颜冬梅；李文钧；彭小英
目的:探讨医药企业技术创新能力的评价方法.方法:阐述医药企业技术创新能力的内涵,分析医药企业技术创新能力主要评价指标,即产出指标和投入指标的特点.结果:仅采用产出指标或投入指标,尚不能为评价医药企业技术创新能力提供详尽、准确的信息.结论:医药企业技术创新能力的评价应包含更为全面的、动态的和整合的指标.
作者：茅宁莹 刊期： 2005年第13期
本刊讯 2005年6月11日～21日,卫生部副部长马晓伟率中国卫生代表团访问了马耳他和瑞典.访问期间,代表团考察了两国医疗卫生体制、医疗保障制度、公立医疗机构管理、卫生执法监督体系,学习和了解了两国在卫生改革方面的思路和经验.
作者： 刊期： 2005年第13期
目的:为中药水红花子的品质评价提供参考.方法:对水红花子进行性状和理化鉴别、浸出物含量测定和化学成分研究;考察全国15个地区水红花子商品药材的质量.结果:水溶性浸出物含量测定中制品高于生品,醇溶性浸出物含量测定中生品高于制品;薄层色谱鉴别证实水红花子乙酸乙酯萃取液中含槲皮素;多数水红花子商品药材成熟率仅在半数左右.结论:本方法可为水红花子的品质评价提供借鉴.
作者：翟延君；冯夏红；初正云；杨丹凤 刊期： 2005年第13期
目的:促进药学服务工作在药店的开展.方法:结合工作实践,从多角度提出建议.结果与结论:药学服务是药店品牌建设、差异化竞争的制胜手段.广大消费者需要高质量的药学服务,而实施优良药房工作规范是做好药学服务的有效途径.
作者：崔黎萍 刊期： 2005年第13期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林含量的方法.方法:色谱柱为ODS,流动相为甲醇-4. 2%的冰醋酸溶液(3∶7),流速为1.0ml/min,检测波长为275nm,进样量为 20μl,柱温为25℃.结果:对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的线性范围分别为16.08～428.80μg/ml(r=0.9 981)、3.42～91.20μg/ml(r=0.9 988)、23.87～769.92μg/ml(r=0.9 999) ,平均回收率分别为 99.2%(RSD=0.23%)、100.4%(RSD=0.63%)、99.3%(RSD=0.11%).结论:本方法简便、快速、准确,可用于复方对乙酰氨基酚片的含量测定.
作者：李秀梅；张伟 刊期： 2005年第13期
目的:发掘制药业品牌管理的潜能,探讨品牌管理在制药业中的重要性.方法:从制药业目前的环境入手,分析品牌管理的发展机遇.结果与结论:制药业的品牌管理面临前所未有的发展契机.随着产品时代的结束,品牌管理已成为制药业获得竞争优势的一项重要资源.
作者：杨莉；李野；赵喜萍 刊期： 2005年第13期
目的:考察注射用加替沙星与注射用头孢拉定分别在5%葡萄糖注射液和 0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法:分别观察及测定配伍液在室温下放置8h内的外观及pH值变化,并用紫外分光光度法测定其含量.结果:两药配伍后,外观无明显变化,而pH值及含量变化很大.结论:注射用加替沙星与注射用头孢拉定存在配伍禁忌.
作者：杨继章；杨树民；刘瑞琴；柳俊颖 刊期： 2005年第13期
目的:评价帕珠沙星治疗急性细菌感染的有效性和安全性.方法:将 36例呼吸系统或泌尿系统感染患者随机分为A、B组,A组应用帕珠沙星300mg,静脉滴注,q12h;B组应用左氧氟沙星200mg,静脉滴注,q12h,疗程均为7d～14d.结果: A、B组临床有效率分别为 77.8%、83.3%(P>0.05),2组细菌清除率均为100%.2组均未发现明显不良反应.结论:帕珠沙星治疗细菌所致的呼吸系统或泌尿系统感染疗效确切,且安全.
