曹艳花
目的:观察5%果糖注射液用于手术患者能量供应的临床疗效.方法:以5%葡萄糖注射液为对照,观察5%果糖注射液对手术患者的血糖水平和肝、肾功能等指标的影响.结果:果糖注射液对肝肾功能、血尿酸和血、尿常规无明显影响;与对照组相比,血糖水平波动幅度较小.结论:5%果糖注射液用于手术患者的能量补充安全、有效.
作者：孟德胜；陈亮；谭群友；黄坚；吴思宇；龚太乾；吴畏；蒋耀光 刊期： 2002年第11期
目的:评价贝氏和博莱盐酸二甲双胍片生物等效性.方法:将20名健康男性志愿者随机分为两组,分别交叉口服两种盐酸二甲双胍片剂,用高效液相色谱法测定血清中药物浓度;用3p97软件计算药代动力学参数;用方差分析和单双侧t检验及(1～2α)置信区间法分析两种盐酸二甲双胍片剂是否等效.结果:分别单剂口服1000mg贝氏或博莱盐酸二甲双胍片剂的Tmax为(2.42±1.03)h和(2.50±1.08)h;Cmax分别为(2.22±0.60)μg/ml和(2.12±0.47)μg/ml;AUC0～24分别为(16.69±5.70)mg/(h·L)和(16.98±6.38)mg/(h·L).经3种方法的统计分析,两者无显著性差异(P>0.05).结论:贝氏盐酸二甲双胍片与博莱盐酸二甲双胍片的相对生物利用度为(98.29±11.98)%,两种盐酸二甲双胍片剂具有生物等效性.
作者：何海霞；韩敏；黄萍；邱峰；周远大；朱深银 刊期： 2002年第11期
目的:研究布洛芬缓释胶囊在健康人体内的药代动力学与相对生物利用度,以评价其生物等效性.方法:采用高效液相色谱法测定20名健康志愿者随机交叉口服单剂量(600mg)布洛芬缓释胶囊与参比制剂芬必得胶囊后血浆中布洛芬的药-时数据,用3p87药代动力学程序拟合,计算药代动力学参数并评价其生物等效性.结果:布洛芬缓释胶囊与芬必得胶囊的主要药代动力学参数分别为T1/2=(2.88±0.25)h、(2.91±0.33)h;Cmax=(30.66±4.21)mg/L、(29.09±3.54)mg/L;Tmax=(4.4±0.52)h、(4.3±0.48)h;AUC0～t=(174.26±13.95)mg/(h·L)、(165.80±11.89)mg/(h·L);Css=(16.25±1.47)mg/L、(15.63±1.83)mg/L;Cmin=(1.36±0.56)mg/L、(1.24±0.46)mg/L;FI=(1.83±0.07)、(1.84±0.06).布洛芬缓释胶囊的相对生物利用度为(105.10±7.77)%.结论:布洛芬缓释胶囊与参比制剂芬必得胶囊为生物等效制剂.
作者：杜智敏；张波；黄丽军；郑心明 刊期： 2002年第11期
妥布霉素(Tobramycin,TOB)由Streptomyces teredrarius菌所产生的雷布霉素(Nedramycin)复合物中分离而得,系一种单一的氨基糖苷类抗生素,游离碱为白色或类白色粉末,易溶于水,极微溶解于乙醇,10％溶液的pH为9～11．制造注射液时，加入适量硫酸，调节pH至5.8．
作者：杨春娥；李桂珍 刊期： 2002年第11期
目的:探索加入WTO后我国药品零售连锁企业的发展对策.方法:通过对我国药品零售连锁企业存在问题的分析,提出具体的发展对策.结果与结论:我国药品零售连锁企业应完善药品零售连锁经营的法规建设;确定合理的组织机构和明确的岗位职责;发展壮大连锁企业的经营规模;加强连锁经营优秀人才的引入和员工的培训;加强配送中心的管理;加强连锁门店的经营管理.
作者：宿凌；杨世民 刊期： 2002年第11期
由于老年人的生理学及药代动力学随年龄的增大而改变,特别是老年人一般合并有多种疾患,如高血压、糖尿病、肿瘤等,往往应用的药物品种繁多,使得老年人出现药物不良反应(ADR)的机会增加.一项统计资料表明,60a以上的老年患者用药的ADR发生率为15.4%,老年患者因药物治疗而发生并发症的危险是一般成年人的2.5倍[1].可见,ADR对老年人的健康危害是十分严重的.我院是北京市老年保健及疾病防治中心,来此就医的老年患者较多.笔者对我院老年人ADR报告进行分析,旨在了解老年人ADR发生趋势,以便为临床老年人合理用药,减少ADR对老年人的危害提供依据.
