宿凌；杨世民
目的:了解广东省医院用药状况及发展趋势.方法:对广东省40家医院1999年～2001年购药数据进行统计分析.结果:1999年～2001年药品费用逐年增长.结论:用药金额仍将逐年增长,但速度可能放慢;进口药应用比例将继续下降.
作者：黄际薇；李瑞珍；刘杰；林焯英 刊期： 2002年第11期
植入控释给药系统(ICRDDS)系一类经手术植入皮下或经过穿刺针导入皮下的控制释药制剂.植入剂概念首先由Deansley于1937年提出,是指将药丸(片)植于皮下组织,缓慢释药而起长效作用.
作者：刘景；李玉莲；陈坚 刊期： 2002年第11期
目的:观察5%果糖注射液用于手术患者能量供应的临床疗效.方法:以5%葡萄糖注射液为对照,观察5%果糖注射液对手术患者的血糖水平和肝、肾功能等指标的影响.结果:果糖注射液对肝肾功能、血尿酸和血、尿常规无明显影响;与对照组相比,血糖水平波动幅度较小.结论:5%果糖注射液用于手术患者的能量补充安全、有效.
作者：孟德胜；陈亮；谭群友；黄坚；吴思宇；龚太乾；吴畏；蒋耀光 刊期： 2002年第11期
由于老年人的生理学及药代动力学随年龄的增大而改变,特别是老年人一般合并有多种疾患,如高血压、糖尿病、肿瘤等,往往应用的药物品种繁多,使得老年人出现药物不良反应(ADR)的机会增加.一项统计资料表明,60a以上的老年患者用药的ADR发生率为15.4%,老年患者因药物治疗而发生并发症的危险是一般成年人的2.5倍[1].可见,ADR对老年人的健康危害是十分严重的.我院是北京市老年保健及疾病防治中心,来此就医的老年患者较多.笔者对我院老年人ADR报告进行分析,旨在了解老年人ADR发生趋势,以便为临床老年人合理用药,减少ADR对老年人的危害提供依据.
作者：齐晓涟；王育琴；王蕊 刊期： 2002年第11期
目的:比较膦甲酸钠和α-干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效,并探讨其经济学效果.方法:90例患者随机分成两组,组用膦甲酸钠2.4g静脉滴注,每日2次,疗程1个月;B组用α-干扰素300万IU肌肉注射,每日1次,疗程3个月.观察和比较临床效果,并运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果:在临床症状和肝功能的改善方面,两种方案效果相近,但α-干扰素组ALT恢复正常的成本-效果比低于膦甲酸钠组;在乙肝病毒指标清除方面,膦甲酸钠组疗效较好,且HBeAg转阴的成本-效果比优于α-干扰素组.结论:膦甲酸钠和α-干扰素治疗慢性乙型肝炎均有较好疗效,在改善肝功能方面两者疗效相近,但α-干扰素具有较好的经济学效果;在抗乙肝病毒方面,膦甲酸钠疗效较好,且具有较好的经济学效果.
作者：尹桃；刘双虎 刊期： 2002年第11期
目的:探索加入WTO后我国药品零售连锁企业的发展对策.方法:通过对我国药品零售连锁企业存在问题的分析,提出具体的发展对策.结果与结论:我国药品零售连锁企业应完善药品零售连锁经营的法规建设;确定合理的组织机构和明确的岗位职责;发展壮大连锁企业的经营规模;加强连锁经营优秀人才的引入和员工的培训;加强配送中心的管理;加强连锁门店的经营管理.
作者：宿凌；杨世民 刊期： 2002年第11期
上海复星大药房连锁经营有限公司是由全国著名民营500强企业复星高科技集团下属的上海复星实业股份有限公司控股的药品零售连锁企业,于2001年5月正式成立,2001年8月经国家药品监督管理局批准具有跨省全国连锁经营资格.
作者：朱宝华 刊期： 2002年第11期
目的:建立测定硫酸小诺霉素含量的柱前衍生化反相高效液相色谱法.方法:色谱柱:KromasilC18柱(4.6mm×150mm,5μ);流动相:水-冰醋酸-甲醇(30∶5∶65)配制的0.02mol/L的庚烷磺酸钠溶液;检测波长:330nm.结果:线性范围为0.0976～0.9760mg/ml(r=0.9999),重复性试验的相对标准偏差RSD为1.0%(n=6).结论:本法专属性强、准确、灵敏,可以作为硫酸小诺霉素含量测定的首选方法.
