陈妍
目的 考察市售不同厂家阿司匹林肠溶片的质量和工艺稳定性.方法 按2015年版《中国药典(二部)》方法对14个厂家49批次阿司匹林肠溶片的性状、鉴别、游离水杨酸、释放度、重量差异、含量测定等进行检测,并对同一生产厂家不同批号产品及不同厂家之间产品逐项进行比较和分析.结果 3个厂家各1批游离水杨酸不合格;1个厂家2批释放度不合格;所有样品性状、鉴别、含量测定合格;1个厂家1批样品为肠溶糖衣片,不需要检查重量差异,其余样品重量差异均合格.结论 14个厂家中阿司匹林肠溶片工艺可靠,质量稳定,但4个厂家质量不稳定,应改进工艺.
作者：陈亚；陈清；张琼 刊期： 2017年第23期
目的 建立测定金振口服液中黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、甘草酸、大黄素和大黄酚6种成分含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.05%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,波长切换时间序列采样(黄芩苷0~15.0 min、280 nm,芦荟大黄素、大黄酸15.0~35.0 min、254 nm,甘草酸35.0~39.8 min、237 nm,大黄素、大黄酚39.8~50.0 min、254 nm).结果 黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、甘草酸、大黄素和大黄酚进样量分别在0.0432~2.1625μg,0.0128~0.6380μg,0.0185~0.9260μg,0.0358~1.7925μg,0.0498~2.4880μg,0.0529~2.6435μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为98.84%,99.49%,99.89%,100.31%,99.55%,99.54%,RSD分别为1.10%,1.03%,1.49%,1.23%,0.98%,1.19%(n=9).结论 该方法简单快捷,准确可靠,可用于金振口服液的质量控制.
作者：杨智慧；程诚；姚青 刊期： 2017年第23期
目的 分析综合性医院Ⅰ类切口预防性使用抗菌药物的合理性.方法 调查某综合性三甲医院2016年10月至12月1970例Ⅰ类切口手术在围术期抗菌药物的使用,统计其使用率和合理率.结果 1970例患者中,合理用药1873例,合理率为95.08%;预防性使用抗菌药物304例,预防使用率为15.43%,其中不合理使用97例,无指征预防应用抗菌药物占14.53%,抗菌药物品种选择不当的占24.79%,给药时机不当的占2.56%,预防用药疗程超过24 h占58.12%.结论 Ⅰ类切口手术预防使用抗菌药物的使用率达标,不合理使用的现象仍然存在,尤其是预防性用药疗程过长问题明显.Ⅰ类切口手术预防应用抗菌药物有待继续规范和提高.
作者：唐静宜；张韶辉；张耕 刊期： 2017年第23期
目的 探讨硼替佐米诱导间充质干细胞分化治疗大鼠骨质疏松的疗效.方法 选取75只健康雌性大鼠,建立大鼠去卵巢骨质疏松模型,并随机分为5组,测定5组大鼠的骨钙素水平.再选取75只健康大鼠,获取骨髓间充质干细胞,并按分组进行体外干细胞培养至形成集落.将形成的骨髓间质干细胞分别注入1~5组大鼠的骨髓腔中,并分别给予1~5组大鼠0,0.1,0.3,0.5,1.5 mg/kg硼替佐米4周,每日抽取大鼠的外周血测定骨钙素水平.4周后处死大鼠,取其长骨做切片,检测大鼠的骨密度、骨髓间充质干细胞增殖指数和凋亡指数.结果 治疗前,5组大鼠骨钙素水平比较无明显差异(P>0.05),治疗后,5组大鼠骨钙素水平由高至低为1组、2组、3组、4组、5组;第5组大鼠的长骨骨密度和骨髓间充质干细胞增殖指数均高于其他4组大鼠(P<0.05),凋亡指数低于其他4组大鼠(P<0.05).结论 硼替佐米诱导间充质干细胞治疗大鼠去卵巢骨质疏松效果确切,在绝经后骨质疏松患者的临床治疗中应用可行.
作者：邹敏君；刘锐锋 刊期： 2017年第23期
目的 探讨金水宝胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病微炎症的临床疗效.方法 选取早期糖尿病肾病微炎症患者86例,随机分为两组,各43例.观察组患者给予金水宝胶囊+缬沙坦治疗,对照组患者仅给予缬沙坦治疗.结果 治疗后,观察组24 h尿蛋白定量(尿UTP)、尿蛋白排泄率(UAER)、血压、糖化血红蛋白(HbA1C)改善程度均优于对照组(P<0.05);观察组患者的各项炎性因子水平均优于对照组(P<0.05);观察组总有效率为97.67%,优于对照组的76.74%(P<0.05).结论 金水宝胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病微炎症,可有效改善患者的各项临床指标,临床疗效良好,值得临床推广.