作者：沈德莉；黄仲义；黄毅慧；沈麦琪 刊期： 2005年第13期
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生特点,促进临床合理用药.方法:对我院2004年收集到的162例ADR报告分别从临床具体表现、患者年龄、药物剂型、给药途径以及涉及药物种类等方面进行统计、分析.结果: 162例 ADR,主要存在给药剂型集中、患者年龄偏大、用药剂量过大、疗程较长以及过敏反应所占比例较大等特点.结论:医疗工作者应协同做好ADR监测工作,促进临床合理用药.
作者：杨海霞 刊期： 2005年第13期
目的:观察注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠治疗新生儿感染的疗效.方法:将 140例新生儿感染患儿随机分成治疗组和对照组.治疗组给予注射用他唑巴坦钠 /哌拉西林钠 100～200mg/(kg·d ),对照组给予青霉素 G钠10～20万IU/(kg·d),疗程均为 5d～10d.结果:治疗组和对照组有效率分别为91.43%、52.86%(P<0.05),细菌总清除率分别为91.6%、65.1%(P<0.05),表皮葡萄球菌清除率分别为81.2%、65.0%(P<0.05),革兰阴性杆菌清除率分别为86.9%、50.0%(P<0.05).结论:注射用他唑巴坦钠 /哌拉西林钠治疗新生儿感染的疗效明显优于青霉素钠,且安全.
作者：谭文业；陈敬国；杨秀芳；郑铠军；夏荣华 刊期： 2005年第13期
目的:观察 5种超滤膜对板蓝根水提液中各组分的超滤作用及抗污染情况,以期用超滤法替代醇沉法生产板蓝根制剂.方法:以重量分析法、薄层扫描法、高效液相色谱法测定醇沉液及超滤液中固体物、多糖、氨基酸、氯仿提取物的含量.结果:各种超滤液中固体物含量均低于醇沉液;聚丙烯腈膜和聚砜-6 000膜超滤液中多糖含量接近醇沉液;各超滤液中精氨酸含量均高于醇沉液,而氯仿提取物含量均低于醇沉液;聚砜膜抗污染性能强.结论:根据分离有效成分的需要,可选用聚砜-50 000超滤膜超滤法替代醇沉法处理板蓝根水提液,实现高效、节能.
作者：普文英；张玉忠；李培；刘杨；张辉 刊期： 2005年第13期
目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:将104例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,前者给予复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗,后者单用复方甘草酸苷治疗,疗程均为 6wk.结果:治疗组和对照组的显效率分别为32.69%、19.23%(P<0.05),治疗后总胆红素分别为(21.57±10.73)、(40.12± 11.28)μmol/L(P<0.01).治疗组未发现明显不良反应.结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎有效、安全,明显缩短黄疸复常时间.
作者：熊万胜 刊期： 2005年第13期
目的:探讨中药参七汤抑制缺血再灌注心肌细胞凋亡的机制.方法:将小鼠随机分为参七汤(高、中、低剂量)组、消心痛对照组、空白对照组和模型组.参七汤组和消心痛组分别灌胃给药 5d,空白对照组和模型组分别灌胃生理盐水 5d,除空白对照组外,各组进行缺血再灌注造模,之后测定各组心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)水平,分析心肌细胞凋亡指数和凋亡相关蛋白 Bcl-2、 Bax表达水平.结果:与模型组比较,参七汤组 SOD活性升高、MDA水平降低, Bcl-2表达指数升高, Bax表达指数降低.结论:参七汤对心肌缺血和缺血后再灌注导致的心肌细胞损伤均具有较好的保护作用.
作者：赵华云；蔡军；秦鉴；黄洁玲；郎江明；金明华 刊期： 2005年第13期
目的:了解白内障手术术前和术后的用药情况.方法:对我院2004年9月～ 2004年10月564例白内障摘除术患者术前及术后的用药情况进行统计分析.结果:白内障术前以抗菌药滴眼液为主,术后以含抗菌药与糖皮质激素的复方滴眼液为主.结论:我院白内障患者术前及术后用药较为合理.
