学术投稿

盐酸帕罗西汀治疗惊恐障碍42例

罗宁;张斯汉;阎小华;赵奎

关键词:帕罗西汀, 惊恐障碍, 疗效, 安全性
摘要:目的 观察盐酸帕罗西汀治疗惊恐障碍的临床疗效和安全性.方法 按照随机数字表法将84例惊恐障碍患者随机均分为两组,研究组采用帕罗西汀治疗,对照组采用艾司西酞普兰治疗,分别于治疗前及治疗后第1,2,4,6,8周末行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)以及副反应量表(TESS)评分,评定两组的疗效与不良反应.结果 两组总有效率比较无明显差异(x2=0.16,P>0.05),治疗前及治疗后第1,2,4,6,8周HAMA评分比较均无明显差异(=0.87,1.02,1.35,1.41,0.61,0.45,P>0.05),不良反应总发生率比较无明显差异(x2 =0.22,P>0.05),在治疗后1,2,4,6,8周TESS评分比较亦无明显差异(t=1.01,0.25,0.38,0.85,1.21,P>0.05).结论 帕罗西汀治疗惊恐障碍疗效可靠、安全性好,与艾司西酞普兰相当,是一种较理想的药物.
中国药业杂志相关文献
  • 阿托伐他汀钙治疗颈动脉粥样硬化64例的临床疗效评价

    目的 观察阿托伐他汀钙治疗颈动脉粥样硬化的临床疗效.方法 随机选取2011年3月至2012年3月收治的颈动脉硬化患者128例,分为观察组(阿托伐他汀钙治疗组)和对照组(常规治疗组),各64例.治疗12周后,通过检测患者的颈动脉内中膜厚度(IMT)、斑块面积、血脂及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平来观察两组的临床疗效.结果 观察组治疗后颈动脉内膜中层厚度(IMT)、斑块面积、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)水平与治疗前比均较治疗前有显著差异(P<0.05),且观察组治疗后的IMT、斑块面积和LDL水平与对照组相比也有显著差异(P<0.05);观察组hs-CRP较治疗前呈下降趋势.结论 阿托伐他汀钙有改善血脂、稳定斑块的作用,在颈动脉硬化患者的脑卒中二级预防中有广泛应用前景.

    作者:陈静;占焕平;王琼;颜芬 刊期: 2013年第11期

  • 异烟肼联合卡那霉素药物离子导入法治疗结核性盆腔炎39例

    目的 观察药物离子导入治疗结核性盆腔炎的疗效.方法 将2005年1月至2011年8月78例患者,随机分为研究组与对照组,2组患者均应用抗结核药物强化治疗,研究组在强化治疗的基础上同时应用异烟肼与卡那霉素离子导入法治疗.结果 研究组与对照组治疗后总有效率分别为92.31% (36/39)和64.10% (25/39),研究组明显高于对照组(P<0.05),2组均未见明显不良反应及并发症.结论 联合应用异烟肼与卡那霉素离子导入是治疗结核性盆腔炎的有效方法,临床疗效优于单纯抗结核药物强化治疗.

    作者:杨迎军 刊期: 2013年第11期

  • 臭氧联合药物治疗细菌性阴道病62例

    目的 观察臭氧联合药物治疗细菌性阴道病的临床效果.方法 将122例细菌性阴道病患者随机分为两组,对照组(60例)甲硝唑栓阴道给药,观察组(62例)在甲硝唑拴治疗基础上给予臭氧治疗,比较两组临床疗效、症状缓解时间及阴道分泌物BV阴转率.结果 观察组与对照组治疗总有效率分别为98.39%和80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者症状缓解时间显著少于对照组[(1.97±0.85)d对(4.12±1.36)d,P<0.01];观察组与对照组阴道分泌物BV阴转率分别为100.00%和83.33% (P <0.01).结论 与单纯应用药物治疗相比,臭氧联合药物治疗可显著提高细菌性阴道病的临床疗效.

