万维香；瞿建江
目的 建立高效液相色谱法,测定纯中药抗风湿制剂中非法掺入的化学药,包括醋酸泼尼松、双氯芬酸钠、地塞米松、布洛芬.方法 选用Eclisep XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol/L醋酸铵溶液(冰醋酸调pH为3.6)-乙腈(50:50)为流动相,检测波长为263 nm.根据所检测到化合物的色谱保留时间与对照品比较,确定纯中药抗风湿药中非法掺入的化学药.结果该方法 可把样品中非法添加的化学药的色谱峰检出.结论 该方法 选择性强,灵敏度高,可作为中药制剂中非法掺入化学药物成分测定和确证时的参考.
作者：赵凤菊；来国防 刊期： 2010年第04期
目的 推进中药更好更快地走向国际市场.方法 剖析中药产业的现状与存在的问题,并提出对策.结果与结论 从加强中药基础研究、改进中药生产工艺、完善产品质量标准、提高现代化管理水平等几方面着手,努力开拓国际市场,中药就一定会走向世界.
作者：郭准 刊期： 2010年第04期
结合工作实践,探讨中药师在中药学服务工作中应起的作用,并从5个方面提出建议.
作者：司兵 刊期： 2010年第04期
目的 建立测定羟苯乙酯中水杨酸含量的方法 .方法 采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),以0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH=3.4)-乙腈(50:50)为流动相,检测波长为297 mm.结果水杨酸质量浓度在0.51～13.26 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.0%,RSD=0.8%(n=6).结论 该法简便、准确、快速,适用于羟苯乙酯中水杨酸的含量测定.
作者：张琰；陈文秋；余敏灵 刊期： 2010年第04期
目的 对茶多酚(TP)的药理作用进行综述,为进一步开发和利用TP提供依据.方法 查阅近10年国内外的相关文献并进行综述.结果TP具有预防心脑血管疾病及抗氧化、抑菌、抗衰老、抗肿瘤等药理作用.结论 TP具有广泛的药理作用及生物活性.
作者：王聪慧；张星星；孙莉颖；田新雁；李菊华；李玲；蓝海；杨晓莉 刊期： 2010年第04期
目的 评价抗肿瘤药物的应用情况及发展趋势.方法 对医院2006-2008年抗肿瘤药物的销售金额、用药频度及限定日费用等进行统计、分析.结果抗肿瘤药物销售金额逐年增长,2007年、2008年平均年增长率分别为39.52%和45.65%;抗肿瘤植物药及其衍生物、其他抗肿瘤药与辅助治疗药的销售金额排序各年均位于抗肿瘤药物的前2位;紫杉醇在3年中均占据用药金额的首位;香菇多糖的用药频度增长显著,平均年增长率为41.65%.结论 抗肿瘤植物药及其衍生物、其他抗肿瘤药与辅助治疗药已逐渐成为临床医师的首选药物,提示被调查医院抗肿瘤药物的应用状况与国内总体用药情况基本相符.
作者：余兆兰；温向琼；王述蓉 刊期： 2010年第04期
紫杉烷类药物具有良好的抗肿瘤活性,然而其极差的水溶性却限制了临床应用.为了扩大紫杉烷类药物的应用范围,各种给药系统相继被开发.该文简要综述了现已上市紫杉烷类制荆和处于各研发阶段制剂的研究进展,展望了紫杉烷类抗肿瘤药物研究的方向.
作者：齐云；刘杰；张涛 刊期： 2010年第04期
目的 为解决大量冬虫夏草、进口西洋参等名贵中药材在长期储存中质量稳定、安全可靠的问题.方法 从1990年初起,根据药材的不同性质,恰当控制含水量后分装,采用-15℃低温技术储存药材至2008年.结果 18年来,冬虫夏草按1985年版<中国药典>性状项进行质量检查,西洋参按国家卫生部进口药材标准(WS4-16-86)性状和含量测定项进行检查,结果均符合规定.结论 该研究突破了国内外均未见报道的名贵中药材0℃以下低温储存研究这一盲(禁)区,初步解决了名贵中药材长期储存时的质量稳定问题.
作者：侯晓宁；余大地 刊期： 2010年第04期
目的 了解静脉注射剂在临床使用过程中的药物不良反应(ADR)及其特点,以促进合理用药.方法 调查1012份出院病历用药医嘱,对使用静脉注射剂发生的ADR进行回顾性分析.结果使用中药注射荆的ADR发生率较高.联合用药会增加ADR的发生率.结论 应按照推荐的常规使用方法 和疗程使用静脉注射剂,并注意药物联用时可能引起的不良反应.
作者：孙玉刚；孙婷 刊期： 2010年第04期
目的 研究清热养心颗粒的提取工艺.方法 以绿原酸含量、正丁醇萃取得率和水提浸膏得率为指标,采用正交试验法,考察水提的工艺条件,即加水量、提取时间、提取次数.结果佳提取工艺为加水10倍,煎煮2次,每次60 min.结论 该研究试验结果可靠,佳工艺条件适合批量生产.
作者：陈春莺；刘志辉；钱芳；陆超 刊期： 2010年第04期
该文针对2009年国家出台的<固定式压力容器安全技术监察规程>中的主要变化进行解析,供设计人员在工作中参考.
作者：包亚西 刊期： 2010年第04期
该文通过分析互联网药品广告的不良影响及监管现状,并结合互联网药品广告的特点,时我国<药品广告审查办法>的修改提出建议.
