高效液相色谱法测定人血浆中缬沙坦的药物浓度

双氯芬酸钠栓溶出度测定方法的研究

目的:建立双氯芬酸钠栓溶出度测定方法.方法:比较转篮法和桨法,用一阶导数分光光度法检测,提取参数(T50、Td、m),并对参数进行相关性检验.结果:两种方法溶出参数差异显著,桨法优于转篮法.结论:本试验方法可用于产品质量控制,质控标准为45min溶出量不少于标示量的80%.

作者：徐楚鸿；吕永宁；王虎 刊期： 2001年第07期

腹胀与消胀药

大多数人体每天可产生气体约500毫升～2000毫升,气体主要来自进食中的吞咽和食物的发酵,在正常胃肠道内有气体约100毫升～150毫升.身体所产生的气体必须被排出,如口腔的动作(嗳气)或直肠的排出(放屁),肠腔内大部分气体被肠壁毛细血管吸收,少量随粪便排出,使胃肠内气体保持动态平衡.若气体产生得多或(和)排出得过少,则会引起胃肠胀气(腹胀).1 腹腔气体的由来

作者：徐小薇；张石革 刊期： 2001年第07期

磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜的制备及其释放度研究

目的:研制磺胺嘧啶银(SD-Ag)胶原蛋白烧伤膜,建立了分光光度法测定SD-Ag的累积释放量的大小,为进一步开发胶原蛋白膜剂提供经验.方法:应用交联剂法制备胶原蛋白烧伤膜,采用均匀设计方案,考察累积释放量的大小.结果:制备后得到乳白色半透明、光滑,具有弹性的凝胶膜状物.胶原蛋白膜的累积释放量为(22.38±0.036)%.结论:用交联剂法制备胶原蛋白膜简便,便于铸型,成膜性好.本方法准确、快速、简便,可用于SD-Ag胶原蛋白烧伤膜的累积释放量的测定.

作者：腊蕾；蒋雪涛；霍启录；陈志良 刊期： 2001年第07期

论医院制剂在市场经济下的改进与转型

随着市场经济的不断发展,医药工业日新月异,医药市场的竞争日趋激烈,我国传统的医院制剂也不断呈现出许多新的特点.医院制剂不仅可以合理补充工业制药的空白与不足,还具有一定的及时性和灵活性,可为临床医疗和科研提供服务.由于医院制剂产品处方直接来源于临床,应用于临床,并反馈于临床,使得医院制剂日渐成为新药研制与开发的前沿阵地和推动医院药学事业发展的重要物质.由此可见,医院制剂工作是医院工作的重要组成部分,是医院医药人员将科研成果转化为生产力的纽带和桥梁.现阶段,医院制剂普遍具有包装简易、贮存期短、生产批量小、管理欠规范等特点.因此,许多医院参照国家药品监督管理局《医疗机构制剂许可证验收标准》对医院制剂加大了研发力度,同时也寄予了很高的期望.但随着市场经济的迅猛发展和国家有关药品管理的政策法规的进一步完善,特别是随着GMP认证的推行,医院制剂的生存和发展面临着更为严峻的挑战.

作者：于爱平；郭庆华；徐建国 刊期： 2001年第07期

药源性眼部损伤967例分析

目的:回顾分析药源性眼部损伤的发生情况与药物品种及给药方法的关系.方法:查阅1960年～2000年国内公开发行的医药学期刊上有关药物所致眼部损伤病例的报道,并进行统计分析.结果:154种药物引起眼部损伤967例,临床表现包括眼部色素沉着、视力障碍、失明及角膜、结膜、视神经、视网膜、视乳头的损伤等;诱发药物以抗微生物药、中枢神经系统药及循环系统药占的比例较大,氯丙嗪、备乃静、胺碘酮、乙胺丁醇等诱发病例多.结论:全身给药所致眼部损伤多为正常用法、用量下的药物不良反应,而眼部用药所致眼部损伤则有错误用药、错误操作、眼部手术中及手术后用药不当等原因.

作者：张志清；王川平；田彩锁 刊期： 2001年第07期

培氟沙星和头孢他定治疗成人下呼吸道感染的药物经济学分析

目的:讨论不同抗生素治疗下呼吸道感染的经济效果.方法:抽取本院50例下呼吸道感染患者,随机分为两组,根据不同治疗方案(A组:培氟沙星;B组:头孢他定),运用药物经济学费用-效果分析方法进行评价.结果:A组和B组方案总成本分别为957.60元和1596.00元,其效果分别为84%和92%.每增加一个单位效果A组较B组节省79.80元.结论:培氟沙星组的治疗方案为下呼吸道感染治疗的较佳方案.

