噁唑烷酮类抗菌药利奈唑胺的临床研究进展

润肺止嗽胶囊的研制及临床疗效观察

目的:制备润肺止嗽胶囊,建立其质控方法并验证临床疗效.方法:以水提醇沉工艺制备,挥发油用β-环糊精包合,用薄层鉴别总黄酮的含量及其质量控制,并用对照法验证疗效.结果:本品中总黄酮的含量不低于10mg/粒;临床有效率(91.74%)与汤剂(96.61%)相似(P>0.05).结论:本品质量可控,疗效确切,应用安全.

作者：李俊江；高志林；安自立；崔爱军；高云峰 刊期： 2003年第02期

应用抗菌药物时应注意戒酒硫样反应

近年来,感染病患者在应用抗菌药物 ( 尤其是头孢哌酮 ) 的过程中或停药后饮酒,引起戒酒硫样反应的报道增多 .

作者：王笃；卢海儒 刊期： 2003年第02期

五官科用药(五)——口腔科用药

中成药中口腔科非处方药包括治疗口疮和口臭用药 .

作者：张石革 刊期： 2003年第02期

1999年～2001年上海市47家医院调脂药应用分析

目的:掌握上海市医院调脂药的应用情况,供生产、营销、使用等部门参考.方法:分析上海市47家医院1999年～2001年调脂药应用的品种、数量、金额以及DDDs等情况.结果:常用类别是他汀类、贝特类和中药类;用量大的品种是辛伐他汀、脂必妥和非诺贝特;消耗金额大的品种是辛伐他汀、普伐他汀和非诺贝特.生产舒降之、普拉固和血脂康的厂商销售金额名列前茅.临床应用呈上升趋势的有辛伐他汀、氟伐他汀、血脂康和非诺贝特,呈下降趋势的有吉非罗齐、脂必妥、多烯康和软骨素.结论:调脂药市场前景广阔.

作者：归成；徐红冰；黄堃 刊期： 2003年第02期

我国已有358个城市开展社区卫生服务

作者： 刊期： 2003年第02期

高效液相色谱法测定复方曲马多片含量

目的:应用高效液相色谱法测定复方曲马多片含量.方法:采用KromasilC18柱,以非那西丁为内标,甲醇-水-三乙胺(55∶45∶0.2)为流动相(冰醋酸调pH至4.2),检测波长为267nm,流速0.7ml/min.结果:曲马多线性范围为50～500μg/ml(r=0.9 999,n=5);奈福泮线性范围为50～500μg/ml(r=0.9 999,n=5).曲马多平均回收率为99.69%,含量测定结果为100.71%,RSD=0.76%(n=5);奈福泮平均回收率为99.76%,含量测定结果为99.64%,RSD=0.62%(n=5).结论:本方法简便、快速、灵敏,结果准确.

作者：常翠；杨宏图；董淳；徐群英 刊期： 2003年第02期

医院药库药品仓位的科学化管理

药库作为保证医院药品供应的重要部门,承担着繁重的任务.药库药品摆放是否合理,对减轻工作人员劳动强度、避免差错具有重要意义.近来,我院药库改变传统的剂型结合药理分类的药品存储法,尝试采用药品仓位管理法,为药库管理工作带来了许多便利,现介绍如下.

作者：沈烽；张健；刘佳 刊期： 2003年第02期

369种中成药包装标签和说明书有效期内容调查

目的:了解我国中成药包装标签和说明书中有效期的标注情况.方法:对我院临床常用的369种中成药的内包装、中包装标签及说明书进行了有效期内容的调查.结果:标明有效期的占65.9%(一般在1.5年～3年之间),未标明的占34.1%.结论:有效期缺省现象严重,应当引起各方面的重视.

