宿凌；杨世民
目的:建立测定磺棕合剂中甘草酸含量的反相高效液相色谱方法.方法:采用反相C18色谱柱,流动相为甲醇-四甲基氢氧化铵缓冲溶液(65∶35),并以10%磷酸溶液调pH=6.5,检测波长为254nm.结果:在0.5～50μg/ml浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.75%,RSD=1.87%.结论:该方法简便、可靠,结果满意.
作者：杜苏；瞿平；梁荆芬 刊期： 2002年第08期
目的:探讨在高温(50℃～70℃)和室温((20±1)℃)下乳酸环丙沙星注射液与甲硝唑葡萄糖注射液(甲硝唑G)配伍的稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定环丙沙星和甲硝唑的含量;用经典恒温法、留样观察法考察环丙沙星与甲硝唑G配伍液的含量、pH值及外观变化.结果:环丙沙星、甲硝唑的线性范围分别为1.00～10.02μg/ml、2.01～20.08μg/ml;平均回收率分别为(101.30±4.28)%、(99.58±1.63)%;70℃、8h内的热分解产物不干扰测定.高温、8h内的恒温加速试验以及室温、0～120h内的留样观察结果表明,环丙沙星与甲硝唑在配伍前、后药物残存率均大于95%;pH值、外观均无明显变化.结论:环丙沙星与甲硝唑以5%葡萄糖为溶媒,在高温、8h内和室温、120h内均稳定,可以配伍应用.
作者：孙言才；方焱；屈建 刊期： 2002年第08期
医院药剂科在不同等级的综合性医院和专科医院中均占有重要地位,它具体实施着医院药学服务.一般人认为,传统的医院药学服务就是以购药、制剂、调剂、发药为主的一般性工作.但随着现代医药科技的发展,医院药学工作也随之发生了转变,传统的医院药剂科工作模式也受到了挑战.
作者：郝志仙 刊期： 2002年第08期
随着人们对中药药理和剂型改革研究的不断深入,已逐渐认识到中药在保健和医疗等方面均起着积极的作用.一般人认为,中药药性缓和,不良反应小,应用较安全.然而,事实并非如此,中药引起的药物不良反应和药源性疾病已为广大临床工作者所关注,部分中药对血液系统造成的各种损害也已多见于临床报道.就此,笔者对1995年1月～2001年6月国内有关中药致血液系统损害的临床报道进行了回顾性分析,拟为中药的安全、合理应用提供参考.
作者：李秋娥；朱运贵 刊期： 2002年第08期
目的:探讨葛根总黄酮缓释片的体外释放度及其释药动力学,测定、比较生物粘附性缓释片和普通片与家兔离体胃、小肠组织的粘附力.方法:采用转篮法,以0.1mol/LHCl900ml为溶出介质,转速100r/min测定其累积释放度,并分别用单指数模型、威布尔分布函数、Higuchi方程、零级释放模型对释放度进行释药动力学模拟,根据各模型拟合的AIC计算值与实测值的绝对误差和相对误差确定缓释片的佳拟合模型,同时以自制粘附力测定装置测定、比较生物粘附性缓释片及普通片与家兔离体胃、肠组织的粘附力.结果:缓释片以单指数模型拟合佳,生物粘附性缓释片与家兔离体胃、肠组织的粘附力明显大于普通片(P<0.01),且与小肠的粘附力大于胃(P<0.05).结论:缓释片在体外释药动力学符合单指数模型;生物粘附性缓释片在胃、肠道具有较强的粘附作用.
作者：向大雄；李焕德；罗杰英；张杰；袁红波 刊期： 2002年第08期
肥胖症是一种多因素的慢性代谢性疾病,主要表现为体内脂肪堆积过多,体重增加.一般用体重指数(body mass index,BMI,BMI=体重(kg)/身高2(m2))来表示肥胖程度.在我国,理想的BMI值为21kg/m2,BMI值大于24则为肥胖.近年来,由于人民生活水平不断提高,加上许多人接受西方的饮食习惯,我国的肥胖症发病率逐年上升.
作者：沃联群；俞松林 刊期： 2002年第08期
目的:研制法莫替丁分散片,并考察其体外溶出特性.方法:采用正交设计方法优选出制备的佳条件.结果:本品在1min内可完全崩解;体外溶出度表明,T50=0.56min.结论:用优选处方制备的法莫替丁分散片比市售片崩解快,分散均匀.
