李强；郝晓锋；郭礼新；李崇前
目的:观察感咳双清胶囊对病毒感染模型小鼠的抗病毒作用.方法:以流感病毒液给予小鼠滴鼻建立病毒感染模型,灌胃给予其感咳双清胶囊,通过病毒性肺炎及病毒增殖量实验观察其抗病毒作用.结果:感咳双清胶囊可明显降低小鼠肺指数值,明显减轻其肺组织病变程度;对小鼠肺内流感病毒增殖量也有显著的抑制作用.结论:感咳双清胶囊对流感病毒感染模型小鼠具有明显的抗病毒作用.
作者：李强；郝晓锋；郭礼新；李崇前 刊期： 2005年第24期
目的:考察聚氯乙烯塑料袋装血液保存液Ⅰ在有效期内的稳定性.方法:将3批样品分成2组,一组样品每袋外加聚丙烯复合薄膜小包装袋,另一组不加聚丙烯复合薄膜小包装袋,于相同条件下室温储存,采用留样观察法进行稳定性试验.结果:不加聚丙烯复合薄膜小包装袋的样品储存2y含量升高至(2.95±0.05)%,加聚丙烯复合薄膜小包装袋储存2y含量升高在0.5%以内.结论:聚氯乙烯塑料袋装血液保存液Ⅰ适宜加聚丙烯复合薄膜小包装袋储存.
作者：龚正明 刊期： 2005年第24期
目的:掌握应用Excel管理医院急诊药房药品帐目的方法.方法:利用Excel建立医院急诊药房药品帐目,运用其查找、排序、筛选、统计等功能,管理急诊药房药品.结果:应用Excel后急诊药房药品交班记录帐目清晰,处方录入、统计方便、快捷,大大提高了工作效率和帐物相符率.结论:利用Excel可实现对急诊药房药品的智能化管理.
作者：徐江红；李刚 刊期： 2005年第24期
目的:评价国产塞克硝唑片、塞克硝唑胶囊与进口塞克硝唑片的人体生物等效性.方法:将18名健康男性志愿者随机分为3组,分别口服国产塞克硝唑片、塞克硝唑胶囊和进口塞克硝唑片1g,采用交叉自身对照方法,3次给药的间隔清洗期为14d.采用高效液相色谱-紫外检测法测定人血浆中塞克硝唑的药物浓度.结果:国产片剂、国产胶囊、进口片剂的tmax分别为(2.00±1.93)、(2.67±2.14)、(1.54±1.53)h,t1/2分别为(28.56±4.98)、(29.69±6.81)、(27.16±5.06)h,Cmax分别为(25.50±2.74)、(24.27±3.76)、(25.64±4.10)μg/ml,AUC 0～t分别为(736.03±73.20)、(704.78±88.51)、(737.77±76.02)(μg·h)/ml,AUC 0～∞分别为(886.36±114.50)、(864.57±172.27)、(870.64±100.21)(μg·h)/ml;相对生物利用度国产片剂为(100.02±6.73)%,国产胶囊为(95 91±10.66)%.结论:3种制剂具有生物等效性.
作者：周燕文；李新春；石全；兰聪贤；蒋伟哲；陈丽 刊期： 2005年第24期
出血性疾病很常见,主要表现为自发性出血和损伤后出血不止,常发生于皮肤、粘膜、腔道、内脏等部位.分析其原因,可归纳为:血管壁结构和功能缺陷;血小板量或质异常;凝血机制紊乱.正常人体具有完善的止血功能,包括血管、血小板、凝血3个方面因素.出血后,局部破裂的血管立即发生反应性收缩,使血流速度减缓,血小板随即附着于损伤的血管壁内皮下基底膜上,通过释放和聚集作用,形成血栓而堵塞伤口;其后,暴露的血管壁内胶原组织先后激活一系列凝血因子,引起链锁性酶反应,使血液凝固而完成止血过程.
作者：张石革 刊期： 2005年第24期
目的:观察立芷雪联合洛赛克治疗重型颅脑外伤合并上消化道出血的疗效.方法:178例患者随机分成治疗组与对照组,治疗组应用立芷雪联合洛赛克治疗,对照组单用洛赛克治疗,均连用3d.结果:治疗组与对照组有效率分别为96.55%、84.62%,2组疗效有显著性差异(P＜0.05).结论:立芷雪联合洛赛克治疗重型颅脑外伤合并上消化道出血疗效好.
