秦丁
目的:评价阿莫西林/舒巴坦治疗细菌性感染的临床疗效.方法:56例患者,分为治疗组30例和对照组26例,分别应用阿莫西林/舒巴坦和氨苄西林/舒巴坦,剂量均为3.0g,q8h,静脉滴注给药,疗程(8±2)d.结果:阿莫西林/舒巴坦和氨苄西林/舒巴坦的临床有效率分别为93%和73%;细菌消除率分别为92%和83%;两组不良反应发生率分别为6%和11%,试验中未见严重不良反应.结论:阿莫西林/舒巴坦可作为治疗细菌性感染有效、安全的抗生素
作者:陈勇川;刘松青;王章阳 刊期: 2001年第07期
作者: 刊期: 2001年第07期
目的:研究萘哌地尔缓释胶囊的体外释放与其在家犬体内吸收的相关性,考察体外释放条件设计的合理性.方法:以人工胃液中国为溶出介质,测定两种萘哌地尔缓释胶囊的体外释放度;单剂量给予家犬萘哌地尔缓释胶囊200mg后测定血药浓度变化,用3p97药动学程序对萘哌地尔体内过程进行拟合,根据拟合结果计算不同时间点萘哌地尔缓释胶囊在家犬体内的吸收分数;以反卷积分法求算积分方程中的输入函数.以体内吸收分数或输入函数与同时间点体外累积释放度回归,求得相关系数并与相关系数临界值进行比较.结果:采用模型拟合计算的吸收分数法、反卷积分法计算所得的两种萘哌地尔缓释胶囊的体外释放与体内吸收回归的相关系数均大于相关系数临界值,制剂的体外释放与体内吸收的相关性良好.结论:模型拟合计算吸收分数与反卷积分法用于萘哌地尔缓释胶囊体内外相关性研究,方法简单可行.研究结果为萘哌地尔缓释制剂的快速处方筛选、体外释放条件的合理设计及缓释制剂的快速评价提供了理论依据.
作者:丁劲松;蒋学华;袁媛 刊期: 2001年第07期
利迈先即克拉霉素片(Clarithromycin Tablets),是红霉素的新一代衍生物,具有抗菌谱广,抗菌活性强,组织和细胞渗透力强,半衰期长,不受β-内酰胺酶的影响,口服更方便等特点,因而受到临床医师的重视.1999年1月~1999年12月,笔者应用利君制药股份公司研制的利迈先治疗老年人呼吸道感染,并观察其疗效及不良反应,且与安美汀比较,现报道如下.1资料与方法1.1一般资料
作者:宁亚利;韩洪涛 刊期: 2001年第07期
目的:探讨不同药物治疗方案对良性前列腺增生症的经济效果.方法:选择175例良性前列腺增生症患者,用4种不同的药物治疗,分为A组哈乐(34例)、B组舍尼通(45例)、C组通尿灵(46例)和D组前列欣(50例)4组;均为口服给药,疗程8wk.运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果:4种治疗方案的总成本依次为492.80、499.52、526.40、664.16元,其总有效率分别为85.3%、82.2%、80.4%、80.0%.结论:A方案为较佳治疗方案.
作者:孙成春;郝俊文 刊期: 2001年第07期
作者:秦丁 刊期: 2001年第07期
目的:建立双氯芬酸钠栓溶出度测定方法.方法:比较转篮法和桨法,用一阶导数分光光度法检测,提取参数(T50、Td、m),并对参数进行相关性检验.结果:两种方法溶出参数差异显著,桨法优于转篮法.结论:本试验方法可用于产品质量控制,质控标准为45min溶出量不少于标示量的80%.
作者:徐楚鸿;吕永宁;王虎 刊期: 2001年第07期
目的:测定人血浆中缬沙坦的药物浓度.方法:采用液固萃取法提取,高效液相色谱法测定.色谱柱:Hypersil ODS C18(4.6nm×200nm,5μm);流动相:乙腈0.01mol/L的磷酸盐缓冲液(50:50,pH2.8);流速:1.5ml/min;荧光检测器:λex为265nm,λem为378nm.结果:缬沙坦的保留时间为5.4min,定量线性范围0.05~5μg/ml,方法回收率>90%(n=5),日内、日间RSD<10%(n=5).结论:本法快速,定量准确,可用于血药浓度测定及人体药代动力学研究.
