小儿热感宁口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

反相高效液相色谱法测定兔血浆中硝洛地平浓度

目的:建立硝洛地平兔血浆样本固相萃取反相高效液相色谱分析方法.方法:正交设计优选色谱条件及萃取条件,以非洛地平为内标,采用C18固相萃取柱,色谱柱采用NOVA-PackC18柱(46mm×250mm),检测波长为237nm.结果:色谱条件为:流动相:乙腈-水(55∶45);流速:10ml/min;柱温:45℃;萃取条件为:A1B1C3.血浆样品在625～400μg/L浓度范围内呈现良好线性关系,r=09996;低检测浓度为25μg/L.日内精密度RSD为381%～558%;日间精密度RSD为460%～876%;方法回收率为1007%～1018%.结论:本方法灵敏度高、选择性强、简便快速、重现性好,可作为硝洛地平血浆样本测定方法.

作者：刘晓红；葛健；薛强；张兰桐 刊期： 2002年第05期

小儿热感宁口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

目的:观察小儿热感宁口服液对小儿急性上呼吸道感染的临床症状和体征的改善作用.方法:161例急性上呼吸道感染患儿随机分成3组,分别口服小儿热感宁口服液(60例)、双黄连口服液(41例)及维C银翘冲剂(60例)进行治疗,均日服3次～4次,3天为1疗程,观察服药前和服药3天患儿的咳嗽、流涕、精神不振、食欲下降、睡眠不佳等临床症状和咽充血、扁桃体肿大等体征的变化,并对组间的有效率进行比较.结果:小儿热感宁口服液对小儿急性上呼吸道感染临床症状和体征的改善作用明显优于对照组(P<005).观察期间,小儿热感宁口服液组未发现明显的不良反应.结论:小儿热感宁口服液是一种可改善小儿急性上呼吸道感染临床症状和体征的安全、有效的中药复方制剂.

作者：潘洪平；杜华；荆树汉；吴彩莲；曾树贞；蒙大平；池泮才 刊期： 2002年第05期

地尔硫(艹卓)对环孢素A肾毒性的防护及血药浓度的影响

目的:了解肾移植术后患者应用地尔硫对环孢素A(CsA)血药浓度的影响及肾保护作用.方法:选用25例肾移植患者分为两组,治疗组加用地尔硫,采用荧光偏振免疫分析法测定CsA的全血谷浓度.结果:治疗组CsA的用量明显低于对照组,地尔硫能降低尿酸、血清肌酐、尿素氮水平.结论:地尔硫能减少CsA用量,防护CsA肾毒性,还可减少患者费用.

作者：唐细兰；宋湘芝；洪良庆；黎程 刊期： 2002年第05期

我院1995年～2001年成人门诊用药分析

目的:了解我院成人门诊用药情况及趋势.方法:对我院1995年～2001年成人门诊处方进行统计分析.结果:处方数量和金额的年平均增长率分别为796%和1622%;国产、合资及进口药品的DDDs百分比分别为8056%、1565%及379%,而相应的金额百分比依次为4143%、4765%和1092%;心血管系统药物、消化系统药物、抗感染药物及治疗糖尿病药物的金额依次列前4位,其金额百分比依次为2292%、1615%、1484%和646%.结论:降低门诊药品费用必须提倡应用国产药.

作者：张顺国；陈敏玲；毛五妹 刊期： 2002年第05期

缺铁性贫血与补铁

人体在正常的生理状态下,血液中的红细胞计数男性为(4.0～5.5)×1012/升,女性为(3.5～5.0)×1012/升;血红蛋白含量男性为120～160克/升,女性为110～150克/升.凡在单位体积的血液中,红细胞计数、血红蛋白含量和(或)红细胞压积低于正常低值者称为贫血.

作者：张石革；彦玲 刊期： 2002年第05期

中国药业:竞争特点、市场状况与发展思考

目的:研究中国药业的市场竞争状况和发展战略.方法:运用产业经济理论分析方法.结果与结论:药业竞争表现为产品差别竞争、相对垄断竞争和规模优势竞争等特点.我国药业发展迅速,但产业集中度不高,赢利能力与规模效应较低,产品研究开发与技术创新能力较弱,处于分散的、低水平的竞争状态.我国在建立新型药业管理体制的过程中,需要建立有效的产业政策传导机制,实施多元取向的竞争发展战略,支持优势医药企业的快速成长,推动药业的集约化发展.

