郑道国；王国刚
目的 改进咳特灵片的质量标准.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法对马来酸氯苯那敏进行定性鉴别,改进小叶榕的薄层色谱鉴别方法;采用HPLC法对马来酸氯苯那敏进行含量测定,色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(含1%三乙胺和0.005 mol/L庚烷磺酸钠,用磷酸调节pH至3.0)-甲醇(40:60)为流动相,检测波长264 nm,进样量10μL.结果 薄层色谱特征明显,专属性强;马来酸氯苯那敏质量浓度在10.89～108.90 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.79%,RSD为1.06%(n=6).结论 该方法准确、专属性强、重现性好,可用于该药的质量控制.
作者：马冬云；姜文艳 刊期： 2013年第04期
目的 通过对韭菜子及其炮制品盐韭菜子质量控制指标的分析,修订该药材的质量标准.方法 水分、总灰分、酸不溶性灰分采用药典方法,显微鉴别参考文献报道的方法.结果 水分确定为不大于12.0%为宜;总灰分确定韭菜子不大于7.0%为宜,盐韭菜子不大于9.0%为宜;酸不溶性灰分确定为不大于1.0%为宜.结论 增加了鉴别和检查质量控制指标,可有效控制韭菜子及其炮制品的质量.
作者：李义梅；姬平 刊期： 2013年第04期
目的 研究壳聚糖对人子宫内膜癌细胞Ishikawa的影响.方法 用不同质量浓度的壳聚糖处理Ishikawa细胞48 h后,通过加入MTT和BrdU测定细胞的增殖和DNA合成情况,用流式细胞仪检测细胞周期的变化.结果 壳聚糖质量浓度在不大于10 μg/mL时,对Ishikawa细胞的增殖、DNA合成以及细胞周期没有明显影响.结论 低质量浓度的壳聚糖(≤10μg/mL)对Ishikawa细胞的生长没有影响,可作为节育器的生物材料.
作者：张晓梅；潘宇；魏勉；顾方乐；吕芳；孙燕；董乃俊；王大新 刊期： 2013年第04期
目的 探讨复方甘草酸苷对慢性病毒性乙型肝炎患者肝功能及肝纤维化的影响.方法 将100例慢性乙型肝炎患者随机分为观察组(67例)和对照组(33例),两组均采用常规保肝治疗,观察组加用复方甘草酸苷注射液治疗.结果 治疗后两组丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素和血浆透明质酸、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ.C)、层粘连蛋白值均较治疗前显著下降(P＜0.05),且观察组降低均较对照组显著(P＜0.05);治疗后两组IL-2显著升高(P＜0.05),IL-6、TNF-α显著降低(P＜0.05),观察组变化幅度均较对照组显著(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷治疗慢性病毒性乙型肝炎可有效促进肝功能恢复并增强抗纤维化作用.
作者：陈金强 刊期： 2013年第04期
目的 分析阿奇霉素序贯疗法治疗下呼吸道感染的成本-效果.方法 选取医院2010年6月至2012年8月收治的150例下呼吸道感染患者作为研究对象,根据治疗方法不同随机分为口服治疗组、静脉给药组及阿奇霉素序贯治疗组各50例.观察3组患者的治疗效果、治疗总费用及成本-效果差异.结果 序贯治疗组患者接受治疗后其临床疗效明显优于其他两组患者(P＜0.05);序贯治疗组患者住院期间所需费用明显低于静脉给药组患者,略高于口服治疗组患者,3组相比差异有统计学意义(P＜0.05);序贯治疗组具有低的成本-效果比.结论 阿奇霉素序贯治疗可以明显增加下呼吸道感染患者的治疗有效性,成本-效果比佳.
作者：曹冰 刊期： 2013年第04期
目的 建立复方消渴降糖胶囊中槲皮素的含量测定方法.方法 采用VP-ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(50:50)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm.结果 槲皮素进样量在0.202 4～1.012 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.48%,RSD为1.53%(n=6).结论 所建立的方法准确、灵敏、重现性好,可用于复方消渴降糖胶囊的质量控制.
作者：季波；夏爱军；廖厚知 刊期： 2013年第04期
目的 采用高效液相色谱-质谱联用技术,检查止喘灵胶囊中非法添加的醋酸泼尼松和茶碱.方法 色谱柱为Shimadzu shimpack VP-ODS柱(250mm×4.6 mm,5μm),0.02 mol/L乙酸铵-0.1%冰醋酸水溶液:乙腈(71:29)为流动相,流速为1.0 mL/min;Agilent6310型离子阱质谱仪,电喷雾离子源(ESI),雾化气压力为50psi,干燥气温度为380℃,流速为9.5 mL/min,毛细管电压为3 500V,扫描范围为100～500m/z.检测方式为正、负模式一级、二级同时扫描.结果 在高效液相色谱、质谱中,样品出现与醋酸泼尼松、茶碱成分一致的色谱峰、质谱峰.结论 所用方法简单可行,结果准确可靠,可用于止喘灵胶囊中非法添加醋酸泼尼松、茶碱的定性鉴别.
