氨基水杨酸盐(Aminosalicylates)用于炎症性肠病(IBD)的治疗已有50余年的历史,可追溯到20世纪40年代[1].当时,有人将抗生素(磺胺吡啶)与水杨酸(5-aminosalicylic acid,5-ASA)结合成水杨酸偶氮磺胺吡啶(Salicylazosulfapyridine,SASP),后将其成功送达关节周围滑液中,并观察到其在治疗类风湿性关节炎,发挥抗菌(当时认为关节炎系链球菌感染所致)、抗炎作用的同时,所伴随的结肠炎电得到改善,SASP从而被用于IBD的治疗[1～3],这是溃疡性结肠炎(以下简称溃结)治疗进展的重大里程碑.迄今,SASP仍是治疗IBD的常用药物[4,5].
作者：郑家驹 刊期： 2005年第13期
纳米粒(Nanoparticle,NP)是粒径10nm～500nm之间的固态胶状粒子,包括纳米囊和纳米球两类.NP可作为一种药物传递和控释的载体,亲脂性药物通过溶解和包裹的方式被包封于粒子内部;而亲水性药物常通过吸附、交联、共价结合等方式附着于粒子表面.NP自问世以来,由于具有减少药物剂量、降低毒性、减轻变态反应及免疫反应、延缓释放、降低体内消除速度、改变药物在体内的分布、靶向释药性好等优点,同时又克服了脂质体因脂质膜易于降解,药物易渗漏、重复性较差、体内不稳定的缺点,而得到了广泛、深入的研究.
作者：张乐；周世文 刊期： 2005年第13期
自20世纪60年代发现顺铂具有抗肿瘤活性以来,铂类金属抗肿瘤药物的应用和研究得到了迅速的发展.迄今为止,人们大约已合成了数千种铂类化合物,但作为抗肿瘤药物投入临床的仅30种左右,其中20多种因抗肿瘤活性弱或毒性过强而被淘汰.本文拟就目前已进入临床及部分正进行临床试验的铂类抗肿瘤药物的应用及研究情况作一简述.
作者：颜冬梅；李文钧；彭小英 刊期： 2005年第13期
由多种原因引起肝脏脂肪代谢功能紊乱,致脂肪在肝细胞内贮积,其贮积量超过肝重量的5%以上或者组织学上有50%以上肝细胞脂肪化时,即称为脂肪肝.近年来,我国脂肪肝发病率呈上升趋势,已成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病,其肝纤维化的发生率高达25%,且约1.5%～8.0%的患者可发展为肝硬化[1].因此,积极防治脂肪肝有着极其重要的意义.
作者：罗敏；何燕；廖峻 刊期： 2005年第13期
目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:将104例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,前者给予复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗,后者单用复方甘草酸苷治疗,疗程均为 6wk.结果:治疗组和对照组的显效率分别为32.69%、19.23%(P<0.05),治疗后总胆红素分别为(21.57±10.73)、(40.12± 11.28)μmol/L(P<0.01).治疗组未发现明显不良反应.结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎有效、安全,明显缩短黄疸复常时间.
作者：熊万胜 刊期： 2005年第13期
目的:评价帕珠沙星治疗急性细菌感染的有效性和安全性.方法:将 36例呼吸系统或泌尿系统感染患者随机分为A、B组,A组应用帕珠沙星300mg,静脉滴注,q12h;B组应用左氧氟沙星200mg,静脉滴注,q12h,疗程均为7d～14d.结果: A、B组临床有效率分别为 77.8%、83.3%(P>0.05),2组细菌清除率均为100%.2组均未发现明显不良反应.结论:帕珠沙星治疗细菌所致的呼吸系统或泌尿系统感染疗效确切,且安全.
