姚丽佳；冉海琳
目的 探讨电子处方在医院门诊的应用优势.方法 介绍实际工作中电子处方的应用特点.结果电子处方在降低配方差错率、促进合理用药等方面具有一定的优越性.结论 完善电子处方的有关规定,将有利电子处方进一步推广.
作者：官东秀；谭跃；凌政；冯祚臻 刊期： 2010年第04期
目的 建立防风通圣丸中黄芩苷的含量测定方法 .方法 采用反相高效液相色谱法,以Kromaeil C18不锈钢柱(250 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为315 nm,柱温为30℃.结果黄芩苷进样量在0.03066～0.4906μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.99997(n=8),平均加样回收率为99.11%,RSD为1.10%(n=6).结论 该方法 灵敏、简便、结果准确、重现性好,适用于防风通圣丸的质量控制.
作者：姚丽佳；冉海琳 刊期： 2010年第04期
目的 利用胶体金技术制备明胶胶体金探针并用胶体金标记明胶一阿拉伯胶空微囊,为下一步利用胶体金技术研究药物在体内的分布探索新的试验方法 .方法 利用胶体金表面带负电荷而壳聚糖、明胶等微囊材料表面带正电荷,它们之间可形成非共价键的静电吸引而牢固结合的原理,以明胶为微囊囊材,使之先与胶体金特异结合,再用标记过的明胶以复凝聚包囊工艺制备明胶一阿拉伯胶微囊.后利用电镜观察胶体金在体内的分布,得到胶体金标记微囊在动物体内的分布情况.结果胶体金标记好的明胶-阿拉伯胶空微囊被成功制备.结论 胶体金能很好地标记明胶微囊类药物.
作者：王秀珍；杨捷 刊期： 2010年第04期
目的 建立复方替硝唑洗剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为岛津VP-ODs柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钾4 g,三乙胺2.5 mL,庚烷基磺酸钠1 g,加水至1 000 mL,用磷酸调pH至2.5)-甲醇(40:60),流速为1.0mL/min,检测波长为260 nm,柱温为35℃.结果替硝唑和醋酸氯已定质量浓度分别在37.6～376μg/mL和6.55～65.5 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r分别为0.999 8和0.999 9,平均回收率分别为99.51%和98.92%,脚分别为1.25%和0.71%(n=6).结论 该法可同时测定制剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量,操作便捷,结果准确.
作者：王(王争)帅；吴韶铭 刊期： 2010年第04期
目的 对茶多酚(TP)的药理作用进行综述,为进一步开发和利用TP提供依据.方法 查阅近10年国内外的相关文献并进行综述.结果TP具有预防心脑血管疾病及抗氧化、抑菌、抗衰老、抗肿瘤等药理作用.结论 TP具有广泛的药理作用及生物活性.
作者：王聪慧；张星星；孙莉颖；田新雁；李菊华；李玲；蓝海；杨晓莉 刊期： 2010年第04期
目的 探讨危害分析和关键控制点(HACCP)在药品生产质量管理规范(GMP)管理中的应用.方法 通过对HACCP质量控制理念、特点、方法 的分析,结合GMP标准,对HACCP应用到GMP中的具体过程、方法 进行研究.结果与结论 在GMP基础上引入HACCP质量管理理念与方法 是可行的.
作者：荣晓阳；梁毅 刊期： 2010年第04期
目的 分析中药注射荆临床用药情况,促进其合理使用.方法 采用回顾性调查方法 ,随机抽取使用中药注射剂的病历250份,对照中药注射剂说明书分析不合理用药情况.结果250份病历中,不合理使用中药注射剂的有57份(占22.80%),不合理用药主要表现为超适应证使用(占40.35%)、超剂量或超浓度使用(36.84%)、溶剂选择不当(17.54%)、超疗程使用(5.26%)等.其中发生不良反应15例.不合理用药病例发生药物不良反应的机会显著高于合理用药病例(P＜0.05).结论 应进一步重视中药注射剂的合理应用,严格掌握适应证、剂量和疗程,避免或减少不良反应的发生.
作者：许莉 刊期： 2010年第04期
目的 制备氯地乳膏并建立其质量标准.方法 用高效液相色谱法测定氯地乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量.选用XB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0mL/min,检测波长为240 nm,柱温为室温.结果氯霉素、醋酸地塞米松质量浓度线性范围分别为400-2 000 μg/mL(r=0.999 3)和8～40 μg/mL(r=0.999 6),平均回收率分别为99.81%(RSD=0.87%)和99.47%(RSD=0.70%).结论 制备工艺合理,质量标准可行.
作者：卜生高 刊期： 2010年第04期
目的 研究抗病毒口服液中含有挥发油的广藿香、石菖蒲、郁金、连翘4味药材所收集的挥发油用羟丙基-β-环糊精包合的工艺.方法 采用正交试验法,以挥发油的包合率为指标确定包合物的佳工艺,并用气相色谱(GC)法对包合前后的挥发油进行鉴别.结果包合物的佳制备工艺为挥发油与羟丙基-β-环糊精比例1:8(mL/g),包合温度50℃,搅拌时间5 h.结论 经GC法鉴别.包合前后挥发油成分未改变.