作者:刘红梅;刘艳;金锐;王珍;孙考祥;陆义诚 刊期: 2001年第07期
暑病常因暑天劳作奔走或贪凉饮冷引起,同时夏天多湿,故暑病易伤气,并常挟寒挟湿.常有寒热、倦怠、头沉身重、腹泻呕吐等症状.凡具有祛除暑邪作用,用以治疗暑病,兼有解表和里、清热利湿功效,并以清热祛暑和芳香化湿药物为主组成的制剂,统称祛暑剂.1 祛暑剂的功效祛暑剂具有祛暑清热、祛暑除湿、祛暑解表和祛暑益气等功效.主要用于治疗身热烦渴的暑热证.
作者:孙定人;张石革 刊期: 2001年第07期
目的:对功劳去火片中的黄芩苷溶出度进行考察,为评价和控制药品质量提供依据和参数.方法:以水为释放介质,用高效液相色谱法对功劳去火片的溶出度进行测定和比较.结果:功劳去火片的T50为106min~220min,不同批号样品的溶出参数(T50、Td、m)有显著性差异(P<0.01).结论:有必要对每批产品进行溶出度检查,以保证临床疗效.
作者:路玫;黄雪梅;张玲 刊期: 2001年第07期
随着市场经济的不断发展,医药工业日新月异,医药市场的竞争日趋激烈,我国传统的医院制剂也不断呈现出许多新的特点.医院制剂不仅可以合理补充工业制药的空白与不足,还具有一定的及时性和灵活性,可为临床医疗和科研提供服务.由于医院制剂产品处方直接来源于临床,应用于临床,并反馈于临床,使得医院制剂日渐成为新药研制与开发的前沿阵地和推动医院药学事业发展的重要物质.由此可见,医院制剂工作是医院工作的重要组成部分,是医院医药人员将科研成果转化为生产力的纽带和桥梁.现阶段,医院制剂普遍具有包装简易、贮存期短、生产批量小、管理欠规范等特点.因此,许多医院参照国家药品监督管理局《医疗机构制剂许可证验收标准》对医院制剂加大了研发力度,同时也寄予了很高的期望.但随着市场经济的迅猛发展和国家有关药品管理的政策法规的进一步完善,特别是随着GMP认证的推行,医院制剂的生存和发展面临着更为严峻的挑战.
作者:于爱平;郭庆华;徐建国 刊期: 2001年第07期
淄博天和堂医药连锁有限公司创建于1999年底,是淄博市重点企业集团山东环中医药集团的控股子公司.公司虽然组建时间短,但在成立初期,就按照高标准、规范化来要求,在短时间内形成了规模,创响了品牌.公司目前共有直属、加盟连锁店138家,拥有员工535人,2000年实现营业额8000余万元,已成为山东省规模较大的医药零售连锁企业之一.
作者:曹峰 刊期: 2001年第07期
目的:建立高效液相色谱法测定六味仙参脂片中淫羊藿苷的含量.方法:以C18柱为分析柱;以甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钠(60:40)为流动相;流速为1ml/min;检测波长为270nm.结果:检测量在0.12μg~0.83μg内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9 997);平均回收率为100.2%,且重现性较好(RSD=0.71%).结论:本方法简单、快速、重现性好,可用于六味仙参脂片的质量控制.
作者:冯丹;高竹叶 刊期: 2001年第07期
目的:预测跌打活血涂膜剂的有效期.方法:根据化学动力学原理,采用恒温加速试验法对跌打活血涂膜剂的稳定性进行研究.以跌打活血涂膜剂中大黄素成分为指标,通过分光光度法测定样品中大黄素含量,预测其有效期.结果:大黄素的含量变化符合一级反应.结论:以经典法计算,预测得到跌打活血涂膜剂在室温下(25℃)的有效期为1.10年.
作者:柳春兴;李亭;侯炳刚 刊期: 2001年第07期
中医药历史源远流长,早在3千多年前已有使用中药的记载,在与疾病长期斗争过程中形成的中医药完整的理论体系,直至今日仍在发挥着重要的作用.中医药不仅深受国人的信赖,而且逐渐被世界各国人民所接受,尤其是近20年~30年来,中医药学理论开始受到世界各国的重视,为医药学的发展做出了很大的贡献.本文在古代中医药学理论的基础上对中药临床药学的认识加以整理,目的在于继承和发扬传统中医药学理论,使之在现代医药学领域发挥更大的作用,同时也为更好地开展中药临床药学工作提供帮助.
