噁唑烷酮类抗菌药利奈唑胺的临床研究进展

佐匹克隆的药理与临床应用

失眠是一种常见的症状,调查发现成年人中失眠的发生率在5%～45%之间,在老年人中更加普遍.

作者：邓鸣 刊期： 2003年第02期

我国现行药品价格管理模式研究

目的:探索我国药品价格管理的合理模式.方法:对现行药品价格管理模式的现状及弊端详加分析.结果与结论:药品价格管理的合理模式指药品价格应主要由市场来决定.为此,在现阶段,应当进一步加大市场调节价格的力度,提高政府定价的科学性和透明度,并进行生产、流通、医疗保险等各个方面的配套改革,使药品价格更趋合理.

作者：郭莹；孙利华；李春辉 刊期： 2003年第02期

异福酰胺片人体生物利用度和药代动力学研究

目的:研究异福酰胺片的药代动力学和相对生物利用度.方法:用高效液相色谱法测定不同时间点血浆中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的浓度,并根据血药浓度-时间数据,求算有关药代动力学参数和受试制剂的相对生物利用度.结果:受试制剂中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的主要药代动力学参数为:Tmax分别为(1.69±0.60)h、(0.94±0.57)h、(2.36±1.10)h;Cmax分别为(9.86±2.09)μg/ml、(5.36±1.77)μg/ml、(16.20±4.85)μg/ml;T1/2分别为(3.43±0.72)h、(2.98±0.75)h、(9.26±1.58)h;AUC0～t分别为(59.34±13.17)μg/(ml·h)、(21.87±14.29)μg/(ml·h)、(212.97±71.52)μg/(ml·h).参比制剂中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的主要药代动力学参数为:Tmax分别为(1.83±0.66)h、(0.86±0.38)h、(2.08±0.97)h;Cmax分别为(9.98±1.63)μg/ml、(5.60±2.01)μg/ml、(17.79±4.57)μg/ml;T1/2分别为(3.97±1.58)h、(3.15±0.88)h、(9.36±1.85)h;AUC0～t分别为(62.46±14.02)μg/(ml·h)、(21.39±14.53)μg/(ml·h)、(227.09±70.91)μg/(ml·h).受试制剂相对参比制剂的生物利用度分别为(98.47±15.00)%、(103.76±15.80)%、(94.38±12.07)%.结论:AUC0～t和Cmax经双单侧t检验证实,两种制剂为生物等效制剂.

作者：郭善斌；肇丽梅；邱枫；张桂凤 刊期： 2003年第02期

高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液抗失血性休克临床观察

目的:考察高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液(HSS40)抗休克作用的剂量范围,并对其临床疗效和安全性进行初步观察.方法:以失血性休克患者为受试对象,观察静脉滴注HSS40后受试者血压变化和实验室检查指标的变化.结果:应用HSS40在500ml范围内可迅速升高血压,有效率为100%;部分受试者血氯、血钠水平有一过性升高,给药后24小时恢复正常.结论:HSS40在剂量为80ml～500ml范围内,安全有效,推荐临床用药剂量为300ml～500ml.

作者：孟德胜；郭晓丽；马晓林；蹇华胜；傅若秋；吴畏；葛衡江；陈亮；蒋耀光 刊期： 2003年第02期

脑梗塞4种药物治疗方案的成本-效果分析

目的:探讨不同药物治疗方案对同一疾病所产生的经济效果.方法:对本院2001年3月～2002年2月间脑梗塞住院患者的4种药物治疗方案进行回顾性分析研究,筛选出的126例病例根据治疗方案不同分为4组:复方丹参组(Ⅰ)、β-七叶皂苷组(Ⅱ)、低分子肝素(海普宁,国产)组(Ⅲ)、低分子肝素(速避凝,进口)组(Ⅳ).运用药物经济学成本-效果分析方法进行比较.结果:各方案治疗脑梗塞的成本分别为3 929.23元、6 744.46元、5 773.03元、8 729.62元;有效率分别为70.83%84.62%、87.10%、88.89%.每获得1个单位效果,4种方案所需花费的成本分别为55.47元、79.51元、66.28元、98.12元.在方案Ⅰ的效果基础上,每再获得1个单位效果,方案Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所花费的成本依次为204.15元、113.33元、265.80元.结论:方案Ⅰ为成本-效果比低的方案,但有效率不高;方案Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ有效率有较大提高,而3种方案中增加相同的效果所需的成本则以方案Ⅲ低.

