功劳去火片的溶出度考察

复方洛美沙星滴鼻液的制备与质量控制

目的:研究复方洛美沙星滴鼻液的制备和该制剂的质量控制标准.方法:采用紫外一阶导数法不经分离直接测定洛美沙星含量,测定波长为293nm和315nm.结果:相关系数为r＝0.9999,平均回收率为100.77%,RSD为0.82%.结论:该制剂制备容易,以一阶导数光谱法测定洛美沙星含量,方法简便、快速、准确可靠.

作者：曲文真；李应霞 刊期： 2001年第07期

瑞香狼毒水提物小鼠的药物血清对K562细胞增殖的影响

目的:研究瑞香狼毒(SCA)抗癌作用机理.方法:小鼠SCA灌胃给药后采集血清,处理体外培养的人红白血病K562细胞,测定其MTT转化及克隆形成率.结果:SCA小鼠药物血清显著降低K562细胞MTT转化率和克隆形成率,并与给药剂量呈正相关,给药2h～4h时的药物血清表现出更强的抑制肿瘤细胞增殖作用.结论:口服SCA后机体吸收入血的有效成分的直接抑制癌细胞增殖作用可能是其重要抗癌机理之一.

作者：谢华；贾正平；徐丽婷；王荣；樊俊杰 刊期： 2001年第07期

4种治疗良性前列腺增生症药物的成本-效果分析

目的:探讨不同药物治疗方案对良性前列腺增生症的经济效果.方法:选择175例良性前列腺增生症患者,用4种不同的药物治疗,分为A组哈乐(34例)、B组舍尼通(45例)、C组通尿灵(46例)和D组前列欣(50例)4组;均为口服给药,疗程8wk.运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果:4种治疗方案的总成本依次为492.80、499.52、526.40、664.16元,其总有效率分别为85.3%、82.2%、80.4%、80.0%.结论:A方案为较佳治疗方案.

作者：孙成春；郝俊文 刊期： 2001年第07期

泰硝滴耳液的研制

目的:研制泰硝滴耳液,治疗由需氧菌及厌氧菌引起的耳道感染.方法:以甘油、水、乙醇为混合溶媒进行配制,采用双波长等吸收点法同时测定两主药含量,并考察了制剂的稳定性.结果:甲硝唑和醋酸氯己定的平均回收率分别为99.34%(RSD＝0.57%,n＝6)、101.17%(RSD＝0.88%,n＝6).结论:该制剂配方合理,制备工艺简单,质控方法简便准确,稳定性良好.本滴耳液作为新制剂开发很有前途.

作者：黄道秋；封卫娅；温必龙；张斌；陈万明 刊期： 2001年第07期

跌打活血涂膜剂的稳定性试验

目的:预测跌打活血涂膜剂的有效期.方法:根据化学动力学原理,采用恒温加速试验法对跌打活血涂膜剂的稳定性进行研究.以跌打活血涂膜剂中大黄素成分为指标,通过分光光度法测定样品中大黄素含量,预测其有效期.结果:大黄素的含量变化符合一级反应.结论:以经典法计算,预测得到跌打活血涂膜剂在室温下(25℃)的有效期为1.10年.

作者：柳春兴；李亭；侯炳刚 刊期： 2001年第07期

双氯芬酸钠栓溶出度测定方法的研究

目的:建立双氯芬酸钠栓溶出度测定方法.方法:比较转篮法和桨法,用一阶导数分光光度法检测,提取参数(T50、Td、m),并对参数进行相关性检验.结果:两种方法溶出参数差异显著,桨法优于转篮法.结论:本试验方法可用于产品质量控制,质控标准为45min溶出量不少于标示量的80%.

作者：徐楚鸿；吕永宁；王虎 刊期： 2001年第07期

高效液相色谱法测定人血清中盐酸阿夫唑嗪浓度

目的:采用高效液相色谱法测定人血清中盐酸阿夫唑嗪的浓度.方法:分析柱:Shim-pack CLC-ODS(4.6mm×150mm,5μm)流动相:甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液-三乙胺(10:30:60:0.05);流速:1.0ml/min;荧光激发波长:334nm,发射波长:378nm;血清中样品用乙酸乙酯提取.结果:血清中盐酸阿夫唑嗪浓度在0.40～51.20μg/L范围内线性关系良好,回归方程为:A＝0.3 909C+0.0605(n＝8,r＝0.9 996).高、中、低3个浓度盐酸阿夫唑嗪的日内RSD分别为6.71%、4.02%和6.11%,平均回收率为100.87%;日间RSD分别为10.83%、6.78%和13.64%,平均回收率为97.93%.低检测血药浓度(LOD)为0.20μg/L.结论:本法灵敏、准确,分析时间短,可用于药代动力学研究.

