学术投稿

葛根黄豆苷元衍生物DZ18在大鼠小肠的吸收动力学研究

姜铁夫;陈济民;佟志清;李梓溪;袁慧星

关键词:葛根黄豆苷元, DZ18, 小肠吸收
摘要:目的:研究葛根黄豆苷元衍生物 DZ18的吸收机制和吸收部位.方法:采用在体和离体小肠回流装置,对 DZ18的大鼠小肠吸收动力学进行研究.结果: DZ18在体小肠胆管结扎与不结扎的终吸收程度分别为 59.2%、 58.8%,两者间无显著性差异.结论:小肠不同段 DZ18的吸收速率常数无明显影响,说明其吸收不存在部位特异性.
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    目的:研制野外及在无水条件下的无碘和含碘洁手剂.方法:以聚乙烯醇为主要原料,加入聚维酮碘,制成液态膏状物;以碘值作为质控指标,对大肠埃希氏菌进行粘附除菌实验,对家兔进行粘附清除 HBV和皮肤刺激性实验.结果:本品不仅能粘附清除细菌,同时由于碘的存在,具有一定消毒作用,但对 HBV无杀灭作用;对皮肤无刺激作用.结论:本品能有效清除手上的灰尘、细菌和病毒,可用于战时、训练、野外无水条件下或下水不便时洁净双手.

    作者:胡永狮;江先海;林村河;张铬穷;杜青云 刊期: 2003年第03期

  • 医疗机构药检室现状浅析

    随着政府对医疗机构制剂管理的不断加强,医疗机构药检室在医院制剂质量管理中的作用越来越重要,但由于种种原因,目前医疗机构药检室软、硬件建设与其所肩负的职责不相称.笔者通过参加全军医疗机构制剂室验收和制剂抽检等药品监督活动,感到医疗机构药检室的现状如不加以改变,必将影响医疗机构制剂的发展,有必要对其现状进行分析,以期引起有关部门的重视.

    作者:郄革红;姜玉;杜建红 刊期: 2003年第03期

  • 阿昔洛韦软膏的稳定性研究

    目的:建立阿昔洛韦软膏高效液相色谱测定方法,考察该制剂的稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定软膏中阿昔洛韦的含量,考察湿度、光照及温度对阿昔洛韦软膏稳定性的影响.结果:标准曲线方程为 C=9.310× 10-3A+ 0.159, r=0.9 999(n=6);线性浓度范围为 0.6~19.2μg/ml;回收率为 98. 51%, RSD=0. 42%.阿昔洛韦软膏对湿度和强光照射不敏感;于 40℃、60℃和 80℃温度下放置10d,其标示量分别为 98.36%、98.47%和 98.26%.结论:建立的方法具有简便、快速和准确度高等优点;该制剂对强光照射不敏感,室温保存稳定.

    作者:张顺国;李方;唐跃年 刊期: 2003年第03期

  • 合理用药国际指标现场调查

    目的:了解我国现行合理用药状况,促进合理用药水平的提高.方法:选择 7家不同等级医院 5个月门诊处方和当日门诊就医的患者,采取多中心、随机、平行试验方法,对合理用药国际指标的核心指标进行现场调查研究,用 SPSS10 0软件进行统计分析.结果:处方指标:平均用药品种数 263种;抗生素应用率38.3%;针剂应用率 20.4%;基本药物应用率 69.6%.患者关怀指标:平均就诊时间 7 17分钟;平均调配药时间 15.4秒钟;实际调配药物率 100%;药物标示完整率 99%;患者了解正确用药方法率 86.3%.结论:采用国际指标评价用药合理性具有可操作性和有效性.我国合理用药水平较低,医师、药师对患者的交流关怀不够,有待于提高和进行干预.

    作者:陈莲珍;王淑洁;王青;史丽敏;王海莲;厉焕栋;徐燕侠;高燕红;吴敏;吴丽萍;王育琴 刊期: 2003年第03期

  • 国家经贸委经济运行局于明德副局长谈增强医药企业竞争力

    作者: 刊期: 2003年第03期

  • 重庆市药品监督管理局:建立长效药品监管机制

    作者: 刊期: 2003年第03期

  • 我国医药行业现状与发展趋势

    目的:为了解我国医药行业现状和发展趋势提供参考.方法:概述我国医药行业的基本情况和存在的问题,并对我国医药行业未来发展趋势进行分析、讨论.结果与结论:我国医药企业必须重视自身存在的问题以及加入世界贸易组织带来的机遇和挑战,结合实际,采取相应对策,不断加强、提高自身的竞争能力,共同维护我国医药行业的健康、持续、稳定发展.

    作者:李思成;温德良;冯燕丽 刊期: 2003年第03期

  • 国家药品监督管理局和公安部将联合开展专项打假行动

    作者: 刊期: 2003年第03期

  • 烧伤与外用抗感染药

    烧伤在生活或战争中十分常见,常由热液 (如开水、煲汤、热粥 )、热汽或固体及电灼热接触受伤,偶见由激光、射线或酸碱所致.以青少年男性多见,男女之比约 3∶1,在夏季多发,受伤的部位以头颈、手足、四肢等暴露部位为多.

