学术投稿

中成药内科疾病用药:祛暑剂

孙定人;张石革

关键词:中成药, 内科疾病, 祛暑剂, 暑病, 清热利湿, 功效, 治疗, 腹泻呕吐, 芳香化湿, 暑热证, 组成, 制剂, 症状, 药物, 暑邪, 寒热, 除湿
摘要:暑病常因暑天劳作奔走或贪凉饮冷引起,同时夏天多湿,故暑病易伤气,并常挟寒挟湿.常有寒热、倦怠、头沉身重、腹泻呕吐等症状.凡具有祛除暑邪作用,用以治疗暑病,兼有解表和里、清热利湿功效,并以清热祛暑和芳香化湿药物为主组成的制剂,统称祛暑剂.1 祛暑剂的功效祛暑剂具有祛暑清热、祛暑除湿、祛暑解表和祛暑益气等功效.主要用于治疗身热烦渴的暑热证.
中国药房杂志相关文献
  • 磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜的制备及其释放度研究

    目的:研制磺胺嘧啶银(SD-Ag)胶原蛋白烧伤膜,建立了分光光度法测定SD-Ag的累积释放量的大小,为进一步开发胶原蛋白膜剂提供经验.方法:应用交联剂法制备胶原蛋白烧伤膜,采用均匀设计方案,考察累积释放量的大小.结果:制备后得到乳白色半透明、光滑,具有弹性的凝胶膜状物.胶原蛋白膜的累积释放量为(22.38±0.036)%.结论:用交联剂法制备胶原蛋白膜简便,便于铸型,成膜性好.本方法准确、快速、简便,可用于SD-Ag胶原蛋白烧伤膜的累积释放量的测定.

    作者:腊蕾;蒋雪涛;霍启录;陈志良 刊期: 2001年第07期

  • 2种干扰素治疗慢性乙型肝炎257例3年随访

    1 资料与方法1.1 病例选择按1995年北京第5次传染病与寄生虫病会议所制定诊断标准[1]选择我院门诊和住院慢性乙型肝炎患者257例.病程6个月以上,ALT60~6001U/L、TB《100,μmol/L,年龄11岁~60岁,其中男性162例,女性95例,男:女=1:0.59.严重并发症如活动性肝硬化失代偿期、妊娠期及哺乳期妇女、3个月内未使用免疫抑制剂如肾上腺皮质激素、吸毒者除外.

    作者:胡毅文;刘惠明;文彬 刊期: 2001年第07期

  • 天和堂:创建医药零售连锁名牌企业

    淄博天和堂医药连锁有限公司创建于1999年底,是淄博市重点企业集团山东环中医药集团的控股子公司.公司虽然组建时间短,但在成立初期,就按照高标准、规范化来要求,在短时间内形成了规模,创响了品牌.公司目前共有直属、加盟连锁店138家,拥有员工535人,2000年实现营业额8000余万元,已成为山东省规模较大的医药零售连锁企业之一.

    作者:曹峰 刊期: 2001年第07期

  • 利迈先治疗老年人呼吸道感染的疗效观察

    利迈先即克拉霉素片(Clarithromycin Tablets),是红霉素的新一代衍生物,具有抗菌谱广,抗菌活性强,组织和细胞渗透力强,半衰期长,不受β-内酰胺酶的影响,口服更方便等特点,因而受到临床医师的重视.1999年1月~1999年12月,笔者应用利君制药股份公司研制的利迈先治疗老年人呼吸道感染,并观察其疗效及不良反应,且与安美汀比较,现报道如下.1资料与方法1.1一般资料

    作者:宁亚利;韩洪涛 刊期: 2001年第07期

  • 药源性眼部损伤967例分析

    目的:回顾分析药源性眼部损伤的发生情况与药物品种及给药方法的关系.方法:查阅1960年~2000年国内公开发行的医药学期刊上有关药物所致眼部损伤病例的报道,并进行统计分析.结果:154种药物引起眼部损伤967例,临床表现包括眼部色素沉着、视力障碍、失明及角膜、结膜、视神经、视网膜、视乳头的损伤等;诱发药物以抗微生物药、中枢神经系统药及循环系统药占的比例较大,氯丙嗪、备乃静、胺碘酮、乙胺丁醇等诱发病例多.结论:全身给药所致眼部损伤多为正常用法、用量下的药物不良反应,而眼部用药所致眼部损伤则有错误用药、错误操作、眼部手术中及手术后用药不当等原因.