    作者:裘莉萍 刊期: 2013年第11期

  • 米诺环素软膏辅助治疗慢性牙周炎42例

    目的 探讨米诺环素软膏辅助治疗慢性牙周炎疗效及安全性.方法 将慢性牙周炎患者80例分为观察组42例和对照组38例.两组患者均予以龈上洁治、龈下刮治术及根面平整术等基础治疗.观察组在此基础上将米诺环素软膏注满牙周袋内,2%碘甘油放置牙周袋内,每周1次,连用4周.观察两组患者治疗4周后菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)和牙周袋探诊深度(PD)的变化,以及临床疗效和不良反应.结果 治疗4周后,两组患者的PLI,SBI和PD均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且观察组改善更明显(P<0.05);观察组的临床总有效率明显优于对照组(x2=7.82,P<0.01).两组患者治疗期间均未见明显药品不良反应.结论 米诺环素软膏辅助治疗慢性牙周炎的疗效确切,能有效改善患者的临床症状,安全性较好.

    作者:孙旦江 刊期: 2013年第11期

  • 抗衰灵胶囊的制备及其盐酸普鲁卡因的含量测定

    目的 制备脂质体制剂并建立其中盐酸普鲁卡因的含量测定方法.方法 采用分离法分离脂质体中的盐酸普鲁卡因成分,用永停滴定法滴定盐酸普鲁卡因的含量.结果 采用分离法,盐酸普鲁卡因能与脂质体有效分离,供试脂质体制剂固体颗粒量在600~1 200mg范围内与相应的脂质体制剂中盐酸普鲁卡因测定含量呈良好的线性关系,其他成分对主要成分的滴定无干扰,回归方程为Y=0.106 2X-4.719 4,r=0.999 3(n=7).重复滴定精密度试验的RSD为0.41%,稳定性试验的RSD为0.45%;平均回收率为99.46%,RSD为0.21%(n=9).结论 方法结果准确、重现性好,可用抗衰灵胶囊的质量控制.

    作者:邓倩;陈华良 刊期: 2013年第11期

  • 卡列前列素氨丁三醇注射液配合护理干预预防剖宫产术后出血37例

    目的 观察卡列前列素氨丁三醇注射液(欣母沛)配合护理干预预防剖宫产产后出血的临床疗效.方法 选取剖宫产产妇75例,随机分为试验组37例和对照组38例.两组胎儿娩出后立即给予卡列前列素氨丁三醇注射液250 μg宫体肌肉注射,试验组另进行护理干预.比较两组产后出血量、产后出血率.结果 试验组术后2h及术后24 h出血量均明显少于对照组(t=6.37,P<0.05;t =5.89,P<0.05);试验组产后出血率为5.41%(2/37),较对照组产后出血率10.53% (4/38)稍低,但无显著差异(P>0.05).结论 卡列前列素氨丁三醇注射液配合护理干预治疗剖宫产术后出血疗效显著,产妇术后2,24 h出血量少,产后出血率低,值得临床推广.

    作者:何少鸥;张乃芬 刊期: 2013年第11期

  • 脑室内注射抗生素治疗术后颅内感染24例的疗效及护理干预

    目的 探讨护理干预对脑室内注射抗生素治疗术后颅内感染的效果.方法 选择2010年1月至2012年10月医院诊治的48例术后颅内感染患者,均采用脑室内注射抗生素治疗,随机分为对照组(常规护理)和观察组(护理干预),每组24例,对两组治愈率、平均住院时间进行观察和比较.结果 与对照组相比,观察组治愈率为95.83%,明显高于对照组的66.67%(P<0.05);平均住院时间为(30.0±7.0)d,明显短于对照组的(40.0±10.0)d(P <0.05).结论 对于术后颅内感染患者,有效的护理干预能明显提高治疗的效果,改善患者的预后,值得临床推广.