作者：丁绪元；王树林；李粉根；杨少峰；邓华；姚昱 刊期： 2005年第24期
目的:制备盐酸莫西沙星凝胶并建立其质量控制方法.方法:以卡波姆934为基质制备凝胶,采用高效液相色谱法测定盐酸莫西沙星含量,并考察其稳定性.结果:盐酸莫西沙星进样量在0.4μg～3μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.41%(RSD=1.42%,n=6).结论:本处方设计合理,稳定性好,质量控制方法准确、可靠.
作者：李金伟；曹玮 刊期： 2005年第24期
目的:评价3种药物用于治疗糖尿病周围神经病变的成本-效果.方法:60例患者均分成A、B、C组,分别给予前列地尔、甲钴铵、盐酸丁咯地尔治疗,并进行成本-效果分析.结果:3组成本分别为5 290.5、2 713.0、3 154.4元/mo;有效率分别为90%、95%、85%(P＞0.05);成本-效果比分别为58.78、28.56、37.11;3组不良反应发生率无显著性差异(P＞0.05).结论:应用甲钴铵和盐酸丁咯地尔比应用前列地尔更经济,而甲钴铵经济性又优于盐酸丁咯地尔.
作者：黄莉莉；徐航；方芸 刊期： 2005年第24期
目前,国内、外学者对肝纤维化(HF)、肺纤维化(PF)的发病机制做了大量研究.特别是近年来,随着分子、细胞生物学技术的发展,使得纤维化的研究又有许多新突破.现已证实,纤维化形成的分子病理学基础就是细胞-细胞因子-基质间的相互作用,细胞因子在器官纤维化过程中起着至关重要的作用.在此基础上,部分细胞因子在各器官纤维化过程中存在许多共同特征.笔者通过研究HF、PF的文献发现,许多细胞因子在二者的发生、发展过程中起着相似的作用,并有相似或相同的表达,探索其在器官纤维化进程中的共性及相关性,有助于拓宽研究思路.
作者：何燕；邓国忠；高天 刊期： 2005年第24期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定消脂饮中丹酚酸B和二苯乙烯苷含量的方法.方法:色谱柱为Kromesile C18,流动相为乙腈-0.15%磷酸水溶液,并进行梯度洗脱,检测波长为320nm,流速为1ml/min,柱温为30℃.结果:丹酚酸B、二苯乙烯苷进样量分别在0.8 336μg～8.336μg(r=1.0 000)、0.352μg～3.52μg(r=1.0 000)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均回收率分别为99.5%(RSD=0.40%)、100.2%(RSD=0.70%).结论:本方法准确、简便、重现性好、回收率高,可用于本品的质量控制.
作者：余国禧；陈素燕 刊期： 2005年第24期
目的:研究重组葡激酶(r-SAK)在股动脉球囊损伤后血栓形成模型兔中的药动学.方法:采用自制大块玻璃平板和琼脂井式扩散生物法测定分别静脉不同方式给予r-SAK不同剂量后的兔的血药浓度.结果:r-SAK的药动学特征符合二室模型,血浆检测浓度在20～2500 IU/ml范围内与溶圈直径线性关系良好(r=0.9 960),平均回收率为(96.05±9.20)%.低、中、高3个剂量静脉滴注组峰浓度分别为(2.28±1.06)、(3.54±0.32)、(6.12±1.61)μg/ml,单次静脉推注组峰浓度为(5.16±1.02)μg/ml.结论:生物法检测r-SAK血药浓度简便、可靠.
作者：王蔚青；邵志高；刘广余；张宏文；张静；方杰；李春坚 刊期： 2005年第24期
目的:观察同型半胱氨酸(Hcy)对大鼠脑微血管内皮细胞(RCMEC)损伤的保护作用.方法:将RCMEC分为损伤组和正常对照组,观察Hcy对RCMEC的影响;另将RCMEC分为正常对照组、损伤组和丙丁酚不同剂量组,观察各组细胞乳酸脱氢酶(LDH)释放率及细胞生长曲线.结果:与正常对照组比较,损伤组RCMEC生长受抑且细胞LDH释放率明显增加;丙丁酚浓度在10～50μmol/L范围内细胞LDH释放率依次减少.结论:Hcy对RCMEC有毒性损伤作用,丙丁酚呈剂量依赖性拮抗Hcy所致RCMEC损伤.