    作者:陈瑞红;张石革 刊期: 2003年第03期

  • 2003年中国药学发展奖推荐工作全面启动

    作者:中国科学技术发展基金会药学发展基金委员会 刊期: 2003年第03期

  • 医药流通行业首次与银行建立战略伙伴关系

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  • 利君集团跃入全国同行业50强

    作者: 刊期: 2003年第03期

  • 多波长系数法测定复方氯霉素醇溶液中3组分的含量

    目的:建立不经分离同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸、甲硝唑含量的方法.方法:采用多波长系数法测定3主药的含量,测定波长分别为 277.5、297.0、317.0nm.结果:平均回收率氯霉素、水杨酸、甲硝唑分别为(100.22±0.74)%、(99.25±1.54)%、(99.79±1.92)%.结论:该方法简便、快速、准确,适用于医院中多组分制剂的常规分析.

    作者:缪春辉;冷瑷国;涂飞龙 刊期: 2003年第03期

  • 药学服务将成为零售药店的新卖点

    作者: 刊期: 2003年第03期

  • 复方甘草甜素片治疗慢性肝炎临床观察

    慢性乙型肝炎是我国的常见病之一,对人体健康威胁很大.到目前为止,有确切疗效的药物尚不多.甘草根提取物的主要成分之一--甘草酸,具有免疫调节作用,作为治疗脓肿、神经性疾病、哮喘、消化性溃疡等疾病的药物,应用广泛.笔者应用复方甘草甜素片治疗慢性肝炎,在临床上取得了较满意的效果,现报道如下.

    作者:王幼萍 刊期: 2003年第03期

  • 新型多巴胺受体激动剂罗匹尼罗的药代动力学研究进展

    罗匹尼罗(ropinirole,商品名 Requip)系英国史克制药公司(Smithkine Beecham Co)开发, 1996年 9月在英国首次上市.本品属第二代多巴胺受体激动剂,主要药理作用在于能有效、选择性地刺激多巴胺 D2受体.本品与左旋多巴(levodopa)相比,能显著降低运动障碍的发生 [1].大量的临床前实验表明,不论帕金森病(Parkinson's disease ,PD)处于哪一阶段,本品都能控制其症状 [2].本品的优越性非常明显,引起了世界各地的广泛关注,已在除日本外的其他市场获得批准上市.目前,本品已被我国作为治疗 PD的一线药物用于临床 [3].笔者就近几年本品药代动力学研究进展作一简要介绍,以期为临床合理应用该药提供参考.

    作者:胡尚久;王继生;张润峰 刊期: 2003年第03期

  • 皮肤科用中成药(一)

    皮肤科用非处方中成药包括脚湿气类药、粉刺痤疮药、瘙痒类药和治疗过敏药,主要为口服给药.

    作者:张石革 刊期: 2003年第03期

  • 利迈先(克拉霉素)治疗性病相关性前列腺炎的临床观察

    目的:评价利迈先对由淋球菌、沙眼衣原体及解脲支原体感染所致前列腺炎的疗效.方法:口服利迈先并辅以前列腺按摩及热水坐浴治疗性病相关性前列腺炎56例,停药后7天复查前列腺液常规及病原体.结果:总有效率为 82.1%,病原体检查转阴率为92.9%,前列腺液常规检查恢复正常为87.5%,未出现明显不良反应.结论:利迈先适用于治疗性病相关性前列腺炎.

    作者:张鹏;种铁;王子明;龙清志;石涛 刊期: 2003年第03期

  • 我院338例药物不良反应分析

    2001年 12月 1日开始执行的<药品管理法>明确提出国家实行药品不良反应(ADR)报告制度,这充分说明 ADR监测工作的重要性,并将进一步促进 ADR监测工作的开展.本文对我院 5年来所报告的 ADR进行综合分析,以为 ADR工作的深入开展、减少 ADR和由 ADR带来的医疗费用的增加以及提高合理用药水平提供参考.

    作者:衣淑珍;付秋生;凌云;张卫华 刊期: 2003年第03期

  • 高效液相色谱法测定人血浆中扎莱普隆的浓度

    目的:建立测定人血浆中扎莱普隆浓度的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为 C8柱,流动相为甲醇-水(65:35),流速为 1.0ml/min,荧光激发波长为 233nm,发射波长为 460nm.结果:扎莱普隆在 0.42~73.92ng/ml浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1.870X+147, r=0.9 999;平均回收率为 99.47%,日内平均 RSD=4.9%,日间平均 RSD=4.73%.结论:本方法准确可靠,灵敏度高,重现性好,可用于扎莱普隆的药代动力学研究.

    作者:邓晓彬;杨志玲 刊期: 2003年第03期

中国药房杂志

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