作者：高丽君；罗化川 刊期： 2001年第07期

复方洛美沙星滴鼻液的制备与质量控制

目的:研究复方洛美沙星滴鼻液的制备和该制剂的质量控制标准.方法:采用紫外一阶导数法不经分离直接测定洛美沙星含量,测定波长为293nm和315nm.结果:相关系数为r＝0.9999,平均回收率为100.77%,RSD为0.82%.结论:该制剂制备容易,以一阶导数光谱法测定洛美沙星含量,方法简便、快速、准确可靠.

作者：曲文真；李应霞 刊期： 2001年第07期

跌打活血涂膜剂的稳定性试验

目的:预测跌打活血涂膜剂的有效期.方法:根据化学动力学原理,采用恒温加速试验法对跌打活血涂膜剂的稳定性进行研究.以跌打活血涂膜剂中大黄素成分为指标,通过分光光度法测定样品中大黄素含量,预测其有效期.结果:大黄素的含量变化符合一级反应.结论:以经典法计算,预测得到跌打活血涂膜剂在室温下(25℃)的有效期为1.10年.

作者：柳春兴；李亭；侯炳刚 刊期： 2001年第07期

泰硝滴耳液的研制

目的:研制泰硝滴耳液,治疗由需氧菌及厌氧菌引起的耳道感染.方法:以甘油、水、乙醇为混合溶媒进行配制,采用双波长等吸收点法同时测定两主药含量,并考察了制剂的稳定性.结果:甲硝唑和醋酸氯己定的平均回收率分别为99.34%(RSD＝0.57%,n＝6)、101.17%(RSD＝0.88%,n＝6).结论:该制剂配方合理,制备工艺简单,质控方法简便准确,稳定性良好.本滴耳液作为新制剂开发很有前途.

作者：黄道秋；封卫娅；温必龙；张斌；陈万明 刊期： 2001年第07期

多贝斯——微血管循环改善剂

作者：秦丁 刊期： 2001年第07期

利用电子商务开展药品集中招标采购

目的:开展药品电子商务,转换医院药品采购管理模式.方法:探讨利用电子商务进行药品集中招标采购的必要性及存在的问题.结果与结论:利用电子商务进行药品集中招标采购,可以保证药品质量,缩短药品采购周期,降低采购成本与药价,减少不合理用药,促进新的药品流通市场的形成.

作者：陈庆明 刊期： 2001年第07期

抗癌药物研究的新进展

癌症是人类难对付的顽症之一.在我国,癌症死亡率在所有疾病中居第2位.近几年来,肿瘤化疗取得了相当的进步,肿瘤患者的生存时间明显延长,特别是对白血病、恶性淋巴瘤等的治疗有了突破性进展,但对危害人类生命健康严重的、占恶性肿瘤90%以上的实体瘤的治疗还未能达到满意的效果.现在,大规模快速筛选、组合化学、基因工程学等先进技术的出现和应用加速了药物研发进程,抗肿瘤药物的研究与开发已进入一个崭新的时代.当今抗肿瘤药物研发的主要特点有:(1)以占恶性肿瘤90%以上的实体瘤为主攻方向;(2)从天然产物中寻找活性成分;(3)肿瘤治疗增敏剂、耐药逆转剂及治疗型疫苗的开发;(4)针对肿瘤基因和抑肿瘤基因,开展了肿瘤的反义药物研究及基因治疗.本文将就其一些热点领域及其新进展作一综述.

作者：李霞 刊期： 2001年第07期

2种干扰素治疗慢性乙型肝炎257例3年随访

1 资料与方法1.1 病例选择按1995年北京第5次传染病与寄生虫病会议所制定诊断标准[1]选择我院门诊和住院慢性乙型肝炎患者257例.病程6个月以上,ALT60～6001U/L、TB《100,μmol/L,年龄11岁～60岁,其中男性162例,女性95例,男:女＝1:0.59.严重并发症如活动性肝硬化失代偿期、妊娠期及哺乳期妇女、3个月内未使用免疫抑制剂如肾上腺皮质激素、吸毒者除外.

作者：胡毅文；刘惠明；文彬 刊期： 2001年第07期

中成药内科疾病用药:祛暑剂

暑病常因暑天劳作奔走或贪凉饮冷引起,同时夏天多湿,故暑病易伤气,并常挟寒挟湿.常有寒热、倦怠、头沉身重、腹泻呕吐等症状.凡具有祛除暑邪作用,用以治疗暑病,兼有解表和里、清热利湿功效,并以清热祛暑和芳香化湿药物为主组成的制剂,统称祛暑剂.1 祛暑剂的功效祛暑剂具有祛暑清热、祛暑除湿、祛暑解表和祛暑益气等功效.主要用于治疗身热烦渴的暑热证.

