林观样；徐晓卫
目的:研究不同浓度冰片滴鼻后对豚鼠鼻粘膜血管和脑血管通透性的影响.方法:将豚鼠随机分为系列浓度冰片(0.5%、1.0%、2.0%)组、组胺组和液体石蜡组,滴鼻给药后静脉注射2%伊文思蓝(EB),10min后处死豚鼠,取鼻粘膜和脑组织,测定并计算鼻粘膜和脑组织中EB含量.结果:与液体石蜡组比较,系列浓度冰片组鼻粘膜和脑组织中EB含量更高(P＜0.05或P＜0.01),并以2.0%冰片组为明显.结论:冰片滴鼻可以明显增加豚鼠鼻粘膜血管和脑血管的通透性.
作者：张瑞涛；王晖；陈丽；李昕 刊期： 2005年第17期
目的:建立以高效液相色谱法测定依托度酸缓释片中有关物质的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-乙腈-0.055mol/L醋酸铵溶液(60:40:900)与甲醇-乙腈-0.5mol/L醋酸铵溶液(540:360:100),并进行梯度洗脱,流速为1.0ml/min,柱温为35℃,检测波长为220nm,进样量为10μl.结果:各项专属性试验中,依托度酸主峰与其它杂质峰均分离较好;3批样品中各杂质的检测均符合依托度酸缓释片中有关物质检查的要求.结论:本方法可用于依托度酸缓释片中有关物质的检测.
作者：杨婉花 刊期： 2005年第17期
目的:评价氟西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的成本-效果.方法:采用循证医学方法收集氟西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的临床资料,应用药物经济学的成本-效果分析法进行分析.结果:氟西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的治愈率分别为36.30%、58.73%;成本-效果比分别为14.13、9.73;后者相对于前者的增量成本-效果比为2.60.结论:帕罗西汀治疗抑郁症的成本-效果优于氟西汀.
作者：杜彪 刊期： 2005年第17期
目的:了解结核病患者用药依从性的现状及用药中存在的问题,以便有针对性地进行用药指导.方法:采用当面询问及填写问卷相结合的方法,对定期复查的结核病患者的用药依从情况进行调查、统计和分析.结果:在被调查的562名患者中,54%能遵守或基本遵守医务人员的指导用药;46%由于各种各样的原因未能坚持规范治疗.结论:药学人员应积极拓展医院药学服务范围,以提高患者用药依从性.
作者：赵良义；谢晓燕；沈颜红；邵艳新；郭燕 刊期： 2005年第17期
目的:观察芬太尼透皮贴治疗晚期癌痛的镇痛效果及不良反应.方法:晚期癌痛患者43例,给予芬太尼透皮贴,3d更换1次,并酌情调整剂量,使患者24h不痛或基本不痛.结果:芬太尼透皮贴治疗中、重度癌痛的总缓解率为90.7%,不良反应以头晕、嗜睡、恶心、呕吐、便秘多见,但发生率低,程度较轻.结论:芬太尼透皮贴以其独特的透皮缓释方式,有持久稳定的镇痛作用,具有操作简便、不良反应小等优点,可作为口服强阿片类药的替代品.
作者：王明军；邝翠仪；唐蕾；彭佐良 刊期： 2005年第17期
目的:了解头孢哌酮/舒巴坦钠致凝血功能异常的情况.方法:统计、分析我院2004年3月～5月间应用头孢哌酮/舒巴坦钠致凝血功能异常案例.结果:临床主要表现为消化道出血,与应用头孢哌酮/舒巴坦钠剂量和疗程有关.结论:老年患者应用头孢哌酮/舒巴坦钠应特别注意.
作者：王艳宁；钟慧 刊期： 2005年第17期
目的:供我国大陆药学执业人员的管理者及其他相关人员参考.方法:对我国香港、澳门、台湾地区与大陆药学执业人员的有关情况进行比较和分析.结果与结论:我国香港、澳门、台湾地区与大陆在药学执业人员的管理法律依据、管理机构、分类及数量、分布、准入资格、教育和继续教育等方面均存在差异,大陆可以借鉴香港、澳门、台湾地区的可取之处,进一步完善对药学执业人员的管理.