    作者:施海金 刊期: 2013年第11期

  • 匹多莫德治疗和预防儿童反复呼吸道感染发作42例

    目的 观察匹多莫德治疗和预防儿童反复呼吸道感染发作的疗效.方法 选择反复呼吸道感染儿童80例,随机分为观察组与对照组.两组患儿均常规予以抗感染对症治疗,观察组患儿在此基础上予以匹多莫德分散片0.4g口服,每日1次,连用3个月.观察两组患儿治疗后主要症状及体征消退时间,并进行临床疗效及不良反应的观察.结果 观察组患儿急性发作期发热、咳嗽咳痰和肺部罗音消失时间均明显短于对照组(P<0.05).治疗后随访6个月,观察组临床总有效率明显高于对照组(x2=8.54,P<0.01).两组患儿治疗期间均未见明显的药品不良反应.结论 匹多莫德治疗和预防儿童反复呼吸道感染的疗效确切,能明显缩短患儿急性发作期的病程,有效预防其复发,安全性较好.

    作者:王晔华 刊期: 2013年第11期

  • 地诺前列酮栓与催产素用于妊娠引产的临床效果比较

    目的 观察地诺前列酮栓与催产素用于妊娠引产促宫颈成熟及引产的临床效果.方法 回顾性分析近年收治的120例妊娠引产孕妇的临床资料,在自愿知情的情况下,将其随机均分为两组,A组应用催产素,B组应用地诺前列酮栓(欣普贝生),比较两组患者的宫颈成熟度、临产时间、总产程、分娩方式、新生儿Apgar评分及新生儿体重差异.结果 B组用药后4,8,12h的宫颈评分明显高于A组,临产时间、总产程明显短于A组,阴道分娩的几率明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 地诺前列酮栓用于妊娠引产可促进宫颈成熟度,提高孕妇的阴道分娩率,降低剖宫产率,具有一定的可控性,值得临床推广.

    作者:何俊霞 刊期: 2013年第11期

  • 奥美拉唑治疗胃溃疡合并出血65例

    目的 探讨奥美拉唑治疗胃溃疡合并出血的疗效.方法 选择2010年6月至2012年6月医院收治的经胃镜检查确诊为胃溃疡合并出血患者130例,随机均分为两组,每组65例.两组患者均依据病情给予纠正酸碱平衡、输液、输血及胃黏膜保护剂等治疗,并给予配合适当的生活调理.治疗组患者加用奥美拉唑肠溶胶囊20 mg口服,对照组患者加用法莫替丁片10 mg口服,均每日2次,根据患者在治疗中的临床反馈酌情调整用药剂量.两组患者均连续治疗4周,观察临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗4周后治疗组患者再次出血发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗组总有效率为93.85%,明显高于对照组的81.54% (P<0.05).两组患者在治疗过程中均未见明显不良反应.结论 奥美拉唑治疗胃溃疡合并出血安全有效,值得临床推广.

    作者:傅岳平 刊期: 2013年第11期

  • 头孢曲松配合碘伏擦拭预防剖宫产围手术期感染80例

    目的 观察术中应用头孢曲松配合碘伏擦拭对剖宫产围手术期感染的预防效果.方法 将240例择期行剖宫产的产妇随机分为观察组、对照A组与对照B组,各80例.观察组术中应用碘伏擦拭,同时静脉注射头孢曲松2.0g;对照A组给予甲硝唑擦拭,同时静脉注射头孢曲松2.0g;对照B组只用纱布对宫腔进行擦拭,术后静脉滴注头孢曲松.结果 观察组术后感染率为5.00%,对照A组为28.75%,对照B组为43.75%,观察组优于对照A组、B组(P<0.05),对照A组优于对照B组(P<0.05).结论 术中应用头孢曲松配合碘伏擦拭可显著降低手术感染的发生率,经济安全,值得临床推广.

    作者:戴莉萍 刊期: 2013年第11期

  • 穿心莲内酯磺化物雾化治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的效果

    目的 观察穿心莲内酯磺化物雾化治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)的临床效果.方法 将96例急性加重期COPD患者随机分为干预组和对照组,各48例,治疗7d后观察比较两组的生活质量评分、血气指标及第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比百分值.结果 干预组患者的生活质量评分明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05).治疗后血气分析各指标及FEV1占预计值百分比比较,干预组与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05).结论 穿心莲内酯磺化物雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效较好,值得临床推广.