作者：陈波；王浣尘 刊期： 2002年第05期

118例下呼吸道感染老年患者应用抗菌药物的费用及疗效分析

目的:了解下呼吸道感染老年患者抗菌药物应用情况,评价其用药合理性.方法:对118例下呼吸道感染老年患者住院期间应用抗菌药物的资料作统计,并按抗菌药物费用分档、费用比、DDD值、DUI等因素进行分析、评价.结果:本组应用抗菌药物费用225786元,抗菌药物费用占住院总费用、总药费的比例分别为25%和46%;疗程(241±81)d;治愈109例,好转6例,治愈率924%.结论:本组临床抗菌药物的应用基本合理.

作者：杨素萍；徐显 刊期： 2002年第05期

医用无菌骨蜡的研制及临床观察

目的:对医用无菌骨蜡的制备和质控标准进行研究.方法:以化学反应鉴别骨蜡,通过测定成品皂化值评价骨蜡质量.结果:组方合理,工艺可行,治疗满意率达989%.结论:本院研制的医用无菌骨蜡质量与进口骨蜡无显著性差异,完全可以代替进口骨蜡.

作者：郭涛；马洪升；牟平；高声传；马艳；党大圣；刘涛；蔡潮红；夏维杰 刊期： 2002年第05期

美罗培南的含量测定及与输液配伍的稳定性考察

目的:建立高效液相色谱法测定美罗培南的含量;考察注射用美罗培南与5%GS、GNS、NS注射液配伍的稳定性.方法:色谱柱:Nova-PakC18柱;流动相:乙腈-0.05molKH2PO4(4∶96);流速:1.0ml/min;检测波长:300nm.取美罗培南加入5%GS、GNS、NS注射液中,在常温条件下观察配伍液的外观变化,用HPLC法测定配伍后不同时间美罗培南的浓度,同时测定配伍液的pH及不溶性微粒变化.结果:在12.5～250μg/ml范围内,峰面积与浓度呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.7%,RSD为1.1%.结论:本法高效、快速、准确;美罗培南在5%GS、GNS、NS注射液中配伍4h内稳定.

作者：陈晓明；潘柏良；赵瑞亭 刊期： 2002年第05期

4种治疗消化性溃疡出血用药方案的费用-效果分析

目的:探讨不同药物治疗方案对同一疾病所产生的效果.方法:运用药物经济学成本-效果分析法对4种消化性溃疡出血用药方案,即对A、B、C、D方案进行回顾性分析、评价.结果:A方案总有效率低(6153%).4种方案费用-效果比依次为109、1070、1074、1720;敏感度分析的费用-效果比依次为098、963、966、1548.结论:C方案是4种治疗消化性溃疡出血用药方案中的较佳方案.

作者：程建娥；王静 刊期： 2002年第05期

妇科用中成药(二)

2缓解痛经药痛经多见于20岁～25岁以下的未婚女性.一般在初潮1年～2年后出现,大约50%的青年女性在经期有痛经症状,但仅有其中的10%因此而影响正常的生活和工作.原发性痛经的发病原因目前尚不清楚,可能与下列因素有关:(1)内分泌因素:痛经多发生在有排卵月经期,此时在孕激素作用下,子宫内膜能分泌前列腺素,而前列腺素可使子宫肌肉收缩,导致子宫缺血和疼痛;(2)子宫位置过度屈曲、子宫颈管狭窄等造成经血流通不畅而引起痛经;(3)精神紧张、忧郁、恐惧等不良精神因素可使患者痛阈降低.

作者：刘凤林；张石革 刊期： 2002年第05期

中国药房杂志社北京办事处挂牌成立

作者： 刊期： 2002年第05期

毛细管区带电泳法测定盐酸米多君片的含量

目的:建立适合盐酸米多君片含量测定及其杂质ST1059-HCL的定量检测方法.方法:采用区带电泳法,以间氨基酚为内标,运行电压20KV,运行缓冲液为25mmol/L磷酸盐缓冲液(pH=3.0),检测波长200nm.结果:盐酸米多君与ST1059-HCL线性范围分别为50～250μg/ml(r=0.9999)和1.2～6μg/ml(r=0.9987),平均回收率分别为100.3%和98.1%,RSD分别为0.8%和2.5%(n=5).结论:本法简便、准确、重现性好.

作者：陈素俭；叶飞云；黄剑英；王红梅 刊期： 2002年第05期

ISO9000质量管理体系与医疗机构制剂质量管理

医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的自用固定处方制剂.但在制剂配制过程中必须贯彻ISO9000质量管理体系,即医疗机构质量管理体系[1,2].它为我们实施<医疗机构制剂配制质量管理规范>提供了强有力的支持和保障.

