赵华云;蔡军;秦鉴;黄洁玲;郎江明;金明华
目的:观察藿香正气液对大鼠P物质(SP)的影响.方法:将大鼠随机分为实验(藿香正气液)组和对照(生理盐水)组,分别灌胃相应药物 1h、6h后观察大鼠胃肠动力的变化,测定血浆、胃窦和空肠组织匀浆中 SP的含量及观察胃窦、空肠组织中 SP阳性产物的分布情况.结果:实验组用药后大鼠胃肠动力显著增强,以用药后 1h作用更明显;与对照组比较,实验组血浆、胃窦及空肠组织匀浆中 SP含量及胃窦和空肠组织中 SP阳性产物含量明显增加(P<0.05或 P<0.01).结论:藿香正气液促胃动力作用可能与其对 SP的影响有关.
作者:杨国汉;胡德耀;戴裕光;卿玉玲;秦少容 刊期: 2005年第13期
目的:制备陈香露白露薄膜衣片,提高药物稳定性.方法:选用不同的粘合剂制备片芯,再选用不同的包衣材料进行包衣,比较陈香露白露薄膜衣片与糖衣片的稳定性.结果:采用 10%聚乙烯吡咯烷酮乙醇液为粘合剂制备片芯,用隔离材料玉米阮将片芯保护,采用上海卡乐康公司的黄色或红棕色胃溶性包衣粉制备的陈香露白露薄膜衣片在外观质量上优于其它材料制备的成品,尤其是防渗油和防潮性方面优势明显;薄膜衣片稳定性优于糖衣片.结论:陈香露白露薄膜衣片质量稳定,制备工艺简单.
作者:李安荣;许群芬 刊期: 2005年第13期
目的:观察大剂量促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效和安全性.方法:将 60例肾性贫血患者随机分为治疗组和对照组.治疗组给予促红细胞生成素 9 000IU皮下注射,1次/wk;对照组给予促红细胞生成素3 000IU皮下注射, 3次/wk,均连用6wk.结果:治疗组和对照组的有效率分别为93.3%、90.0%(P>0.05),但前者较后者每周注射次数减少,费用低,且不良反应无明显增加.结论:大剂量促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效确切、安全、可靠.
作者:张萍;梁劲松 刊期: 2005年第13期
本刊讯 近日,中德药房现代化建设研讨会暨欧迈自动化展示药房揭幕仪式在北京举行.国家食品药品监督管理局、北京市食品药品监督管理局、国内著名医药零售企业老总、著名医院药剂科主任、德国药房自动化设备生产企业参加了此次研讨会.会上,德国与北京欧迈世纪科技有限公司洽谈在中国合作开展现代化药房建设事宜.此举标志着中国药房现代化建设已经拉开帷幕.
作者: 刊期: 2005年第13期
目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中异烟肼(INH)及其代谢物乙酰异烟肼(AcINH)浓度的方法.方法:血浆加入三氯醋酸沉淀蛋白后,将上清液分为2份,一份加入蒸馏水,另一份加入盐酸, 80℃孵育1h后,分别加入 1%桂皮醛进行柱前衍生化.色谱柱为 Hypersil BDS C18,流动相为 0.02 mol/L磷酸二氢钾(pH=4.0)-乙腈(69∶31),检测波长为 340nm,流速为 1ml/min.结果: INH检测浓度在 0.57~145.88μmol/L范围内线性关系良好, INH和 AcINH平均回收率分别为 101.1%、101.5%,日内、日间相对标准差均 <10%.结论:本法可用于异烟肼血药浓度监测及乙酰化酶代谢能力研究.
作者:许亦鸣;陈冰;王洁;周秋云;朱文玉;李金恒 刊期: 2005年第13期
目的:研究三氧化二砷(As2O3)对人胃癌细胞株nm23、P53基因编码蛋白表达的影响,从而探讨其抗肿瘤作用机制.方法:设立对照组和试验组,以 As2O3作用于体外培养的人胃癌细胞株,通过免疫组化技术对nm23和P53基因编码蛋白的表达进行检测.结果:与对照组比较,试验组人胃癌细胞株 nm23、P53基因编码蛋白表达减少.结论:As2O3具有下调nm23、P53基因编码蛋白表达作用,从而发挥抗肿瘤效应.