    作者:陈贵华;刘益群 刊期: 2013年第11期

  • 奥曲肽治疗上消化道出血的疗效观察

    目的 观察奥曲肽治疗上消化道出血的临床疗效及安全性.方法 选择医院2009年1月至2013年1月收治的上消化道出血患者32例,随机分成两组,每组16例.两组患者均给予卧床休息、禁食禁水、抗生素、抑制胃酸分泌、补充血容量等常规对症治疗.对照组给予酚磺乙胺注射液2.5~5g加入500 mL葡萄糖注射液中静脉滴注,治疗组给予奥曲肽注射液0.1 mg加入20 mL 0.9%氯化纳注射液中静脉注射,继而将奥曲肽注射液0.1 mg加入0.9%氯化纳注射液250 mL中以微量泵50.μg/h的速度持续注入,连续用药2~3d.结果 治疗组总有效率为93.75%,明显高于对照组的68.75%(P<0.05);治疗组48 h内再出血率为6.25%,显著低于对照组的25.00% (P <0.05);治疗组平均止血时间为(18.64±5.13)h,显著短于对照组的(27.75±6.48)h(P<0.05);两组患者治疗过程中均未见明显不良反应.结论 奥曲肽治疗上消化道出血的疗效显著,止血快,再出血率低,不良反应小,值得推广.

    作者:何旭鹏;龚鹏珠 刊期: 2013年第11期

  • 布地奈德联合护理干预治疗急性喉炎66例

    目的 探讨布地奈德联合护理干预治疗急性喉炎的疗效.方法 将130例急性喉炎患儿随机分为观察组66例和对照组64例,在常规给予一般对症治疗及护理外,对照组同时给予地塞米松静脉注射,观察组应用布地奈德雾化吸入治疗并实施护理干预.结果 治疗3~5d后,观察组治愈52例(78.79%)、总有效63例(95.45%),对照组治愈27例(42.19%)、总有效53例(82.81%),两组治愈率及总有效率比较均有显著差异(x2=18.26,P<0.05;x2 =5.40,P<0.05).观察组患儿声音嘶哑、犬吠样咳嗽及吸气样喉鸣完全消失的平均时间均明显短于对照组(P<0.05),且平均住院天数显著缩短(P<0.05).结论 有效的护理是布地奈德雾化吸入成功的关键,布地奈德联合护理干预治疗急性喉炎疗效显著,值得临床推广.

    作者:王丹凤 刊期: 2013年第11期

  • 替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌40例的疗效及护理体会

    目的 探讨护理干预用于替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效.方法 选择2011年1月至2012年10月期间医院收治的80例晚期胃癌患者,均给予替吉奥联合奥沙利铂治疗,随机分为对照组(常规护理)和观察组(护理干预),每组40例,共治疗2个疗程,观察和比较两组临床疗效、毒副反应.结果 与对照组相比,观察组治疗的有效率明显升高,毒副作用发生率显著降低(P<0.05).结论 对于晚期胃癌患者,替吉奥联合奥沙利铂治疗期间给予有效的护理干预,能明显提高临床疗效,减少毒副反应,值得推广.

    作者:傅建芬;张芳芳 刊期: 2013年第11期

  • 卡泊芬净治疗老年患者侵袭性肺部真菌感染34例的疗效评价

    目的 分析卡泊芬净对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者侵袭性肺部真菌感染的疗效.方法 选取2010年1月至2012年5月医院收治的68例患者,按照入院时间均分为观察组和对照组,对照组给予伊曲康唑5 mg/kg,观察组给予卡泊芬净70 mg/m2,均溶于0.9%氯化钠注射液中静脉滴注治疗,观察两组患者的疗效及不良反应情况.结果 观察组痊愈4例(11.76%),显效7例(20.59%),进步6例(17.65%),无效17例(50.00%),总有效率为32.35%.对照组痊愈3例(8.82%),显效5例(14.71%),进步6例(17.65%),无效20例(58.82%),总有效率为23.53%.两组总有效率有显著性差异(P<0.05).观察组皮疹和肾功能损害的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 卡泊芬净治疗老年COPD患者合并侵袭性肺部真菌感染有效,且安全可靠.