作者：沈德莉；黄仲义；黄毅慧；沈麦琪 刊期： 2005年第13期
目的:观察注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠治疗新生儿感染的疗效.方法:将 140例新生儿感染患儿随机分成治疗组和对照组.治疗组给予注射用他唑巴坦钠 /哌拉西林钠 100～200mg/(kg·d ),对照组给予青霉素 G钠10～20万IU/(kg·d),疗程均为 5d～10d.结果:治疗组和对照组有效率分别为91.43%、52.86%(P<0.05),细菌总清除率分别为91.6%、65.1%(P<0.05),表皮葡萄球菌清除率分别为81.2%、65.0%(P<0.05),革兰阴性杆菌清除率分别为86.9%、50.0%(P<0.05).结论:注射用他唑巴坦钠 /哌拉西林钠治疗新生儿感染的疗效明显优于青霉素钠,且安全.
作者：谭文业；陈敬国；杨秀芳；郑铠军；夏荣华 刊期： 2005年第13期
目的:观察大剂量促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效和安全性.方法:将 60例肾性贫血患者随机分为治疗组和对照组.治疗组给予促红细胞生成素 9 000IU皮下注射,1次/wk;对照组给予促红细胞生成素3 000IU皮下注射, 3次/wk,均连用6wk.结果:治疗组和对照组的有效率分别为93.3%、90.0%(P>0.05),但前者较后者每周注射次数减少,费用低,且不良反应无明显增加.结论:大剂量促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效确切、安全、可靠.
作者：张萍；梁劲松 刊期： 2005年第13期
目的:观察藿香正气液对大鼠P物质(SP)的影响.方法:将大鼠随机分为实验(藿香正气液)组和对照(生理盐水)组,分别灌胃相应药物 1h、6h后观察大鼠胃肠动力的变化,测定血浆、胃窦和空肠组织匀浆中 SP的含量及观察胃窦、空肠组织中 SP阳性产物的分布情况.结果:实验组用药后大鼠胃肠动力显著增强,以用药后 1h作用更明显;与对照组比较,实验组血浆、胃窦及空肠组织匀浆中 SP含量及胃窦和空肠组织中 SP阳性产物含量明显增加(P<0.05或 P<0.01).结论:藿香正气液促胃动力作用可能与其对 SP的影响有关.
作者：杨国汉；胡德耀；戴裕光；卿玉玲；秦少容 刊期： 2005年第13期
目的:观察 5种超滤膜对板蓝根水提液中各组分的超滤作用及抗污染情况,以期用超滤法替代醇沉法生产板蓝根制剂.方法:以重量分析法、薄层扫描法、高效液相色谱法测定醇沉液及超滤液中固体物、多糖、氨基酸、氯仿提取物的含量.结果:各种超滤液中固体物含量均低于醇沉液;聚丙烯腈膜和聚砜-6 000膜超滤液中多糖含量接近醇沉液;各超滤液中精氨酸含量均高于醇沉液,而氯仿提取物含量均低于醇沉液;聚砜膜抗污染性能强.结论:根据分离有效成分的需要,可选用聚砜-50 000超滤膜超滤法替代醇沉法处理板蓝根水提液,实现高效、节能.
作者：普文英；张玉忠；李培；刘杨；张辉 刊期： 2005年第13期
目的:探讨中药参七汤抑制缺血再灌注心肌细胞凋亡的机制.方法:将小鼠随机分为参七汤(高、中、低剂量)组、消心痛对照组、空白对照组和模型组.参七汤组和消心痛组分别灌胃给药 5d,空白对照组和模型组分别灌胃生理盐水 5d,除空白对照组外,各组进行缺血再灌注造模,之后测定各组心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)水平,分析心肌细胞凋亡指数和凋亡相关蛋白 Bcl-2、 Bax表达水平.结果:与模型组比较,参七汤组 SOD活性升高、MDA水平降低, Bcl-2表达指数升高, Bax表达指数降低.结论:参七汤对心肌缺血和缺血后再灌注导致的心肌细胞损伤均具有较好的保护作用.