作者：齐晓涟；王育琴；王蕊 刊期： 2002年第11期
目的:观察鬼臼毒素脂质体皮肤外用时的释药方式和药物在皮肤中的滞留量.方法:以鬼臼毒素二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)脂质体和大豆卵磷脂脂质体进行动物试验,即以相同浓度的鬼臼毒素酊剂及2种鬼臼毒素脂质体悬液涂于幼猪的皮肤上,用激光共聚焦显微成像仪观察不同制剂的鬼臼毒素在皮肤中的滞留量.结果:DPPC脂质体所包裹的鬼臼毒素在表皮及真皮的浅层滞留量大,48小时内药物浓度一直明显高于鬼臼毒素酊剂及鬼臼毒素大豆卵磷脂脂质体.结论:DPPC脂质体包裹鬼臼毒素外用具有更好的皮肤靶向性,是较好的皮肤外用制剂.
作者：江彬彬；曾抗；张三泉；孙乐栋；颉玉胜 刊期： 2002年第11期
目的:研制替硝唑胃滞留缓释胶囊,以延长药物在胃内的滞留时间,使其在感染部位能维持较长作用时间,提高疗效,减少不良反应.方法:用紫外分光光度法测定药物含量,制定胶囊的质量标准,进行制剂稳定性研究;用HPLC法测定人体唾液中替硝唑的浓度,进行胶囊体外释放特性研究及人体生物利用度研究.结果:胶囊质量稳定,人工胃液滞留时间长达10h,体外0.5h～5h的释放符合零级释放;体内相对生物利用度为163.6%.结论:替硝唑胃滞留缓释胶囊为治疗幽门螺旋杆菌相关性疾病的有效药物.
作者：宋沧桑；刘小丰；王培玉；陈天琴 刊期： 2002年第11期
目的:了解广东省医院用药状况及发展趋势.方法:对广东省40家医院1999年～2001年购药数据进行统计分析.结果:1999年～2001年药品费用逐年增长.结论:用药金额仍将逐年增长,但速度可能放慢;进口药应用比例将继续下降.
作者：黄际薇；李瑞珍；刘杰；林焯英 刊期： 2002年第11期
目前,我国医院处方在药名的书写和浓度、含量的标示方法上还存在一些有待商榷的问题,给处方、计价、配方、微机管理都带来不少麻烦、误解,甚至因此造成差错,在处方规范化检查考核时也不好评分.笔者现提出一些个人意见与同行商榷,希望能做到既科学严谨,又简单明了、切实可行.
作者：盛红彬；李安华 刊期： 2002年第11期
目的:探讨丹参酮分散片的制备工艺.方法:采用正交设计法,以崩解时限、体外溶出度及混悬性为指标,对丹参酮分散片处方进行筛选.结果:分散片在30s内完全崩解,均匀性试验能通过710μm筛网,达到《英国药典》(1993年版)关于分散片的要求,体外溶出度明显优于普通片.结论:制备的丹参酮分散片工艺成熟,质量稳定.
作者：胡容峰；王家骅；钱金粉；王成永；孟浩 刊期： 2002年第11期
目的:对治疗前列腺增生症药物在上海市医院的应用情况作出客观评估,供生产、营销、使用等部门参考.方法:调查上海市47家医院1999年～2001年该类品种的用量、金额、DDDs以及临床应用评价.结果:治疗前列腺增生症药物近年来总的用量在上升,但品种变化不大,主要为非那甾胺、坦索罗辛和舍尼通.结论:治疗前列腺增生症药物是一类常用药物,目前价格较贵,建议国内加快研究与开发,提倡应用国产品.
作者：归成；徐红冰 刊期： 2002年第11期
目的:比较膦甲酸钠和α-干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效,并探讨其经济学效果.方法:90例患者随机分成两组,组用膦甲酸钠2.4g静脉滴注,每日2次,疗程1个月;B组用α-干扰素300万IU肌肉注射,每日1次,疗程3个月.观察和比较临床效果,并运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果:在临床症状和肝功能的改善方面,两种方案效果相近,但α-干扰素组ALT恢复正常的成本-效果比低于膦甲酸钠组;在乙肝病毒指标清除方面,膦甲酸钠组疗效较好,且HBeAg转阴的成本-效果比优于α-干扰素组.结论:膦甲酸钠和α-干扰素治疗慢性乙型肝炎均有较好疗效,在改善肝功能方面两者疗效相近,但α-干扰素具有较好的经济学效果;在抗乙肝病毒方面,膦甲酸钠疗效较好,且具有较好的经济学效果.