作者：王戈；赵培敬 刊期： 2013年第04期
目的 分析医院中药房在中药饮片质量管理方面存在的相关问题,根据问题提出合理可行的改进对策,促进完善医院中药房饮片的质量管理.方法 对日常工作中中药饮片质量管理上出现的问题进行思考与分析,总结药房在日常管理中存在的问题和原因.结果 中药饮片质量问题主要出现在采购验收、贮存储藏、炮制调剂方面,应当及时解决这些管理问题.结论 针对中药饮片出现的质量管理问题,要从源头抓起,通过合理的措施及时解决问题,以提高中药饮片的质量管理水平.
作者：张伟杭 刊期： 2013年第04期
目的 促进临床药学服务工作更好地开展.方法 根据临床药学与国际、国内药学服务的要求,介绍驻军医院药师开展临床药学工作的一些具体做法,并从临床药学工作人员自身素质等方面分析工作中存在的问题.结果 与结论通过一些具体的服务措施,可为临床合理用药起到良好的促进作用.而药师加强学习,固强补弱,持之以恒地做好药学服务工作,不仅可以提高自身素质,也能更好地发挥临床药师在保障患者用药安全中所起的作用.
作者：景慧雯；吴永新；李大金；朱自来；刘万里 刊期： 2013年第04期
患者女,36岁,因白癜风于2012年6月1日于我院皮肤科就诊.既往无食物及药物过敏史,否认其他病史.给予口服驱白巴布期片(山东仙河药业有限公司,批号为110803)1.5 g、每日3次,地塞米松片7.5 mg,每3日1次,予卤米松乳膏、他克莫司软膏涂患处.
作者：张亚坤；朱金平 刊期： 2013年第04期
目的 评价参麦注射液对急性心肌梗死患者血液动力学指标的影响.方法 回顾性分析医院2007年4月到2012年4月的246例急性心肌梗死患者的临床资料.对照组126例给予常规治疗,治疗组120例,在常规治疗的基础上给予参麦注射液静脉滴注治疗,分别于输注前、输注后6,12,18,24 h记录血液动力学指标,两组患者不同时间血液动力学指标的变化比较采用重复测量方差分析.结果 两组患者右房压(RAP)、右室压(RVP)、肺动脉压(PAP)、肺毛细血管嵌顿压(PAWP)、全身血管阻力指数(SVRI)、肺血管阻力指数(PVRI)、左心室心搏作功指数(LVSWI)和右心室心搏作功指数(RVSWI)在不同时间比较均无明显差异(P＞0.05),参麦注射液输注对这些指标也无明显影响.而参麦注射液注射对每搏输出量(SV)、心脏指数(CI)有明显影响(P＜0.05).结论 参麦注射液对急性心肌梗死患者血液动力学指标无不良影响.
作者：詹连兴 刊期： 2013年第04期
目的 研究丹参注射液在治疗新生儿硬肿症中的应用价值和安全性.方法 将132例新生儿硬肿症患儿随机分为观察组和对照组,各66例.对照组采用常规治疗,观察组在此基础上加用丹参注射液治疗.比较两组患者的病情严重程度评分、体温恢复正常时间、硬肿完全消退时间、用药时间及药物不良反应发生率.结果 观察组患儿治疗3,7,10 d后病情严重程度评分均低于对照组.且观察组患儿体温恢复正常时间、硬肿消失时间、住院时间均明显缩短,药物不良反应发生率降低,组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 在常规治疗基础上联用丹参注射液治疗,可有效促进患儿症状消退,缩短病程,疗效确切,不良反应轻微.
作者：汪培雄 刊期： 2013年第04期
目的 探讨动物类药材养护的合理方法.方法 分析影响动物类药材的因素,并根据其自身特点给出合理的养护方法.结果 给出的养护方法安全有效.结论 合理的养护方法对动物类药材的保管具有重要意义.
作者：王铁烽 刊期： 2013年第04期
目的 观察肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效及安全性.方法 选择2010年6月至2012年6月收治的慢性肾功能衰竭患者88例,随机分成两组,各44例.对照组给予常规综合治疗.治疗组在对照组基础上给予100 mL肾康注射液加入300 mL葡萄糖注射液静脉滴注,1次/天,4周为1个疗程.分别于治疗前后检查血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、血尿素氮(BUN)及血红蛋白(Hb)值,观察两组临床疗效及不良反应.结果 临床总有效率对照组为59.09%,治疗组为86.36%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗前Scr,Ccr,BUN,Hb相比,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组各指标相比差异有统计学意义(P＜0.05).治疗过程中两组均未发生不良反应.结论 肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭疗效显著,可有效改善患者临床症状及肾功能,延缓肾功能衰竭的进展,且不良反应少,值得临床推广.
