学术投稿

胃妙汤治疗消化性溃疡48例

王同乐

关键词:胃妙汤, 消化性溃疡, 疗效
摘要:目的 观察胃妙汤治疗消化性溃疡病的效果及其对预防复发的疗效.方法 将96例确诊的消化性溃疡病患者随机分为胃妙汤治疗(治疗组)48例和奥美拉唑三联治疗(对照组)48例,观察两组治疗4周及1年后临床症状、胃镜检查变化情况.结果治疗4周后症状疗效总有效率治疗组为97.92%,对照组为89.58%;经治疗4周后胃镜检查疗效总有效率治疗组为100%,对照组为95.83%;治疗1年后复发率治疗组(0)也低于对照组的8.33%(P < 0.05).结论 胃妙汤治疗消化性溃疡病的效果显著,能缩短溃疡病病程、预防复发,值得推广应用.
中国药业杂志相关文献
  • 大孔吸附树脂在生物碱纯化方面的应用

    生物碱是许多中药的有效成分,生物活性显著,部分生物碱已经应用于临床.从天然植物中提取分离是临床使用制剂中生物碱的主要来源,其纯化方法和工艺一直是研究重点,笔者对近10年来大孔吸附树脂在纯化生物碱方面的应用进行系统综述,归纳了其中的共性规律和问题,并提出解决方法,进而为使用大孔树脂高效、高选择性地纯化生物碱提供研究思路,为工业化生产服务.

    作者:张慧芳;李嬛 刊期: 2011年第16期

  • 2007-2009年南京地区27家医院抗精神病药物利用分析

    目的 探讨抗精神病药物利用情况与发展趋势.方法 对2007年至2009年南京地区27家医院抗精神病药物采用药品消耗金额、用药频度和日用药金额等进行排序分析.结果抗精神病药物使用金额和数量逐年增长,传统药物增长缓慢,新一代非典型抗精神病药增长较快.结论 第二代抗精神病药已成为临床医生的首要选择.

    作者:任义胜;徐华娥;冯琳;戴惠珍 刊期: 2011年第16期

  • 辛伐他汀片剂的处方工艺改进及质量评价

    目的 对辛伐他汀片的处方工艺进行改进,以解决辛伐他汀极易氧化、制剂质量不稳定的问题.方法 采用聚丙烯酸树酯Ⅳ制备辛伐他汀微囊,通过系列试验筛选辛伐他汀片的崩解剂等辅料,确定改进后的处方及制备工艺.结果用聚丙烯酸树酯Ⅳ制备辛伐他汀微囊,可解决辛伐他汀易氧化、质量不稳定的问题;以L-羟丙纤维素和羧甲基淀粉钠作为崩解剂,可使辛伐他汀微囊能快速溶出.结论 辛伐他汀片新处方合理,新工艺可行,符合片剂的质量要求.

    作者:高湘;马友锋;张选军;李芳;王卫锋 刊期: 2011年第16期

  • 百合安神汤治疗2型糖尿病合并抑郁症患者30例

    目的 观察百合安神汤治疗2型糖尿病合并抑郁症的临床疗效.方法 选择2型糖尿病合并抑郁症患者60例,随机均分为治疗组与对照组.在糖尿病常规治疗的基础上,对照组口服氟西汀,治疗组口服百合安神汤,疗程8周.治疗前后分别测抑郁症评分并观察药品不良反应.结果百合安神汤可明显改善抑郁症状,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分有统计学意义(P < 0.05或P < 0.01).结论 百合安神汤治疗2型糖尿病合并抑郁症安全、有效.

    作者:徐晓艳;季淑梅 刊期: 2011年第16期

  • 2007-2009年我院口服质子泵抑制剂应用情况分析

    目的 分析医院质子泵抑制剂临床使用情况,为临床合理、经济、高效用药提供参考.方法 利用军字1号库存管理系统提供的数据,对2007年至2009年质子泵抑制剂的出库数量、销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDDc)进行统计分析.结果质子泵抑制剂的销售金额和用药频率呈快速增长趋势.购药金额排在前3位的药物是泮托拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑.2007年、2009年使用频率排在前3位的药物是泮托拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑,2008年使用频率有所变化.泮托拉唑序号比大.结论 质子泵抑制剂在酸相关性疾病应用中比较广泛,该院总体用药情况较合理.

    作者:汪娟;吴寒寅 刊期: 2011年第16期

  • 遏止虚假药品广告的5项措施

    药品是一种重要的商品,其质量优劣直接关系到广大患者的身体健康和生命安危.近年来,随着药品行业竞争的日趋激烈,我国的药品广告迅猛发展,虚假广告也招摇上市,甚至在一些地方泛滥成灾.该文列举了虚假药品广告泛滥的现象,分析了成因,并从现实情况出发,提出了5项遏止虚假药品广告的建议.