作者：宋小骏；黄嵬 刊期： 2003年第02期

丙酸氯倍他索凝胶剂的制备与质量控制

目的:制备丙酸氯倍他索凝胶并建立质量控制方法.方法:以卡波姆941为辅料制备0.05%丙酸氯倍他索凝胶;用紫外分光光度法测定其含量,测定波长为241nm.结果:丙酸氯倍他索在6～24μg/ml范围内线性关系良好,回归方程A=0.0 324C-0.0 863(n=3),r=0.9 999;平均回收率为99.44%(n=5),RSD=1.14%.结论:本制剂制备容易,质量稳定,控制方法快速、准确.

作者：张爱军；刘文灵；李兴华；王宜涛 刊期： 2003年第02期

我国医药类上市公司经营近况分析

目的:了解我国医药类上市公司经营近况.方法:收集、整理我国医药类上市公司的经营业绩和财务状况,并进行分析和评价.结果:2000年、2001年、2002年1季度～3季度医药类上市公司平均每股收益分别为0.26、0.1987、0.1412元,平均每股净资产分别为2.83、3.1 139、3.2 050元,平均每股净资产收益率分别为10.81%、5.11 89%、2.3 759%.结论:我国医药类上市公司新产品、生产规模、产值、资产逐年增加,但净资产收益率受药品降价、药品招标等政策影响逐年下降.

作者：张斌；彭永富；夏培元 刊期： 2003年第02期

医院药库药品仓位的科学化管理

药库作为保证医院药品供应的重要部门,承担着繁重的任务.药库药品摆放是否合理,对减轻工作人员劳动强度、避免差错具有重要意义.近来,我院药库改变传统的剂型结合药理分类的药品存储法,尝试采用药品仓位管理法,为药库管理工作带来了许多便利,现介绍如下.

作者：沈烽；张健；刘佳 刊期： 2003年第02期

高效液相色谱法测定精氨匹林在人血浆中的药物浓度

目的:建立高效液相色谱法测定精氨匹林在人血浆中的药物浓度的方法.方法:色谱柱采用YWGC18柱(4.6mm×250mm,10μm),柱温控制在33℃,流动相为纯水-乙腈(96∶4,V/V).血浆样品采用氯仿-异丙醇(95∶5,V/V)提取.结果:精氨匹林的线性范围为0.97～125.0mg/L,低检测浓度为0.97mg/L.高、中、低3种浓度(125.0、31.25、1.95mg/L)的日内、日间变异均小于10%.本方法应用于8名健康受试者的血药浓度测定,获得了其药代动力学参数.结论:本方法灵敏、精确、稳定,适用于精氨匹林生物样本的测定和药代动力学的研究.

作者：黄丽军；杜智敏；张波；王伟；郑心明；林海鸥 刊期： 2003年第02期

病人用药、药物经济学、药物流行病学监测软件的研制与应用

由于市场经济的深化,医院药剂科工作已由技术管理型转轨为管理技术型;加之新特药不断引进,临床需收集、积累资料以作再评价,所以研制开发医院药学综合性的实用软件以加强药剂科的管理是非常必要的.

作者：何晓霞；罗刚明；代易雄；柴中平；王蕾；廖明 刊期： 2003年第02期

润肺止嗽胶囊的研制及临床疗效观察

目的:制备润肺止嗽胶囊,建立其质控方法并验证临床疗效.方法:以水提醇沉工艺制备,挥发油用β-环糊精包合,用薄层鉴别总黄酮的含量及其质量控制,并用对照法验证疗效.结果:本品中总黄酮的含量不低于10mg/粒;临床有效率(91.74%)与汤剂(96.61%)相似(P>0.05).结论:本品质量可控,疗效确切,应用安全.

