王秀珍;杨捷
目的 调查患者文化程度与不依从用药的关系及特点,从而进行有针对性的药学服务.方法 发放调查问卷,择取符合条件的对象,分为大专以上和中学及以下文化程度进行分析.结果两组患者平均不依从用药率分别为29.29%和24.31%,无显著性差异.影响高学历患者用药不依从性的主要因素为用药品种过多、方案复杂(60.00%),药物剂型不合适(41.14%),药品价格因素(36.oo%);影响低学历组患者用药不依从性的主要因素为更换药品厂家(37.04%),用药品种多、方案复杂(36.36%),医务人员医疗水平低、服务态度差(35.69%).结论 患者不依从用药原因既有共性又各有特点,医务工作者应针对性地采取行之有效的方法 和措施,提高患者的用药依从性.
作者:徐道英;易晓玲;陈开文;陈小勇 刊期: 2010年第04期
目的 了解静脉注射剂在临床使用过程中的药物不良反应(ADR)及其特点,以促进合理用药.方法 调查1012份出院病历用药医嘱,对使用静脉注射剂发生的ADR进行回顾性分析.结果使用中药注射荆的ADR发生率较高.联合用药会增加ADR的发生率.结论 应按照推荐的常规使用方法 和疗程使用静脉注射剂,并注意药物联用时可能引起的不良反应.
作者:孙玉刚;孙婷 刊期: 2010年第04期
结合工作实践,探讨中药师在中药学服务工作中应起的作用,并从5个方面提出建议.
作者:司兵 刊期: 2010年第04期
目的 建立测定利塞膦酸钠含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为汉邦C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为缓冲液(含5 mmol/L磷酸二氢铵、2 mmol/L四丁基溴化铵、1.5 mmol/L乙二胺四乙酸二钠,用氢氧化钠调节pH至7.2)-甲醇(75:25,v/v),流速为1 mL/min,检测波长262 nm.结果辅料及中间体对样品测定不产生干扰,利塞膦酸钠质量浓度在4.2~37.8 μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为100.5%.RSD为1.1%(n=9).结论 该法可以用于利塞膦酸钠的含量测定.
作者:万维香;瞿建江 刊期: 2010年第04期
目的 建立高效液相色谱法,测定纯中药抗风湿制剂中非法掺入的化学药,包括醋酸泼尼松、双氯芬酸钠、地塞米松、布洛芬.方法 选用Eclisep XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol/L醋酸铵溶液(冰醋酸调pH为3.6)-乙腈(50:50)为流动相,检测波长为263 nm.根据所检测到化合物的色谱保留时间与对照品比较,确定纯中药抗风湿药中非法掺入的化学药.结果该方法 可把样品中非法添加的化学药的色谱峰检出.结论 该方法 选择性强,灵敏度高,可作为中药制剂中非法掺入化学药物成分测定和确证时的参考.
作者:赵凤菊;来国防 刊期: 2010年第04期
目的 完善国家基本药物制度,促进临床合理用药.方法 分析我国基本药物制度存在的不足.提出相应的改进意见.结果与结论 应进一步规范<国家基本药物目录>的运用,提高临床合理用药水平.
作者:孟锐;邹萍;张师瑞 刊期: 2010年第04期
目的 探讨电子处方在医院门诊的应用优势.方法 介绍实际工作中电子处方的应用特点.结果电子处方在降低配方差错率、促进合理用药等方面具有一定的优越性.结论 完善电子处方的有关规定,将有利电子处方进一步推广.
作者:官东秀;谭跃;凌政;冯祚臻 刊期: 2010年第04期
紫杉烷类药物具有良好的抗肿瘤活性,然而其极差的水溶性却限制了临床应用.为了扩大紫杉烷类药物的应用范围,各种给药系统相继被开发.该文简要综述了现已上市紫杉烷类制荆和处于各研发阶段制剂的研究进展,展望了紫杉烷类抗肿瘤药物研究的方向.
作者:齐云;刘杰;张涛 刊期: 2010年第04期
目的 探讨危害分析和关键控制点(HACCP)在药品生产质量管理规范(GMP)管理中的应用.方法 通过对HACCP质量控制理念、特点、方法 的分析,结合GMP标准,对HACCP应用到GMP中的具体过程、方法 进行研究.结果与结论 在GMP基础上引入HACCP质量管理理念与方法 是可行的.
作者:荣晓阳;梁毅 刊期: 2010年第04期
针对新医改前国家基本药物制度存在的不足之处进行分析并提出建议.国家基本药物制度的进一步完善和切实推行应从基本药物的遴选、供应体系、价格与补偿机制、立法及监督执行以及基本药物政策的灵活性等方面入手.
作者:胡霞;黄文龙;李亚楠 刊期: 2010年第04期
目的 研究抗病毒口服液中含有挥发油的广藿香、石菖蒲、郁金、连翘4味药材所收集的挥发油用羟丙基-β-环糊精包合的工艺.方法 采用正交试验法,以挥发油的包合率为指标确定包合物的佳工艺,并用气相色谱(GC)法对包合前后的挥发油进行鉴别.结果包合物的佳制备工艺为挥发油与羟丙基-β-环糊精比例1:8(mL/g),包合温度50℃,搅拌时间5 h.结论 经GC法鉴别.包合前后挥发油成分未改变.
