中国药业:竞争特点、市场状况与发展思考

基因芯片技术在肿瘤研究中的应用

基因芯片是将大量靶基因(或基因片段)用点样仪有序地(点与点之间的距离一般小于500μm)点在玻璃、硅等载体上制作而成,包括DNA芯片(DNA微阵列)与cDNA芯片(cDNA微阵列)两种.将待测样品用荧光染料标记制成的探针与芯片杂交,杂交信号用激光扫描仪检测,计算机分析检测结果,可获得类似于传统的点杂交等的分子杂交数据,比较各组间靶基因表达谱的差异,可达到快速、高效、高通量及平行性地分析生物信息的目的.近年来,基因芯片技术已广泛地应用于肿瘤的多项研究中.

作者：王素军；李玛琳；纪舒昱；胡智兴 刊期： 2002年第05期

4种治疗消化性溃疡出血用药方案的费用-效果分析

目的:探讨不同药物治疗方案对同一疾病所产生的效果.方法:运用药物经济学成本-效果分析法对4种消化性溃疡出血用药方案,即对A、B、C、D方案进行回顾性分析、评价.结果:A方案总有效率低(6153%).4种方案费用-效果比依次为109、1070、1074、1720;敏感度分析的费用-效果比依次为098、963、966、1548.结论:C方案是4种治疗消化性溃疡出血用药方案中的较佳方案.

作者：程建娥；王静 刊期： 2002年第05期

盐酸洛美沙星葡萄糖注射液细菌内毒素检查法的应用

目的:研究盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查方法.方法:参照<中国药典>2000年版(二部)收载的细菌内毒素检查法及其指导原则进行干扰试验.结果:盐酸洛美沙星葡萄糖注射液对鲎试剂的凝集反应有干扰作用,调节药液pH值至6.8～7.2可消除干扰,用灵敏度为0.25EU/ml的鲎试剂可进行细菌内毒素检查.结论:可以用细菌内毒素检查法控制盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的质量.

作者：韩翠艳；翟伟宇；程国平 刊期： 2002年第05期

118例下呼吸道感染老年患者应用抗菌药物的费用及疗效分析

目的:了解下呼吸道感染老年患者抗菌药物应用情况,评价其用药合理性.方法:对118例下呼吸道感染老年患者住院期间应用抗菌药物的资料作统计,并按抗菌药物费用分档、费用比、DDD值、DUI等因素进行分析、评价.结果:本组应用抗菌药物费用225786元,抗菌药物费用占住院总费用、总药费的比例分别为25%和46%;疗程(241±81)d;治愈109例,好转6例,治愈率924%.结论:本组临床抗菌药物的应用基本合理.

作者：杨素萍；徐显 刊期： 2002年第05期

我院1995年～2001年成人门诊用药分析

目的:了解我院成人门诊用药情况及趋势.方法:对我院1995年～2001年成人门诊处方进行统计分析.结果:处方数量和金额的年平均增长率分别为796%和1622%;国产、合资及进口药品的DDDs百分比分别为8056%、1565%及379%,而相应的金额百分比依次为4143%、4765%和1092%;心血管系统药物、消化系统药物、抗感染药物及治疗糖尿病药物的金额依次列前4位,其金额百分比依次为2292%、1615%、1484%和646%.结论:降低门诊药品费用必须提倡应用国产药.

作者：张顺国；陈敏玲；毛五妹 刊期： 2002年第05期

缺铁性贫血与补铁

人体在正常的生理状态下,血液中的红细胞计数男性为(4.0～5.5)×1012/升,女性为(3.5～5.0)×1012/升;血红蛋白含量男性为120～160克/升,女性为110～150克/升.凡在单位体积的血液中,红细胞计数、血红蛋白含量和(或)红细胞压积低于正常低值者称为贫血.

作者：张石革；彦玲 刊期： 2002年第05期

硝酸益康唑滴耳液的制备及质量控制

目的:建立硝酸益康唑滴耳液的制备及质量控制方法.方法:以甘油、75%乙醇为混合溶媒进行配制,采用紫外分光光度法测定益康唑含量,并进行稳定性考察、刺激性试验、体外抑菌试验.结果:硝酸益康唑线性范围为200～600μg/ml,r=0.9999;平均回收率为100.76%,RSD=0.82%(n=5).硝酸益康唑滴耳液对标准和临床分离白色念珠菌的MIC为2μg/ml和4μg/ml.结论:该滴耳液抗真菌作用强,制备工艺简单,稳定性好,刺激性小,质控方法简便、快速、准确.