作者：赵华云；蔡军；秦鉴；黄洁玲；郎江明；金明华 刊期： 2005年第13期
目的:研究三氧化二砷(As2O3)对人胃癌细胞株nm23、P53基因编码蛋白表达的影响,从而探讨其抗肿瘤作用机制.方法:设立对照组和试验组,以 As2O3作用于体外培养的人胃癌细胞株,通过免疫组化技术对nm23和P53基因编码蛋白的表达进行检测.结果:与对照组比较,试验组人胃癌细胞株 nm23、P53基因编码蛋白表达减少.结论:As2O3具有下调nm23、P53基因编码蛋白表达作用,从而发挥抗肿瘤效应.
作者：刘淑梅；徐薇；孟祥宇；梁桃；孟昕 刊期： 2005年第13期
目的:探求甲硝唑注射液配制过程中适宜的条件及活性炭用量.方法:考察活性炭不同用量以及不同配制温度、放置时间、pH值对甲硝唑注射液含量的影响,并作统计分析.结果:甲硝唑含量下降程度与活性炭加入量呈正相关(P<0.01);放置时间越长,下降幅度越大;而温度与 pH值对含量影响则较小.结论:甲硝唑注射液配制温度、放置时间、pH值、活性炭用量以分别控制在40℃～80℃、10min～15min、4.5～7.0、0.02%～0.05%为宜,超出此控制范围应适当调整甲硝唑的用量.
作者：邹婵英；李军 刊期： 2005年第13期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林含量的方法.方法:色谱柱为ODS,流动相为甲醇-4. 2%的冰醋酸溶液(3∶7),流速为1.0ml/min,检测波长为275nm,进样量为 20μl,柱温为25℃.结果:对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的线性范围分别为16.08～428.80μg/ml(r=0.9 981)、3.42～91.20μg/ml(r=0.9 988)、23.87～769.92μg/ml(r=0.9 999) ,平均回收率分别为 99.2%(RSD=0.23%)、100.4%(RSD=0.63%)、99.3%(RSD=0.11%).结论:本方法简便、快速、准确,可用于复方对乙酰氨基酚片的含量测定.
作者：李秀梅；张伟 刊期： 2005年第13期
目的:考察注射用加替沙星与注射用头孢拉定分别在5%葡萄糖注射液和 0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法:分别观察及测定配伍液在室温下放置8h内的外观及pH值变化,并用紫外分光光度法测定其含量.结果:两药配伍后,外观无明显变化,而pH值及含量变化很大.结论:注射用加替沙星与注射用头孢拉定存在配伍禁忌.
作者：杨继章；杨树民；刘瑞琴；柳俊颖 刊期： 2005年第13期
目的:建立以光谱法鉴定黑海参中多糖成分的方法.方法:采用电泳法测定黑海参中多糖纯度,并用红外分光光度法、紫外分光光度法、核磁共振波谱法对其红外吸收光谱、紫外吸收光谱、核磁共振碳谱、核磁共振氢谱进行结构鉴定.结果:电泳后凝胶带呈蓝色,光谱检测结果可相互解释.结论:黑海参中存在均一组分的多糖成分,且为一种含硫酸酯基的酸性多糖,但不含糖肽;α-构型,存在α-吡喃葡萄糖,分子中的羟基形成分子内氢键.
作者：李熙灿；曾和平；郑雨；杜少辉；黄玲；陈东风 刊期： 2005年第13期
目的:建立测定血浆中青霉素浓度的高效液相色谱法.方法:色谱柱为C18,以0.05mol/L磷酸盐缓冲液-乙腈(75∶25)为流动相,青霉素V为内标.血浆样品经C18 SPE小柱纯化、衍生化后进样,在325nm波长处检测,按内标法定量.结果:青霉素检测浓度线性范围为 0.05～20μg/L,低检出浓度为 0.05μg/L,日内 RSD<2.5%,方法回收率在 95%～104%范围内.结论:本法具有快速、简便、灵敏、准确等优点 , 可用于青霉素血药浓度测定.
