期
本刊讯 2005年6月8日～17日,卫生部副部长黄洁夫率中国卫生代表团一行 6人访问了罗马尼亚和德国.此次出访的目的,是为进一步推动双边卫生合作协议的落实,学习和借鉴两国在卫生体制改革等方面的经验;同时,出席在德国举行的柏林首都健康大会.
作者： 刊期： 2005年第13期
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生特点,促进临床合理用药.方法:对我院2004年收集到的162例ADR报告分别从临床具体表现、患者年龄、药物剂型、给药途径以及涉及药物种类等方面进行统计、分析.结果: 162例 ADR,主要存在给药剂型集中、患者年龄偏大、用药剂量过大、疗程较长以及过敏反应所占比例较大等特点.结论:医疗工作者应协同做好ADR监测工作,促进临床合理用药.
作者：杨海霞 刊期： 2005年第13期
目的:比较3种治疗2型糖尿病药物的成本-效果.方法:将186例2型糖尿病患者随机分成 3组,分别用阿卡波糖(A组)、二甲双胍(B组)和格列齐特(C组)治疗,并进行药物经济学成本-效果分析.结果: A、B、C组成本分别为776.62、345.55、565.28元;对空腹血糖的总有效率分别为 85.5%、84.6%、 86. 4%,对餐后 2h血糖的总有效率分别为 95.2%、72.3%、77.9%;对空腹血糖的成本-效果比分别为 9.08、4.08、6.54元,对餐后2h血糖的成本-效果比分别为 8.16、4.78、7.26元;A、C组相对于B组对空腹血糖的增量成本-效果比分别为 478.9、122.1元,对餐后2h血糖的增量成本-效果比分别为18.82、39.23元.结论:控制空腹血糖以二甲双胍为佳;控制餐后血糖或以控制餐后血糖为主时以阿卡波糖为佳.
作者：郑玉英 刊期： 2005年第13期
本刊讯 2005年6月11日～21日,卫生部副部长马晓伟率中国卫生代表团访问了马耳他和瑞典.访问期间,代表团考察了两国医疗卫生体制、医疗保障制度、公立医疗机构管理、卫生执法监督体系,学习和了解了两国在卫生改革方面的思路和经验.
作者： 刊期： 2005年第13期
目的:为中药水红花子的品质评价提供参考.方法:对水红花子进行性状和理化鉴别、浸出物含量测定和化学成分研究;考察全国15个地区水红花子商品药材的质量.结果:水溶性浸出物含量测定中制品高于生品,醇溶性浸出物含量测定中生品高于制品;薄层色谱鉴别证实水红花子乙酸乙酯萃取液中含槲皮素;多数水红花子商品药材成熟率仅在半数左右.结论:本方法可为水红花子的品质评价提供借鉴.
作者：翟延君；冯夏红；初正云；杨丹凤 刊期： 2005年第13期
目的:观察 5种超滤膜对板蓝根水提液中各组分的超滤作用及抗污染情况,以期用超滤法替代醇沉法生产板蓝根制剂.方法:以重量分析法、薄层扫描法、高效液相色谱法测定醇沉液及超滤液中固体物、多糖、氨基酸、氯仿提取物的含量.结果:各种超滤液中固体物含量均低于醇沉液;聚丙烯腈膜和聚砜-6 000膜超滤液中多糖含量接近醇沉液;各超滤液中精氨酸含量均高于醇沉液,而氯仿提取物含量均低于醇沉液;聚砜膜抗污染性能强.结论:根据分离有效成分的需要,可选用聚砜-50 000超滤膜超滤法替代醇沉法处理板蓝根水提液,实现高效、节能.
作者：普文英；张玉忠；李培；刘杨；张辉 刊期： 2005年第13期
目的:探讨中药参七汤抑制缺血再灌注心肌细胞凋亡的机制.方法:将小鼠随机分为参七汤(高、中、低剂量)组、消心痛对照组、空白对照组和模型组.参七汤组和消心痛组分别灌胃给药 5d,空白对照组和模型组分别灌胃生理盐水 5d,除空白对照组外,各组进行缺血再灌注造模,之后测定各组心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)水平,分析心肌细胞凋亡指数和凋亡相关蛋白 Bcl-2、 Bax表达水平.结果:与模型组比较,参七汤组 SOD活性升高、MDA水平降低, Bcl-2表达指数升高, Bax表达指数降低.结论:参七汤对心肌缺血和缺血后再灌注导致的心肌细胞损伤均具有较好的保护作用.