作者：冯召岚 刊期： 2017年第23期
目的 探讨骨肽注射液辅助股骨近端防旋髓内钉固定术治疗股骨转子间骨折的疗效.方法 选取2014年6月至2015年6月在医院骨科住院的股骨转子间骨折患者68例,按不同治疗方法分为对照组和观察组,各34例.对照组患者采用股骨近端防旋髓内钉固定术治疗,观察组患者在对照组基础上加用骨肽注射液辅助治疗.结果 术后,观察组患者引流量明显低于对照组,卧床时间及骨折愈合时间均明显短于对照组(P<0.05),髋关节评分明显高于对照组(P<0.05);髋关节功能优良率为94.12%,明显高于对照组的76.47%(χ2=4.221,P=0.040);临床疗效总有效率为94.12%,明显高于对照组的70.59%(χ2=6.476,P=0.011).观察组患者出现轻微药品不良反应2例,经对症治疗后均好转.结论 骨肽注射液辅助近端防旋髓内钉固定术治疗转子间骨折可明显促进骨折愈合,且药品不良反应少,值得临床推广.
作者：王少峰 刊期： 2017年第23期
目的 建立同时测定木瓜丸中3种双酯型生物碱含量的固相萃取-反相高效液相色谱(SPE-HPLC)法.方法 色谱柱采用Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%醋酸铵溶液(冰醋酸调pH=3.5)-乙腈(75:25),流速为1.0 mL/min,检测波长为235 nm,柱温为40℃.结果 新乌头碱、乌头碱、次乌头碱质量浓度分别在1.25~12.5μg/mL,3.10~31.0μg/mL,3.24~32.4μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率为98.01%,RSD为1.50(n=6).结论 该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于木瓜丸中3种有毒双酯型生物碱含量测定,以控制药品质量.
作者：巩晓宇；陆燕萍；陈喜悦；邱凤邹；陈秋燕 刊期： 2017年第23期
目的 探讨四氯化硅对人体健康的影响及中毒救治措施,为企业的安全生产及医疗机构的救治提供依据.方法 通过查阅、总结、归纳文献,并结合临床救治经验进行综合性分析.结果 医院临床救治的115例四氯化硅中毒患者经治疗后均好转,仅有3例出现呼吸道并发症,经对症治疗后均缓解.结论 四氯化硅中毒属中等溶解度、高浓度、强刺激性气体中毒,既有呼吸道局部刺激作用,又有心、肝、肺、肾等全身多脏器功能损害,要引起高度重视.
作者：白金；邹建芳 刊期： 2017年第23期
目的 优选金麻杏止咳片佳提取工艺.方法 采用正交试验,以麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、绿原酸为指标,分别对醇提和水提工艺进行优选,对水提工艺进行醇沉浓度考察.结果 醇提工艺优选为10倍量60%乙醇,提取2次,每次2 h;水提工艺优选为10倍量水,提取2次,每次2 h;水提工艺的醇沉浓度为70%.结论 优选的金麻杏止咳片提取工艺,麻黄碱等4种成分的提取率均超过70%.
作者：申玉龙；安丽娜；张鹏；王立伟；徐达；宋长国；金艳敏 刊期： 2017年第23期
目的 探讨碳酸酐酶抑制剂对白内障超声乳化术后角膜内皮细胞的影响.方法 选择医院2013年1月至2015年1月收治的白内障接受超生乳化术的患者90例(103眼),随机分为观察组50例(60眼)和对照组40例(43眼).对照组给予妥布霉素地塞米松滴眼液,观察组给予布林佐胺,观察并对比两组患者治疗前后内皮细胞的密度和角膜的厚度.结果 与对照组对比,观察组患者术后3,6,9个月角膜内皮细胞计数明显更高(P<0.05);与术前对比,观察组患者术后3,6个月角膜内皮细胞计数明显增高(P<0.05);术后9个月,两组患者角膜内皮细胞计数和术前无明显差异(P>0.05).与对照组对比,观察组患者术后1 d,3 d,1周角膜厚度明显更厚(P<0.05);与术前对比,观察组术后1 d,3 d,1周角膜厚度明显增加(P<0.05).结论 碳酸酐酶抑制剂对白内障超声乳化术后角膜内皮细胞有积极的改善作用,可保护角膜细胞不受损,恢复角膜细胞功能.