作者：刘小元；陈玉文；陈虹 刊期： 2010年第04期
目的 促进电子处方的使用,为电子处方管理制度的制定提供参考.方法 对电子处方的优越性进行分析,探讨电子处方应用面临的问题.并提出相应的建议.结果与结论 电子处方应用还面临着合法性尚未确认、电子处方系统还未标准化、相应的管理制度还没有制定等问题,有必要对<处方管理办法>进行完善以充分发挥电子处方应有的作用.
作者：陈芳；陈玉文；杨亚明 刊期： 2010年第04期
胡芦巴为传统的温肾壮阳药,应用历史悠久.现代药理学研究表明,胡芦巴具有降血糖、调血脂、抗肿瘤等作用,其活性成分研究已引起国内外的广泛关注.该文对国内外有关胡芦巴的药理作用研究成果进行了介绍,为全面开发利用胡芦巴提供参考.
作者：安福丽；张仲；陈贵银；郭喜军；陈迎春；相聪坤 刊期： 2010年第04期
目的 分析中药注射荆临床用药情况,促进其合理使用.方法 采用回顾性调查方法 ,随机抽取使用中药注射剂的病历250份,对照中药注射剂说明书分析不合理用药情况.结果250份病历中,不合理使用中药注射剂的有57份(占22.80%),不合理用药主要表现为超适应证使用(占40.35%)、超剂量或超浓度使用(36.84%)、溶剂选择不当(17.54%)、超疗程使用(5.26%)等.其中发生不良反应15例.不合理用药病例发生药物不良反应的机会显著高于合理用药病例(P＜0.05).结论 应进一步重视中药注射剂的合理应用,严格掌握适应证、剂量和疗程,避免或减少不良反应的发生.
作者：许莉 刊期： 2010年第04期
目的 调查患者文化程度与不依从用药的关系及特点,从而进行有针对性的药学服务.方法 发放调查问卷,择取符合条件的对象,分为大专以上和中学及以下文化程度进行分析.结果两组患者平均不依从用药率分别为29.29%和24.31%,无显著性差异.影响高学历患者用药不依从性的主要因素为用药品种过多、方案复杂(60.00%),药物剂型不合适(41.14%),药品价格因素(36.oo%);影响低学历组患者用药不依从性的主要因素为更换药品厂家(37.04%),用药品种多、方案复杂(36.36%),医务人员医疗水平低、服务态度差(35.69%).结论 患者不依从用药原因既有共性又各有特点,医务工作者应针对性地采取行之有效的方法 和措施,提高患者的用药依从性.
作者：徐道英；易晓玲；陈开文；陈小勇 刊期： 2010年第04期
目的 筛选肤康涂膜剂处方的佳药物用量.方法 采用正交试验设计法,考察不同处方的肤康涂膜荆对实验性小鼠的镇痛作用和对豚鼠皮肤石膏样毛癣菌感染模型的治疗作用,根据考察数据设计佳处方.结果佳处方为1 000mL肤康涂膜剂中含水杨酸30g,酮康唑20 g,薄荷脑20 g.氯霉素10 g.结论 正交试验设计法优选肤康涂膜剂的处方,方法 可行,效果满意.
作者：盛国荣 刊期： 2010年第04期
目的 利用胶体金技术制备明胶胶体金探针并用胶体金标记明胶一阿拉伯胶空微囊,为下一步利用胶体金技术研究药物在体内的分布探索新的试验方法 .方法 利用胶体金表面带负电荷而壳聚糖、明胶等微囊材料表面带正电荷,它们之间可形成非共价键的静电吸引而牢固结合的原理,以明胶为微囊囊材,使之先与胶体金特异结合,再用标记过的明胶以复凝聚包囊工艺制备明胶一阿拉伯胶微囊.后利用电镜观察胶体金在体内的分布,得到胶体金标记微囊在动物体内的分布情况.结果胶体金标记好的明胶-阿拉伯胶空微囊被成功制备.结论 胶体金能很好地标记明胶微囊类药物.
作者：王秀珍；杨捷 刊期： 2010年第04期
目的 制备氯地乳膏并建立其质量标准.方法 用高效液相色谱法测定氯地乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量.选用XB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0mL/min,检测波长为240 nm,柱温为室温.结果氯霉素、醋酸地塞米松质量浓度线性范围分别为400-2 000 μg/mL(r=0.999 3)和8～40 μg/mL(r=0.999 6),平均回收率分别为99.81%(RSD=0.87%)和99.47%(RSD=0.70%).结论 制备工艺合理,质量标准可行.
作者：卜生高 刊期： 2010年第04期
目的 建立复方替硝唑洗剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为岛津VP-ODs柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钾4 g,三乙胺2.5 mL,庚烷基磺酸钠1 g,加水至1 000 mL,用磷酸调pH至2.5)-甲醇(40:60),流速为1.0mL/min,检测波长为260 nm,柱温为35℃.结果替硝唑和醋酸氯已定质量浓度分别在37.6～376μg/mL和6.55～65.5 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r分别为0.999 8和0.999 9,平均回收率分别为99.51%和98.92%,脚分别为1.25%和0.71%(n=6).结论 该法可同时测定制剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量,操作便捷,结果准确.
作者：王(王争)帅；吴韶铭 刊期： 2010年第04期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