作者：尹桃；刘双虎 刊期： 2002年第11期
目的:建立药品不良反应(ADRs)文献数据库,配合ADRs监测工作的开展,以防止药害事件的发生.方法:利用计算机网络技术和数据库技术,建立ADRs专题数据库及相应检索系统.结果与结论:ADRs文献数据库能为药品上市后再评价、新药审批和注册提供依据,为药物不良反应的流行病学研究提供有用信息,是医院开展临床药学工作、进行ADRs监测、提供用药咨询的重要工具.
作者：朱敏文；尹桃；段虞珍；马燕；刘当龙 刊期： 2002年第11期
目的:建立测定硫酸小诺霉素含量的柱前衍生化反相高效液相色谱法.方法:色谱柱:KromasilC18柱(4.6mm×150mm,5μ);流动相:水-冰醋酸-甲醇(30∶5∶65)配制的0.02mol/L的庚烷磺酸钠溶液;检测波长:330nm.结果:线性范围为0.0976～0.9760mg/ml(r=0.9999),重复性试验的相对标准偏差RSD为1.0%(n=6).结论:本法专属性强、准确、灵敏,可以作为硫酸小诺霉素含量测定的首选方法.
作者：王坚；杭太洪；曹辉 刊期： 2002年第11期
1有关皮肤瘙痒的几种常见病1.1痱子痱子,又称汗疹或红色粟粒疹,好发于婴幼儿、儿童、产妇、肥胖者和体质虚弱者.多见于夏季的炎热天气,当人体大量出汗和空气中湿度大时,汗液浸渍皮肤使汗液暂时堵塞,并挤入周围组织而引发汗腺周围炎症.痱子好发于皮肤皱褶部,如颈、腋、腰、腹股沟等.只要气候稍转凉爽,数日后症状可消失.但如天气持续炎热,病程可迁延数周,皮损亦不断出现.
作者：张石革 刊期： 2002年第11期
癌症是人类目前难对付的顽症之一,亦是世界医学的一大难题.在我国,癌症死亡率在所有疾病中居第2位.因此,抗肿瘤药物的开发与研制已成为近年来的重要课题.随着中药的日趋世界化,从中药中寻找抗肿瘤活性成分已成为热门.笔者通过检索2000年度国内杂志公开发表的有关抗肿瘤中药的200多篇研究论文发现,对单味中药及复方中药新制剂的研究报道较多,而从寻找新药的动向看,寻找中药中的抗肿瘤活性成分是一个热点领域.鉴于此,笔者对2000年度国内杂志公开报道的抗肿瘤中草药活性成分研究概况进行综述.
作者：曹艳花 刊期： 2002年第11期
目的:建立测定十五味消炎止咳口服液中绿原酸及黄芩苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)法,流动相为乙腈-醋酸,流速为0.8ml/min,检测波长为326nm、274nm.结果:绿原酸的回收率为96.8%～104.5%(RSD=1.09%～3.12%),黄芩苷的回收率为94.9%～97.7%(RSD=1.19%～1.76%).结论:本测定方法简单可行,重复性好,可作为建立该药质量标准的参考依据.
作者：黄雅兰；孙广宏；孙伟光；马鑫亮 刊期： 2002年第11期
目的:探讨药品调剂工作的规范化管理.方法:引入标准化管理理念,制定和实施药品调剂标准操作规程,全面实现药品管理网络化、基础设施现代化,引入全新的开放式分区调配模式,将药品调剂和供应管理置于全面的规范化管理之中.结果:基本实现了药品调剂和供应管理的规范管理,达到了准确调配、科学管理的目的.结论:调剂标准操作规程的制定和实施、药品管理的计算机网络化和药房基础设施的现代化,是药品调剂工作规范化的基础.
作者：刘丽萍；贺承山；谢进；陈玉玲 刊期： 2002年第11期
上海复星大药房连锁经营有限公司是由全国著名民营500强企业复星高科技集团下属的上海复星实业股份有限公司控股的药品零售连锁企业,于2001年5月正式成立,2001年8月经国家药品监督管理局批准具有跨省全国连锁经营资格.
作者：朱宝华 刊期： 2002年第11期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
