王剑虹
目的:制备植入型丹参凝胶并建立质量控制方法.方法:以卡波姆934为辅料制备2%丹参凝胶;采用高效液相色谱法,以甲醇-水(70:30)为流动相、检测波长为269nm测定其含量.结果:丹参酮ⅡA浓度在16.59～33.18ng/ml范围内,峰高与进样量线形关系良好,回归方程为Y=9 723X-2 569(n=5),r=0.9 987.结论:制备方法简单,质量稳定,质控方法可行.
作者：徐群英；陈蓟；常翠；杨宏图；宁德俄 刊期： 2004年第08期
目的:评价阿普唑仑治疗药源性顽固性呃逆的疗效.方法:在停用涉及引发呃逆的药物及积极治疗基础疾病的基础上,治疗组加用阿普唑仑片,对照组加用七叶神安片.结果:治疗组有效率为84.4%,对照组有效率为66.7%,两组有效率具有显著性差异(P＜0.01).结论:阿普唑仑对药源性顽固性呃逆有较好的治疗作用,起效快,不良反应少.
作者：刘志新 刊期： 2004年第08期
目的:对5个厂家的尼莫地平片进行溶出度比较.方法:根据<中国药典>溶出度检查法,采用高效液相色谱法检查A、B、C、D、E厂的尼莫地平片累计溶出度,绘制其溶出曲线,计算参数T50、Ta、m的值,并对参数值进行显著性t检验.结果:各厂家的T50、Td、m间有显著性差异(P＜0.05).其中,B、C、D、E厂采用固体分散技术生产的尼莫地平片溶出度均符合部颁标准规定的溶出限度.结论:采用固体分散技术生产的尼莫地平片放置1年以后的溶出度明显高于普通技术生产的产品.
作者：王宁；陈锋杰；赵语；韩璞 刊期： 2004年第08期
药品说明书是药物信息基本、主要的来源,是指导临床用药和病人自我药疗的主要依据,是国家食品药品监督管理局(SFDA)审核批准的具有法律效力的文件,是其他药物信息所不可替代的[1].社会药房有必要为病人或消费者提供药品说明书服务,使病人或消费者在选购药品时能够阅读到药品说明书,从而帮助病人或消费者正确选购药品,促进合理用药.笔者此次对社会药房药品说明书服务的情况进行了调查与分析,并提出了相应的建议.
作者：杨训 刊期： 2004年第08期
目的:比较法莫替丁咀嚼片、普通片的人体生物等效性.方法:20名健康志愿受试者随机、交叉、单剂量口服法莫替丁咀嚼片和普通片,用高效液相色谱法测定血药浓度,以3p97计算机软件计算两种制剂的药动学参数并比较生物等效性.结果:口服咀嚼片和普通片后,两者的体内药-时曲线符合二室模型,Cmax分别为(156.30±105.63)、(156.8:3±99.62)ng/ml,Tmax分别为(2.28±0.66)、(2.28±0.77)h,AUC(0～24)分别为(857.55±517.39)、(912.94±638.17)(ng·h)/ml,咀嚼片的相对生物利用度为(93.93±14.49)%.结论:经方差分析和单、双侧t检验,表明法莫替丁咀嚼片与普通片具有生物等效性.
作者：王世萍；何海霞 刊期： 2004年第08期
吗啡是从阿片中提取的一种生物碱,可直接作用于中枢神经系统和肠壁的阿片受体而产生镇痛作用,是治疗中、重度癌性疼痛的重要止痛药,其不良反应主要有眩晕、情绪改变、精神忧郁等[1].许多药学研究者希望通过改变其给药途径或剂型来减少其不良反应,并延长其镇痛作用持续时间.笔者根据近几年国内、外相关文献对该方面研究进展做一综述.
作者：李玉莲；曾平 刊期： 2004年第08期
1 前言我国社会主义建设的快速发展,要求上层建筑必须适应并服务于经济基础;而经济基础的改革、完善与进步,要求属于上层建筑范畴的文教卫生事业也必须改革与完善.发展药学高等教育和医院药学,调整教育专业设置与教学课程内容和医院药学卫生技术队伍知识结构,完善药学教育体系和医院药学的功能与职责是社会发展的必然,也是实现药学教育和医院药学与国际接轨、赶上国际药学高等教育和医院药学发展水平的需要.