    作者:张志清;王川平;田彩锁 刊期: 2001年第07期

  • 萘哌地尔缓释胶囊的体外释放与体内吸收相关性研究

    目的:研究萘哌地尔缓释胶囊的体外释放与其在家犬体内吸收的相关性,考察体外释放条件设计的合理性.方法:以人工胃液中国为溶出介质,测定两种萘哌地尔缓释胶囊的体外释放度;单剂量给予家犬萘哌地尔缓释胶囊200mg后测定血药浓度变化,用3p97药动学程序对萘哌地尔体内过程进行拟合,根据拟合结果计算不同时间点萘哌地尔缓释胶囊在家犬体内的吸收分数;以反卷积分法求算积分方程中的输入函数.以体内吸收分数或输入函数与同时间点体外累积释放度回归,求得相关系数并与相关系数临界值进行比较.结果:采用模型拟合计算的吸收分数法、反卷积分法计算所得的两种萘哌地尔缓释胶囊的体外释放与体内吸收回归的相关系数均大于相关系数临界值,制剂的体外释放与体内吸收的相关性良好.结论:模型拟合计算吸收分数与反卷积分法用于萘哌地尔缓释胶囊体内外相关性研究,方法简单可行.研究结果为萘哌地尔缓释制剂的快速处方筛选、体外释放条件的合理设计及缓释制剂的快速评价提供了理论依据.

    作者:丁劲松;蒋学华;袁媛 刊期: 2001年第07期

  • 哮喘患儿的住院特征及可能引起住院的可预防因素

    目的:探讨住院哮喘患儿的特征,并确定可能引起再住院的可预防因素.方法:162例14岁以下因哮喘住院的患儿,在入院时,记录其哮喘病史,住院前嗜喘的防治及监测情况,患儿父母哮喘知识掌握的程度、本次哮喘发作的经过及处理,并分析本次住院的可能原因.结果:根据患儿本次住院前12个月的临床表现,发现65.4%为非频繁发作哮喘,26.5%为频繁发作哮喘,8%为持续性哮喘.非频繁发作哮喘多见于5岁以下的患儿,而持续性哮喘多见于5岁及5岁以上患儿(P<0.001).在7个可能引起住院的可预防因素中,即缺乏哮喘知识、预防措施不恰当、依从性差、住院前未应用强的松、未定期就诊、发作时未及时应β2-受体激动剂及延迟就诊超过24小时等,96.9%的患儿具备其中之一,而75.9%的患儿具备其中3个或3个以上的因素.与非频繁发作性哮喘相比,频繁发作及持续性哮喘具备中其更多的因素(P<0.001).结论:针对住院患锋了在的可能导致住院的因素,采取相应措施,有望降低将来的住院率.

    作者:黄柳一;佘桂源;艾玲保 刊期: 2001年第07期

  • 1997年~2000年我市抗高血压用药分析

    目的:了解我市抗高血压药的应用状况及发展趋势.方法:采用DDDs分析方法,对我市10家县级以上医院1997年~2000年间抗高血压用药数据进行统计.结果:10家医院应用抗高血压药共15种,巯甲丙脯酸、心痛定、双氢克尿噻在4年中DDDDs排序稳居前3位,长效钙离子拮抗剂波依定用量逐年上升.结论:经济、有效是基层医院用药的基本原则,长效制剂因服用方便、不良反应少也逐渐受到临床重视.

    作者:黄瑾;鄢学芬;黄少卿;张新祥 刊期: 2001年第07期

  • 高效液相色谱法测定人血浆中缬沙坦的药物浓度

    目的:测定人血浆中缬沙坦的药物浓度.方法:采用液固萃取法提取,高效液相色谱法测定.色谱柱:Hypersil ODS C18(4.6nm×200nm,5μm);流动相:乙腈0.01mol/L的磷酸盐缓冲液(50:50,pH2.8);流速:1.5ml/min;荧光检测器:λex为265nm,λem为378nm.结果:缬沙坦的保留时间为5.4min,定量线性范围0.05~5μg/ml,方法回收率>90%(n=5),日内、日间RSD<10%(n=5).结论:本法快速,定量准确,可用于血药浓度测定及人体药代动力学研究.

