何丹；杨常成；喻德雅；刘凤琴
目的 探讨麻醉诱导期不同容量管理方法对胸外科老年患者围术期凝血功能的影响.方法 采用随机数字表法将择期全身麻醉胸外科肺叶切除患者30例随机分为两组,各15例.在麻醉诱导期,两组输入羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液.A组在麻醉诱导开始第1小时内以10mL/(kg·h)速率输入,第2小时内以5 mL/(kg·h)速率输入;B组在麻醉诱导开始第1小时内以20mL/(kg·h)速率输入,第2小时内以10mL/(kg·h)速率输入.测定诱导前、诱导后10min、输液30min、输液60min及术后1d时血压、心率、尿量;于诱导前和输液60 min测定静脉血红蛋白(Hb)含量、血红细胞压积(HCT)、血小板计数(PLT)、血小板聚集功能(PAG)、凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)含量.结果 与诱导前比较,两组输液60 min时心率加快,Hb,HCT,PLT下降,APTT延长,FIB升高,输液后个时间点尿量均增加,差异有统计学意义(P＜0.05).与诱导前比较,输液60 min时B组PLT降低,APTT时间延长,差异有统计学意义(P＜0.05);两组血小板聚集功能各指标差异无统计学意义(P＞0.05).结论 两组容量管理方法均能满足手术需要,但A组在麻醉诱导期对胸外科老年患者凝血功能影响小.
作者：朱伟；徐义国；桂煜 刊期： 2013年第04期
目的 研究五子衍宗丸治疗男性不育症的临床疗效及安全性.方法 选择男性不育症患者120例,随机分成两组,各60例.对照组给予口服维生素C和维生素E各100 mg,每日3次;治疗组给予口服五子衍宗丸6 g,每日2次,早晚各1次.两组均以30 d为1个疗程,连续服用3个疗程.比较两组患者临床疗效、治疗前后精子密度和活力、治疗后妊娠情况及不良反应发生情况.结果 总有效率对照组为80.00%,治疗组为96.67%,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗后精子密度和活力均有明显提高,治疗组效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗3个月后妊娠率对照组为3.33%,治疗组为16.67%,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者用药期间均未见明显不良反应.结论 五子衍宗丸治疗男性不育症疗效显著,可有效改善精子密度和活力,提高受孕率,且无明显不良反应,值得临床推广.
作者：李南杭 刊期： 2013年第04期
目的 研究专利保护对生物医药企业发展的重要性和必要性.方法 运用回归方法分析北京市3家代表性上市医药企业1999年至2010年专利申请数与经济产出的相关性及10家上市医药企业和23家医药企业申请专利的情况.结果 北京市3家上市医药企业专利产出与经济收入呈正相关,10家上市医药企业中有5家专利申请超过20件,23家医药企业中有8家没有专利申请.结论 北京市大部分医药企业在知识产权保护方面卓有成效,但仍有部分医药企业没有意识到知识产权保护的重要性,需要提高医药知识产权保护意识并加大保护措施.
作者：路璐；赵玉峰；杨俊；潘艳娟；阎玺庆；邱培勇 刊期： 2013年第04期
目的 观察采用芒硝外敷治疗术后伤口感染的疗效.方法 选择2008年9月至2011年9月术后伤口感染的住院患者65例,随机分为治疗组(35例)与对照组(30例).两组患者均给予广谱抗生素每日静脉滴注,每日清创并更换外敷药物.治疗组在上述基础上配合芒硝局部外敷,持续15 d后对比两组伤口感染的愈合效果.结果 15 d后两组患者伤口均愈合,未出现感染加重、脂肪液化等现象.治疗组平均治愈时间为(6.6±3.1)d,显著短于对照组的(9.2±5.2)d(P＜0.01);治疗组平均于第(3.2±1.1)天伤口红肿面积即消散,硬结消失变软,也较对照组更早(6.1±1.5,P＜0.01);两组患者治疗前疼痛评分无明显差异,治疗后第3-5天治疗组的平均疼痛评分为(1.9±0.1)分.明显低于对照组的(2.3±0.3)分(P＜0.01),患者更易耐受.结论 芒硝局部外敷在术后伤口感染的治疗中具有较好的效果,可加快感染切口的愈合,同时减少患者疼痛,是一种简便、有效、经济的方法.
作者：陈小青；项贤美 刊期： 2013年第04期
目的 探讨腹膜炎的腹腔给药方式.方法 通过收集监测临床1例莫西沙星导致的抗生素相关性腹泻不良反应报告,回顾性分析用药过程,结合临床医学与临床药学进行探讨.结果 未查见腹膜炎腹腔给药方式方法的金标准.药师通过具体药物的药代动力学探讨了给药方式.结论 临床药师可运用药物相关知识给临床提供有价值的药学服务.