作者：刘韵琪；罗凤琴；赵春景；黄朝武 刊期： 2002年第05期

1997年～2000年成都市16家医院用药分析

目的:了解成都市医院用药状况及发展趋势.方法:对成都市16家医院1997年～2000年购药数据进行统计分析.结果:1998年、1999年药品费用增长较快,2000年的药品费用为1997年的3倍;抗感染药物用药金额占全年药品总金额的比例逐渐下降,与东部发达城市持平.结论:用药金额仍将逐年增长,但速度可能放慢;进口药应用比例将继续下降.

作者：杨利平；唐尧；费小凡；潘小鸥 刊期： 2002年第05期

复方甘草甜素治疗原发性干燥综合征的临床效果观察

复方甘草甜素是含甘草酸及甘氨酸的复合制剂,由于其明确的保肝作用,已被广泛应用于慢性肝炎的临床治疗.近期我院收治原发性干燥综合征合并肝功能损害患者6例,应用复方甘草甜素治疗,不仅肝功能恢复较好,而且口干等症状亦明显改善,收效良好,现将结果报告如下.

作者：张彤；陈新月 刊期： 2002年第05期

几类对血糖调节有影响的药物

正常人的血糖通过神经、激素等的调控,可处于相对的动态平衡状态.但先天性的某些酶缺陷、神经系统紊乱及内分泌失调,均可引起糖代谢障碍,使血糖处于不平衡状态,故需用药物进行调节.本文收集了一些对血糖调节有影响的药物,并对其规律及作用机理进行了综述,以供临床医师用药时参考.

作者：余江平；周捷；贺德辉 刊期： 2002年第05期

美罗培南的含量测定及与输液配伍的稳定性考察

目的:建立高效液相色谱法测定美罗培南的含量;考察注射用美罗培南与5%GS、GNS、NS注射液配伍的稳定性.方法:色谱柱:Nova-PakC18柱;流动相:乙腈-0.05molKH2PO4(4∶96);流速:1.0ml/min;检测波长:300nm.取美罗培南加入5%GS、GNS、NS注射液中,在常温条件下观察配伍液的外观变化,用HPLC法测定配伍后不同时间美罗培南的浓度,同时测定配伍液的pH及不溶性微粒变化.结果:在12.5～250μg/ml范围内,峰面积与浓度呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.7%,RSD为1.1%.结论:本法高效、快速、准确;美罗培南在5%GS、GNS、NS注射液中配伍4h内稳定.

作者：陈晓明；潘柏良；赵瑞亭 刊期： 2002年第05期

中国药房杂志社北京办事处挂牌成立

作者： 刊期： 2002年第05期

慢性肝炎治疗药物研究新进展

肝炎是一种在世界范围内危害性均很大的疾病.我国是肝炎的高发区,据有关资料,目前国内约有1.2亿人携带乙型肝炎病毒(HBV),其中约有3000万乙型肝炎显症患者;急性肝炎年发病约140万～200万人,居传染病第三位,其中20%的急性乙型肝炎和50%～60%的急性丙型肝炎可能发展为慢性肝炎.慢性肝炎治疗周期长、治愈难、预后差,有相当一部分慢性肝炎患者由于治疗不及时或治疗不当,会进一步发展为肝硬化、肝癌甚至危及生命.因此,世界各国对慢性肝炎治疗药物的研究均给予了高度重视.目前,临床常用的慢性肝炎治疗药物有干扰素、拉米呋定及苦参素等抗病毒药,胸腺肽、猪苓多糖等免疫调节剂,以及甘草酸制剂等保肝药.但这些药物在疗效和安全性等方面均存在一定的局限性,尚不能完全满足临床用药的需求.因此,开发治疗慢性肝炎的新药仍是当前该领域研究的一个热点.