作者：张志国；左美玲；曹臣；陈青莲；胡鸿；吴莉莉 刊期： 2003年第02期

立止血与其它止血药物在泌尿外科手术中的疗效比较

1资料与方法 1.1 一般资料 将我院2000年5月～2002年7月收治的前列腺增生症患者60例（均行耻骨上经膀胱前列腺摘除术）及膀胱肿瘤患者88例（均行膀胱部分切除术）随机 分成3组，采用不同止血药物治疗并进行观察 、比较 ，结果详见表1.

作者：陈一鑫；王萍；王广浩 刊期： 2003年第02期

异福酰胺片人体生物利用度和药代动力学研究

目的:研究异福酰胺片的药代动力学和相对生物利用度.方法:用高效液相色谱法测定不同时间点血浆中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的浓度,并根据血药浓度-时间数据,求算有关药代动力学参数和受试制剂的相对生物利用度.结果:受试制剂中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的主要药代动力学参数为:Tmax分别为(1.69±0.60)h、(0.94±0.57)h、(2.36±1.10)h;Cmax分别为(9.86±2.09)μg/ml、(5.36±1.77)μg/ml、(16.20±4.85)μg/ml;T1/2分别为(3.43±0.72)h、(2.98±0.75)h、(9.26±1.58)h;AUC0～t分别为(59.34±13.17)μg/(ml·h)、(21.87±14.29)μg/(ml·h)、(212.97±71.52)μg/(ml·h).参比制剂中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的主要药代动力学参数为:Tmax分别为(1.83±0.66)h、(0.86±0.38)h、(2.08±0.97)h;Cmax分别为(9.98±1.63)μg/ml、(5.60±2.01)μg/ml、(17.79±4.57)μg/ml;T1/2分别为(3.97±1.58)h、(3.15±0.88)h、(9.36±1.85)h;AUC0～t分别为(62.46±14.02)μg/(ml·h)、(21.39±14.53)μg/(ml·h)、(227.09±70.91)μg/(ml·h).受试制剂相对参比制剂的生物利用度分别为(98.47±15.00)%、(103.76±15.80)%、(94.38±12.07)%.结论:AUC0～t和Cmax经双单侧t检验证实,两种制剂为生物等效制剂.

作者：郭善斌；肇丽梅；邱枫；张桂凤 刊期： 2003年第02期

张文康部长:解放思想,实事求是,与时俱进,开创卫生改革与发展新局面

作者： 刊期： 2003年第02期

丙酸氯倍他索凝胶剂的制备与质量控制

目的:制备丙酸氯倍他索凝胶并建立质量控制方法.方法:以卡波姆941为辅料制备0.05%丙酸氯倍他索凝胶;用紫外分光光度法测定其含量,测定波长为241nm.结果:丙酸氯倍他索在6～24μg/ml范围内线性关系良好,回归方程A=0.0 324C-0.0 863(n=3),r=0.9 999;平均回收率为99.44%(n=5),RSD=1.14%.结论:本制剂制备容易,质量稳定,控制方法快速、准确.

作者：张爱军；刘文灵；李兴华；王宜涛 刊期： 2003年第02期

高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液抗失血性休克临床观察

目的:考察高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液(HSS40)抗休克作用的剂量范围,并对其临床疗效和安全性进行初步观察.方法:以失血性休克患者为受试对象,观察静脉滴注HSS40后受试者血压变化和实验室检查指标的变化.结果:应用HSS40在500ml范围内可迅速升高血压,有效率为100%;部分受试者血氯、血钠水平有一过性升高,给药后24小时恢复正常.结论:HSS40在剂量为80ml～500ml范围内,安全有效,推荐临床用药剂量为300ml～500ml.

作者：孟德胜；郭晓丽；马晓林；蹇华胜；傅若秋；吴畏；葛衡江；陈亮；蒋耀光 刊期： 2003年第02期

佐匹克隆的药理与临床应用

失眠是一种常见的症状,调查发现成年人中失眠的发生率在5%～45%之间,在老年人中更加普遍.

