许莉
目的 建立测定血府逐瘀口服液中柚皮苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水(21:81),检测波长为283 nm,流速为1.0 mL/min.结果柚皮苷质量浓度线性范围为10.05～50.25 μg/mL,平均回收率为98.45%,RSD为0.73%(n=6).结论 RP～HPLC法简便、快速,结果准确,能有效控制血府透瘀口服液中的质量.
作者：胡安青 刊期： 2010年第04期
目的 调查患者文化程度与不依从用药的关系及特点,从而进行有针对性的药学服务.方法 发放调查问卷,择取符合条件的对象,分为大专以上和中学及以下文化程度进行分析.结果两组患者平均不依从用药率分别为29.29%和24.31%,无显著性差异.影响高学历患者用药不依从性的主要因素为用药品种过多、方案复杂(60.00%),药物剂型不合适(41.14%),药品价格因素(36.oo%);影响低学历组患者用药不依从性的主要因素为更换药品厂家(37.04%),用药品种多、方案复杂(36.36%),医务人员医疗水平低、服务态度差(35.69%).结论 患者不依从用药原因既有共性又各有特点,医务工作者应针对性地采取行之有效的方法 和措施,提高患者的用药依从性.
作者：徐道英；易晓玲；陈开文；陈小勇 刊期： 2010年第04期
目的 完善国家基本药物制度,促进临床合理用药.方法 分析我国基本药物制度存在的不足.提出相应的改进意见.结果与结论 应进一步规范<国家基本药物目录>的运用,提高临床合理用药水平.
作者：孟锐；邹萍；张师瑞 刊期： 2010年第04期
目的 对茶多酚(TP)的药理作用进行综述,为进一步开发和利用TP提供依据.方法 查阅近10年国内外的相关文献并进行综述.结果TP具有预防心脑血管疾病及抗氧化、抑菌、抗衰老、抗肿瘤等药理作用.结论 TP具有广泛的药理作用及生物活性.
作者：王聪慧；张星星；孙莉颖；田新雁；李菊华；李玲；蓝海；杨晓莉 刊期： 2010年第04期
目的 研究中医治疗乳腺癌的用药规律以及作用机理.方法 采用数理统计学方法 ,对50例治疗乳腺癌的中药处方进行临床研究.结果50例中药处方中,出现频数高的是白术、薏苡仁、茯苓、北沙参、柴胡、浙贝、穿山甲、郁金、羊乳、香茶菜等,频数为30～46次,平均用量为8～30 g.结论 治疗乳腺癌的中药以利水消肿、补虚、清热、活血等为主.
作者：吴学瑾 刊期： 2010年第04期
紫杉烷类药物具有良好的抗肿瘤活性,然而其极差的水溶性却限制了临床应用.为了扩大紫杉烷类药物的应用范围,各种给药系统相继被开发.该文简要综述了现已上市紫杉烷类制荆和处于各研发阶段制剂的研究进展,展望了紫杉烷类抗肿瘤药物研究的方向.
作者：齐云；刘杰；张涛 刊期： 2010年第04期
目的 建立测定盐酸二氧丙嗪片含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Diamosil(钻石)C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液-三乙胺(50:50:0.2,用磷酸调pH至6.8)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长264 nm.结果盐酸二氧丙嗪进样量线性范围是0.101 7～1.017 0μg,平均回收率为99.20%,RSD=0.52%(n=6).结论 该法简便、准确,专属性好,灵敏度高.
作者：王超众；张连成 刊期： 2010年第04期
目的 筛选各种助悬剂,以提高炉甘石洗荆的稳定性.方法 采用沉降体积比法、絮凝度法、重新振摇分散法、黏度法比较各种助悬剂的助悬效果.结果 F值和B值的大小顺序为海藻酸钠＞卡波姆＞羧甲基纤维素钠(CMC-Na)＞CMC-Na+枸橼酸钠.沉降后,重新摇散次数为卡波姆＜CMC-Na+枸橼酸钠＜CMC-Na＜海藻酸钠.对炉甘石洗剂稳定性的综合评估中,卡波姆对炉甘石洗荆稳定性的综合影响优于其他助悬剂.结论 0.003%(g/g)卡波姆作为助悬剂,可以提高炉甘石洗剂的稳定性.
作者：高捷；单伟光 刊期： 2010年第04期
目的 促进电子处方的使用,为电子处方管理制度的制定提供参考.方法 对电子处方的优越性进行分析,探讨电子处方应用面临的问题.并提出相应的建议.结果与结论 电子处方应用还面临着合法性尚未确认、电子处方系统还未标准化、相应的管理制度还没有制定等问题,有必要对<处方管理办法>进行完善以充分发挥电子处方应有的作用.
作者：陈芳；陈玉文；杨亚明 刊期： 2010年第04期
目的 筛选肤康涂膜剂处方的佳药物用量.方法 采用正交试验设计法,考察不同处方的肤康涂膜荆对实验性小鼠的镇痛作用和对豚鼠皮肤石膏样毛癣菌感染模型的治疗作用,根据考察数据设计佳处方.结果佳处方为1 000mL肤康涂膜剂中含水杨酸30g,酮康唑20 g,薄荷脑20 g.氯霉素10 g.结论 正交试验设计法优选肤康涂膜剂的处方,方法 可行,效果满意.