作者：张志勇；管玫；朱洪；郑明兰；石林；黄跃洲 刊期： 2002年第05期

洛美沙星对大鼠血胰屏障通透性的研究

目的:研究洛美沙星对大鼠血胰屏障的通透性.方法:经尾静脉推注洛美沙星(20mg/kg),在规定的时间点取样,用高效液相色谱法(HPLC)测定胰腺、肝脏组织和血清中药物的含量.结果:洛美沙星在大鼠体内过程符合二室模型;血清、胰腺、肝脏组织药物浓度在5min时高,分别为65551μg/ml、48801μg/g、84121μg/g,然后持续下降;10min时胰组织的药物浓度已高于血清,480min胰组织中仍维持较高浓度;药物对血胰屏障的通透率(PR)在5min时低(0744),然后上升,480min时达到3817.结论:静脉推注洛美沙星后,药物对血胰屏障具有良好的通透性,值得向临床推荐用于预防和治疗胰腺感染.

作者：马珂；祁金文；俞佳；金戈；赵大建；姜蔚；胡智明 刊期： 2002年第05期

乙酰水杨酸联用双嘧达莫预防脑卒中的研究进展

脑血管疾病是中、老年人的一种多发病,为我国人口的首要致死病因.目前,缺血性脑血管疾病(ischemiccerebrovasculardisease,ICVD)已成为卒中的重要诱因.虽然人们引入了溶栓疗法,但对于ICVD急性期的直接治疗仍很有限,因而预防依然是降低ICVD发生的有效的措施.由于ICVD的复发率和致残率均较高,且复发后致残率和死亡率更高,因而二级预防对降低患者死亡率和改善预后有重要意义.目前,人们普遍认为,血小板与血管内皮的相互作用是形成血栓的重要因素,而血小板还参与了动脉粥样硬化的发生以及血管痉挛和缺血后脑组织的迟发性损害等环节的活动.因此,对血小板异常功能的干预成为有效防治ICVD的手段之一.

作者：石磊；唐镜波 刊期： 2002年第05期

2742例药物引起泌尿系统不良反应的回顾性分析

1 资料与方法收集<中国药学文摘>1992年～1999年记载的药物不良反应,从中摘录出有关泌尿系统不良反应的个案报告2742例,运用文献计量学方法,对引起该不良反应的药物进行回顾性分析.

作者：韦春望；王学锋 刊期： 2002年第05期

1997年～2000年成都市16家医院用药分析

目的:了解成都市医院用药状况及发展趋势.方法:对成都市16家医院1997年～2000年购药数据进行统计分析.结果:1998年、1999年药品费用增长较快,2000年的药品费用为1997年的3倍;抗感染药物用药金额占全年药品总金额的比例逐渐下降,与东部发达城市持平.结论:用药金额仍将逐年增长,但速度可能放慢;进口药应用比例将继续下降.

作者：杨利平；唐尧；费小凡；潘小鸥 刊期： 2002年第05期

国家药品监督管理局发布 2002年第 1季度药品质量抽样检验公报

作者： 刊期： 2002年第05期

慢性肝炎治疗药物研究新进展

肝炎是一种在世界范围内危害性均很大的疾病.我国是肝炎的高发区,据有关资料,目前国内约有1.2亿人携带乙型肝炎病毒(HBV),其中约有3000万乙型肝炎显症患者;急性肝炎年发病约140万～200万人,居传染病第三位,其中20%的急性乙型肝炎和50%～60%的急性丙型肝炎可能发展为慢性肝炎.慢性肝炎治疗周期长、治愈难、预后差,有相当一部分慢性肝炎患者由于治疗不及时或治疗不当,会进一步发展为肝硬化、肝癌甚至危及生命.因此,世界各国对慢性肝炎治疗药物的研究均给予了高度重视.目前,临床常用的慢性肝炎治疗药物有干扰素、拉米呋定及苦参素等抗病毒药,胸腺肽、猪苓多糖等免疫调节剂,以及甘草酸制剂等保肝药.但这些药物在疗效和安全性等方面均存在一定的局限性,尚不能完全满足临床用药的需求.因此,开发治疗慢性肝炎的新药仍是当前该领域研究的一个热点.

作者：孙伟；李静；李娅娟 刊期： 2002年第05期