作者：潘洪斌；秦永平 刊期： 2005年第13期
目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中异烟肼(INH)及其代谢物乙酰异烟肼(AcINH)浓度的方法.方法:血浆加入三氯醋酸沉淀蛋白后,将上清液分为2份,一份加入蒸馏水,另一份加入盐酸, 80℃孵育1h后,分别加入 1%桂皮醛进行柱前衍生化.色谱柱为 Hypersil BDS C18,流动相为 0.02 mol/L磷酸二氢钾(pH=4.0)-乙腈(69∶31),检测波长为 340nm,流速为 1ml/min.结果: INH检测浓度在 0.57～145.88μmol/L范围内线性关系良好, INH和 AcINH平均回收率分别为 101.1%、101.5%,日内、日间相对标准差均 <10%.结论:本法可用于异烟肼血药浓度监测及乙酰化酶代谢能力研究.
作者：许亦鸣；陈冰；王洁；周秋云；朱文玉；李金恒 刊期： 2005年第13期
目的:了解白内障手术术前和术后的用药情况.方法:对我院2004年9月～ 2004年10月564例白内障摘除术患者术前及术后的用药情况进行统计分析.结果:白内障术前以抗菌药滴眼液为主,术后以含抗菌药与糖皮质激素的复方滴眼液为主.结论:我院白内障患者术前及术后用药较为合理.
作者：陆晓华；刁红星；林月娇；王延东；唐细兰 刊期： 2005年第13期
目的:评价茵栀黄注射液治疗黄疸型病毒性肝炎临床研究论文的方法学质量.方法:对相关文献77篇,按照CochraneReviewer's Handbook4.2.2评价指南的质量评价标准进行质量评价、分析.结果:仅有4篇随机对照试验符合纳入标准,其中随机对照研究(RCT)2篇,半随机对照研究(CCT)2篇;4篇研究均为低质量的研究(C级),存在选择性偏倚、实施偏倚、测量偏倚及损耗性偏倚的高度可能性.结论:要获得临床茵栀黄注射液治疗黄疸型病毒性肝炎的可靠证据,尚需进行更多高质量的随机对照研究.
作者：陈辉扬；陈军；吴泰相；刘志承；温平康 刊期： 2005年第13期
目的:比较3种治疗2型糖尿病药物的成本-效果.方法:将186例2型糖尿病患者随机分成 3组,分别用阿卡波糖(A组)、二甲双胍(B组)和格列齐特(C组)治疗,并进行药物经济学成本-效果分析.结果: A、B、C组成本分别为776.62、345.55、565.28元;对空腹血糖的总有效率分别为 85.5%、84.6%、 86. 4%,对餐后 2h血糖的总有效率分别为 95.2%、72.3%、77.9%;对空腹血糖的成本-效果比分别为 9.08、4.08、6.54元,对餐后2h血糖的成本-效果比分别为 8.16、4.78、7.26元;A、C组相对于B组对空腹血糖的增量成本-效果比分别为 478.9、122.1元,对餐后2h血糖的增量成本-效果比分别为18.82、39.23元.结论:控制空腹血糖以二甲双胍为佳;控制餐后血糖或以控制餐后血糖为主时以阿卡波糖为佳.
作者：郑玉英 刊期： 2005年第13期
目的:探讨不同用药方案治疗下呼吸道感染的经济效果.方法:将 86例下呼吸道感染患者随机分为头孢呋辛钠静脉滴注组(A组)和头孢呋辛钠静脉滴注 /头孢呋辛酯口服序贯治疗组(B组),并对 2种方案进行成本-效果分析.结果: A、B组成本分别为 677.60、439.58元(P<0.05);有效率分别为 88.4%、86.0%(P>0.05);成本-效果比分别为 7.67、5.11.结论:治疗下呼吸道感染 B方案较佳.