    作者:陈建玲;郝清 刊期: 2011年第16期

  • 复方奥美拉唑胶囊的制备和质量控制

    目的 探讨复方奥美拉唑胶囊的制备及其质量控制方法.方法 制备处方中加入抗酸剂碳酸氢钠;含量测定采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以磷酸盐缓冲液(0.02 mol/L磷酸二氢钾,pH=4.5)-乙腈(70 ∶30,V/V)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长302 nm.结果奥美拉唑质量浓度在5.0~15.0 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率和RSD分别为100.34%和0.55%,3批样品含量分别为标示量的99.7%,99.3%,99.7%.结论 所用方法简单,易于操作;含量测定方法简便、准确、回收率高,可用于复方奥美拉唑胶囊的质量控制.

    作者:王宇和;朱润峰;曹文宁;施建国 刊期: 2011年第16期

  • 我院病区药房药学服务实践体会

    目的 使患者得到安全、有效、经济、合理的治疗药物.方法 从加强病区药房药品质量管理、改变药品配送模式、临床科室备用基数药品的监督管理、建立药历等4个方面提供优质的药学服务.结果与结论 为患者提供良好的药学服务,可优化服务流程,提高药品质量,确保临床用药安全.

    作者:王柏桉;李容 刊期: 2011年第16期

  • 高效液相色谱法测定十五味龙胆花丸中原儿茶酸含量

    目的 建立十五味龙胆花丸中原儿茶酸含量的测定方法.方法 采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.1%冰乙酸(10 ∶90)为流动相,检测波长260 nm,柱温为25 ℃,流速为1.0 mL/min.结果原儿茶酸质量浓度在1.95~19.51 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.58%,RSD为0.68%(n=6).结论 该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.

    作者:程民 刊期: 2011年第16期

  • 高效液相色谱法测定银冬颗粒中绿原酸含量

    目的 建立测定银冬颗粒中绿原酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为shimpack vp-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(10 ∶90),检测波长为326 nm,流速为1.0 mL/min,柱温:30 ℃.结果绿原酸的质量浓度在5.4~108 μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 3),平均回收率为102.98%,RSD=4.25%(n=6).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于银冬颗粒的质量控制.

    作者:徐玲;王琴;李金玲;徐晓玉 刊期: 2011年第16期

  • 咽炎丸治疗慢性咽炎1100例

    目的 观察咽炎丸对慢性咽喉炎的临床疗效并进行安全性评价.方法 将1 950例慢性咽炎患者分为咽炎丸治疗组(1 100例)及对照组(850例).结果治疗14 d后,治疗组总有效率为93.91%,对照组总有效率为70.94 %,差异有统计学意义(P < 0.01),两组均无明显不良反应.结论 咽炎丸治疗慢性咽炎安全有效.

    作者:马艳;张旭;马英;汪宇;袁慧星 刊期: 2011年第16期

  • 中西医结合治疗老年良性前列腺增生症30例

    目的 观察中西医结合治疗老年良性前列腺增生症的临床疗效.方法 对老年良性前列腺增生症采用中西医结合治疗,连续服药3个月后采用自身前后对照的方法进行临床疗效评价.结果治疗3个月后前列腺体积存在显著差异(P < 0.05),且国际前列腺症状评分问卷表(IPSS)评分、生活质量(QOL)评分、大尿流量、残余尿量各项指标在治疗3个月后存在极显著差异(P < 0.01).结论 中西药结合治疗老年良性前列腺增生症取得了较好的效果,符合国情,值得临床推广.

    作者:苟静玲 刊期: 2011年第16期

  • 我院门诊处方质量点评与分析

    目的 调查分析门诊不合理处方原因,促进处方质量提高.方法 抽查医院2010年1月至6月门诊处方15 600张,对不合理处方进行统计分析.结果不合格处方445 张,占总处方量的2.85%.不合格处方中,处方前记不规范占30.25%,处方正文不规范或错误占52.59%,其中不合理用药占9.44%,处方后记不规范或错误占7.41%,其他占9.66%.有些处方同时存在多处不规范或错误.结论 < 处方管理办法>使处方评审有了统一评价标准,应加大监督检查力度,以及时解决问题.