作者：王坚；杭太洪；曹辉 刊期： 2002年第11期
癌症是人类目前难对付的顽症之一,亦是世界医学的一大难题.在我国,癌症死亡率在所有疾病中居第2位.因此,抗肿瘤药物的开发与研制已成为近年来的重要课题.随着中药的日趋世界化,从中药中寻找抗肿瘤活性成分已成为热门.笔者通过检索2000年度国内杂志公开发表的有关抗肿瘤中药的200多篇研究论文发现,对单味中药及复方中药新制剂的研究报道较多,而从寻找新药的动向看,寻找中药中的抗肿瘤活性成分是一个热点领域.鉴于此,笔者对2000年度国内杂志公开报道的抗肿瘤中草药活性成分研究概况进行综述.
作者：曹艳花 刊期： 2002年第11期
杀胚治疗是妇科常用的异位妊娠治疗手段之一.临床常用抗代谢药甲氨蝶呤(MTX)与五氟尿嘧啶(5-Fu)联合给药,但因其疗程长,用药量大,往往易出现不良反应.为了使该药物疗法在临床得以更安全、合理地应用,笔者对近期应用MTX和5-Fu的妇科杀胚患者所出现的不良反应进行了观察,并总结出相应的处理对策.
作者：张峻；赵耀；杨龙；越丽 刊期： 2002年第11期
为探讨乌拉地尔(利喜定)与多巴酚丁胺合用治疗老年充血性心力衰竭(CHF)的效果及安全性,我院于1998年3月～2001年5月,对22例CHF患者进行了临床观察.
作者：贺威琼；张培毅；孙旗；李贺；李菁萍；贝光霞 刊期： 2002年第11期
目的:探讨政府在医药企业技术创新中应起的作用.方法:从技术创新的不确定性角度,指出医药企业技术创新的困难,提出政府在技术创新中应发挥激励作用.结果与结论:政府可通过几种政策的安排,激励医药企业的技术创新.
作者：杨舒杰 刊期： 2002年第11期
妥布霉素(Tobramycin,TOB)由Streptomyces teredrarius菌所产生的雷布霉素(Nedramycin)复合物中分离而得,系一种单一的氨基糖苷类抗生素,游离碱为白色或类白色粉末,易溶于水,极微溶解于乙醇,10％溶液的pH为9～11．制造注射液时，加入适量硫酸，调节pH至5.8．
作者：杨春娥；李桂珍 刊期： 2002年第11期
目的:观察缬沙坦对慢性肾衰竭(CRF)合并高血压患者血浆内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)含量、尿蛋白和Q-T离散度(Q-Td)的影响.方法:将慢性肾衰竭患者分为血压升高组(研究组)24人,口服缬沙坦80mg/d,共治疗4wk;血压正常组(对照组)20人,健康对照组9人,分别测定研究组用药前、后与对照组及健康组的血浆ET和CGRP含量、24h尿蛋白定量及Q-Td.结果:(1)CRF患者血浆ET含量均高于健康组,且CRF研究组高于CRF对照组,药物治疗后ET含量下降;(2)CRF患者血浆CGRP含量高于健康组,且CRF研究组高于CRF对照组,药物治疗后CGRP含量明显升高;(3)CRF患者尿蛋白高于健康组,且CRF研究组高于对照组,药物治疗后尿蛋白减少;(4)CRF患者合并高血压后Q-Td明显比对照组及健康组延长,药物治疗后无明显改变.结论:缬沙坦可治疗CRF合并高血压患者,有效降血压、降尿蛋白,延缓肾功能恶化,但无逆转心血管重塑的作用.
作者：杜娟；徐学明 刊期： 2002年第11期
目的:研制替硝唑胃滞留缓释胶囊,以延长药物在胃内的滞留时间,使其在感染部位能维持较长作用时间,提高疗效,减少不良反应.方法:用紫外分光光度法测定药物含量,制定胶囊的质量标准,进行制剂稳定性研究;用HPLC法测定人体唾液中替硝唑的浓度,进行胶囊体外释放特性研究及人体生物利用度研究.结果:胶囊质量稳定,人工胃液滞留时间长达10h,体外0.5h～5h的释放符合零级释放;体内相对生物利用度为163.6%.结论:替硝唑胃滞留缓释胶囊为治疗幽门螺旋杆菌相关性疾病的有效药物.