作者：邓鸣 刊期： 2003年第02期

利用计算机局域网络开展药讯服务

作者：王景田 刊期： 2003年第02期

帕歌斯治疗类风湿性关节炎疗效观察

类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)是常见病、多发病,严重危害人体健康。

作者：邓智建；卢光洲；李林生 刊期： 2003年第02期

我国医药类上市公司经营近况分析

目的:了解我国医药类上市公司经营近况.方法:收集、整理我国医药类上市公司的经营业绩和财务状况,并进行分析和评价.结果:2000年、2001年、2002年1季度～3季度医药类上市公司平均每股收益分别为0.26、0.1987、0.1412元,平均每股净资产分别为2.83、3.1 139、3.2 050元,平均每股净资产收益率分别为10.81%、5.11 89%、2.3 759%.结论:我国医药类上市公司新产品、生产规模、产值、资产逐年增加,但净资产收益率受药品降价、药品招标等政策影响逐年下降.

作者：张斌；彭永富；夏培元 刊期： 2003年第02期

高效液相色谱法测定麦迪霉素片中麦迪霉素A1的含量

目的:建立测定麦迪霉素片中麦迪霉素A1含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,以C18为色谱柱,0.1mol/L甲酸铵溶液-乙腈(80∶55)为流动相,检测波长为232nm.结果:麦迪霉素A1浓度在0.5～8mg/ml范围内线性关系良好,回归方程为S=5 989C-24.65,r=0.9 995;重现性RSD=1.4%(n=5);平均回收率为99.35%,RSD=1.2%(n=6).结论:该法简便易行,可用于麦迪霉素片的质量控制.

作者：陈海燕；卓芝；曾杰 刊期： 2003年第02期

3厂家多潘立酮片质量比较

目的:对3厂家多潘立酮片进行质量比较.方法:参照卫生部部颁标准和原研发厂标准设计试验,就溶出度、含量均匀度、含量、有关物质、泡包装密封性等进行测定.结果:Y、W、L3厂家各3批/次产品含量分别为98.23%～99.74%、96.92%～98.31%、97.42%～98.72%;含量均匀度A+1.80S分别为2.11～3.38、3.97～5.25、5.49～7.47,符合《中国药典》对小剂量制剂的限度要求;均未检出杂质R061668,杂质R052211的量分别为0.004%～0.024%、0.029%～0.072%、0.003%～0.056%,总杂质量分别为0.030%～0.095%、0.102%～0.128%、0.232%～0.489%;45min时的溶出度分别为95.09%～95.77%、91.25%～96.43%、95.48%～96.58%;Y、W厂家的泡包装密封性在实验条件下无一渗漏,L厂家的漏板率在38%以上.结论:Y厂家的产品好于W,更优于L.

作者：梅丹；田丰；傅强；张伟琪；李大魁 刊期： 2003年第02期

格拉司琼抗病人自控镇痛下术后恶心、呕吐作用的临床研究

目的:研究病人自控镇痛(PCA)条件下盐酸格拉司琼抗术后恶心、呕吐(PONV)的临床效果及输注该注射液快、慢对术中循环的影响.方法:90名择期手术患者随机分为3组:A组,恩丹西酮8mg;B组,托烷司琼3mg;C组,格拉司琼3mg(50ml).格拉司琼分别在术毕前20、30、40、50、60min输完,记录输注中循环指标变化及术后4、8、12、24h及2、3d时恶心、呕吐情况.结果:扩容基础上输注格拉司琼时间>20min,对血压、心率无明显影响(P>0.05),且无头痛等并发症;PCA条件下B、C组的抗PONV效果与A组存在显著性差异(BvsA,P<0.01;CvsA,P<0.001),且C组较B组PONV发生率更低(P<0.05),C组的价格效益比较B组显著提高(P<0.01).结论:PCA条件下格拉司琼抗PONV作用较恩丹西酮、托烷司琼明显,且其价格效益比高,术中输注格拉司琼时间>20min对循环无明显影响.

作者：汪晨；刘慧芳；杨春娥；唐荔；李娟；许晓东 刊期： 2003年第02期