    作者:刘红梅;刘艳;金锐;王珍;孙考祥;陆义诚 刊期: 2001年第07期

  • 阿莫西林/舒巴坦治疗细菌性感染临床疗效评价

    目的:评价阿莫西林/舒巴坦治疗细菌性感染的临床疗效.方法:56例患者,分为治疗组30例和对照组26例,分别应用阿莫西林/舒巴坦和氨苄西林/舒巴坦,剂量均为3.0g,q8h,静脉滴注给药,疗程(8±2)d.结果:阿莫西林/舒巴坦和氨苄西林/舒巴坦的临床有效率分别为93%和73%;细菌消除率分别为92%和83%;两组不良反应发生率分别为6%和11%,试验中未见严重不良反应.结论:阿莫西林/舒巴坦可作为治疗细菌性感染有效、安全的抗生素

    作者:陈勇川;刘松青;王章阳 刊期: 2001年第07期

  • 抗癌药物研究的新进展

    癌症是人类难对付的顽症之一.在我国,癌症死亡率在所有疾病中居第2位.近几年来,肿瘤化疗取得了相当的进步,肿瘤患者的生存时间明显延长,特别是对白血病、恶性淋巴瘤等的治疗有了突破性进展,但对危害人类生命健康严重的、占恶性肿瘤90%以上的实体瘤的治疗还未能达到满意的效果.现在,大规模快速筛选、组合化学、基因工程学等先进技术的出现和应用加速了药物研发进程,抗肿瘤药物的研究与开发已进入一个崭新的时代.当今抗肿瘤药物研发的主要特点有:(1)以占恶性肿瘤90%以上的实体瘤为主攻方向;(2)从天然产物中寻找活性成分;(3)肿瘤治疗增敏剂、耐药逆转剂及治疗型疫苗的开发;(4)针对肿瘤基因和抑肿瘤基因,开展了肿瘤的反义药物研究及基因治疗.本文将就其一些热点领域及其新进展作一综述.

    作者:李霞 刊期: 2001年第07期

  • 血管生成与疾病治疗

    血管生成(Angiogencsis)是许多生理过程(如胚胎发育、月经周期等)和病理过程(如肿瘤、缺血性疾病、慢性炎症、糖尿病性视网膜病、子宫内膜增生症、牛皮癣、肥胖症、创伤愈合等)的基本事件之一[1].认识生理和疾病状态下的血管生成和消退规律及其机制,以及针对血管生成对疾病进行有效的治疗是当今新药研究活跃的领域之一.本文就正常血管生成及其调控、血管生成与肿瘤和慢性炎症等疾病治疗的关系的研究进展作一简单综述.

    作者:曹健;郭德玉;张恩娟 刊期: 2001年第07期

  • 双氯芬酸钠栓溶出度测定方法的研究

    目的:建立双氯芬酸钠栓溶出度测定方法.方法:比较转篮法和桨法,用一阶导数分光光度法检测,提取参数(T50、Td、m),并对参数进行相关性检验.结果:两种方法溶出参数差异显著,桨法优于转篮法.结论:本试验方法可用于产品质量控制,质控标准为45min溶出量不少于标示量的80%.

    作者:徐楚鸿;吕永宁;王虎 刊期: 2001年第07期

  • 跌打活血涂膜剂的稳定性试验

    目的:预测跌打活血涂膜剂的有效期.方法:根据化学动力学原理,采用恒温加速试验法对跌打活血涂膜剂的稳定性进行研究.以跌打活血涂膜剂中大黄素成分为指标,通过分光光度法测定样品中大黄素含量,预测其有效期.结果:大黄素的含量变化符合一级反应.结论:以经典法计算,预测得到跌打活血涂膜剂在室温下(25℃)的有效期为1.10年.