作者：孙伟；李静；李娅娟 刊期： 2002年第05期

中国药业:竞争特点、市场状况与发展思考

目的:研究中国药业的市场竞争状况和发展战略.方法:运用产业经济理论分析方法.结果与结论:药业竞争表现为产品差别竞争、相对垄断竞争和规模优势竞争等特点.我国药业发展迅速,但产业集中度不高,赢利能力与规模效应较低,产品研究开发与技术创新能力较弱,处于分散的、低水平的竞争状态.我国在建立新型药业管理体制的过程中,需要建立有效的产业政策传导机制,实施多元取向的竞争发展战略,支持优势医药企业的快速成长,推动药业的集约化发展.

作者：陈波；王浣尘 刊期： 2002年第05期

妇科用中成药(二)

2缓解痛经药痛经多见于20岁～25岁以下的未婚女性.一般在初潮1年～2年后出现,大约50%的青年女性在经期有痛经症状,但仅有其中的10%因此而影响正常的生活和工作.原发性痛经的发病原因目前尚不清楚,可能与下列因素有关:(1)内分泌因素:痛经多发生在有排卵月经期,此时在孕激素作用下,子宫内膜能分泌前列腺素,而前列腺素可使子宫肌肉收缩,导致子宫缺血和疼痛;(2)子宫位置过度屈曲、子宫颈管狭窄等造成经血流通不畅而引起痛经;(3)精神紧张、忧郁、恐惧等不良精神因素可使患者痛阈降低.

作者：刘凤林；张石革 刊期： 2002年第05期

小儿热感宁口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

目的:观察小儿热感宁口服液对小儿急性上呼吸道感染的临床症状和体征的改善作用.方法:161例急性上呼吸道感染患儿随机分成3组,分别口服小儿热感宁口服液(60例)、双黄连口服液(41例)及维C银翘冲剂(60例)进行治疗,均日服3次～4次,3天为1疗程,观察服药前和服药3天患儿的咳嗽、流涕、精神不振、食欲下降、睡眠不佳等临床症状和咽充血、扁桃体肿大等体征的变化,并对组间的有效率进行比较.结果:小儿热感宁口服液对小儿急性上呼吸道感染临床症状和体征的改善作用明显优于对照组(P<005).观察期间,小儿热感宁口服液组未发现明显的不良反应.结论:小儿热感宁口服液是一种可改善小儿急性上呼吸道感染临床症状和体征的安全、有效的中药复方制剂.

作者：潘洪平；杜华；荆树汉；吴彩莲；曾树贞；蒙大平；池泮才 刊期： 2002年第05期

聚乳酸的降解性能及其微球剂的研究

目的:研究聚乳酸的降解性能和制备聚乳酸红霉素微球.方法:将聚乳酸薄膜置于模拟体液中水解,用正交设计优选微球制备工艺.结果:分子量高的降解比分子量低的慢,消旋聚乳酸的降解比左旋聚乳酸的快.微球形态圆整,性质稳定,平均粒径为(1098±015)μm,体外释药符合Higuchi方程(Q=28067+38515T1/2,r=09834).结论:聚乳酸的降解与分子量和构型有关,微球具有明显的缓释作用和满足肺靶向药物的要求.

作者：杨帆；陈一岳；林茵；赵耀明；麦杭珍 刊期： 2002年第05期

国家药品监督管理局发布 2002年第 1季度药品质量抽样检验公报

作者： 刊期： 2002年第05期

加入WTO后我国药品稽查工作的探索

我国已加入WTO,如何尽快实现各级政府管理体制的转变,已引起普遍重视,但关于加入WTO后对我国药品稽查工作的影响,却很少有相关研究和报道.笔者根据WTO的要求及我国政府的承诺,在分析加入WTO将对我国药品稽查工作带来哪些影响的基础上,借鉴发达国家药品稽查工作的成功经验,提出适合我国实际情况的应对措施.

作者：张少辉；米莉莉 刊期： 2002年第05期

胃安冲剂的制备及质量控制

目的:制备胃安冲剂,制定质量控制标准.方法:用C18-ODS为固定相,乙晴-水-冰乙酸(15∶10∶1)为流动相,紫外检测波长为294nm.结果:厚朴酚浓度线性范围为0075～0525μg/ml,r=09989.样品平均回收率为9853%(n=6),相对标准差为042%(n=6).结论:该方法适用于胃安冲剂的质量控制.

作者：刘芳；伍伟桢；王小平；王越 刊期： 2002年第05期