作者:刘淑梅;徐薇;孟祥宇;梁桃;孟昕 刊期: 2005年第13期
由多种原因引起肝脏脂肪代谢功能紊乱,致脂肪在肝细胞内贮积,其贮积量超过肝重量的5%以上或者组织学上有50%以上肝细胞脂肪化时,即称为脂肪肝.近年来,我国脂肪肝发病率呈上升趋势,已成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病,其肝纤维化的发生率高达25%,且约1.5%~8.0%的患者可发展为肝硬化[1].因此,积极防治脂肪肝有着极其重要的意义.
作者:罗敏;何燕;廖峻 刊期: 2005年第13期
本刊讯 为满足社会各界准确、全面地了解全国医疗卫生机构的基本信息,卫生机构名录编委会,组织各级卫生部门编辑了<中国医疗卫生机构名录·2005>.
作者: 刊期: 2005年第13期
目的:观察注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠治疗新生儿感染的疗效.方法:将 140例新生儿感染患儿随机分成治疗组和对照组.治疗组给予注射用他唑巴坦钠 /哌拉西林钠 100~200mg/(kg·d ),对照组给予青霉素 G钠10~20万IU/(kg·d),疗程均为 5d~10d.结果:治疗组和对照组有效率分别为91.43%、52.86%(P<0.05),细菌总清除率分别为91.6%、65.1%(P<0.05),表皮葡萄球菌清除率分别为81.2%、65.0%(P<0.05),革兰阴性杆菌清除率分别为86.9%、50.0%(P<0.05).结论:注射用他唑巴坦钠 /哌拉西林钠治疗新生儿感染的疗效明显优于青霉素钠,且安全.
作者:谭文业;陈敬国;杨秀芳;郑铠军;夏荣华 刊期: 2005年第13期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林含量的方法.方法:色谱柱为ODS,流动相为甲醇-4. 2%的冰醋酸溶液(3∶7),流速为1.0ml/min,检测波长为275nm,进样量为 20μl,柱温为25℃.结果:对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的线性范围分别为16.08~428.80μg/ml(r=0.9 981)、3.42~91.20μg/ml(r=0.9 988)、23.87~769.92μg/ml(r=0.9 999) ,平均回收率分别为 99.2%(RSD=0.23%)、100.4%(RSD=0.63%)、99.3%(RSD=0.11%).结论:本方法简便、快速、准确,可用于复方对乙酰氨基酚片的含量测定.
作者:李秀梅;张伟 刊期: 2005年第13期
本刊讯 2005年6月8日~17日,卫生部副部长黄洁夫率中国卫生代表团一行 6人访问了罗马尼亚和德国.此次出访的目的,是为进一步推动双边卫生合作协议的落实,学习和借鉴两国在卫生体制改革等方面的经验;同时,出席在德国举行的柏林首都健康大会.
作者: 刊期: 2005年第13期
目的:制备复方司帕沙星滴耳液并建立其质量控制方法.方法:以甘油和乙醇为溶剂制备滴耳液,采用紫外分光光度法于360nm波长处测定益康唑含量,于297nm波长处测定司帕沙星含量,并考察其稳定性.结果:益康唑和司帕沙星检测浓度线性范围分别为2~400、0.4~80μg/ml,平均回收率分别为 100.96%(RSD=0.99%)、100.38%(RSD=0.44%);成品有效期可达 2y以上.结论:该制剂制备工艺简单、稳定性好,质量控制方法简易、快速、可行.
作者:黄小玲 刊期: 2005年第13期
本刊讯 2005年6月22日上午,卫生部副部长陈啸宏会见了美国哈佛大学公共卫生学院肖庆伦教授,就中国农村卫生改革交换了意见.
