侯晓宁；余大地
目的 利用胶体金技术制备明胶胶体金探针并用胶体金标记明胶一阿拉伯胶空微囊,为下一步利用胶体金技术研究药物在体内的分布探索新的试验方法 .方法 利用胶体金表面带负电荷而壳聚糖、明胶等微囊材料表面带正电荷,它们之间可形成非共价键的静电吸引而牢固结合的原理,以明胶为微囊囊材,使之先与胶体金特异结合,再用标记过的明胶以复凝聚包囊工艺制备明胶一阿拉伯胶微囊.后利用电镜观察胶体金在体内的分布,得到胶体金标记微囊在动物体内的分布情况.结果胶体金标记好的明胶-阿拉伯胶空微囊被成功制备.结论 胶体金能很好地标记明胶微囊类药物.
作者：王秀珍；杨捷 刊期： 2010年第04期
目的 研究清热养心颗粒的提取工艺.方法 以绿原酸含量、正丁醇萃取得率和水提浸膏得率为指标,采用正交试验法,考察水提的工艺条件,即加水量、提取时间、提取次数.结果佳提取工艺为加水10倍,煎煮2次,每次60 min.结论 该研究试验结果可靠,佳工艺条件适合批量生产.
作者：陈春莺；刘志辉；钱芳；陆超 刊期： 2010年第04期
目的 建立测定血府逐瘀口服液中柚皮苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水(21:81),检测波长为283 nm,流速为1.0 mL/min.结果柚皮苷质量浓度线性范围为10.05～50.25 μg/mL,平均回收率为98.45%,RSD为0.73%(n=6).结论 RP～HPLC法简便、快速,结果准确,能有效控制血府透瘀口服液中的质量.
作者：胡安青 刊期： 2010年第04期
目的 更好地促进陕西省医疗器械产业的发展.方法 分析陕西省医疗器械产业的现状及自主创新能力,并提出增强自主创新能力的措施.结果与结论 陕西省医疗器械产品主要以仿制为主,技术含量低,产业中产、学、研、医相结合的自主创新体制尚不完善.应通过加强高校、医疗科研机构与检测研究单位的联合创新,迅速加强医疗器械高科技项目的 孵化,增强自主创新能力,促进医疗器械产业健康快速发展.
作者：李军 刊期： 2010年第04期
目的 制备氯地乳膏并建立其质量标准.方法 用高效液相色谱法测定氯地乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量.选用XB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0mL/min,检测波长为240 nm,柱温为室温.结果氯霉素、醋酸地塞米松质量浓度线性范围分别为400-2 000 μg/mL(r=0.999 3)和8～40 μg/mL(r=0.999 6),平均回收率分别为99.81%(RSD=0.87%)和99.47%(RSD=0.70%).结论 制备工艺合理,质量标准可行.
作者：卜生高 刊期： 2010年第04期
目的 比较快速检验降糖类中成药中是否添加磺酰脲类化学成分的薄层色谱(TLC)法和试管反应法.方法 采用TLC法和试管反应法分别检测药品中是否含有磺酰脲类化学成分,并用液相质谱联用(LC-MS)法作终判断结果.结果两种方法 差异性较大,TLC法专属性较差,容易出现假阳性;试管反应法灵敏度高,分析成本低,专属性强,试验结果明显,现象易观察.结论 试管反应法非常适宜于现场检测降糖类中成药和保健食品中是否添加了磺酰脲类化学药物,对于保障药品质量和用药安全具有重要意义.
作者：潘广洲；高国敬；傅伟 刊期： 2010年第04期
目的 完善国家基本药物制度,促进临床合理用药.方法 分析我国基本药物制度存在的不足.提出相应的改进意见.结果与结论 应进一步规范<国家基本药物目录>的运用,提高临床合理用药水平.
作者：孟锐；邹萍；张师瑞 刊期： 2010年第04期
目的 了解静脉注射剂在临床使用过程中的药物不良反应(ADR)及其特点,以促进合理用药.方法 调查1012份出院病历用药医嘱,对使用静脉注射剂发生的ADR进行回顾性分析.结果使用中药注射荆的ADR发生率较高.联合用药会增加ADR的发生率.结论 应按照推荐的常规使用方法 和疗程使用静脉注射剂,并注意药物联用时可能引起的不良反应.
作者：孙玉刚；孙婷 刊期： 2010年第04期
目的 建立测定羟苯乙酯中水杨酸含量的方法 .方法 采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),以0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH=3.4)-乙腈(50:50)为流动相,检测波长为297 mm.结果水杨酸质量浓度在0.51～13.26 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.0%,RSD=0.8%(n=6).结论 该法简便、准确、快速,适用于羟苯乙酯中水杨酸的含量测定.
作者：张琰；陈文秋；余敏灵 刊期： 2010年第04期
开展药学服务工作不仅是医院临床工作发展的需要,也是临床药师自身发展的需要.临床药师应注意自身的角色定位,在参与临床工作过程中发挥药学特长,为临床合理用药提供相关服务.
