学术投稿

反相高效液相色谱法测定血浆中青霉素浓度

潘洪斌;秦永平

关键词:青霉素, 血药浓度, 反相高效液相色谱法
摘要:目的:建立测定血浆中青霉素浓度的高效液相色谱法.方法:色谱柱为C18,以0.05mol/L磷酸盐缓冲液-乙腈(75∶25)为流动相,青霉素V为内标.血浆样品经C18 SPE小柱纯化、衍生化后进样,在325nm波长处检测,按内标法定量.结果:青霉素检测浓度线性范围为 0.05~20μg/L,低检出浓度为 0.05μg/L,日内 RSD<2.5%,方法回收率在 95%~104%范围内.结论:本法具有快速、简便、灵敏、准确等优点 , 可用于青霉素血药浓度测定.
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    作者:沈德莉;黄仲义;黄毅慧;沈麦琪 刊期: 2005年第13期

  • 我国保健品营销的短视行为分析

    目的:探求符合市场规律和消费者需求的保健品营销模式.方法:概述目前我国保健品营销中存在的问题,并分析其原因.结果与结论:营销的短视行为是保健品生产企业发展中不可忽视的问题,必须从品牌积累、营销方式、产品定位和售后服务等方面建立长效发展机制.

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  • 三氧化二砷对人胃癌细胞株转移基因编码蛋白表达影响的研究

    目的:研究三氧化二砷(As2O3)对人胃癌细胞株nm23、P53基因编码蛋白表达的影响,从而探讨其抗肿瘤作用机制.方法:设立对照组和试验组,以 As2O3作用于体外培养的人胃癌细胞株,通过免疫组化技术对nm23和P53基因编码蛋白的表达进行检测.结果:与对照组比较,试验组人胃癌细胞株 nm23、P53基因编码蛋白表达减少.结论:As2O3具有下调nm23、P53基因编码蛋白表达作用,从而发挥抗肿瘤效应.

    作者:刘淑梅;徐薇;孟祥宇;梁桃;孟昕 刊期: 2005年第13期

  • 陈香露白露薄膜衣片的研制

    目的:制备陈香露白露薄膜衣片,提高药物稳定性.方法:选用不同的粘合剂制备片芯,再选用不同的包衣材料进行包衣,比较陈香露白露薄膜衣片与糖衣片的稳定性.结果:采用 10%聚乙烯吡咯烷酮乙醇液为粘合剂制备片芯,用隔离材料玉米阮将片芯保护,采用上海卡乐康公司的黄色或红棕色胃溶性包衣粉制备的陈香露白露薄膜衣片在外观质量上优于其它材料制备的成品,尤其是防渗油和防潮性方面优势明显;薄膜衣片稳定性优于糖衣片.结论:陈香露白露薄膜衣片质量稳定,制备工艺简单.

    作者:李安荣;许群芬 刊期: 2005年第13期

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    作者:陆晓华;刁红星;林月娇;王延东;唐细兰 刊期: 2005年第13期

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    目的:观察注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠治疗新生儿感染的疗效.方法:将 140例新生儿感染患儿随机分成治疗组和对照组.治疗组给予注射用他唑巴坦钠 /哌拉西林钠 100~200mg/(kg·d ),对照组给予青霉素 G钠10~20万IU/(kg·d),疗程均为 5d~10d.结果:治疗组和对照组有效率分别为91.43%、52.86%(P<0.05),细菌总清除率分别为91.6%、65.1%(P<0.05),表皮葡萄球菌清除率分别为81.2%、65.0%(P<0.05),革兰阴性杆菌清除率分别为86.9%、50.0%(P<0.05).结论:注射用他唑巴坦钠 /哌拉西林钠治疗新生儿感染的疗效明显优于青霉素钠,且安全.

    作者:谭文业;陈敬国;杨秀芳;郑铠军;夏荣华 刊期: 2005年第13期

  • 反相高效液相色谱法测定血浆中青霉素浓度

    目的:建立测定血浆中青霉素浓度的高效液相色谱法.方法:色谱柱为C18,以0.05mol/L磷酸盐缓冲液-乙腈(75∶25)为流动相,青霉素V为内标.血浆样品经C18 SPE小柱纯化、衍生化后进样,在325nm波长处检测,按内标法定量.结果:青霉素检测浓度线性范围为 0.05~20μg/L,低检出浓度为 0.05μg/L,日内 RSD<2.5%,方法回收率在 95%~104%范围内.结论:本法具有快速、简便、灵敏、准确等优点 , 可用于青霉素血药浓度测定.

    作者:潘洪斌;秦永平 刊期: 2005年第13期

  • 高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中3组分的含量

    目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林含量的方法.方法:色谱柱为ODS,流动相为甲醇-4. 2%的冰醋酸溶液(3∶7),流速为1.0ml/min,检测波长为275nm,进样量为 20μl,柱温为25℃.结果:对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的线性范围分别为16.08~428.80μg/ml(r=0.9 981)、3.42~91.20μg/ml(r=0.9 988)、23.87~769.92μg/ml(r=0.9 999) ,平均回收率分别为 99.2%(RSD=0.23%)、100.4%(RSD=0.63%)、99.3%(RSD=0.11%).结论:本方法简便、快速、准确,可用于复方对乙酰氨基酚片的含量测定.

    作者:李秀梅;张伟 刊期: 2005年第13期

  • 复方司帕沙星滴耳液的制备及质量控制

    目的:制备复方司帕沙星滴耳液并建立其质量控制方法.方法:以甘油和乙醇为溶剂制备滴耳液,采用紫外分光光度法于360nm波长处测定益康唑含量,于297nm波长处测定司帕沙星含量,并考察其稳定性.结果:益康唑和司帕沙星检测浓度线性范围分别为2~400、0.4~80μg/ml,平均回收率分别为 100.96%(RSD=0.99%)、100.38%(RSD=0.44%);成品有效期可达 2y以上.结论:该制剂制备工艺简单、稳定性好,质量控制方法简易、快速、可行.

    作者:黄小玲 刊期: 2005年第13期

  • 超滤法处理板蓝根水提液的实验研究

    目的:观察 5种超滤膜对板蓝根水提液中各组分的超滤作用及抗污染情况,以期用超滤法替代醇沉法生产板蓝根制剂.方法:以重量分析法、薄层扫描法、高效液相色谱法测定醇沉液及超滤液中固体物、多糖、氨基酸、氯仿提取物的含量.结果:各种超滤液中固体物含量均低于醇沉液;聚丙烯腈膜和聚砜-6 000膜超滤液中多糖含量接近醇沉液;各超滤液中精氨酸含量均高于醇沉液,而氯仿提取物含量均低于醇沉液;聚砜膜抗污染性能强.结论:根据分离有效成分的需要,可选用聚砜-50 000超滤膜超滤法替代醇沉法处理板蓝根水提液,实现高效、节能.

    作者:普文英;张玉忠;李培;刘杨;张辉 刊期: 2005年第13期

  • 复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

    目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:将104例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,前者给予复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗,后者单用复方甘草酸苷治疗,疗程均为 6wk.结果:治疗组和对照组的显效率分别为32.69%、19.23%(P<0.05),治疗后总胆红素分别为(21.57±10.73)、(40.12± 11.28)μmol/L(P<0.01).治疗组未发现明显不良反应.结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎有效、安全,明显缩短黄疸复常时间.

    作者:熊万胜 刊期: 2005年第13期

中国药房杂志

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