作者：李若福；王成燎；刘丰 刊期： 2013年第04期
目的 观察痰热清注射液在防治肺癌根治术肺部感染治疗中的应用价值.方法 将180例患者随机分为观察组和对照组,各90例.对照组采用常规治疗,观察组在此基础上联合应用痰热清注射液治疗.结果 观察组患者术后1,7 d血清C反应蛋白水平和白细胞计数结果低于对照组,术后7 d内肺部感染率和药物不良反应发生率均低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 在常规治疗的基础上联合应用痰热清注射液,可有效提高预防肺癌根治术后感染的效果,值得研究.
作者：胡志远；何理祥；金炯威 刊期： 2013年第04期
目的 研究倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效及安全性.方法 将室性早搏患者224例随机分成两组,各112例,对照组给予口服25 mg倍他乐克,2次/天;治疗组在此基础上加用步长稳心颗粒,3次/天,4周为1个疗程.观察两组临床疗效及不良反应发生情况.结果 临床疗效总有效率对照组为70.53%,治疗组为93.75%,差异有统计学意义(P＜0.05);临床症状改善总有效率对照组为79.47%,治疗组为94.64%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效显著,可有效改善患者的临床症状,不良反应少,值得临床推广使用.
作者：郑道国；王国刚 刊期： 2013年第04期
目的 探讨泽桂癃爽联合普适泰治疗慢性前列腺炎膀胱瘀阻证的疗效.方法 将150例慢性前列腺炎膀胱瘀阻证患者随机分为A、B、C 3组,各50例,分别予泽桂癃爽、普适泰、泽桂癃爽联合普适泰治疗,4周为1个疗程.结果 治疗4周后A、B、C组总有效率分别为74.00%,76.00%,90.00%.治疗过程中均未发现药物不良反应.结论 泽桂癃爽联合普适秦治疗慢性前列腺炎膀胱瘀阻证安全、有效,值得推广应用.
作者：陈建霞；庄和思 刊期： 2013年第04期
目的 探讨麻醉诱导期不同容量管理方法对胸外科老年患者围术期凝血功能的影响.方法 采用随机数字表法将择期全身麻醉胸外科肺叶切除患者30例随机分为两组,各15例.在麻醉诱导期,两组输入羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液.A组在麻醉诱导开始第1小时内以10mL/(kg·h)速率输入,第2小时内以5 mL/(kg·h)速率输入;B组在麻醉诱导开始第1小时内以20mL/(kg·h)速率输入,第2小时内以10mL/(kg·h)速率输入.测定诱导前、诱导后10min、输液30min、输液60min及术后1d时血压、心率、尿量;于诱导前和输液60 min测定静脉血红蛋白(Hb)含量、血红细胞压积(HCT)、血小板计数(PLT)、血小板聚集功能(PAG)、凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)含量.结果 与诱导前比较,两组输液60 min时心率加快,Hb,HCT,PLT下降,APTT延长,FIB升高,输液后个时间点尿量均增加,差异有统计学意义(P＜0.05).与诱导前比较,输液60 min时B组PLT降低,APTT时间延长,差异有统计学意义(P＜0.05);两组血小板聚集功能各指标差异无统计学意义(P＞0.05).结论 两组容量管理方法均能满足手术需要,但A组在麻醉诱导期对胸外科老年患者凝血功能影响小.
作者：朱伟；徐义国；桂煜 刊期： 2013年第04期
目的 探讨腹膜炎的腹腔给药方式.方法 通过收集监测临床1例莫西沙星导致的抗生素相关性腹泻不良反应报告,回顾性分析用药过程,结合临床医学与临床药学进行探讨.结果 未查见腹膜炎腹腔给药方式方法的金标准.药师通过具体药物的药代动力学探讨了给药方式.结论 临床药师可运用药物相关知识给临床提供有价值的药学服务.
作者：刘可欣；徐珽；管玫 刊期： 2013年第04期
目的 研究专利保护对生物医药企业发展的重要性和必要性.方法 运用回归方法分析北京市3家代表性上市医药企业1999年至2010年专利申请数与经济产出的相关性及10家上市医药企业和23家医药企业申请专利的情况.结果 北京市3家上市医药企业专利产出与经济收入呈正相关,10家上市医药企业中有5家专利申请超过20件,23家医药企业中有8家没有专利申请.结论 北京市大部分医药企业在知识产权保护方面卓有成效,但仍有部分医药企业没有意识到知识产权保护的重要性,需要提高医药知识产权保护意识并加大保护措施.
作者：路璐；赵玉峰；杨俊；潘艳娟；阎玺庆；邱培勇 刊期： 2013年第04期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