    作者:虞敏 刊期: 2013年第11期

  • 吗替麦考酚酯治疗膜性肾病44例

    目的 观察吗替麦考酚酯(骁悉)治疗膜性肾病(MN)的临床疗效.方法 分析2011年1月至2012年1月收治的84例膜性肾病患者,按随机数字表法分为对照组40例(给予来氟米特片与泼尼松)、观察组44例(给予泼尼松加用吗替麦考酚酯).比较两组患者临床总体疗效,治疗前后血清总胆固醇(TC),血浆白蛋白(Alb)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(Urea)、血清甘油三酯(TG)、24 h尿蛋白定量(24 hUPE)变化,以及不良反应发生率.结果 两组临床总有效率分别为77.27% (34/44)和55.00% (22/40),差异有统计学意义(x2=4.68,P<0.05).两组治疗前后TC,TG,Alb,Scr,Urea,24 h UPE水平比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后治疗组显著好于对照组(P<0.05).两组患者胃肠道反应发生率(11.36%和7.50%)、肝功能异常发生率(11.36%和7.50%)、脱发发生率(13.60%和10.00%)、白细胞减少发生率(15.91%和12.50%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 吗替麦考酚酯联合激素治疗膜性肾病,可提高临床有效率,改善各项指标,而不增加不良反应的发生率,值得临床推广.

    作者:许桂军 刊期: 2013年第11期

  • 固尔苏联合气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征21例

    目的 观察肺表面活性物质(固尔苏)联合鼻塞式气道正压通气(NCPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效.方法 将42例患儿随机分为观察组21例和对照组21例.对照组单纯使用NCPAP,观察组在对照组治疗的基础上加固尔苏联合治疗.比较两组治疗后的临床疗效、血气分析结果及呼吸机参数.结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05).观察组患儿使用固尔苏治疗后,血气pH得以纠正,PaO2显著提高,而PaCO2降低,NCPAP的参数明显下调,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 固尔苏联合NCPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果显著,值得临床推广.

    作者:李丽;杜逸亭;刘阳 刊期: 2013年第11期

  • 丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进合并抑郁42例的疗效及护理干预

    目的 探讨甲状腺功能亢进(简称甲亢)患者抑郁情绪对丙硫氧嘧啶治疗疗效的影响及其护理干预措施.方法 选取甲亢患者126例,根据有无合并抑郁(SDS量表评分不低于50)分为对照组、试验组(A、B两组),共3组,各42例.各组均给予丙硫氧嘧啶300 mg/d治疗,其中对照组、B组给予常规护理,A组给予护理干预,半年后比较各组疗效.结果 A组治疗总有效率高,为95.24%,患者体重增加明显(P<0.05),甲状腺激素指标中的TT3,TT4,FT3及FT4水平改善明显(P<0.05),SDS平均评分显著降低(P<0.05).B组总有效率低,为59.52%,体重及SDS评分改善不明显(P>0.05).各组治疗期间肝功能、血常规改变均不明显.结论 抑郁情绪可降低丙硫氧嘧啶的治疗疗效,有效的护理干预不仅可改善患者的抑郁情绪,而且可提高甲亢疗效.

    作者:龚兴平 刊期: 2013年第11期

  • 利妥昔单抗治疗难治性原发免疫性血小板减少症24例

    目的 探讨利妥昔单抗治疗难治性原发血小板减少症的疗效.方法 选取医院2010年至2011年收治的患者48例,随机分成两组,各24例,对照组给予常规方法治疗,观察组在常规治疗的同时给予利妥昔托单抗治疗.结果 观察组疗效优良率为87.50%,明显高于对照组的62.50%(x2=13.23,P<0.05);观察组平均血小板计数为(87.32±13.21)×109/L,明显高于对照组的(65.23±10.28)×109/L(t:12.2314,P<0.05);治疗期间,不良反应发生率对照组为16.67%,观察组为20.83%,无显著性差异(x2=5.44,P >0.05).结论 利妥昔单抗治疗难治性原发免疫性血小板减少症,临床疗效确切,不良反应比较轻微,值得临床推广.

    作者:马亚妹 刊期: 2013年第11期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局