作者：赵华云；蔡军；秦鉴；黄洁玲；郎江明；金明华 刊期： 2005年第13期
目的:探求甲硝唑注射液配制过程中适宜的条件及活性炭用量.方法:考察活性炭不同用量以及不同配制温度、放置时间、pH值对甲硝唑注射液含量的影响,并作统计分析.结果:甲硝唑含量下降程度与活性炭加入量呈正相关(P<0.01);放置时间越长,下降幅度越大;而温度与 pH值对含量影响则较小.结论:甲硝唑注射液配制温度、放置时间、pH值、活性炭用量以分别控制在40℃～80℃、10min～15min、4.5～7.0、0.02%～0.05%为宜,超出此控制范围应适当调整甲硝唑的用量.
作者：邹婵英；李军 刊期： 2005年第13期
目的:探讨医药企业技术创新能力的评价方法.方法:阐述医药企业技术创新能力的内涵,分析医药企业技术创新能力主要评价指标,即产出指标和投入指标的特点.结果:仅采用产出指标或投入指标,尚不能为评价医药企业技术创新能力提供详尽、准确的信息.结论:医药企业技术创新能力的评价应包含更为全面的、动态的和整合的指标.
作者：茅宁莹 刊期： 2005年第13期
目的:评价帕珠沙星治疗急性细菌感染的有效性和安全性.方法:将 36例呼吸系统或泌尿系统感染患者随机分为A、B组,A组应用帕珠沙星300mg,静脉滴注,q12h;B组应用左氧氟沙星200mg,静脉滴注,q12h,疗程均为7d～14d.结果: A、B组临床有效率分别为 77.8%、83.3%(P>0.05),2组细菌清除率均为100%.2组均未发现明显不良反应.结论:帕珠沙星治疗细菌所致的呼吸系统或泌尿系统感染疗效确切,且安全.
作者：沈德莉；黄仲义；黄毅慧；沈麦琪 刊期： 2005年第13期
目的:观察注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠治疗新生儿感染的疗效.方法:将 140例新生儿感染患儿随机分成治疗组和对照组.治疗组给予注射用他唑巴坦钠 /哌拉西林钠 100～200mg/(kg·d ),对照组给予青霉素 G钠10～20万IU/(kg·d),疗程均为 5d～10d.结果:治疗组和对照组有效率分别为91.43%、52.86%(P<0.05),细菌总清除率分别为91.6%、65.1%(P<0.05),表皮葡萄球菌清除率分别为81.2%、65.0%(P<0.05),革兰阴性杆菌清除率分别为86.9%、50.0%(P<0.05).结论:注射用他唑巴坦钠 /哌拉西林钠治疗新生儿感染的疗效明显优于青霉素钠,且安全.
作者：谭文业；陈敬国；杨秀芳；郑铠军；夏荣华 刊期： 2005年第13期
目的:建立测定血浆中青霉素浓度的高效液相色谱法.方法:色谱柱为C18,以0.05mol/L磷酸盐缓冲液-乙腈(75∶25)为流动相,青霉素V为内标.血浆样品经C18 SPE小柱纯化、衍生化后进样,在325nm波长处检测,按内标法定量.结果:青霉素检测浓度线性范围为 0.05～20μg/L,低检出浓度为 0.05μg/L,日内 RSD<2.5%,方法回收率在 95%～104%范围内.结论:本法具有快速、简便、灵敏、准确等优点 , 可用于青霉素血药浓度测定.
作者：潘洪斌；秦永平 刊期： 2005年第13期
本刊讯 2005年6月22日,中共中央组织部副部长沈跃跃受中央领导委派前往国家食品药品监督管理局( SFDA)宣布了 SFDA主要负责同志职务任免决定:中央批准邵明立同志任 SFDA党组书记,免去郑筱萸同志的 SFDA党组书记职务;国务院决定任命邵明立为 SFDA局长,免去郑筱萸的 SFDA局长职务.
作者： 刊期： 2005年第13期
目的:为临床合理用药提供参考.方法:查阅分析近年来国内医药期刊公开发表的有关丹参注射液与其它药物间的配伍禁忌文献.结果:丹参注射液与某些药物配伍后可发生理化反应、药效降低、药理拮抗或增加药物不良反应等情况.结论:应充分认识并掌握丹参注射液的配伍禁忌,减少其不良反应的发生.
作者：熊芬霞 刊期： 2005年第13期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