作者：张建春；王原；陈鼎继；王春宏；温亚旭 刊期： 2002年第08期
目的:建立测定氯地滴耳液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱为KromasilC8柱,流动相为甲醇-0.34%磷酸二氢钾水溶液(60∶40,V/V),检测波长为240nm.结果:氯霉素在100～500μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9999,回收率为98.5%～100.8%,RSD≤1.5%;地塞米松磷酸钠在16～80μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9990,回收率为98.8%～100.6%,RSD≤2.0%.结论:该方法可用于同时测定氯地滴耳液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量.
作者：黄奠坤；雷鹏；戴智勇 刊期： 2002年第08期
佝偻病是婴、幼儿常见的一种慢性营养缺乏症,发病以6个月～2岁儿童为多.其致病机理主要是由于患儿体内缺乏维生素D,以致钙和磷元素的代谢失常,引起骨骼发育障碍及全身性生理功能紊乱,使骨骺软骨细胞的正常变性出现异常,毛细血管对软骨的侵入及软骨与骨样组织的正常钙化发生障碍,同时骨样组织的形成继续进行,骺干连接处原来的钙化预备区渐被较宽的佝偻性中间区所代替,中间区缺乏钙质而变软,受压时向四周凸出,产生畸形.导致佝偻病的病因主要是由于婴、幼儿饮食中长期缺乏钙、磷元素或维生素D,或乳母缺乏钙,饮食结构不合理或儿童吸收不良,活动较少和接受阳光照射不足.
作者：张石革；孙定人 刊期： 2002年第08期
目的:建立生物介质测定泼尼松龙及其琥珀酸半酯药物浓度的分析方法.方法:采用反相高效液相色谱法,内容物及血浆样品均用正戊烷-甲基叔丁醚(2∶3)混合液提取,挥干后以乙腈-柠檬酸缓冲液(33∶67)为流动相,经过反相C18柱(250mm×4.6mm,5μm)分离后在254nm波长处检测.结果:两种药物提取回收率高于80%,日内、日间精密度均低于3%.结论:本方法具有快速、简便、灵敏、准确的特点,适用于泼尼松龙新剂型药代动力学研究,也可推广应用于泼尼松龙其它剂型及同类药物.
作者：周瑾；梅其柄；周四元；李平；程建峰 刊期： 2002年第08期
目的:为我国药品零售连锁企业进行物流管理提供参考.方法:通过引入物流管理的概念,分析物流管理在药品零售连锁企业中的应用.结果与结论:我国药品零售连锁企业应探索出适合自身发展的物流管理模式,提高企业的市场竞争力.
作者：宿凌；杨世民 刊期： 2002年第08期
目的:制备复方氟康唑滴眼液及建立其含量测定方法.方法:采用二阶导数光谱法测定氟康唑的含量.结果:氟康唑在80～400μg/ml浓度范围内呈现良好的线性关系,回归方程:D=0.0094+0.002C,r=0.9998;回收率为99.83%(RSD=0.69%,n=5).结论:该滴眼液质量稳定;含量测定方法简便、快速,结果可靠.
作者：张恩娟；田华；陈伯鑫 刊期： 2002年第08期
目的:了解消费者心理需求,为药品生产、销售企业提供产销参考.方法:介绍和分析了目前国内感性消费的状况以及相关的营销策略.结果与结论:我国药品市场感性消费意识正在萌芽,医药企业应抓住机遇,制定相应的感性营销策略,以期在药品市场中立于不败之地.
作者：陈玉文；刘皓；陈晶 刊期： 2002年第08期
目的:研究不同剂量儿童型克拉霉素对消化性溃疡患儿幽门螺杆菌根除和疼痛缓解的效果,以及不良反应的发生率.方法:分别采用大剂量(A组)和小剂量(B组)克拉霉素+质子泵抑制剂(PPI)+甲硝唑三联疗法与羟氨苄青霉素+PPI+甲硝唑三联疗法组(C组)对68例消化性溃疡患儿进行对比前瞻性研究.结果:A组的HP根除率为96%,B组为91.3%,C组为90%,3组间无显著性差异(P>0.05).3组在治疗前、治疗后3天和治疗后1周的腹痛缓解程度均有显著性差异(P<0.05),但3组间均无显著性差异(P>0.05).不良反应轻微,A组发生率为28%,B组为4.3%,C组为25%,B组与A组、C组间均有显著性差异(P<0.05).结论:小剂量克拉霉素+PPI+甲硝唑三联疗法是根除患儿幽门螺杆菌的较佳方案.