作者：滕晓茗；周微雅；杨霞芳；林慧琼；李瑶宣；李吕力 刊期： 2005年第24期
目的:建立以高效毛细管电泳法测定石榴皮提取物中鞣花酸含量的方法.方法:毛细管柱为未涂层毛细管,缓冲液为30mmol/L氨基丁三醇-30mmol/L磷酸二氢钾(20:9),分离电压为20kV,检测波长为254nm,柱温为25℃,进样条件为25mbar、5.0s.结果:鞣花酸检测浓度在0.0 398～0.3 184mg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 993);平均加样回收率为97.42%(RSD=1.84%).结论:本方法准确、可靠,可用于石榴皮药材的质量控制.
作者：周本宏；吴振华；李小军；刘春；张杰 刊期： 2005年第24期
目的:建立以高效液相色谱法测定妇炎康浓缩丸中苦参碱含量的方法.方法:色谱柱填充剂为氨基键合硅胶,流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10),检测波长为220nm.结果:苦参碱进样量在0.4 064μg～2.0 320μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0 000),平均回收率为99.2%(RSD=1.6%).结论:本方海较薄层色谱法准确度高,可用于本品的质量控制.
作者：王颖；王秋香 刊期： 2005年第24期
目的:评价广东省抗高血压药应用现状及趋势.方法:对2002年～2004年广东省近50家医院抗高血压药的购药金额用药频度及日均费用等指标进行统计、分析.结果:抗高血压药的购药金额逐年上升;购药金额大的为钙拮抗药;用药频度高的仍为钙拮抗药.结论:钙拮抗药占广东省抗高血压药市场的主导地位.
作者：洪晓丹；任斌；黎曙霞；李卓敏；张志豪；蓝缨 刊期： 2005年第24期
目的:建立以高效液相色谱法测定小儿运脾合剂中阿魏酸含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS,流动相为0.1%乙酸-甲醇(70:30),流速为0.8ml/min,柱温为26℃,检测波长为320nm,进样量为20μl.结果:阿魏酸检测浓度在0.02～1.2mg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 997),平均回收率为97.88%(RSD=1.19%).结论:本方法可用于小儿运脾合剂的质量控制.
作者：张健；金樑；杨传敏；唐跃年 刊期： 2005年第24期
目的:考察微泵中奥美拉唑持续给药的稳定性.方法:模拟临床给药方式,分别于给药24h内从微泵出液口取样,采用高效液相色谱法测定奥美拉唑在各时间点的浓度.结果:奥美拉唑注射液在给药后6h内稳定.结论:临床上在微泵给予奥美拉唑时应控制维持时间在6h内.
作者：韦敏；肖亿 刊期： 2005年第24期
目的:促进我国药品不良反应监测工作的开展.方法:考察英国处方事件监测的方法和进展.结果:对初级保障的上市新药进行处方不良事件监测,可从中寻找信号,起到预警作用.结论:我国药品不良反应监测目前采用自愿呈报方式,而英国的处方事件监测制度对我们有借鉴意义.
作者：王宗敏；吴晓明 刊期： 2005年第24期
目的:探讨药品委托生产的经济效率.方法:从开展药品委托生产的现实意义和经济学意义出发,结合我国药品委托生产的监管现状,以交易成本理论为基础对药品委托生产的经济效率进行分析.结果与结论:适时引导企业开展药品委托生产,能改善产业重复建设严重、资产利用效率不高的状况,从而实现产业组织的合理化.
作者：董艳平；顾海 刊期： 2005年第24期
目的:提高抗菌药物合理应用的水平,减少不良反应的发生及医药资源的浪费.方法:采取多项干预措施促进抗菌药物的合理应用.结果与结论:一系列的措施收到了成效.抗菌药物合理应用是个整体、综合的系统,药剂科应合理定位、积极参与、主动协调与沟通.
作者：游枫慧；刘茂柏 刊期： 2005年第24期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