作者：刘丽；关玲；郭莹；郭硕；赵伟 刊期： 2017年第23期
目的 分析医院儿童门急诊医师分级处方行为,以促进临床合理用药.方法 按分层随机抽样法回顾性分析医院2014年儿童门急诊处方7062张,对初、中、副高、正高职称医师处方行为进行分级分析,包括处方情况及用药合理性.结果 儿童急诊处方以初、中职医师为主,门诊主要为副高、正高级医师,抽查处方主要涉及呼吸疾病;处方平均用药品种数、处方平均金额、基本药物使用率均符合相关规定;初、中职医师静脉给药比例及抗菌药物使用率显著高于副高、正高级医师;不合理处方比例初职高,正高低,尤其是不规范处方多见;不规范处方比例初职高,其次为中职;而不适宜处方则是中职和副高较高,正高职称医师处方行为更加严谨规范.结论 要规范合理用药,需加强对初、中职医师的处方规范化书写培训管理,并对中职、副高级医师不适宜处方行为进行干预和沟通.
作者：张春兰；付燕；沈宁；何大方；杨丽芳 刊期： 2017年第23期
目的 分析抗菌药物轮替政策对革兰阴性菌检出率和耐药率的影响.方法 比较云南省第二人民医院实行抗菌药物轮替政策前后大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的耐药率.结果 第1轮抗菌药物轮替后,大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌对轮替停用的头孢他啶、头孢吡肟及氨曲南的耐药率均明显下降,对某些其他药物的耐药率也下降,但肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类药物的耐药率上升;恢复使用头孢他啶及头孢吡肟后,几种革兰阴性菌耐药率趋于稳定或上升.结论 实行抗菌药物轮替政策后,革兰阴性菌耐药率下降,但恢复被轮替抗菌药物的使用后,其耐药率趋于稳定或上升.
作者：王梓；王锦文；李雪松 刊期： 2017年第23期
目的 探讨注射用头孢哌酮舒巴坦钠联合综合护理干预对重症监护病房(ICU)危重患者抗感染的疗效.方法 选择2015年3月至2017年3月ICU收治的危重患者80例,采用随机抽签分类法将患者分为对照组和研究组,各40例.对照组患者给予左氧氟沙星注射液联合常规护理干预,研究组患者给予注射用头孢哌酮舒巴坦钠联合综合护理干预.结果 与对照组比较,研究组患者的疗效及相关指标改善情况更好,药品不良反应发生率和肺内感染率更低,住院时间、ICU治疗时间及机械通气时间更短(P<0.05).结论 注射用头孢哌酮舒巴坦钠联合综合护理干预ICU危重症患者,疗效显著,药品不良反应发生率和肺内感染率较低,值得临床推广.
作者：李畅畅；王一涵；计悠扬；韩颖 刊期： 2017年第23期
目的 探讨六磨汤加味对便秘型肠易激综合征(IBS-C)患者血清神经肽Y(NPY)、P物质(SP)和5-羟色胺(5-HT)水平的影响.方法 采用随机数字表法将收治的183例IBS-C患者分为对照组92例和观察组91例.对照组患者给予马来酸曲美布汀治疗,研究组患者在对照组基础上加用六磨汤加味治疗.结果 治疗后,两组患者腹痛/腹部不适、腹胀、排便性状和过程异常及症状总积分,以及NPY,SP,5-HT及生长抑素(SS)与治疗前相比较均显著降低(P<0.05),且观察组患者与同期对照组患者相比,降低更显著(P<0.05).观察组临床有效率为93.41%,高于对照组的79.35%(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 六磨汤加味治疗便秘型肠易激综合征可改善患者脑肠肽分泌,提高临床效果,安全性较好,值得临床推广.
作者：卜秀梅；王文刚 刊期： 2017年第23期
目的 探讨临床药师在利奈唑胺致药源性血小板减少症个体化用药和用药监护中的作用.方法 分析1例肺部感染患者发生药源性血小板减少症的临床资料,判断可疑药物与不良反应之间的关系,总结实施药学监护的要点.结果 血小板减少症是利奈唑胺所致严重药品不良反应,其高危因素有高龄、治疗周期长、联用3种以上抗菌药物及肾功能不全等.结论 临床药师参与药学监护,可以促进临床更加规范、合理地用药,更好地体现个体化用药及用药监护.
作者：邓英光；张紫萍；林茵；郭秀彩 刊期： 2017年第23期
目的 运用信息化技术促进医院安全合理用药管理.方法 介绍通过向现有医院信息管理系统(HIS)中嵌入合理用药管理软件、药品处方限定功能、设置用药禁忌标签提示、增添处方实时点评项目等措施,逐步建立和优化药学信息化体系的实践经验.结果 信息化建设举措实施可有效规范医师处方行为,不合理处方率由2014年的12.02%降至2016年的6.82%,并提高了药师处方点评的参与度和点评质量,延伸了药学服务模式,提高了患者的就医满意度.结论 结合医院特色,对HIS进行针对性的信息化建设,有助于保障患者临床安全用药,提高医院药学服务和药事管理水平.