作者：陆晓华；刁红星；林月娇；王延东；唐细兰 刊期： 2005年第13期
目的:观察藿香正气液对大鼠P物质(SP)的影响.方法:将大鼠随机分为实验(藿香正气液)组和对照(生理盐水)组,分别灌胃相应药物 1h、6h后观察大鼠胃肠动力的变化,测定血浆、胃窦和空肠组织匀浆中 SP的含量及观察胃窦、空肠组织中 SP阳性产物的分布情况.结果:实验组用药后大鼠胃肠动力显著增强,以用药后 1h作用更明显;与对照组比较,实验组血浆、胃窦及空肠组织匀浆中 SP含量及胃窦和空肠组织中 SP阳性产物含量明显增加(P<0.05或 P<0.01).结论:藿香正气液促胃动力作用可能与其对 SP的影响有关.
作者：杨国汉；胡德耀；戴裕光；卿玉玲；秦少容 刊期： 2005年第13期
目的:制备陈香露白露薄膜衣片,提高药物稳定性.方法:选用不同的粘合剂制备片芯,再选用不同的包衣材料进行包衣,比较陈香露白露薄膜衣片与糖衣片的稳定性.结果:采用 10%聚乙烯吡咯烷酮乙醇液为粘合剂制备片芯,用隔离材料玉米阮将片芯保护,采用上海卡乐康公司的黄色或红棕色胃溶性包衣粉制备的陈香露白露薄膜衣片在外观质量上优于其它材料制备的成品,尤其是防渗油和防潮性方面优势明显;薄膜衣片稳定性优于糖衣片.结论:陈香露白露薄膜衣片质量稳定,制备工艺简单.
作者：李安荣；许群芬 刊期： 2005年第13期
本刊讯 2005年6月22日上午,卫生部副部长陈啸宏会见了美国哈佛大学公共卫生学院肖庆伦教授,就中国农村卫生改革交换了意见.
作者： 刊期： 2005年第13期
1 体、股癣的概述及临床表现体癣(Tinea coproris)因其形状呈圆形而极似古钱币,故又称为钱癣或环癣,为发生于面、胸、腹、臀、腿部或头皮的浅部真菌感染(发生于股部或腿根部的体癣又称为股癣).体癣多见于温暖而潮湿的季节,冬季消退后夏季可复发,以肥胖的男性或多汗者高发.一般由其自身的手、足、甲癣蔓延形成,也与真菌及病兽(如猫、犬)接触、不良卫生习惯和机体抵抗力弱有关.另外,长期服用肾上腺皮质激素者、糖尿病患者、有慢性消耗性疾病者也易罹患.
作者：龙振华；张石革 刊期： 2005年第13期
目的:为临床合理用药提供参考.方法:查阅分析近年来国内医药期刊公开发表的有关丹参注射液与其它药物间的配伍禁忌文献.结果:丹参注射液与某些药物配伍后可发生理化反应、药效降低、药理拮抗或增加药物不良反应等情况.结论:应充分认识并掌握丹参注射液的配伍禁忌,减少其不良反应的发生.
作者：熊芬霞 刊期： 2005年第13期
纳米粒(Nanoparticle,NP)是粒径10nm～500nm之间的固态胶状粒子,包括纳米囊和纳米球两类.NP可作为一种药物传递和控释的载体,亲脂性药物通过溶解和包裹的方式被包封于粒子内部;而亲水性药物常通过吸附、交联、共价结合等方式附着于粒子表面.NP自问世以来,由于具有减少药物剂量、降低毒性、减轻变态反应及免疫反应、延缓释放、降低体内消除速度、改变药物在体内的分布、靶向释药性好等优点,同时又克服了脂质体因脂质膜易于降解,药物易渗漏、重复性较差、体内不稳定的缺点,而得到了广泛、深入的研究.
作者：张乐；周世文 刊期： 2005年第13期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