作者：符方非；连林生；康志英；蔡春玲 刊期： 2010年第04期
目的 评价抗肿瘤药物的应用情况及发展趋势.方法 对医院2006-2008年抗肿瘤药物的销售金额、用药频度及限定日费用等进行统计、分析.结果抗肿瘤药物销售金额逐年增长,2007年、2008年平均年增长率分别为39.52%和45.65%;抗肿瘤植物药及其衍生物、其他抗肿瘤药与辅助治疗药的销售金额排序各年均位于抗肿瘤药物的前2位;紫杉醇在3年中均占据用药金额的首位;香菇多糖的用药频度增长显著,平均年增长率为41.65%.结论 抗肿瘤植物药及其衍生物、其他抗肿瘤药与辅助治疗药已逐渐成为临床医师的首选药物,提示被调查医院抗肿瘤药物的应用状况与国内总体用药情况基本相符.
作者：余兆兰；温向琼；王述蓉 刊期： 2010年第04期
紫杉烷类药物具有良好的抗肿瘤活性,然而其极差的水溶性却限制了临床应用.为了扩大紫杉烷类药物的应用范围,各种给药系统相继被开发.该文简要综述了现已上市紫杉烷类制荆和处于各研发阶段制剂的研究进展,展望了紫杉烷类抗肿瘤药物研究的方向.
作者：齐云；刘杰；张涛 刊期： 2010年第04期
目的 分析质子泵抑制剂的使用情况及发展趋势,为临床用药提供参考.方法 利用医院HIS系统提供的数据对2006-2008年质子泵抑制荆的使用情况进行统计分析.结果质子泵抑制剂的总体用药频度呈上升趋势,在外科领域的使用增长迅速.结论 质子泵抑制剂在酸相关疾病治疗药物中占主导地位.
作者：潘代勇 刊期： 2010年第04期
目的 采用善达同时作为填充剂、粘合剂、崩解剂制备洛伐他汀胶囊,并与普通国产预胶化淀粉进行比较.方法 用溶出度测定法测定各项质量指标.结果用善达作辅料时所制备的洛伐他汀胶囊各项指标均明显优于普通国产预胶化淀粉.结论 善达是一种优良的多功能辅料.
作者：金平；刘丽杰 刊期： 2010年第04期
目的 推进中药更好更快地走向国际市场.方法 剖析中药产业的现状与存在的问题,并提出对策.结果与结论 从加强中药基础研究、改进中药生产工艺、完善产品质量标准、提高现代化管理水平等几方面着手,努力开拓国际市场,中药就一定会走向世界.
作者：郭准 刊期： 2010年第04期
目的 建立测定血府逐瘀口服液中柚皮苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水(21:81),检测波长为283 nm,流速为1.0 mL/min.结果柚皮苷质量浓度线性范围为10.05～50.25 μg/mL,平均回收率为98.45%,RSD为0.73%(n=6).结论 RP～HPLC法简便、快速,结果准确,能有效控制血府透瘀口服液中的质量.
作者：胡安青 刊期： 2010年第04期
目的 完善国家基本药物制度,促进临床合理用药.方法 分析我国基本药物制度存在的不足.提出相应的改进意见.结果与结论 应进一步规范<国家基本药物目录>的运用,提高临床合理用药水平.
作者：孟锐；邹萍；张师瑞 刊期： 2010年第04期
目的 为解决大量冬虫夏草、进口西洋参等名贵中药材在长期储存中质量稳定、安全可靠的问题.方法 从1990年初起,根据药材的不同性质,恰当控制含水量后分装,采用-15℃低温技术储存药材至2008年.结果 18年来,冬虫夏草按1985年版<中国药典>性状项进行质量检查,西洋参按国家卫生部进口药材标准(WS4-16-86)性状和含量测定项进行检查,结果均符合规定.结论 该研究突破了国内外均未见报道的名贵中药材0℃以下低温储存研究这一盲(禁)区,初步解决了名贵中药材长期储存时的质量稳定问题.
作者：侯晓宁；余大地 刊期： 2010年第04期
目的 筛选各种助悬剂,以提高炉甘石洗荆的稳定性.方法 采用沉降体积比法、絮凝度法、重新振摇分散法、黏度法比较各种助悬剂的助悬效果.结果 F值和B值的大小顺序为海藻酸钠＞卡波姆＞羧甲基纤维素钠(CMC-Na)＞CMC-Na+枸橼酸钠.沉降后,重新摇散次数为卡波姆＜CMC-Na+枸橼酸钠＜CMC-Na＜海藻酸钠.对炉甘石洗剂稳定性的综合评估中,卡波姆对炉甘石洗荆稳定性的综合影响优于其他助悬剂.结论 0.003%(g/g)卡波姆作为助悬剂,可以提高炉甘石洗剂的稳定性.
作者：高捷；单伟光 刊期： 2010年第04期
概述鱼腥草的食用、药用价值,并对其重要的药用和食用情况作具体介绍,为其开发利用提供参考.
作者：余虹 刊期： 2010年第04期
目的 分析3种药材的真伪及作用,以利安全用药.方法 分别介绍木通等3种药材的鉴别方法 .结果 3种药材真伪之间,外观及药理作用等不尽相同,不能混用.结论 应加强对几种中药材的真伪鉴别,避免因误用造成的不良后果.
作者：葛美厅；吴国美；胡双丰 刊期： 2010年第04期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
