周颖；庞兴寿
胡芦巴为传统的温肾壮阳药,应用历史悠久.现代药理学研究表明,胡芦巴具有降血糖、调血脂、抗肿瘤等作用,其活性成分研究已引起国内外的广泛关注.该文对国内外有关胡芦巴的药理作用研究成果进行了介绍,为全面开发利用胡芦巴提供参考.
作者：安福丽；张仲；陈贵银；郭喜军；陈迎春；相聪坤 刊期： 2010年第04期
目的 建立测定血府逐瘀口服液中柚皮苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水(21:81),检测波长为283 nm,流速为1.0 mL/min.结果柚皮苷质量浓度线性范围为10.05～50.25 μg/mL,平均回收率为98.45%,RSD为0.73%(n=6).结论 RP～HPLC法简便、快速,结果准确,能有效控制血府透瘀口服液中的质量.
作者：胡安青 刊期： 2010年第04期
目的 建立测定利塞膦酸钠含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为汉邦C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为缓冲液(含5 mmol/L磷酸二氢铵、2 mmol/L四丁基溴化铵、1.5 mmol/L乙二胺四乙酸二钠,用氢氧化钠调节pH至7.2)-甲醇(75:25,v/v),流速为1 mL/min,检测波长262 nm.结果辅料及中间体对样品测定不产生干扰,利塞膦酸钠质量浓度在4.2～37.8 μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为100.5%.RSD为1.1%(n=9).结论 该法可以用于利塞膦酸钠的含量测定.
作者：万维香；瞿建江 刊期： 2010年第04期
目的 探讨电子处方在医院门诊的应用优势.方法 介绍实际工作中电子处方的应用特点.结果电子处方在降低配方差错率、促进合理用药等方面具有一定的优越性.结论 完善电子处方的有关规定,将有利电子处方进一步推广.
作者：官东秀；谭跃；凌政；冯祚臻 刊期： 2010年第04期
目的 完善国家基本药物制度,促进临床合理用药.方法 分析我国基本药物制度存在的不足.提出相应的改进意见.结果与结论 应进一步规范<国家基本药物目录>的运用,提高临床合理用药水平.
作者：孟锐；邹萍；张师瑞 刊期： 2010年第04期
目的 筛选肤康涂膜剂处方的佳药物用量.方法 采用正交试验设计法,考察不同处方的肤康涂膜荆对实验性小鼠的镇痛作用和对豚鼠皮肤石膏样毛癣菌感染模型的治疗作用,根据考察数据设计佳处方.结果佳处方为1 000mL肤康涂膜剂中含水杨酸30g,酮康唑20 g,薄荷脑20 g.氯霉素10 g.结论 正交试验设计法优选肤康涂膜剂的处方,方法 可行,效果满意.
作者：盛国荣 刊期： 2010年第04期
目的 了解花岩国家森林公园药用植物资源的种类和蕴藏量.方法 用线路、样地和计算蕴藏量的方法 进行调查.结果药用植物种类繁多,具有药学、经济及科研价值,但多数品种蕴藏量不大,有些品种甚至处于濒危状态.结论 应对药用植物资源进行保护和开发.
作者：蔡进章；苏孝共；林观样；潘晓军 刊期： 2010年第04期
目的 建立高效液相色谱法,测定纯中药抗风湿制剂中非法掺入的化学药,包括醋酸泼尼松、双氯芬酸钠、地塞米松、布洛芬.方法 选用Eclisep XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol/L醋酸铵溶液(冰醋酸调pH为3.6)-乙腈(50:50)为流动相,检测波长为263 nm.根据所检测到化合物的色谱保留时间与对照品比较,确定纯中药抗风湿药中非法掺入的化学药.结果该方法 可把样品中非法添加的化学药的色谱峰检出.结论 该方法 选择性强,灵敏度高,可作为中药制剂中非法掺入化学药物成分测定和确证时的参考.
作者：赵凤菊；来国防 刊期： 2010年第04期
目的 推进中药更好更快地走向国际市场.方法 剖析中药产业的现状与存在的问题,并提出对策.结果与结论 从加强中药基础研究、改进中药生产工艺、完善产品质量标准、提高现代化管理水平等几方面着手,努力开拓国际市场,中药就一定会走向世界.
作者：郭准 刊期： 2010年第04期
目的 建立测定盐酸二氧丙嗪片含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Diamosil(钻石)C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液-三乙胺(50:50:0.2,用磷酸调pH至6.8)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长264 nm.结果盐酸二氧丙嗪进样量线性范围是0.101 7～1.017 0μg,平均回收率为99.20%,RSD=0.52%(n=6).结论 该法简便、准确,专属性好,灵敏度高.