作者：黄花荣；钟英强 刊期： 2002年第08期
目的:探讨3种方案治疗不稳定型心绞痛的经济效果.方法:将88例不稳定型心绞痛患者分为3组,方案1:给予硝酸异山梨酯、阿司匹林、硝苯地平、硝酸甘油;方案2:在方案1的基础上加用丹参注射液;方案3:在方案1的基础上加用葛根素注射液.运用药物经济学进行成本-效果分析.结果:方案2与方案3的有效率明显高于方案1(P<0.05),方案2与方案3相似(P>0.05);成本-效果比,方案1为15.98,方案2为18.02,方案3为33.40;增量成本-效果比,与方案1比,方案2为24.66,方案3为83.90;与方案2比,方案3为643.60.结论:方案2为佳治疗方案.
作者：王玮琴；姜丽丽 刊期： 2002年第08期
目的:观察托吡酯治疗癫痫的临床疗效及安全性.方法:采用开放性试验,对15例难治性癫痫患者进行托吡酯添加治疗以及对61例新诊断的癫痫患者进行托吡酯单药治疗.结果:15例难治性癫痫发作频率减少≥50%者10例,有效率66.7%,其中2例发作停止;61例新诊断的癫痫发作频率减少≥50%者45例,有效率73.8%,其中16例(26.2%)完全控制.不良反应发生率低,且程度较轻.结论:托吡酯不论作为添加治疗或单药治疗,对多种癫痫发作形式均有良好的疗效,而且安全.
作者：潘松青；刘德新；张双国 刊期： 2002年第08期
目的：运用正交试验与调优运算法对硝酸毛果芸香碱滴眼液佳配方进行优选，并对其稳定性进行预测。方法：选取影响硝酸毛果芸香碱滴眼液稳定性3个主要因素：pH值、温度和贮存时间，每个因素选3个水平，按L9（33）正交表安排试验，以3个指标评定硝酸毛果芸香碱滴眼液稳定性，筛选稳定因素进行温度加速试验，并采用t0.9法对其稳定性进行预测。结果：pH为4、温度为8℃、贮存时间为12h为佳优选点；温度加速试验预测其贮存期为76.9d。结论：用正交与调优运算法对硝酸毛果芸香碱滴眼液稳定性进行预测，方法简便、快速、准确。
作者：邹英华；崔静杰；潘明臣 刊期： 2002年第08期
目的:观察阿齐霉素治疗感染性疾病的临床疗效及安全性.方法:采用随机对照、多中心分组研究方法,比较阿齐霉素(200mg,静脉滴注,qd,疗程3d～5d)与红霉素(500mg,静脉滴注,bid,疗程5d)治疗急性感染的疗效及安全性.结果:阿齐霉素组的痊愈率和有效率分别为76.7%和95.0%,病原清除率为94.3%,不良反应发生率为10.0%;而红霉素组的痊愈率和有效率分别为48.3%和78.3%,病原清除率为77.4%,不良反应发生率为39.3%.结论:阿齐霉素的临床疗效、病原清除率和安全性均明显优于红霉素.
作者：姜云平；曾仁杰；李群英；毛伯勤；钟义；朱冰；徐光 刊期： 2002年第08期
目的:制备复方维肤乳,观察其对婴、幼儿湿疹的疗效.方法:以黄芩、当归、川芎、二甲基硅油等为处方制备复方维肤乳,并建立质量控制方法.结果与结论:该制剂性质稳定,质控方法可行;治疗婴、幼儿湿疹总有效率达90%,未发现明显不良反应,值得临床推荐应用.
作者：李野；孟繁珍；刘煜；于延 刊期： 2002年第08期
复方甘草甜素(商品名:美能;英文名:StrongerNeo-MinophagenC,SNMC)是先由日本于1948年开发的以甘草酸(甘草甜素)为主要成分的静脉和口服制剂.
作者：汪俊韬；于少军；肖炜 刊期： 2002年第08期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