作者：宋沧桑；刘小丰；王培玉；陈天琴 刊期： 2002年第11期
目的:探讨丹参酮分散片的制备工艺.方法:采用正交设计法,以崩解时限、体外溶出度及混悬性为指标,对丹参酮分散片处方进行筛选.结果:分散片在30s内完全崩解,均匀性试验能通过710μm筛网,达到《英国药典》(1993年版)关于分散片的要求,体外溶出度明显优于普通片.结论:制备的丹参酮分散片工艺成熟,质量稳定.
作者：胡容峰；王家骅；钱金粉；王成永；孟浩 刊期： 2002年第11期
目的:探讨五灵胶囊对正常小鼠及免疫性肝损伤小鼠体内白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)活性的影响.方法:BALB/C系小鼠经脂多糖(LPS)处理和未经LPS处理,灌胃12d后,取脾脏体外培养48h、72h,收集脾细胞培养上清作用于靶细胞,分别用MTT法测定IL-2活性,用放免法测定IL-6活性.结果:五灵胶囊有促进小鼠Th细胞分泌IL-2的作用,使肝损伤所致低水平的IL-2明显升高,对损伤或正常小鼠IL-6水平无影响.结论:五灵胶囊促进IL-2分泌,调节免疫作用.
作者：王胜春；胡咏武；王俊琴 刊期： 2002年第11期
目的:制备止鼻血纱条外血停,建立质量控制标准.方法:筛选合理的处方,制备止血纱条,以鉴别和主药含量测定控制其质量;观察其对各种原因所致鼻出血的止血、抗炎效果.结果:治疗组(300例)总有效率为98.33%;对照1组(156例)总有效率为76.28%,P<0.01;对照2组(123例)总有效率为73.17%,<0.01.结论:外血停鼻用纱条止鼻血疗效确切,值得临床推广应用.
作者：于香安；袁逸铭；蔡怀友 刊期： 2002年第11期
目的:评价贝氏和博莱盐酸二甲双胍片生物等效性.方法:将20名健康男性志愿者随机分为两组,分别交叉口服两种盐酸二甲双胍片剂,用高效液相色谱法测定血清中药物浓度;用3p97软件计算药代动力学参数;用方差分析和单双侧t检验及(1～2α)置信区间法分析两种盐酸二甲双胍片剂是否等效.结果:分别单剂口服1000mg贝氏或博莱盐酸二甲双胍片剂的Tmax为(2.42±1.03)h和(2.50±1.08)h;Cmax分别为(2.22±0.60)μg/ml和(2.12±0.47)μg/ml;AUC0～24分别为(16.69±5.70)mg/(h·L)和(16.98±6.38)mg/(h·L).经3种方法的统计分析,两者无显著性差异(P>0.05).结论:贝氏盐酸二甲双胍片与博莱盐酸二甲双胍片的相对生物利用度为(98.29±11.98)%,两种盐酸二甲双胍片剂具有生物等效性.
作者：何海霞；韩敏；黄萍；邱峰；周远大；朱深银 刊期： 2002年第11期
目的:观察鬼臼毒素脂质体皮肤外用时的释药方式和药物在皮肤中的滞留量.方法:以鬼臼毒素二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)脂质体和大豆卵磷脂脂质体进行动物试验,即以相同浓度的鬼臼毒素酊剂及2种鬼臼毒素脂质体悬液涂于幼猪的皮肤上,用激光共聚焦显微成像仪观察不同制剂的鬼臼毒素在皮肤中的滞留量.结果:DPPC脂质体所包裹的鬼臼毒素在表皮及真皮的浅层滞留量大,48小时内药物浓度一直明显高于鬼臼毒素酊剂及鬼臼毒素大豆卵磷脂脂质体.结论:DPPC脂质体包裹鬼臼毒素外用具有更好的皮肤靶向性,是较好的皮肤外用制剂.
作者：江彬彬；曾抗；张三泉；孙乐栋；颉玉胜 刊期： 2002年第11期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
