万维香；瞿建江
目的 评价抗肿瘤药物的应用情况及发展趋势.方法 对医院2006-2008年抗肿瘤药物的销售金额、用药频度及限定日费用等进行统计、分析.结果抗肿瘤药物销售金额逐年增长,2007年、2008年平均年增长率分别为39.52%和45.65%;抗肿瘤植物药及其衍生物、其他抗肿瘤药与辅助治疗药的销售金额排序各年均位于抗肿瘤药物的前2位;紫杉醇在3年中均占据用药金额的首位;香菇多糖的用药频度增长显著,平均年增长率为41.65%.结论 抗肿瘤植物药及其衍生物、其他抗肿瘤药与辅助治疗药已逐渐成为临床医师的首选药物,提示被调查医院抗肿瘤药物的应用状况与国内总体用药情况基本相符.
作者：余兆兰；温向琼；王述蓉 刊期： 2010年第04期
据国家食品药品管理局网站信息,第九届药典委员会第三次委员大会暨2010年版<中国药典>编制工作总结会日前在北京召开,卫生部副部长、国家食监督管理局局长、第九届药典委员会主任委员邵明立出席会议并发表重要讲话.
作者：《中国药业》编辑部 刊期： 2010年第04期
目的 分析3种药材的真伪及作用,以利安全用药.方法 分别介绍木通等3种药材的鉴别方法 .结果 3种药材真伪之间,外观及药理作用等不尽相同,不能混用.结论 应加强对几种中药材的真伪鉴别,避免因误用造成的不良后果.
作者：葛美厅；吴国美；胡双丰 刊期： 2010年第04期
目的 研究抗病毒口服液中含有挥发油的广藿香、石菖蒲、郁金、连翘4味药材所收集的挥发油用羟丙基-β-环糊精包合的工艺.方法 采用正交试验法,以挥发油的包合率为指标确定包合物的佳工艺,并用气相色谱(GC)法对包合前后的挥发油进行鉴别.结果包合物的佳制备工艺为挥发油与羟丙基-β-环糊精比例1:8(mL/g),包合温度50℃,搅拌时间5 h.结论 经GC法鉴别.包合前后挥发油成分未改变.
作者：符方非；连林生；康志英；蔡春玲 刊期： 2010年第04期
目的 建立测定祖师麻注射液中紫丁香苷和祖师麻甲素含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),梯度变化检测波长为223 nm和327 nm,流速为1.00mL/min,柱温为30℃.结果祖师麻甲素、紫丁香苷进样量分别在0.103 5～6.210 0μg和0.019 79～0.593 76μg范围内与其峰面积线性关系良好.平均回收率分别为93.14%和92.07%,RSD分别为2.16%和1.70%(n=6).结论 HPLC法简便准确、重现性好,可用于产品的质量控制.
作者：周颖；庞兴寿 刊期： 2010年第04期
针对新医改前国家基本药物制度存在的不足之处进行分析并提出建议.国家基本药物制度的进一步完善和切实推行应从基本药物的遴选、供应体系、价格与补偿机制、立法及监督执行以及基本药物政策的灵活性等方面入手.
作者：胡霞；黄文龙；李亚楠 刊期： 2010年第04期
目的 了解花岩国家森林公园药用植物资源的种类和蕴藏量.方法 用线路、样地和计算蕴藏量的方法 进行调查.结果药用植物种类繁多,具有药学、经济及科研价值,但多数品种蕴藏量不大,有些品种甚至处于濒危状态.结论 应对药用植物资源进行保护和开发.
作者：蔡进章；苏孝共；林观样；潘晓军 刊期： 2010年第04期
开展药学服务工作不仅是医院临床工作发展的需要,也是临床药师自身发展的需要.临床药师应注意自身的角色定位,在参与临床工作过程中发挥药学特长,为临床合理用药提供相关服务.
作者：吴娇芬 刊期： 2010年第04期
结合工作实践,探讨中药师在中药学服务工作中应起的作用,并从5个方面提出建议.
作者：司兵 刊期： 2010年第04期
目的 完善国家基本药物制度,促进临床合理用药.方法 分析我国基本药物制度存在的不足.提出相应的改进意见.结果与结论 应进一步规范<国家基本药物目录>的运用,提高临床合理用药水平.
作者：孟锐；邹萍；张师瑞 刊期： 2010年第04期
紫杉烷类药物具有良好的抗肿瘤活性,然而其极差的水溶性却限制了临床应用.为了扩大紫杉烷类药物的应用范围,各种给药系统相继被开发.该文简要综述了现已上市紫杉烷类制荆和处于各研发阶段制剂的研究进展,展望了紫杉烷类抗肿瘤药物研究的方向.