作者：方瑞；吕昌；王铁桥；鲁培；王穗琼 刊期： 2017年第23期
目的 探讨还少胶囊治疗少弱精子症的疗效.方法 采用开放性、自身前后对照的临床研究方法,将193例少弱精子症患者随机分为3组.对照组60例给予口服维生素E片(1粒/次,3次/日),治疗组70例给予口服还少胶囊(3粒/次,3次/日),联合用药组63例给予口服还少胶囊(3粒/次,3次/日),同时加服维生素E片(1粒/次,3次/日).3组均治疗12周.结果 共有184例患者完成了临床研究,治疗4,8,12周后,治疗组和联合用药组的各项指标均有不同程度的改善,患者配偶受孕率明显提高;治疗12周后,精子密度治疗组增加了74.78%,联合用药组增加了83.48%;(a+b)级精子治疗组增加了98.74%,联合用药组增加了103.72%;a级精子治疗组增加了95.64%,联合用药组增加了94.97%;精子活率治疗组增加了72.26%,联合用药组增加了73.93%;精液量治疗组增加了30.99%,联合用药组增加了29.67%;精液液化时间治疗组降低了39.90%,联合用药组降低了39.41%;正常精子形态治疗组增加了160.80%,联合用药组增加了178.87%;精液中果糖含量治疗组、联合用药组分别增加了38.08%和40.90%;α-中性糖苷酶活性治疗组、联合用药组分别增加了41.75%和41.66%;治疗组和联合用药组的受孕率分别为19.70%和19.67%.结论 还少胶囊可明显提高少弱精子症患者精液质量,提高患者配偶受孕率,未见明显不良反应.
作者：秦德怀；王文杰；秦素 刊期： 2017年第23期
目的 观察不同剂量沙美特罗替卡松辅助治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法 选择同期住院治疗的支气管哮喘患者92例,随机均分为低剂量组与高剂量组,两组在相同基础治疗基础上,低剂量组给予沙美特罗替卡松吸入剂50μg/250μg,高剂量组给予50μg/500μg.结果 高剂量组患者各临床症状缓解时间均短于低剂量组患者(P<0.05);治疗10 d后高剂量组患者肺功能指标与哮喘症状评分均优于低剂量组患者(P<0.05),治疗30 d与90 d后,两组患者肺功能指标与哮喘症状评分差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗期间均无严重不良反应.结论 支气管哮喘发作期应首选沙美特罗替卡松高剂量治疗,利于患者临床症状的控制;稳定期应首选低剂量治疗,哮喘症状控制满意且安全可靠.
作者：吕媛媛；刘洋；杨军 刊期： 2017年第23期
目的 比较氟西汀和帕罗西汀对改善青少年抑郁症患者认知功能的疗效.方法 选取重庆市精神卫生中心2013年至2015年收治的青少年抑郁患者50例,随机分为氟西汀组和帕罗西汀组,各25例,于治疗前和治疗8周后采用汉密尔顿抑郁量表24项(HAMD-24)评定病情严重程度,用威斯康星卡片分类测验(WCST)和临床记忆量表(CMS)分别评定执行功能和记忆功能.结果 两组患者治疗后组内HAMD-24总分、WCST和CMS各因子较治疗前差异均有统计学意义(P<0.01);治疗前后,两组组间HAMD-24总分、CMS和WCST各因子的总测验数、正确应答数、错误应答数的差异无统计学意义(P>0.05),WCST的完成分类数差异有统计学意义(P<0.05).结论 氟西汀和帕罗西汀均能改善青少年抑郁症患者的症状和认知功能,但帕罗西汀优于氟西汀.
作者：刘小林；符巍 刊期： 2017年第23期
目的 对比艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年性抑郁症的疗效.方法 选取2016年7月至2017年7月接诊的老年性抑郁症患者116例,按入院顺序编号随机分为两组,各58例.观察组患者给予艾司西酞普兰干预治疗,对照组患者给予帕罗西汀干预治疗.结果 治疗1周后,观察组抑郁程度改善情况明显好于对照组,观察组抑郁自评量表(SDS)评分为(42.31±4.05)分,明显低于对照组的(49.25±4.21)分(P<0.05);观察组患者出现不良反应8例(13.80%),显著少于对照组的27例(46.55%),组间差异明显(P<0.05).结论 艾司西酞普兰治疗老年性抑郁症的疗效明显优于帕罗西汀,可大程度地减少不良反应,值得推广.
作者：陈妍 刊期： 2017年第23期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