作者：胡玉钦；姜楠；柴爱军；刘会臣；侯艳宁 刊期： 2001年第07期

论医院制剂在市场经济下的改进与转型

随着市场经济的不断发展,医药工业日新月异,医药市场的竞争日趋激烈,我国传统的医院制剂也不断呈现出许多新的特点.医院制剂不仅可以合理补充工业制药的空白与不足,还具有一定的及时性和灵活性,可为临床医疗和科研提供服务.由于医院制剂产品处方直接来源于临床,应用于临床,并反馈于临床,使得医院制剂日渐成为新药研制与开发的前沿阵地和推动医院药学事业发展的重要物质.由此可见,医院制剂工作是医院工作的重要组成部分,是医院医药人员将科研成果转化为生产力的纽带和桥梁.现阶段,医院制剂普遍具有包装简易、贮存期短、生产批量小、管理欠规范等特点.因此,许多医院参照国家药品监督管理局《医疗机构制剂许可证验收标准》对医院制剂加大了研发力度,同时也寄予了很高的期望.但随着市场经济的迅猛发展和国家有关药品管理的政策法规的进一步完善,特别是随着GMP认证的推行,医院制剂的生存和发展面临着更为严峻的挑战.

作者：于爱平；郭庆华；徐建国 刊期： 2001年第07期

抗癌药物研究的新进展

癌症是人类难对付的顽症之一.在我国,癌症死亡率在所有疾病中居第2位.近几年来,肿瘤化疗取得了相当的进步,肿瘤患者的生存时间明显延长,特别是对白血病、恶性淋巴瘤等的治疗有了突破性进展,但对危害人类生命健康严重的、占恶性肿瘤90%以上的实体瘤的治疗还未能达到满意的效果.现在,大规模快速筛选、组合化学、基因工程学等先进技术的出现和应用加速了药物研发进程,抗肿瘤药物的研究与开发已进入一个崭新的时代.当今抗肿瘤药物研发的主要特点有:(1)以占恶性肿瘤90%以上的实体瘤为主攻方向;(2)从天然产物中寻找活性成分;(3)肿瘤治疗增敏剂、耐药逆转剂及治疗型疫苗的开发;(4)针对肿瘤基因和抑肿瘤基因,开展了肿瘤的反义药物研究及基因治疗.本文将就其一些热点领域及其新进展作一综述.

作者：李霞 刊期： 2001年第07期

利用电子商务开展药品集中招标采购

目的:开展药品电子商务,转换医院药品采购管理模式.方法:探讨利用电子商务进行药品集中招标采购的必要性及存在的问题.结果与结论:利用电子商务进行药品集中招标采购,可以保证药品质量,缩短药品采购周期,降低采购成本与药价,减少不合理用药,促进新的药品流通市场的形成.

作者：陈庆明 刊期： 2001年第07期

2种干扰素治疗慢性乙型肝炎257例3年随访

1 资料与方法1.1 病例选择按1995年北京第5次传染病与寄生虫病会议所制定诊断标准[1]选择我院门诊和住院慢性乙型肝炎患者257例.病程6个月以上,ALT60～6001U/L、TB《100,μmol/L,年龄11岁～60岁,其中男性162例,女性95例,男:女＝1:0.59.严重并发症如活动性肝硬化失代偿期、妊娠期及哺乳期妇女、3个月内未使用免疫抑制剂如肾上腺皮质激素、吸毒者除外.

作者：胡毅文；刘惠明；文彬 刊期： 2001年第07期

萘哌地尔缓释胶囊的体外释放与体内吸收相关性研究

目的:研究萘哌地尔缓释胶囊的体外释放与其在家犬体内吸收的相关性,考察体外释放条件设计的合理性.方法:以人工胃液中国为溶出介质,测定两种萘哌地尔缓释胶囊的体外释放度;单剂量给予家犬萘哌地尔缓释胶囊200mg后测定血药浓度变化,用3p97药动学程序对萘哌地尔体内过程进行拟合,根据拟合结果计算不同时间点萘哌地尔缓释胶囊在家犬体内的吸收分数;以反卷积分法求算积分方程中的输入函数.以体内吸收分数或输入函数与同时间点体外累积释放度回归,求得相关系数并与相关系数临界值进行比较.结果:采用模型拟合计算的吸收分数法、反卷积分法计算所得的两种萘哌地尔缓释胶囊的体外释放与体内吸收回归的相关系数均大于相关系数临界值,制剂的体外释放与体内吸收的相关性良好.结论:模型拟合计算吸收分数与反卷积分法用于萘哌地尔缓释胶囊体内外相关性研究,方法简单可行.研究结果为萘哌地尔缓释制剂的快速处方筛选、体外释放条件的合理设计及缓释制剂的快速评价提供了理论依据.