作者：齐云；刘杰；张涛 刊期： 2010年第04期
目的 建立复方替硝唑洗剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为岛津VP-ODs柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钾4 g,三乙胺2.5 mL,庚烷基磺酸钠1 g,加水至1 000 mL,用磷酸调pH至2.5)-甲醇(40:60),流速为1.0mL/min,检测波长为260 nm,柱温为35℃.结果替硝唑和醋酸氯已定质量浓度分别在37.6～376μg/mL和6.55～65.5 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r分别为0.999 8和0.999 9,平均回收率分别为99.51%和98.92%,脚分别为1.25%和0.71%(n=6).结论 该法可同时测定制剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量,操作便捷,结果准确.
作者：王(王争)帅；吴韶铭 刊期： 2010年第04期
目的 探讨电子处方在医院门诊的应用优势.方法 介绍实际工作中电子处方的应用特点.结果电子处方在降低配方差错率、促进合理用药等方面具有一定的优越性.结论 完善电子处方的有关规定,将有利电子处方进一步推广.
作者：官东秀；谭跃；凌政；冯祚臻 刊期： 2010年第04期
目的 比较快速检验降糖类中成药中是否添加磺酰脲类化学成分的薄层色谱(TLC)法和试管反应法.方法 采用TLC法和试管反应法分别检测药品中是否含有磺酰脲类化学成分,并用液相质谱联用(LC-MS)法作终判断结果.结果两种方法 差异性较大,TLC法专属性较差,容易出现假阳性;试管反应法灵敏度高,分析成本低,专属性强,试验结果明显,现象易观察.结论 试管反应法非常适宜于现场检测降糖类中成药和保健食品中是否添加了磺酰脲类化学药物,对于保障药品质量和用药安全具有重要意义.
作者：潘广洲；高国敬；傅伟 刊期： 2010年第04期
目的 采用善达同时作为填充剂、粘合剂、崩解剂制备洛伐他汀胶囊,并与普通国产预胶化淀粉进行比较.方法 用溶出度测定法测定各项质量指标.结果用善达作辅料时所制备的洛伐他汀胶囊各项指标均明显优于普通国产预胶化淀粉.结论 善达是一种优良的多功能辅料.
作者：金平；刘丽杰 刊期： 2010年第04期
目的 建立测定羟苯乙酯中水杨酸含量的方法 .方法 采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),以0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH=3.4)-乙腈(50:50)为流动相,检测波长为297 mm.结果水杨酸质量浓度在0.51～13.26 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.0%,RSD=0.8%(n=6).结论 该法简便、准确、快速,适用于羟苯乙酯中水杨酸的含量测定.
作者：张琰；陈文秋；余敏灵 刊期： 2010年第04期
目的 筛选肤康涂膜剂处方的佳药物用量.方法 采用正交试验设计法,考察不同处方的肤康涂膜荆对实验性小鼠的镇痛作用和对豚鼠皮肤石膏样毛癣菌感染模型的治疗作用,根据考察数据设计佳处方.结果佳处方为1 000mL肤康涂膜剂中含水杨酸30g,酮康唑20 g,薄荷脑20 g.氯霉素10 g.结论 正交试验设计法优选肤康涂膜剂的处方,方法 可行,效果满意.
作者：盛国荣 刊期： 2010年第04期
目的 制备氯地乳膏并建立其质量标准.方法 用高效液相色谱法测定氯地乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量.选用XB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0mL/min,检测波长为240 nm,柱温为室温.结果氯霉素、醋酸地塞米松质量浓度线性范围分别为400-2 000 μg/mL(r=0.999 3)和8～40 μg/mL(r=0.999 6),平均回收率分别为99.81%(RSD=0.87%)和99.47%(RSD=0.70%).结论 制备工艺合理,质量标准可行.
作者：卜生高 刊期： 2010年第04期
目的 为解决大量冬虫夏草、进口西洋参等名贵中药材在长期储存中质量稳定、安全可靠的问题.方法 从1990年初起,根据药材的不同性质,恰当控制含水量后分装,采用-15℃低温技术储存药材至2008年.结果 18年来,冬虫夏草按1985年版<中国药典>性状项进行质量检查,西洋参按国家卫生部进口药材标准(WS4-16-86)性状和含量测定项进行检查,结果均符合规定.结论 该研究突破了国内外均未见报道的名贵中药材0℃以下低温储存研究这一盲(禁)区,初步解决了名贵中药材长期储存时的质量稳定问题.
作者：侯晓宁；余大地 刊期： 2010年第04期
该文通过分析互联网药品广告的不良影响及监管现状,并结合互联网药品广告的特点,时我国<药品广告审查办法>的修改提出建议.
作者：刘小元；陈玉文；陈虹 刊期： 2010年第04期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