作者:王丽霞;陆丽珠;牟稷征 刊期: 2001年第07期
目的:采用高效液相色谱法测定人血清中盐酸阿夫唑嗪的浓度.方法:分析柱:Shim-pack CLC-ODS(4.6mm×150mm,5μm)流动相:甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液-三乙胺(10:30:60:0.05);流速:1.0ml/min;荧光激发波长:334nm,发射波长:378nm;血清中样品用乙酸乙酯提取.结果:血清中盐酸阿夫唑嗪浓度在0.40~51.20μg/L范围内线性关系良好,回归方程为:A=0.3 909C+0.0605(n=8,r=0.9 996).高、中、低3个浓度盐酸阿夫唑嗪的日内RSD分别为6.71%、4.02%和6.11%,平均回收率为100.87%;日间RSD分别为10.83%、6.78%和13.64%,平均回收率为97.93%.低检测血药浓度(LOD)为0.20μg/L.结论:本法灵敏、准确,分析时间短,可用于药代动力学研究.
作者:胡玉钦;姜楠;柴爱军;刘会臣;侯艳宁 刊期: 2001年第07期
哮喘是一种以呼吸道炎症和支气管高度敏感为特征的病理现象,了解炎症过程和治疗目标有利于哮喘的处置.哮喘中敏感气道对特定抗原的反应有速发型哮喘反应(EAR)和迟发型哮喘反应(LAR)之分.EAR由活化的肥大细胞释放的组胺、前列腺素D2(PGD2)和含硫肽白三烯等具有气道收缩作用的介质造成.在抗原进入体内4h~6h后,嗜中性和嗜酸性白细胞迁移到呼吸道,从而导致LAR的发生.炎症和气道狭窄为LAR的特点.
作者:邓渝林;刘皋林 刊期: 2001年第07期
1 资料与方法1.1 病例选择按1995年北京第5次传染病与寄生虫病会议所制定诊断标准[1]选择我院门诊和住院慢性乙型肝炎患者257例.病程6个月以上,ALT60~6001U/L、TB《100,μmol/L,年龄11岁~60岁,其中男性162例,女性95例,男:女=1:0.59.严重并发症如活动性肝硬化失代偿期、妊娠期及哺乳期妇女、3个月内未使用免疫抑制剂如肾上腺皮质激素、吸毒者除外.
作者:胡毅文;刘惠明;文彬 刊期: 2001年第07期
目的:回顾分析药源性眼部损伤的发生情况与药物品种及给药方法的关系.方法:查阅1960年~2000年国内公开发行的医药学期刊上有关药物所致眼部损伤病例的报道,并进行统计分析.结果:154种药物引起眼部损伤967例,临床表现包括眼部色素沉着、视力障碍、失明及角膜、结膜、视神经、视网膜、视乳头的损伤等;诱发药物以抗微生物药、中枢神经系统药及循环系统药占的比例较大,氯丙嗪、备乃静、胺碘酮、乙胺丁醇等诱发病例多.结论:全身给药所致眼部损伤多为正常用法、用量下的药物不良反应,而眼部用药所致眼部损伤则有错误用药、错误操作、眼部手术中及手术后用药不当等原因.
作者:张志清;王川平;田彩锁 刊期: 2001年第07期
紫杉醇(paclitaxel,taxol,TAX)是从红豆杉属植物紫杉的树干和树皮中提取开发得到的天然抗癌新药,也是目前唯一的具有独特抗微管作用机制的广谱抗癌新药,临床用其注射液治疗乳腺癌和卵巢癌,并可望用于肺癌、食管癌、头颈癌、肠癌、肝癌等多种肿瘤的治疗,但有(中性)粒细胞减少等剂量限制性毒性和骨髓抑制、室性心律不齐等毒副作用,并可引起严重的过敏反应,因此临床应用受到限制[1].将TAX制成靶向制剂,可以提高药物在靶部位的浓度,降低血液及其他组织中的药物浓度,不仅可以提高疗效,还可以降低其全身毒副作用.目前,国内、外都在积极进行紫杉醇靶向制剂的研究.
作者:张景;张志荣 刊期: 2001年第07期