作者：孙定人；张石革 刊期： 2001年第07期

功劳去火片的溶出度考察

目的:对功劳去火片中的黄芩苷溶出度进行考察,为评价和控制药品质量提供依据和参数.方法:以水为释放介质,用高效液相色谱法对功劳去火片的溶出度进行测定和比较.结果:功劳去火片的T50为106min～220min,不同批号样品的溶出参数(T50、Td、m)有显著性差异(P＜0.01).结论:有必要对每批产品进行溶出度检查,以保证临床疗效.

作者：路玫；黄雪梅；张玲 刊期： 2001年第07期

中药机理将不再难以解说

作者：王雪飞 刊期： 2001年第07期

4种治疗良性前列腺增生症药物的成本-效果分析

目的:探讨不同药物治疗方案对良性前列腺增生症的经济效果.方法:选择175例良性前列腺增生症患者,用4种不同的药物治疗,分为A组哈乐(34例)、B组舍尼通(45例)、C组通尿灵(46例)和D组前列欣(50例)4组;均为口服给药,疗程8wk.运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果:4种治疗方案的总成本依次为492.80、499.52、526.40、664.16元,其总有效率分别为85.3%、82.2%、80.4%、80.0%.结论:A方案为较佳治疗方案.

作者：孙成春；郝俊文 刊期： 2001年第07期

萘哌地尔缓释胶囊的体外释放与体内吸收相关性研究

目的:研究萘哌地尔缓释胶囊的体外释放与其在家犬体内吸收的相关性,考察体外释放条件设计的合理性.方法:以人工胃液中国为溶出介质,测定两种萘哌地尔缓释胶囊的体外释放度;单剂量给予家犬萘哌地尔缓释胶囊200mg后测定血药浓度变化,用3p97药动学程序对萘哌地尔体内过程进行拟合,根据拟合结果计算不同时间点萘哌地尔缓释胶囊在家犬体内的吸收分数;以反卷积分法求算积分方程中的输入函数.以体内吸收分数或输入函数与同时间点体外累积释放度回归,求得相关系数并与相关系数临界值进行比较.结果:采用模型拟合计算的吸收分数法、反卷积分法计算所得的两种萘哌地尔缓释胶囊的体外释放与体内吸收回归的相关系数均大于相关系数临界值,制剂的体外释放与体内吸收的相关性良好.结论:模型拟合计算吸收分数与反卷积分法用于萘哌地尔缓释胶囊体内外相关性研究,方法简单可行.研究结果为萘哌地尔缓释制剂的快速处方筛选、体外释放条件的合理设计及缓释制剂的快速评价提供了理论依据.

作者：丁劲松；蒋学华；袁媛 刊期： 2001年第07期

哮喘病的药物治疗进展

哮喘是一种以呼吸道炎症和支气管高度敏感为特征的病理现象,了解炎症过程和治疗目标有利于哮喘的处置.哮喘中敏感气道对特定抗原的反应有速发型哮喘反应(EAR)和迟发型哮喘反应(LAR)之分.EAR由活化的肥大细胞释放的组胺、前列腺素D2(PGD2)和含硫肽白三烯等具有气道收缩作用的介质造成.在抗原进入体内4h～6h后,嗜中性和嗜酸性白细胞迁移到呼吸道,从而导致LAR的发生.炎症和气道狭窄为LAR的特点.

作者：邓渝林；刘皋林 刊期： 2001年第07期

哮喘患儿的住院特征及可能引起住院的可预防因素

目的:探讨住院哮喘患儿的特征,并确定可能引起再住院的可预防因素.方法:162例14岁以下因哮喘住院的患儿,在入院时,记录其哮喘病史,住院前嗜喘的防治及监测情况,患儿父母哮喘知识掌握的程度、本次哮喘发作的经过及处理,并分析本次住院的可能原因.结果:根据患儿本次住院前12个月的临床表现,发现65.4%为非频繁发作哮喘,26.5%为频繁发作哮喘,8%为持续性哮喘.非频繁发作哮喘多见于5岁以下的患儿,而持续性哮喘多见于5岁及5岁以上患儿(P＜0.001).在7个可能引起住院的可预防因素中,即缺乏哮喘知识、预防措施不恰当、依从性差、住院前未应用强的松、未定期就诊、发作时未及时应β2-受体激动剂及延迟就诊超过24小时等,96.9%的患儿具备其中之一,而75.9%的患儿具备其中3个或3个以上的因素.与非频繁发作性哮喘相比,频繁发作及持续性哮喘具备中其更多的因素(P＜0.001).结论:针对住院患锋了在的可能导致住院的因素,采取相应措施,有望降低将来的住院率.

作者：黄柳一；佘桂源；艾玲保 刊期： 2001年第07期