作者: 刊期: 2005年第13期
目的:评价茵栀黄注射液治疗黄疸型病毒性肝炎临床研究论文的方法学质量.方法:对相关文献77篇,按照CochraneReviewer's Handbook4.2.2评价指南的质量评价标准进行质量评价、分析.结果:仅有4篇随机对照试验符合纳入标准,其中随机对照研究(RCT)2篇,半随机对照研究(CCT)2篇;4篇研究均为低质量的研究(C级),存在选择性偏倚、实施偏倚、测量偏倚及损耗性偏倚的高度可能性.结论:要获得临床茵栀黄注射液治疗黄疸型病毒性肝炎的可靠证据,尚需进行更多高质量的随机对照研究.
作者:陈辉扬;陈军;吴泰相;刘志承;温平康 刊期: 2005年第13期
目的:探讨医药企业技术创新能力的评价方法.方法:阐述医药企业技术创新能力的内涵,分析医药企业技术创新能力主要评价指标,即产出指标和投入指标的特点.结果:仅采用产出指标或投入指标,尚不能为评价医药企业技术创新能力提供详尽、准确的信息.结论:医药企业技术创新能力的评价应包含更为全面的、动态的和整合的指标.
作者:茅宁莹 刊期: 2005年第13期
1 体、股癣的概述及临床表现体癣(Tinea coproris)因其形状呈圆形而极似古钱币,故又称为钱癣或环癣,为发生于面、胸、腹、臀、腿部或头皮的浅部真菌感染(发生于股部或腿根部的体癣又称为股癣).体癣多见于温暖而潮湿的季节,冬季消退后夏季可复发,以肥胖的男性或多汗者高发.一般由其自身的手、足、甲癣蔓延形成,也与真菌及病兽(如猫、犬)接触、不良卫生习惯和机体抵抗力弱有关.另外,长期服用肾上腺皮质激素者、糖尿病患者、有慢性消耗性疾病者也易罹患.
作者:龙振华;张石革 刊期: 2005年第13期
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生特点,促进临床合理用药.方法:对我院2004年收集到的162例ADR报告分别从临床具体表现、患者年龄、药物剂型、给药途径以及涉及药物种类等方面进行统计、分析.结果: 162例 ADR,主要存在给药剂型集中、患者年龄偏大、用药剂量过大、疗程较长以及过敏反应所占比例较大等特点.结论:医疗工作者应协同做好ADR监测工作,促进临床合理用药.
作者:杨海霞 刊期: 2005年第13期
纳米粒(Nanoparticle,NP)是粒径10nm~500nm之间的固态胶状粒子,包括纳米囊和纳米球两类.NP可作为一种药物传递和控释的载体,亲脂性药物通过溶解和包裹的方式被包封于粒子内部;而亲水性药物常通过吸附、交联、共价结合等方式附着于粒子表面.NP自问世以来,由于具有减少药物剂量、降低毒性、减轻变态反应及免疫反应、延缓释放、降低体内消除速度、改变药物在体内的分布、靶向释药性好等优点,同时又克服了脂质体因脂质膜易于降解,药物易渗漏、重复性较差、体内不稳定的缺点,而得到了广泛、深入的研究.
作者:张乐;周世文 刊期: 2005年第13期
目的:为临床合理用药提供参考.方法:查阅分析近年来国内医药期刊公开发表的有关丹参注射液与其它药物间的配伍禁忌文献.结果:丹参注射液与某些药物配伍后可发生理化反应、药效降低、药理拮抗或增加药物不良反应等情况.结论:应充分认识并掌握丹参注射液的配伍禁忌,减少其不良反应的发生.
作者:熊芬霞 刊期: 2005年第13期
氨基水杨酸盐(Aminosalicylates)用于炎症性肠病(IBD)的治疗已有50余年的历史,可追溯到20世纪40年代[1].当时,有人将抗生素(磺胺吡啶)与水杨酸(5-aminosalicylic acid,5-ASA)结合成水杨酸偶氮磺胺吡啶(Salicylazosulfapyridine,SASP),后将其成功送达关节周围滑液中,并观察到其在治疗类风湿性关节炎,发挥抗菌(当时认为关节炎系链球菌感染所致)、抗炎作用的同时,所伴随的结肠炎电得到改善,SASP从而被用于IBD的治疗[1~3],这是溃疡性结肠炎(以下简称溃结)治疗进展的重大里程碑.迄今,SASP仍是治疗IBD的常用药物[4,5].
作者:郑家驹 刊期: 2005年第13期