作者：刘可欣；徐珽；管玫 刊期： 2013年第04期
目的 加强对违法药品广告的监管,规范药品广告市场.方法 对全国31个省级药监部门政府门户网站就违法药品广告投诉举报平台的建设状况进行分析、对比.结果 与结论各省级药监局对于公众参与违法药品广告监督管理这一重要途径的重视程度还不够,各省所建立的投诉举报平台还不完善、不健全.为加强对违法药品广告的监管,各省级药监部门应重视并完善违法药品广告投诉举报平台的建设.
作者：张麟；邓伟生 刊期： 2013年第04期
目的 观察鼻渊通窍颗粒治疗鼻窦炎的临床疗效.方法 选择鼻窦炎患者132例,随机分成两组,各66例.对照组给予口服抗生素治疗,治疗组在对照组的基础上给予鼻渊通窍颗粒冲服.结果 对照组总有效率为71.21%,治疗组总有效率为92.42%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),且均未发生明显不良反应.结论 鼻渊通窍颗粒治疗鼻窦炎疗效显著且安全,服药方便,值得临床推广.
作者：张键铭 刊期： 2013年第04期
目的 观察普罗布考对早期糖尿病肾病患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)和炎性细胞因子白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素6(IL-6)水平的影响.方法 将74例患者随机分为常规治疗组(A组)和普罗布考组(B组).B组在常规治疗基础上加用普罗布考500mg/次,每日2次,疗程8周.比较两组患者治疗前后血糖、血脂、24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER)、hs-CRP及血清IL-1、IL-6水平.结果 治疗前两组血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、空腹血糖(FBG)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、UAER,hs-CRP,IL-1和IL-6水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗第8周后,A组与治疗前比较,TC,TG,LDL-C,HDL-C,UAER,hs-CRP和IL-1水平无显著变化(P＞0.05);B组与治疗前比较,TC,TG,LDL-C,UAER,hs-CRP,IL-1和IL-6水平显著下降(P＜0.05或P＜0.01).与A组比较,B组治疗8周后TC,TG,LDL-C,UAER,hs-CRP,IL-1和IL-6水平显著下降(P＜0.05或P＜0.01).结论 普罗布考在发挥降脂作用的同时,可显著降低早期糖尿病肾病患者血清hs-CRP及炎症介质IL-1,IL-6的水平,延缓肾损害.
作者：李荣霏；卢琼；易高众 刊期： 2013年第04期
目的 建立测定复方芩兰口服液中绿原酸含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent Extend C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(17:83:1)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为324 nm,柱温为30℃.结果 绿原酸质量浓度在7.28～72.8μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为96.79%,RSD为1.15%(n=6).结论 该方法简便、准确,重复性好,可用于复方芩兰口服液中绿原酸的测定.
作者：李延雪；杨立志；苏玉娟 刊期： 2013年第04期
目的 摸索中药的使用规律,为中药材的合理采购和使用及中药房的管理与建设提供参考.方法 利用医院信息系统(HIS),随机抽取医院门诊2011年1月、6月、8月、11月的中药处方,回顾性调查与分析中药的供应和使用情况.结果 中药的供应和使用基本合理.以清热药、补虚药、化痰止咳平喘药、活血化瘀药为主,使用中药的人群以中老年患者为主.结论 基层综合性医院门诊中药的供应和使用有其特点和规律,管理部门可以遵循其规律,搞好中药材供应和中药房建设.
作者：何丹；杨常成；喻德雅；刘凤琴 刊期： 2013年第04期
目的 观察川芎茶调散对偏头痛疗效以及对患者经颅多普勒(TCD)的影响.方法 将80例诊断为偏头痛的患者使用川芎茶调散加减治疗,整个治疗周期为28天,观察记录川芎茶调散的疗效以及TCD的变化.结果 治愈率为15.00%(12/80),显效率40.00%(32/80),有效率40.00%(32/80),无效率5.00%(4/80),总有效率达95.00%(76/80).TCD检查结果显示,大脑中动脉、前动脉、后动脉平均血流速度明显改善,与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 川芎茶调散治疗偏头痛疗效显著,且可改善患者的TCD水平.
作者：杜恩 刊期： 2013年第04期
目的 观察大承气汤联合西医治疗重症急性胰腺炎的临床疗效.方法 将116例急性胰腺炎患者按随机数字表法分为两组,观察组60例给予西医常规疗法联合大承气汤治疗,对照组56例采用西医常规疗法治疗.比较两组临床疗效、血淀粉酶水平变化情况,以及胃肠功能评分、腹痛、第1次通便时间及住院时间情况.结果 总有效率观察组为96.67%,优于对照组的76.79%;两组血淀粉酶水平在治疗后3,7 d后比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者在胃肠功能评分、腹痛缓解时间、第1次通便时间及住院时间方面比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 大承气汤联合西医常规疗法治疗SAP疗效确切,可减轻临床症状,降低临床并发症及死亡率.
作者：倪炼 刊期： 2013年第04期
目的 加强对违法药品广告的监管,规范药品广告市场.方法 通过对全国31个省级药监局门户网中违法药品广告监管信息的查阅路径进行对比,了解在各省局查阅相关信息的难易程度.结果 与结论查阅各省违法药品广告信息的复杂程度普遍较高、难度较大.各省级药监部门应在门户网中设置药品广告监管专栏,并尽可能减少栏目网络链接的层级数.