    作者:柳春兴;李亭;侯炳刚 刊期: 2001年第07期

  • 复方洛美沙星滴鼻液的制备与质量控制

    目的:研究复方洛美沙星滴鼻液的制备和该制剂的质量控制标准.方法:采用紫外一阶导数法不经分离直接测定洛美沙星含量,测定波长为293nm和315nm.结果:相关系数为r=0.9999,平均回收率为100.77%,RSD为0.82%.结论:该制剂制备容易,以一阶导数光谱法测定洛美沙星含量,方法简便、快速、准确可靠.

    作者:曲文真;李应霞 刊期: 2001年第07期

  • 566例临床药物咨询回顾性分析

    随着社会经济的发展和人民生活水平的提高,患者对医疗卫生服务质量的要求也越来越高,药师参与临床药物治疗,直接对患者负责,已成为医院药学发展的国际趋势,各国药师都将面临更高的要求和新的挑战.为此,我国许多医院都不同程度地开展了临床药学甚至药学监护工作.临床药物咨询是临床药学工作的重要组成部分,是临床药学工作质量的标志之一,也是提高临床用药水平不可缺少的途径.笔者对我院临床药学近年来的临床药物咨询情况进行回顾性分析,以便总结经验,不断提高此项工作的质量水准.

    作者:谢晓慧;何绥平;甄健存 刊期: 2001年第07期

  • 哮喘病的药物治疗进展

    哮喘是一种以呼吸道炎症和支气管高度敏感为特征的病理现象,了解炎症过程和治疗目标有利于哮喘的处置.哮喘中敏感气道对特定抗原的反应有速发型哮喘反应(EAR)和迟发型哮喘反应(LAR)之分.EAR由活化的肥大细胞释放的组胺、前列腺素D2(PGD2)和含硫肽白三烯等具有气道收缩作用的介质造成.在抗原进入体内4h~6h后,嗜中性和嗜酸性白细胞迁移到呼吸道,从而导致LAR的发生.炎症和气道狭窄为LAR的特点.

    作者:邓渝林;刘皋林 刊期: 2001年第07期

  • 4种治疗良性前列腺增生症药物的成本-效果分析

    目的:探讨不同药物治疗方案对良性前列腺增生症的经济效果.方法:选择175例良性前列腺增生症患者,用4种不同的药物治疗,分为A组哈乐(34例)、B组舍尼通(45例)、C组通尿灵(46例)和D组前列欣(50例)4组;均为口服给药,疗程8wk.运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果:4种治疗方案的总成本依次为492.80、499.52、526.40、664.16元,其总有效率分别为85.3%、82.2%、80.4%、80.0%.结论:A方案为较佳治疗方案.

    作者:孙成春;郝俊文 刊期: 2001年第07期

  • 2000年~2001年1季度化学药品产销回顾分析

    目的:为医药工商企业了解我国近期化学药品产销情况提供参考.方法:回顾分析2000年~2001年1季度化学药品产销形势.结果与结论:2000年化学医药行业产销形势良好,继续呈增长趋势;20001年1季度效益明显上升,费用有所下降,销售情况尚可.

    作者:王琢成 刊期: 2001年第07期

  • 紫杉醇靶向制剂的研究进展

    紫杉醇(paclitaxel,taxol,TAX)是从红豆杉属植物紫杉的树干和树皮中提取开发得到的天然抗癌新药,也是目前唯一的具有独特抗微管作用机制的广谱抗癌新药,临床用其注射液治疗乳腺癌和卵巢癌,并可望用于肺癌、食管癌、头颈癌、肠癌、肝癌等多种肿瘤的治疗,但有(中性)粒细胞减少等剂量限制性毒性和骨髓抑制、室性心律不齐等毒副作用,并可引起严重的过敏反应,因此临床应用受到限制[1].将TAX制成靶向制剂,可以提高药物在靶部位的浓度,降低血液及其他组织中的药物浓度,不仅可以提高疗效,还可以降低其全身毒副作用.目前,国内、外都在积极进行紫杉醇靶向制剂的研究.

    作者:张景;张志荣 刊期: 2001年第07期

中国药房杂志

中国药房杂志

主管:中华人民共和国卫生部

主办:中国医院协会,中国药房杂志社