作者：张邦升；沈健 刊期： 2005年第13期
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生特点,促进临床合理用药.方法:对我院2004年收集到的162例ADR报告分别从临床具体表现、患者年龄、药物剂型、给药途径以及涉及药物种类等方面进行统计、分析.结果: 162例 ADR,主要存在给药剂型集中、患者年龄偏大、用药剂量过大、疗程较长以及过敏反应所占比例较大等特点.结论:医疗工作者应协同做好ADR监测工作,促进临床合理用药.
作者：杨海霞 刊期： 2005年第13期
目的:探讨医药企业技术创新能力的评价方法.方法:阐述医药企业技术创新能力的内涵,分析医药企业技术创新能力主要评价指标,即产出指标和投入指标的特点.结果:仅采用产出指标或投入指标,尚不能为评价医药企业技术创新能力提供详尽、准确的信息.结论:医药企业技术创新能力的评价应包含更为全面的、动态的和整合的指标.
作者：茅宁莹 刊期： 2005年第13期
目的:发掘制药业品牌管理的潜能,探讨品牌管理在制药业中的重要性.方法:从制药业目前的环境入手,分析品牌管理的发展机遇.结果与结论:制药业的品牌管理面临前所未有的发展契机.随着产品时代的结束,品牌管理已成为制药业获得竞争优势的一项重要资源.
作者：杨莉；李野；赵喜萍 刊期： 2005年第13期
本刊讯 2005年6月11日～21日,卫生部副部长马晓伟率中国卫生代表团访问了马耳他和瑞典.访问期间,代表团考察了两国医疗卫生体制、医疗保障制度、公立医疗机构管理、卫生执法监督体系,学习和了解了两国在卫生改革方面的思路和经验.
作者： 刊期： 2005年第13期
本刊讯 为满足社会各界准确、全面地了解全国医疗卫生机构的基本信息,卫生机构名录编委会,组织各级卫生部门编辑了<中国医疗卫生机构名录·2005>.
作者： 刊期： 2005年第13期
本刊讯 2005年6月8日～17日,卫生部副部长黄洁夫率中国卫生代表团一行 6人访问了罗马尼亚和德国.此次出访的目的,是为进一步推动双边卫生合作协议的落实,学习和借鉴两国在卫生体制改革等方面的经验;同时,出席在德国举行的柏林首都健康大会.
作者： 刊期： 2005年第13期
本刊讯 2005年6月22日,中共中央组织部副部长沈跃跃受中央领导委派前往国家食品药品监督管理局( SFDA)宣布了 SFDA主要负责同志职务任免决定:中央批准邵明立同志任 SFDA党组书记,免去郑筱萸同志的 SFDA党组书记职务;国务院决定任命邵明立为 SFDA局长,免去郑筱萸的 SFDA局长职务.
作者： 刊期： 2005年第13期
本刊讯 近日,中德药房现代化建设研讨会暨欧迈自动化展示药房揭幕仪式在北京举行.国家食品药品监督管理局、北京市食品药品监督管理局、国内著名医药零售企业老总、著名医院药剂科主任、德国药房自动化设备生产企业参加了此次研讨会.会上,德国与北京欧迈世纪科技有限公司洽谈在中国合作开展现代化药房建设事宜.此举标志着中国药房现代化建设已经拉开帷幕.
作者： 刊期： 2005年第13期
本刊讯 2005年6月22日上午,卫生部副部长陈啸宏会见了美国哈佛大学公共卫生学院肖庆伦教授,就中国农村卫生改革交换了意见.
作者： 刊期： 2005年第13期
目的:制备陈香露白露薄膜衣片,提高药物稳定性.方法:选用不同的粘合剂制备片芯,再选用不同的包衣材料进行包衣,比较陈香露白露薄膜衣片与糖衣片的稳定性.结果:采用 10%聚乙烯吡咯烷酮乙醇液为粘合剂制备片芯,用隔离材料玉米阮将片芯保护,采用上海卡乐康公司的黄色或红棕色胃溶性包衣粉制备的陈香露白露薄膜衣片在外观质量上优于其它材料制备的成品,尤其是防渗油和防潮性方面优势明显;薄膜衣片稳定性优于糖衣片.结论:陈香露白露薄膜衣片质量稳定,制备工艺简单.