作者：梁东明；邓伟生；谢敬东 刊期： 2013年第04期
目的 建立可口革囊星虫中多糖的提取及其含量测定方法.方法 用水提法提取可口革囊星虫多糖,用苯酚-硫酸比色法测定多糖含量,检测波长为490 nm.结果 葡萄糖进样质量浓度在10.0-70.7μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.998 8;可口革囊星虫中多糖含量为15.85%,方法平均回收率为94.61%,RSD=1.87%(n=6).结论 所建立的方法简便、准确、重现性好,可用于可口革囊星虫多糖含量的测定.
作者：庹康秀；廖共山；胡仁统；雷丹青 刊期： 2013年第04期
目的 观察痰热清注射液在防治肺癌根治术肺部感染治疗中的应用价值.方法 将180例患者随机分为观察组和对照组,各90例.对照组采用常规治疗,观察组在此基础上联合应用痰热清注射液治疗.结果 观察组患者术后1,7 d血清C反应蛋白水平和白细胞计数结果低于对照组,术后7 d内肺部感染率和药物不良反应发生率均低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 在常规治疗的基础上联合应用痰热清注射液,可有效提高预防肺癌根治术后感染的效果,值得研究.
作者：胡志远；何理祥；金炯威 刊期： 2013年第04期
目的 观察必可酮(丙酸倍氯米松)联合酮替芬对嗜酸性支气管炎(EB)患者痰中嗜酸性粒细胞的影响.方法 选择EB患者59例,治疗前用3%高渗盐水诱导痰液,查痰中细胞总数和嗜酸粒细胞数目,加用必可酮气雾剂吸入,口服酮替芬3周后再查痰中细胞总数和嗜酸性粒细胞数目.结果 治疗后患者痰中嗜酸性粒细胞数目显著性下降(P＜0.05).结论 必可酮联合酮替芬能使EB患者痰中细胞总数和嗜酸性粒细胞数目减少,改善症状,值得临床推广.
作者：徐华君 刊期： 2013年第04期
目的 观察接骨七厘片治疗四肢骨折的临床疗效及安全性分析.方法 选择2005年6月至2011年6月收治的四肢骨折患者90例,随机分成两组,各45例.经复位和固定后,对照组给予口服三七片治疗,治疗组给予口服接骨七厘片治疗,均为5片/次,2次/天,15天为1个疗程,视骨折部位不同连续服用2～4个疗程,直至骨折愈合,观察两组临床疗效,比较消肿止痛效果、骨折愈合时间及不良反应发生情况.结果 对照组总有效率为68.89%,治疗组为95.56%;治疗组消肿止痛效果显著优于对照组;治疗组骨折愈合时间显著短于对照组.两组患者治疗期间均未发生不良反应.结论 接骨七厘片治疗四肢骨折疗效显著,可促进骨折愈合,消肿止痛效果好,疗程短,不良反应少,值得临床推广使用.
作者：卢国华；查细国 刊期： 2013年第04期
目的 观察消银颗粒治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 选择医院收治的寻常型银屑病患者86例,随机分为两组,每组43例.对照组患者给予口服10 mg阿维A胶囊,每日3次;治疗组在此基础上,给予3.5 g消银颗粒口服,每日3次.两组均持续治疗3个月,在用药期间避免饮酒,观察治疗后的疗效、皮损及不良反应.结果 平均起效时间对照组为(3.2±1.1)周,治疗组为(2.3±1.3)周,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);总有效率对照组为55.81%,治疗组为76.74%,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05);经常规检查,治疗前后均未出现明显不良反应.结论 应用消银颗粒治疗寻常型银屑病疗效显著,安全性高,值得临床推广.
作者：宋晓静 刊期： 2013年第04期
目的 探讨动物类药材养护的合理方法.方法 分析影响动物类药材的因素,并根据其自身特点给出合理的养护方法.结果 给出的养护方法安全有效.结论 合理的养护方法对动物类药材的保管具有重要意义.
作者：王铁烽 刊期： 2013年第04期
目的 研究丹参注射液在治疗新生儿硬肿症中的应用价值和安全性.方法 将132例新生儿硬肿症患儿随机分为观察组和对照组,各66例.对照组采用常规治疗,观察组在此基础上加用丹参注射液治疗.比较两组患者的病情严重程度评分、体温恢复正常时间、硬肿完全消退时间、用药时间及药物不良反应发生率.结果 观察组患儿治疗3,7,10 d后病情严重程度评分均低于对照组.且观察组患儿体温恢复正常时间、硬肿消失时间、住院时间均明显缩短,药物不良反应发生率降低,组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 在常规治疗基础上联用丹参注射液治疗,可有效促进患儿症状消退,缩短病程,疗效确切,不良反应轻微.
作者：汪培雄 刊期： 2013年第04期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