    作者:陈华彪 刊期: 2011年第16期

  • 新型抗骨质疏松药雷尼酸锶的研究进展

    目的 对新型抗骨质疏松药物雷尼酸锶进行系统全面的综述,为骨质疏松症临床合理用药提供参考.方法 通过查阅近几年内相关文献,综合多方面资料和吸收新观点、结论,对雷尼酸锶的药效学、药代动力学、临床应用、药物相互作用、不良反应等分别进行综述和总结性评价.结果雷尼酸锶在体内外都具有良好的抗骨质疏松作用.结论 雷尼酸锶具有诱导骨重建的解偶联,减少骨吸收、刺激骨形成的双重药理作用,安全性和耐受性良好,有望成为理想的抗骨质疏松药物.

    作者:赵学卫 刊期: 2011年第16期

  • 氯柳酊的制备与质量控制

    目的 介绍氯柳酊的制备方法,并建立其质量控制方法.方法 以氯霉素、水杨酸为主药制备氯柳酊,采用高效液相色谱法测定其中氯霉素和水杨酸含量.结果氯柳酊制剂为无色透明液体,鉴别、检查均符合相关规定.氯霉素、水杨酸检测质量浓度的线性范围分别为9.86~118.32 μg/mL(r=0.999 8)与19.60~235.20 μg/mL(r=0.999 8),平均加样回收率分别为99.61%(RSD=0.50%,n=6)与99.77%(RSD=0.43%,n=6).结论 氯柳酊制备工艺简单;采用高效液相色谱法控制质量、操作简便、准确可靠,制剂质量稳定.

    作者:石继和;刘武斌;许斌 刊期: 2011年第16期

  • 不同品种芦荟中芦荟苷的含量测定

    目的 建立测定芦荟中芦荟苷含量的高效液相色谱(HPLC)法,测定不同芦荟品种中芦荟苷的含量.方法 用超声振荡提取法制备样品溶液,并测定芦荟苷的含量.结果芦荟苷线性回归方程为A=13.168 4m-2.855 4,r=0.999 8,进样量在0.06~0.93 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为101.42%,RSD为2.39%.测定的各种芦荟中芦荟苷含量分别为,华芦荟72.92 μg/g,不夜城芦荟2.622 μg/g,木立芦荟614.3 μg/g,库拉索芦荟135.3 μg/g,元江芦荟212.5 μg/g.结论 不同品种芦荟中芦荟苷的含量不同,木立芦荟中芦荟苷含量高.所用检测方法简便、准确快速,可作为芦荟中芦荟苷含量的测定方法.

    作者:王书杰;肖金鱼;王秀花 刊期: 2011年第16期

  • 苯扎贝特引起横纹肌溶解的回顾性分析

    目的 分析苯扎贝特致横纹肌溶解的相关性,以利论药合理运用.方法 计算机检索Medline、Embase、中国期刊全文数据库、万方数据库,查阅所有与苯扎贝特致横纹肌溶解的相关文献.结果共检索到12篇文献,其中中文文献4篇,外文文献8篇.结论 即使单独使用贝特类药物,也应警惕可能引起的横纹肌溶解.

    作者:李明山;徐鹏 刊期: 2011年第16期

  • 制药企业培训体系的构建要点

    有效的培训体系是保证产品质量、提高企业核心竞争力的基础.该文从企业培训组织构架、培训需求、内部培训师机制、培训方法、培训效果评估等方面阐述如何构建制药业的员工培训体系.

    作者:曹明祥 刊期: 2011年第16期

  • 中药联合穴位按摩治疗产后缺乳50例

    目的 观察中药联合穴位按摩对产后缺乳患者的临床疗效.方法 将产后缺乳患者150例随机分为中药联合穴位按摩治疗组50例,口服中药对照组50例,穴位按摩对照组50例,治疗6 d后观察疗效.结果总有效率中药联合穴位按摩治疗组94.00%,口服中药对照组78.00%,穴位按摩对照组76.00%,3组比较差异有显著性意义(P < 0.05).结论 中药联合穴位按摩治疗产后缺乳临床疗效显著,该方案优于单纯应用中药或穴位按摩治疗.

    作者:程力;赵超;曾莉;罗窅;席雅芳 刊期: 2011年第16期

  • 高效液相色谱法测定脑力静糖浆中甘草次酸的含量

    目的 建立测定脑力静糖浆中甘草次酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为 Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(80 ∶20),流速1.0 mL/min,检测波长250 nm.结果甘草次酸质量浓度在13.44~134.4 μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,线性回归方程为Y=37 856.66X+8.63(r=0.999 98),平均回收率为99.06%,RSD=0.62% (n=5 ).结论 该方法操作简便、专属性强、结果准确,可用于脑力静糖浆的质量控制.

    作者:孟建升;蒋俊春;何波 刊期: 2011年第16期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局