作者：盛国荣 刊期： 2010年第04期
概述鱼腥草的食用、药用价值,并对其重要的药用和食用情况作具体介绍,为其开发利用提供参考.
作者：余虹 刊期： 2010年第04期
目的 建立测定羟苯乙酯中水杨酸含量的方法 .方法 采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),以0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH=3.4)-乙腈(50:50)为流动相,检测波长为297 mm.结果水杨酸质量浓度在0.51～13.26 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.0%,RSD=0.8%(n=6).结论 该法简便、准确、快速,适用于羟苯乙酯中水杨酸的含量测定.
作者：张琰；陈文秋；余敏灵 刊期： 2010年第04期
目的 制备氯地乳膏并建立其质量标准.方法 用高效液相色谱法测定氯地乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量.选用XB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0mL/min,检测波长为240 nm,柱温为室温.结果氯霉素、醋酸地塞米松质量浓度线性范围分别为400-2 000 μg/mL(r=0.999 3)和8～40 μg/mL(r=0.999 6),平均回收率分别为99.81%(RSD=0.87%)和99.47%(RSD=0.70%).结论 制备工艺合理,质量标准可行.
作者：卜生高 刊期： 2010年第04期
目的 了解静脉注射剂在临床使用过程中的药物不良反应(ADR)及其特点,以促进合理用药.方法 调查1012份出院病历用药医嘱,对使用静脉注射剂发生的ADR进行回顾性分析.结果使用中药注射荆的ADR发生率较高.联合用药会增加ADR的发生率.结论 应按照推荐的常规使用方法 和疗程使用静脉注射剂,并注意药物联用时可能引起的不良反应.
作者：孙玉刚；孙婷 刊期： 2010年第04期
目的 研究抗病毒口服液中含有挥发油的广藿香、石菖蒲、郁金、连翘4味药材所收集的挥发油用羟丙基-β-环糊精包合的工艺.方法 采用正交试验法,以挥发油的包合率为指标确定包合物的佳工艺,并用气相色谱(GC)法对包合前后的挥发油进行鉴别.结果包合物的佳制备工艺为挥发油与羟丙基-β-环糊精比例1:8(mL/g),包合温度50℃,搅拌时间5 h.结论 经GC法鉴别.包合前后挥发油成分未改变.
作者：符方非；连林生；康志英；蔡春玲 刊期： 2010年第04期
目的 评价抗肿瘤药物的应用情况及发展趋势.方法 对医院2006-2008年抗肿瘤药物的销售金额、用药频度及限定日费用等进行统计、分析.结果抗肿瘤药物销售金额逐年增长,2007年、2008年平均年增长率分别为39.52%和45.65%;抗肿瘤植物药及其衍生物、其他抗肿瘤药与辅助治疗药的销售金额排序各年均位于抗肿瘤药物的前2位;紫杉醇在3年中均占据用药金额的首位;香菇多糖的用药频度增长显著,平均年增长率为41.65%.结论 抗肿瘤植物药及其衍生物、其他抗肿瘤药与辅助治疗药已逐渐成为临床医师的首选药物,提示被调查医院抗肿瘤药物的应用状况与国内总体用药情况基本相符.
作者：余兆兰；温向琼；王述蓉 刊期： 2010年第04期
目的 利用胶体金技术制备明胶胶体金探针并用胶体金标记明胶一阿拉伯胶空微囊,为下一步利用胶体金技术研究药物在体内的分布探索新的试验方法 .方法 利用胶体金表面带负电荷而壳聚糖、明胶等微囊材料表面带正电荷,它们之间可形成非共价键的静电吸引而牢固结合的原理,以明胶为微囊囊材,使之先与胶体金特异结合,再用标记过的明胶以复凝聚包囊工艺制备明胶一阿拉伯胶微囊.后利用电镜观察胶体金在体内的分布,得到胶体金标记微囊在动物体内的分布情况.结果胶体金标记好的明胶-阿拉伯胶空微囊被成功制备.结论 胶体金能很好地标记明胶微囊类药物.
作者：王秀珍；杨捷 刊期： 2010年第04期
开展药学服务工作不仅是医院临床工作发展的需要,也是临床药师自身发展的需要.临床药师应注意自身的角色定位,在参与临床工作过程中发挥药学特长,为临床合理用药提供相关服务.
作者：吴娇芬 刊期： 2010年第04期
目的 了解花岩国家森林公园药用植物资源的种类和蕴藏量.方法 用线路、样地和计算蕴藏量的方法 进行调查.结果药用植物种类繁多,具有药学、经济及科研价值,但多数品种蕴藏量不大,有些品种甚至处于濒危状态.结论 应对药用植物资源进行保护和开发.
作者：蔡进章；苏孝共；林观样；潘晓军 刊期： 2010年第04期
目的 建立测定利塞膦酸钠含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为汉邦C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为缓冲液(含5 mmol/L磷酸二氢铵、2 mmol/L四丁基溴化铵、1.5 mmol/L乙二胺四乙酸二钠,用氢氧化钠调节pH至7.2)-甲醇(75:25,v/v),流速为1 mL/min,检测波长262 nm.结果辅料及中间体对样品测定不产生干扰,利塞膦酸钠质量浓度在4.2～37.8 μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为100.5%.RSD为1.1%(n=9).结论 该法可以用于利塞膦酸钠的含量测定.
作者：万维香；瞿建江 刊期： 2010年第04期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