作者:符方非;连林生;康志英;蔡春玲 刊期: 2010年第04期
目的 研究清热养心颗粒的提取工艺.方法 以绿原酸含量、正丁醇萃取得率和水提浸膏得率为指标,采用正交试验法,考察水提的工艺条件,即加水量、提取时间、提取次数.结果佳提取工艺为加水10倍,煎煮2次,每次60 min.结论 该研究试验结果可靠,佳工艺条件适合批量生产.
作者:陈春莺;刘志辉;钱芳;陆超 刊期: 2010年第04期
目的 建立测定盐酸二氧丙嗪片含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Diamosil(钻石)C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液-三乙胺(50:50:0.2,用磷酸调pH至6.8)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长264 nm.结果盐酸二氧丙嗪进样量线性范围是0.101 7~1.017 0μg,平均回收率为99.20%,RSD=0.52%(n=6).结论 该法简便、准确,专属性好,灵敏度高.
作者:王超众;张连成 刊期: 2010年第04期
目的 建立复方替硝唑洗剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为岛津VP-ODs柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钾4 g,三乙胺2.5 mL,庚烷基磺酸钠1 g,加水至1 000 mL,用磷酸调pH至2.5)-甲醇(40:60),流速为1.0mL/min,检测波长为260 nm,柱温为35℃.结果替硝唑和醋酸氯已定质量浓度分别在37.6~376μg/mL和6.55~65.5 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r分别为0.999 8和0.999 9,平均回收率分别为99.51%和98.92%,脚分别为1.25%和0.71%(n=6).结论 该法可同时测定制剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量,操作便捷,结果准确.
作者:王(王争)帅;吴韶铭 刊期: 2010年第04期
目的 分析中药注射荆临床用药情况,促进其合理使用.方法 采用回顾性调查方法 ,随机抽取使用中药注射剂的病历250份,对照中药注射剂说明书分析不合理用药情况.结果250份病历中,不合理使用中药注射剂的有57份(占22.80%),不合理用药主要表现为超适应证使用(占40.35%)、超剂量或超浓度使用(36.84%)、溶剂选择不当(17.54%)、超疗程使用(5.26%)等.其中发生不良反应15例.不合理用药病例发生药物不良反应的机会显著高于合理用药病例(P<0.05).结论 应进一步重视中药注射剂的合理应用,严格掌握适应证、剂量和疗程,避免或减少不良反应的发生.
作者:许莉 刊期: 2010年第04期
目的 筛选肤康涂膜剂处方的佳药物用量.方法 采用正交试验设计法,考察不同处方的肤康涂膜荆对实验性小鼠的镇痛作用和对豚鼠皮肤石膏样毛癣菌感染模型的治疗作用,根据考察数据设计佳处方.结果佳处方为1 000mL肤康涂膜剂中含水杨酸30g,酮康唑20 g,薄荷脑20 g.氯霉素10 g.结论 正交试验设计法优选肤康涂膜剂的处方,方法 可行,效果满意.
作者:盛国荣 刊期: 2010年第04期
目的 建立防风通圣丸中黄芩苷的含量测定方法 .方法 采用反相高效液相色谱法,以Kromaeil C18不锈钢柱(250 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为315 nm,柱温为30℃.结果黄芩苷进样量在0.03066~0.4906μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.99997(n=8),平均加样回收率为99.11%,RSD为1.10%(n=6).结论 该方法 灵敏、简便、结果准确、重现性好,适用于防风通圣丸的质量控制.
作者:姚丽佳;冉海琳 刊期: 2010年第04期
该文通过分析互联网药品广告的不良影响及监管现状,并结合互联网药品广告的特点,时我国<药品广告审查办法>的修改提出建议.
作者:刘小元;陈玉文;陈虹 刊期: 2010年第04期
目的 利用胶体金技术制备明胶胶体金探针并用胶体金标记明胶一阿拉伯胶空微囊,为下一步利用胶体金技术研究药物在体内的分布探索新的试验方法 .方法 利用胶体金表面带负电荷而壳聚糖、明胶等微囊材料表面带正电荷,它们之间可形成非共价键的静电吸引而牢固结合的原理,以明胶为微囊囊材,使之先与胶体金特异结合,再用标记过的明胶以复凝聚包囊工艺制备明胶一阿拉伯胶微囊.后利用电镜观察胶体金在体内的分布,得到胶体金标记微囊在动物体内的分布情况.结果胶体金标记好的明胶-阿拉伯胶空微囊被成功制备.结论 胶体金能很好地标记明胶微囊类药物.
作者:王秀珍;杨捷 刊期: 2010年第04期
开展药学服务工作不仅是医院临床工作发展的需要,也是临床药师自身发展的需要.临床药师应注意自身的角色定位,在参与临床工作过程中发挥药学特长,为临床合理用药提供相关服务.
作者:吴娇芬 刊期: 2010年第04期