作者：吴娇芬 刊期： 2010年第04期
目的 评价抗肿瘤药物的应用情况及发展趋势.方法 对医院2006-2008年抗肿瘤药物的销售金额、用药频度及限定日费用等进行统计、分析.结果抗肿瘤药物销售金额逐年增长,2007年、2008年平均年增长率分别为39.52%和45.65%;抗肿瘤植物药及其衍生物、其他抗肿瘤药与辅助治疗药的销售金额排序各年均位于抗肿瘤药物的前2位;紫杉醇在3年中均占据用药金额的首位;香菇多糖的用药频度增长显著,平均年增长率为41.65%.结论 抗肿瘤植物药及其衍生物、其他抗肿瘤药与辅助治疗药已逐渐成为临床医师的首选药物,提示被调查医院抗肿瘤药物的应用状况与国内总体用药情况基本相符.
作者：余兆兰；温向琼；王述蓉 刊期： 2010年第04期
目的 建立测定祖师麻注射液中紫丁香苷和祖师麻甲素含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),梯度变化检测波长为223 nm和327 nm,流速为1.00mL/min,柱温为30℃.结果祖师麻甲素、紫丁香苷进样量分别在0.103 5～6.210 0μg和0.019 79～0.593 76μg范围内与其峰面积线性关系良好.平均回收率分别为93.14%和92.07%,RSD分别为2.16%和1.70%(n=6).结论 HPLC法简便准确、重现性好,可用于产品的质量控制.
作者：周颖；庞兴寿 刊期： 2010年第04期
目的 分析3种药材的真伪及作用,以利安全用药.方法 分别介绍木通等3种药材的鉴别方法 .结果 3种药材真伪之间,外观及药理作用等不尽相同,不能混用.结论 应加强对几种中药材的真伪鉴别,避免因误用造成的不良后果.
作者：葛美厅；吴国美；胡双丰 刊期： 2010年第04期
目的 研究抗病毒口服液中含有挥发油的广藿香、石菖蒲、郁金、连翘4味药材所收集的挥发油用羟丙基-β-环糊精包合的工艺.方法 采用正交试验法,以挥发油的包合率为指标确定包合物的佳工艺,并用气相色谱(GC)法对包合前后的挥发油进行鉴别.结果包合物的佳制备工艺为挥发油与羟丙基-β-环糊精比例1:8(mL/g),包合温度50℃,搅拌时间5 h.结论 经GC法鉴别.包合前后挥发油成分未改变.
作者：符方非；连林生；康志英；蔡春玲 刊期： 2010年第04期
目的 探讨电子处方在医院门诊的应用优势.方法 介绍实际工作中电子处方的应用特点.结果电子处方在降低配方差错率、促进合理用药等方面具有一定的优越性.结论 完善电子处方的有关规定,将有利电子处方进一步推广.
作者：官东秀；谭跃；凌政；冯祚臻 刊期： 2010年第04期
结合工作实践,探讨中药师在中药学服务工作中应起的作用,并从5个方面提出建议.
作者：司兵 刊期： 2010年第04期
胡芦巴为传统的温肾壮阳药,应用历史悠久.现代药理学研究表明,胡芦巴具有降血糖、调血脂、抗肿瘤等作用,其活性成分研究已引起国内外的广泛关注.该文对国内外有关胡芦巴的药理作用研究成果进行了介绍,为全面开发利用胡芦巴提供参考.
作者：安福丽；张仲；陈贵银；郭喜军；陈迎春；相聪坤 刊期： 2010年第04期
目的 为解决大量冬虫夏草、进口西洋参等名贵中药材在长期储存中质量稳定、安全可靠的问题.方法 从1990年初起,根据药材的不同性质,恰当控制含水量后分装,采用-15℃低温技术储存药材至2008年.结果 18年来,冬虫夏草按1985年版<中国药典>性状项进行质量检查,西洋参按国家卫生部进口药材标准(WS4-16-86)性状和含量测定项进行检查,结果均符合规定.结论 该研究突破了国内外均未见报道的名贵中药材0℃以下低温储存研究这一盲(禁)区,初步解决了名贵中药材长期储存时的质量稳定问题.
作者：侯晓宁；余大地 刊期： 2010年第04期
目的 探讨危害分析和关键控制点(HACCP)在药品生产质量管理规范(GMP)管理中的应用.方法 通过对HACCP质量控制理念、特点、方法 的分析,结合GMP标准,对HACCP应用到GMP中的具体过程、方法 进行研究.结果与结论 在GMP基础上引入HACCP质量管理理念与方法 是可行的.
作者：荣晓阳；梁毅 刊期： 2010年第04期
目的 促进电子处方的使用,为电子处方管理制度的制定提供参考.方法 对电子处方的优越性进行分析,探讨电子处方应用面临的问题.并提出相应的建议.结果与结论 电子处方应用还面临着合法性尚未确认、电子处方系统还未标准化、相应的管理制度还没有制定等问题,有必要对<处方管理办法>进行完善以充分发挥电子处方应有的作用.
作者：陈芳；陈玉文；杨亚明 刊期： 2010年第04期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