作者：吴永佩；颜青 刊期： 2004年第08期
鸡眼俗称脚疔,是由于掌、跖、指(趾)等部位长时间受挤压或摩擦,导致角质层增厚而形成的一块明显的厚块,多见于角化型和鳞屑型脚癣患者.胼胝是由于手足(掌、跖)皮肤受压或摩擦而形成的较厚的淡黄色扁平角质增生斑块,质地坚硬呈半透明状,中央较厚,边缘模糊,表面光滑,皮纹清晰,局部反应迟钝,但挤压时会有疼痛甚至刺痛感.
作者：张石革；宋慧中；修赤英 刊期： 2004年第08期
鉴于目前医院内各药房的应用程序较多,但专门针对医院制剂室的应用程序却未见国内文献报道,为填补这一空白,笔者开发了针对医院制剂室的制剂生产记录软件,命名为Drug1.0版.经实践操作证明,该程序界面友好,操作简单,解决了以往手工记录工作量大,查询繁琐,大量重复劳动的问题,提高了制剂室的工作效率.
作者：王剑虹 刊期： 2004年第08期
随着改革开放的深入,医疗卫生行业作为一个关系国计民生的重要行业在发生着巨大的变化,而医药代表也正是在此过程中悄然来到我们身边的.医药代表是药厂及专业医药公司派出的从事药品临床推广的人员,其职责是协助临床医师做药品推荐工作,同时搜集药品的不良反应资料,促进临床合理用药,保障药品的销售,推动医药经济的发展.
作者：徐峰；张忠义 刊期： 2004年第08期
目的:开发地高辛血药浓度数据处理(DBDP)程序,确定地高辛有效血药浓度范围.方法:采用VB6.0开发DBDP程序,在WIN95操作系统上运行;对经荧光偏振免疫法测定的血药浓度数据运用DBDP程序处理.结果:该程序具有估算药动学参数、建立有效血药浓度范围、管理血药浓度监测数据、自动添加患者档案、多功能模糊查询、回顾性分析等综合功能及临床用药查询等综合功能;确定地高辛的理想有效血药浓度范围为0.58～2.01ng/ml.结论:DBDP程序是开展治疗药物监测工作非常实用的工具.开展血药浓度监测并建立理想的有效血药浓度范围是非常必要的.
作者：向莉；李盾 刊期： 2004年第08期
目的:寻求控制药品费用不合理增长的有效方法.方法:分析和评价药物经济学研究在遏制药品费用不合理增长方面的作用.结果:药物经济学研究通过对药物治疗的成本和药物治疗的结果两方面进行测量和比较,确定佳的药物治疗方案;从5个方面控制药品费用的不合理增长.结论:药物经济学研究在控制药品费用的不合理增长方面是切实可行的方法.
作者：王建平；姜丽丽 刊期： 2004年第08期
头孢菌素(Cephalosporins)类抗生素是以头孢菌培养得到的天然头孢菌素C为原料,在其母核7-氨基头孢烷酸(7-A-CA)上加接不同的侧链而制成的一类广谱半合成抗生素.头孢菌素类药物以其抗菌谱广、杀菌力强、耐酸、耐酶、毒副作用相对较小等优点而广泛应用于临床.但随着临床应用的增多,其不良反应(ADR)也时有报道,其中又以包括头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶等在内的第三代头孢菌素的ADR报道为普遍.已引起了医药界的广泛关注.
作者：蒋潇潇 刊期： 2004年第08期
目的:观察乌拉地尔在眼底病伴高血压手术患者中降压效果.方法:采用静脉先推注后滴注方法,定时测定患者的收缩压、舒张压及心率,并监测持续心电.结果:用药后总有效率为95.1%,平均收缩压下降43.97mmHg(P＜0.001),平均舒张压下降28.56mmHg(P＜0.001),平均心率下降3.39次/min(P＜0.001),用药前、后心电图波形无异常改变.结论:乌拉地尔对围手术期高血压是一安全、可靠、速效降压药,且无反射性心率加快,不良反应小.