作者：宿凌 刊期： 2005年第17期
目的:了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药.方法:对我院2002年～2004年间收集到的1 162例ADR报告进行回顾性分析.结果:与合并用药有关的ADR占总例数的33.6%(390例),以静脉给药方式为主;共涉及531种药品,与抗感染用药有关的ADR为多见,占总例数的51.3%(涉及110种抗感染药),其次为抗肿瘤药、心血管系统用药、中药制剂等;ADR发生频率高的3种药品是左氧氟沙星、头孢哌酮/舒巴坦和阿奇霉素;ADR表现以皮肤损伤为常见,其次是消化系统损害等;较严重的ADR有28例.结论:应加强专业人员的业务和素质培养,开展全方位的ADR监测工作,以减少和避免ADR发生.
作者：冯琳；蒋宇利；欧宁；邵志高 刊期： 2005年第17期
目的:探讨如何开发和整改农村药品市场.方法:查阅近年有关农村药品市场的数据和材料,分析我国农村药品市场的现状、存在的主要问题及其成因.结果与结论:我国农村药品市场现存问题的主要原因,在于药品供应网络和监管网络两方面,其开发与整改需要政府和企业共同努力.
作者：马爱霞；杜晶晶 刊期： 2005年第17期
目的:制备奥硝唑-β-环糊精包合物并建立其质量控制方法.方法:采用饱和水溶液法制备奥硝唑-β-环糊精包合物,并用紫外分光光度法进行含量测定.结果:经显微观察证实,所得成品为奥硝唑-β-环糊精包合物;奥硝唑检测浓度线性范围为5.1～20.5μg/ml(r=0.9 999),平均回收率为101.52%,RSD=1.4%.结论:该制剂制备方法可行,所得成品稳定性好,且所建立的质量控制方法简便、可靠.
作者：朱海涛；陈吉炎；黄良永；王章元；涂自良 刊期： 2005年第17期
目的:研究血塞通滴丸的佳成型工艺.方法:以成型率及重量合格率作为评价指标,对不同基质与主药的用量比进行平行试验,对滴头及冷凝液的温度、贮药槽药液高度、滴距等4个因素进行正交试验.结果:基质与主药用量比为2.5:1.佳成型工艺为贮药槽高度3cm、滴头温度90℃、滴距5cm、冷凝液温度12.5℃.结论:以筛选出的成型工艺条件制成的滴丸,成品得率高,符合<中国药典>中滴丸剂的质量标准.
作者：闫荟；赵汉臣；靳英华；杨锋；邓源 刊期： 2005年第17期
痤疮,俗称粉刺,是一种常见的毛囊、皮脂腺慢性炎症疾病,好发于青春期.其发病因素很多,一般认为主要是青春期雄性激素分泌增多,引起皮脂腺肿大,同时使毛囊、皮脂腺导管角化栓塞,皮脂淤积于毛囊形成脂栓,即人们所说的粉刺.在无氧环境下,痤疮丙酸杆菌等厌氧菌大量增生、繁殖,产生溶脂酶,分离皮脂产生游离酸,刺激毛囊引起炎症,致使毛囊壁损伤破裂,淤积的皮脂进入真皮内,从而引起毛囊周围程度不等的炎症反应.此外,遗传、内分泌障碍、多脂多糖及刺激性饮食、高温及某些化学因素,对其发生、发展也有一定作用.
作者：郝靖；王效杰 刊期： 2005年第17期
目的:制备克林霉素凝胶并建立其质量控制方法.方法:以盐酸克林霉素为主药,卡波姆-934、丙二醇等为辅料制备凝胶;采用高效液相色谱法测定盐酸克林霉素的含量.结果:所制凝胶质地均匀,粘稠度适中;盐酸克林霉素检测浓度线性范围为20～80μg/ml,平均回收率为99.50%,RSD=1.05%.结论:该制剂性质稳定,质量易控.