作者：丁劲松；蒋学华；袁媛 刊期： 2001年第07期

腹胀与消胀药

大多数人体每天可产生气体约500毫升～2000毫升,气体主要来自进食中的吞咽和食物的发酵,在正常胃肠道内有气体约100毫升～150毫升.身体所产生的气体必须被排出,如口腔的动作(嗳气)或直肠的排出(放屁),肠腔内大部分气体被肠壁毛细血管吸收,少量随粪便排出,使胃肠内气体保持动态平衡.若气体产生得多或(和)排出得过少,则会引起胃肠胀气(腹胀).1 腹腔气体的由来

作者：徐小薇；张石革 刊期： 2001年第07期

药品招标采购累计让利患者4.1亿元

作者：刘虹 刊期： 2001年第07期

566例临床药物咨询回顾性分析

随着社会经济的发展和人民生活水平的提高,患者对医疗卫生服务质量的要求也越来越高,药师参与临床药物治疗,直接对患者负责,已成为医院药学发展的国际趋势,各国药师都将面临更高的要求和新的挑战.为此,我国许多医院都不同程度地开展了临床药学甚至药学监护工作.临床药物咨询是临床药学工作的重要组成部分,是临床药学工作质量的标志之一,也是提高临床用药水平不可缺少的途径.笔者对我院临床药学近年来的临床药物咨询情况进行回顾性分析,以便总结经验,不断提高此项工作的质量水准.

作者：谢晓慧；何绥平；甄健存 刊期： 2001年第07期

阿莫西林/舒巴坦治疗细菌性感染临床疗效评价

目的:评价阿莫西林/舒巴坦治疗细菌性感染的临床疗效.方法:56例患者,分为治疗组30例和对照组26例,分别应用阿莫西林/舒巴坦和氨苄西林/舒巴坦,剂量均为3.0g,q8h,静脉滴注给药,疗程(8±2)d.结果:阿莫西林/舒巴坦和氨苄西林/舒巴坦的临床有效率分别为93%和73%;细菌消除率分别为92%和83%;两组不良反应发生率分别为6%和11%,试验中未见严重不良反应.结论:阿莫西林/舒巴坦可作为治疗细菌性感染有效、安全的抗生素

作者：陈勇川；刘松青；王章阳 刊期： 2001年第07期

高效液相色谱法测定人血浆中缬沙坦的药物浓度

目的:测定人血浆中缬沙坦的药物浓度.方法:采用液固萃取法提取,高效液相色谱法测定.色谱柱:Hypersil ODS C18(4.6nm×200nm,5μm);流动相:乙腈0.01mol/L的磷酸盐缓冲液(50:50,pH2.8);流速:1.5ml/min;荧光检测器:λex为265nm,λem为378nm.结果:缬沙坦的保留时间为5.4min,定量线性范围0.05～5μg/ml,方法回收率＞90%(n＝5),日内、日间RSD＜10%(n＝5).结论:本法快速,定量准确,可用于血药浓度测定及人体药代动力学研究.

作者：刘红梅；刘艳；金锐；王珍；孙考祥；陆义诚 刊期： 2001年第07期

血管生成与疾病治疗

血管生成(Angiogencsis)是许多生理过程(如胚胎发育、月经周期等)和病理过程(如肿瘤、缺血性疾病、慢性炎症、糖尿病性视网膜病、子宫内膜增生症、牛皮癣、肥胖症、创伤愈合等)的基本事件之一[1].认识生理和疾病状态下的血管生成和消退规律及其机制,以及针对血管生成对疾病进行有效的治疗是当今新药研究活跃的领域之一.本文就正常血管生成及其调控、血管生成与肿瘤和慢性炎症等疾病治疗的关系的研究进展作一简单综述.

作者：曹健；郭德玉；张恩娟 刊期： 2001年第07期

磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜的制备及其释放度研究

目的:研制磺胺嘧啶银(SD-Ag)胶原蛋白烧伤膜,建立了分光光度法测定SD-Ag的累积释放量的大小,为进一步开发胶原蛋白膜剂提供经验.方法:应用交联剂法制备胶原蛋白烧伤膜,采用均匀设计方案,考察累积释放量的大小.结果:制备后得到乳白色半透明、光滑,具有弹性的凝胶膜状物.胶原蛋白膜的累积释放量为(22.38±0.036)%.结论:用交联剂法制备胶原蛋白膜简便,便于铸型,成膜性好.本方法准确、快速、简便,可用于SD-Ag胶原蛋白烧伤膜的累积释放量的测定.

作者：腊蕾；蒋雪涛；霍启录；陈志良 刊期： 2001年第07期

古代中医药学与中药临床药学

中医药历史源远流长,早在3千多年前已有使用中药的记载,在与疾病长期斗争过程中形成的中医药完整的理论体系,直至今日仍在发挥着重要的作用.中医药不仅深受国人的信赖,而且逐渐被世界各国人民所接受,尤其是近20年～30年来,中医药学理论开始受到世界各国的重视,为医药学的发展做出了很大的贡献.本文在古代中医药学理论的基础上对中药临床药学的认识加以整理,目的在于继承和发扬传统中医药学理论,使之在现代医药学领域发挥更大的作用,同时也为更好地开展中药临床药学工作提供帮助.

作者：王丽霞；陆丽珠；牟稷征 刊期： 2001年第07期