作者：李安荣；许群芬 刊期： 2005年第13期
目的:制备活血止痛散并建立其质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对活血止痛散中三七、乳香、血竭进行定性鉴别;采用薄层扫描法测定血竭中血竭素的含量.结果:血竭素高氯酸盐进样量在0.6μg～3.2μg范围内线性关系良好(r=0.9 999) ,平均加样回收率为98.22%(RSD=1.53%).结论:该制剂制备方法可行,质量控制方法简单、准确、重现性好.
作者：张健萍；刘培 刊期： 2005年第13期
目的:制备复方司帕沙星滴耳液并建立其质量控制方法.方法:以甘油和乙醇为溶剂制备滴耳液,采用紫外分光光度法于360nm波长处测定益康唑含量,于297nm波长处测定司帕沙星含量,并考察其稳定性.结果:益康唑和司帕沙星检测浓度线性范围分别为2～400、0.4～80μg/ml,平均回收率分别为 100.96%(RSD=0.99%)、100.38%(RSD=0.44%);成品有效期可达 2y以上.结论:该制剂制备工艺简单、稳定性好,质量控制方法简易、快速、可行.
作者：黄小玲 刊期： 2005年第13期
目的:为中药水红花子的品质评价提供参考.方法:对水红花子进行性状和理化鉴别、浸出物含量测定和化学成分研究;考察全国15个地区水红花子商品药材的质量.结果:水溶性浸出物含量测定中制品高于生品,醇溶性浸出物含量测定中生品高于制品;薄层色谱鉴别证实水红花子乙酸乙酯萃取液中含槲皮素;多数水红花子商品药材成熟率仅在半数左右.结论:本方法可为水红花子的品质评价提供借鉴.
作者：翟延君；冯夏红；初正云；杨丹凤 刊期： 2005年第13期
目的:为临床合理用药提供参考.方法:查阅分析近年来国内医药期刊公开发表的有关丹参注射液与其它药物间的配伍禁忌文献.结果:丹参注射液与某些药物配伍后可发生理化反应、药效降低、药理拮抗或增加药物不良反应等情况.结论:应充分认识并掌握丹参注射液的配伍禁忌,减少其不良反应的发生.
作者：熊芬霞 刊期： 2005年第13期
1 体、股癣的概述及临床表现体癣(Tinea coproris)因其形状呈圆形而极似古钱币,故又称为钱癣或环癣,为发生于面、胸、腹、臀、腿部或头皮的浅部真菌感染(发生于股部或腿根部的体癣又称为股癣).体癣多见于温暖而潮湿的季节,冬季消退后夏季可复发,以肥胖的男性或多汗者高发.一般由其自身的手、足、甲癣蔓延形成,也与真菌及病兽(如猫、犬)接触、不良卫生习惯和机体抵抗力弱有关.另外,长期服用肾上腺皮质激素者、糖尿病患者、有慢性消耗性疾病者也易罹患.
作者：龙振华；张石革 刊期： 2005年第13期
目的:促进药学服务工作在药店的开展.方法:结合工作实践,从多角度提出建议.结果与结论:药学服务是药店品牌建设、差异化竞争的制胜手段.广大消费者需要高质量的药学服务,而实施优良药房工作规范是做好药学服务的有效途径.
作者：崔黎萍 刊期： 2005年第13期
目的:探求符合市场规律和消费者需求的保健品营销模式.方法:概述目前我国保健品营销中存在的问题,并分析其原因.结果与结论:营销的短视行为是保健品生产企业发展中不可忽视的问题,必须从品牌积累、营销方式、产品定位和售后服务等方面建立长效发展机制.
作者：张敏；孙利华 刊期： 2005年第13期