作者：徐晓；李国锋 刊期： 2005年第17期
目的:探讨医院药师在药物临床试验中的作用.方法:分析医院药师在<药物临床试验质量管理规范>的宣传、培训,各项标准操作规程的制订过程中及临床试验各期所发挥的作用.结果与结论:医院药师在药物临床试验中占有举足轻重的地位,而医院药师通过参与药物临床试验也熟悉了科学研究的基本方法,强化了科研意识.
作者：马珂；俞佳 刊期： 2005年第17期
目的:提高医院药品管理水平.方法:制订并实施量化的药品供应管理目标,如库存限额、单品种帐物相符率、药品损耗、处方调配差错率等.结果:有效降低了药品库存,提高了帐物相符率,减少了药品损耗和处方调配差错.结论:制订可行的药品供应管理目标,是强化药品管理的有效手段.
作者：袁进；赵树进；季波；李贤文；吴新荣 刊期： 2005年第17期
目的:建立以高效液相色谱法测定参芍肝康口服液中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-异丙醇(60:173:4,用醋酸调节pH值至4.0),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min.结果:芍药苷检测浓度在0.027～0.230mg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 999);平均加样回收率为100.97%(RSD=1.28%,n=5).结论:本方法简单、快速、精密度高、重现性好,可用于参芍肝康口服液的质量控制.
作者：李宏亮；吴金虎；肖雨清；雷龙 刊期： 2005年第17期
目的:为完善我国<药品生产质量管理规范>(GMP)提供参考.方法:结合GMP标准和GMP实施过程中出现的问题,从系统、顾客、供应商、企业负责人和文件等方面进行分析.结果与结论:GMP标准本身存在的问题影响了我国GMP工作的深入实施.为改进和优化GMP标准,建议整合过程系统,使设计质量与生产质量相匹配,构建开放的质量管理体系,强调企业负责人的引领作用,建立层次清晰、通用性强的文件系统.
作者：蔡江波；梁毅 刊期： 2005年第17期
目的:研究博安霉素的药动学特点,并进行临床评价.方法:36例恶性肿瘤患者肌肉注射0.5～7.5mg/m2博安霉素后进行Ⅰ期临床试验,从中选择8例患者,采用微生物法进行药动学研究.结果:博安霉素对心、肝、肾、肺功能影响较小,无骨髓抑制作用;按5.29～7.65mg/m2剂量肌肉注射博安霉素后,t1/2α为(14.036±4.409)min.t1/2β为(39.160±5.599)min,AUC为(14.697±1.826)(μg·min)/ml,CLs为(0.781±0.102)L/min.结论:血清中博安霉素清除呈二室模型.
作者：马金兰；冯奉仪；周立强；孙燕 刊期： 2005年第17期
目的:建立以高效液相色谱法测定跌打止痛巴布膏中大黄酚含量的方法.方法:色谱柱为Kromasasil C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(85:15),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,进样量为10μl.结果:大黄酚进样量在0.6μg～4μg范围内与峰面积值线性关系良好(r=0.9 994);平均加样回收率为99.23%(n=5,RSD=2.45%).结论:本方法准确、可靠、重现性好.
作者：汪小根；黄艳萍；邹玉繁 刊期： 2005年第17期
丹参为唇形科植物丹参(Salvia miltiorrhiza bge)的干燥根及根茎,主要产于四川、山西、河北、江苏、安徽等省.其始载于<神龙本草经>,被列为上品.中医理论认为,丹参性味苦,微寒,归心、肝经,具有祛淤止痛、活血通经、清心除烦之功效.丹参及其制剂对治疗心、脑血管疾病,癌症、中风、肝炎等疾病及抗衰老均有良好的效果[1].近年来,国内、外学者对丹参的化学成分、药效学、药理学、药动学等方面进行了大量研究.本文拟对丹参的化学成分及其制剂的指纹图谱与质量标准研究等方面的进展作一综述,以为其深入研究提供参考.
作者：曹冬；黄喜茹；王建华；刘伟娜；侯海妮 刊期： 2005年第17期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