作者：李俊江；高志林；安自立；崔爱军；高云峰 刊期： 2003年第02期

高效液相色谱法测定狗体内大黄游离蒽醌的含量

目的:建立狗体内大黄游离蒽醌的含量测定方法.方法:采用HypersilBDSC18色谱柱(4.6mm×250mm),甲醇-0.5%冰醋酸(80∶20)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为430nm.样品以甲醇沉淀蛋白并提取,常温下氮气吹干,复溶进样分析.结果:芦荟大黄素在0.15～6.0μg/ml(r=0.9 996)、大黄酸在0.14～5.6μg/ml(r=0.9 982)、大黄素在0.13～5.2μg/ml(r=0.9 990)、大黄酚在0.2～8.0μg/ml(r=0.9 991)、大黄素甲醚在0.1～4.0μg/ml(r=0.9 994)范围内线性关系良好.结论:该方法为大黄制剂中游离蒽醌成分的体内分析及其生物利用度研究提供了方法依据.

作者：赵瑞芝；欧润妹；李爱群 刊期： 2003年第02期

疥疮与抗疥疮药

疥疮属于一种以性传播为主要途径的皮肤疾病,在祖国的传统医学著作中就有记载,早在隋朝巢元方所著的《诸病源候论》中就曾提及,并用肉眼观察到疥虫.

作者：张石革；龙振华 刊期： 2003年第02期

五官科用药(五)——口腔科用药

中成药中口腔科非处方药包括治疗口疮和口臭用药 .

作者：张石革 刊期： 2003年第02期

高效液相色谱法测定复方曲马多片含量

目的:应用高效液相色谱法测定复方曲马多片含量.方法:采用KromasilC18柱,以非那西丁为内标,甲醇-水-三乙胺(55∶45∶0.2)为流动相(冰醋酸调pH至4.2),检测波长为267nm,流速0.7ml/min.结果:曲马多线性范围为50～500μg/ml(r=0.9 999,n=5);奈福泮线性范围为50～500μg/ml(r=0.9 999,n=5).曲马多平均回收率为99.69%,含量测定结果为100.71%,RSD=0.76%(n=5);奈福泮平均回收率为99.76%,含量测定结果为99.64%,RSD=0.62%(n=5).结论:本方法简便、快速、灵敏,结果准确.

作者：常翠；杨宏图；董淳；徐群英 刊期： 2003年第02期

对武汉市40家社会药房的调查及分析

随着我国处方药与非处方药分类管理制度、社会基本医疗保险制度的建立和完善,以及国有企业改革的深入,自费医疗比例不断上升,药品零售企业数量猛增,加之药店以其购药方便和价格优势吸引了大量消费者 .

作者：卢琴；赵普选；何斌 刊期： 2003年第02期

均匀设计法筛选诺氟沙星锌颗粒的处方

目的:以均匀设计法筛选诺氟沙星锌(NF-Zn)颗粒的处方.方法:采用U5(54)试验表,设计5种颗粒处方,分别考察各处方的沉降速率、粒度、溶化性、颗粒水分、口感.结果:经计算机多元回归分析,筛选得到的佳处方为每包含主药0.2g、羧甲基淀粉钠0.25g、2%PVP适量、甘露醇0.55g.结论:均匀设计法筛选水不溶性的NF-Zn颗粒处方,方便、快捷、有效.

作者：王胜浩；林芳；左军斌 刊期： 2003年第02期

张文康部长:解放思想,实事求是,与时俱进,开创卫生改革与发展新局面

作者： 刊期： 2003年第02期

利用计算机局域网络开展药讯服务

作者：王景田 刊期： 2003年第02期

高效液相色谱法测定麦迪霉素片中麦迪霉素A1的含量

目的:建立测定麦迪霉素片中麦迪霉素A1含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,以C18为色谱柱,0.1mol/L甲酸铵溶液-乙腈(80∶55)为流动相,检测波长为232nm.结果:麦迪霉素A1浓度在0.5～8mg/ml范围内线性关系良好,回归方程为S=5 989C-24.65,r=0.9 995;重现性RSD=1.4%(n=5);平均回收率为99.35%,RSD=1.2%(n=6).结论:该法简便易行,可用于麦迪霉素片的质量控制.

作者：陈海燕；卓芝；曾杰 刊期： 2003年第02期