作者：高燕；张毅；高少勇 刊期： 2004年第08期
1 医药代表的定义和国内医药代表的群体特征1.1医药代表的定义医药代表(medical representative,M.R.)或者医院代表(hospital representative,H.R),原本是指负责向临床医生介绍药品的性能及告知各种使用禁忌、收集临床应用过程中的各种不良反应,以及发现药品新的治疗功能、延长药品生命力的药厂或医药销售企业的代表.但是,在我国,医药代表同时还是医药生产企业或销售企业的营销人员.与其他行业的营销人员一样,他们的职责还包括为企业的产品在所辖区域内建立销售渠道和终端体系,同时负责产品从进入市场、促销到完成回款整个销售流程的人员.
作者：韩英光 刊期： 2004年第08期
脂溶性酸的精制方法较多,但多数采用有机溶剂精制法[1],其收率低且产品稳定性较差.笔者在此介绍一种脂溶性酸(如叶酸、泛酸、维A酸、阿维A等)的精制方法,即脂溶性酸在水溶性溶媒(丙酮、四氢呋喃、二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜、水及其混合溶剂)和碱性条件下(如氢氧化钾)溶解后,过滤,再以酸中和,并控制在适当的温度条件下,使其不经粉碎,可以直接得到粒径微粉化物.经实验研究,表明该方法具有适用性和可靠性,其收率可以达到95%.
作者：毛启良 刊期： 2004年第08期
目的:建立同时测定家兔血清中阿魏酸和川芎嗪浓度的方法.方法:水浴法去蛋白后,采用反相高效液相色谱法,以甲醇-水(7:18,加入1%冰醋酸)为流动相,以ODS C18不锈钢柱(4.6mm×250mm)为固定相,紫外检测波长为280nm.结果:阿魏酸在30.2～70.8μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9 974);磷酸川芎嗪在10.1～50.7μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9 922),二者色谱分离良好.结论:本方法具有快速、精确、简便、不引入杂质的优点,可为人血清中中药多种有效成分的测定提供实验依据.
作者：宋金春；曾俊芬；何宏宇；杨鹤 刊期： 2004年第08期
目的:观察复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗拉米夫定停药后慢性乙型肝炎(CHB)患者病情反跳的疗效,并比较其差异.方法:将76例停用拉米夫定后CHB病情反跳的患者分为复方甘草酸苷组和甘草酸二铵组.观察和记录患者症状、体征的变化及药物不良反应,定期检测肝功能、HBV血清免疫学标志物、HBV-DNA定量等项目,随访12个月.结果:复方甘草酸苷组与甘草酸二铵组总有效率分别为79.49%和75.68%,两组间无显著性差异(P＞0.05);两组在AST复常方面有显著性差异(P＜0.01);复方甘草酸苷组显效率为69.23%,甘草酸二铵组显效率为48.65%,两组亦有显著性差异(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗拉米夫定停药后CHB患者病情反跳均有明显的疗效,前者停药后病情反跳率低,疗效稳定、持久.
作者：杨守平；胡德昌；郑可飞 刊期： 2004年第08期
缺血性脑血管疾病是常见的神经系统疾病,也是致残、致死的常见疾病.随着人口的老龄化,用于防治缺血性脑血管疾病的支出将不断增长,而预防和治疗缺血性脑血管疾病,减少其致残,加强脑缺血后的脑保护也已成为当前重要的公共卫生问题[1].国内、外就寻找有效的抗脑缺血药物和脑保护剂做了大量研究,但目前尚未找到合适的药物[2].近年来,随着黄芪在临床的广泛应用,其抗缺血性脑损伤的作用引起了研究者的关注.
作者：李维祖；明亮；李卫平 刊期： 2004年第08期
目的:探讨影响葛根总黄酮生物粘附片释放度的主要因素.方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)与卡波姆(CP)为生物粘附材料和骨架材料、乳糖为致孔剂制备葛根总黄酮生物粘附片;采用转篮法测定释放度,以0.1mol/L HCl为溶出介质,转速为100r/min,测定累积释放度,同时考察HPMC用量、CP用量、致孔剂种类、乳糖用量、压片颗粒大小、介质pH等因素对释放度的影响.结果与结论:HPMC用量、CP用量、致孔剂种类、乳糖用量、压片时颗粒大小、介质pH等因素对生物粘附片溶出均有明显影响.
作者：向大雄；李焕德；罗杰英；袁红波；张杰；孙银香 刊期： 2004年第08期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