作者：王超众；张连成 刊期： 2010年第04期
目的 建立防风通圣丸中黄芩苷的含量测定方法 .方法 采用反相高效液相色谱法,以Kromaeil C18不锈钢柱(250 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为315 nm,柱温为30℃.结果黄芩苷进样量在0.03066～0.4906μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.99997(n=8),平均加样回收率为99.11%,RSD为1.10%(n=6).结论 该方法 灵敏、简便、结果准确、重现性好,适用于防风通圣丸的质量控制.
作者：姚丽佳；冉海琳 刊期： 2010年第04期
目的 研究中医治疗乳腺癌的用药规律以及作用机理.方法 采用数理统计学方法 ,对50例治疗乳腺癌的中药处方进行临床研究.结果50例中药处方中,出现频数高的是白术、薏苡仁、茯苓、北沙参、柴胡、浙贝、穿山甲、郁金、羊乳、香茶菜等,频数为30～46次,平均用量为8～30 g.结论 治疗乳腺癌的中药以利水消肿、补虚、清热、活血等为主.
作者：吴学瑾 刊期： 2010年第04期
目的 建立复方替硝唑洗剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为岛津VP-ODs柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钾4 g,三乙胺2.5 mL,庚烷基磺酸钠1 g,加水至1 000 mL,用磷酸调pH至2.5)-甲醇(40:60),流速为1.0mL/min,检测波长为260 nm,柱温为35℃.结果替硝唑和醋酸氯已定质量浓度分别在37.6～376μg/mL和6.55～65.5 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r分别为0.999 8和0.999 9,平均回收率分别为99.51%和98.92%,脚分别为1.25%和0.71%(n=6).结论 该法可同时测定制剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量,操作便捷,结果准确.
作者：王(王争)帅；吴韶铭 刊期： 2010年第04期
目的 制备氯地乳膏并建立其质量标准.方法 用高效液相色谱法测定氯地乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量.选用XB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0mL/min,检测波长为240 nm,柱温为室温.结果氯霉素、醋酸地塞米松质量浓度线性范围分别为400-2 000 μg/mL(r=0.999 3)和8～40 μg/mL(r=0.999 6),平均回收率分别为99.81%(RSD=0.87%)和99.47%(RSD=0.70%).结论 制备工艺合理,质量标准可行.
作者：卜生高 刊期： 2010年第04期
目的 建立测定酮康唑乳膏中酮康唑含量的方法 .方法 采用反相高效液相色谱法,固定相为十八烷基硅烷键合硅胶柱(150mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.5%醋酸铵溶液-0.2%二异丙铵的甲醇溶液(23:77),流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm.结果酮康唑质量浓度在0.1～2.0 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),低检测限为0.2 μg/mL.平均加样回收率为100.39%.RSD为0.58%(n=9).结论 该方法 专属性好,准确、灵敏,可用于酮康唑乳膏中酮康唑的含量测定.
作者：李霞；李继；张秉华；刘海静 刊期： 2010年第04期
目的 建立测定祖师麻注射液中紫丁香苷和祖师麻甲素含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),梯度变化检测波长为223 nm和327 nm,流速为1.00mL/min,柱温为30℃.结果祖师麻甲素、紫丁香苷进样量分别在0.103 5～6.210 0μg和0.019 79～0.593 76μg范围内与其峰面积线性关系良好.平均回收率分别为93.14%和92.07%,RSD分别为2.16%和1.70%(n=6).结论 HPLC法简便准确、重现性好,可用于产品的质量控制.
作者：周颖；庞兴寿 刊期： 2010年第04期
目的 分析质子泵抑制剂的使用情况及发展趋势,为临床用药提供参考.方法 利用医院HIS系统提供的数据对2006-2008年质子泵抑制荆的使用情况进行统计分析.结果质子泵抑制剂的总体用药频度呈上升趋势,在外科领域的使用增长迅速.结论 质子泵抑制剂在酸相关疾病治疗药物中占主导地位.
作者：潘代勇 刊期： 2010年第04期
结合工作实践,探讨中药师在中药学服务工作中应起的作用,并从5个方面提出建议.
作者：司兵 刊期： 2010年第04期
开展药学服务工作不仅是医院临床工作发展的需要,也是临床药师自身发展的需要.临床药师应注意自身的角色定位,在参与临床工作过程中发挥药学特长,为临床合理用药提供相关服务.
作者：吴娇芬 刊期： 2010年第04期
该文针对2009年国家出台的<固定式压力容器安全技术监察规程>中的主要变化进行解析,供设计人员在工作中参考.
作者：包亚西 刊期： 2010年第04期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
