李兵；郭环娟；容羡贤
目的 分析门急诊患者退药原因,探讨减少患者退药的有效措施.方法 对医院门诊药房2008年1月至3月的958例退药记录,按退药原因、药品种类及退药剂型进行统计分析,结果引起患者退药的主要因素有药物不良反应、病情改变、患者依从性差和医院服务缺陷等:结论应建立严格的退药制度,规范医师用药行为,加强医患沟通,提高患者用药依从性,从而减少退药的发生.
作者：刘宪军；李亚利；张晓兰 刊期： 2010年第06期
目前中药产业发展迅速,显示出良好的行业成长性,但中药企业普遍生产规模小、行业集中度和技术水平低.中药企业如何选择战略决策以实现稳定、健康发展,须认真思考.该文对两家中药企业的发展战略进行了对比分析,希望能为中药企业的发展战略制订提供参考.
作者：梁谋；卞鹰 刊期： 2010年第06期
结合检验工作实践,发现聚丙烯输液瓶质量标准中细菌内毒素检查项在样品包装、浸提介质、供试液制备、供试品代表量等方面存在一定的问题,不便于操作.该文就检验工作中所遇到的问题提出合理化建议.
作者：王贵英 刊期： 2010年第06期
目的 探讨医院合理用药的管理措施,以取得更好的医疗效益和社会效益.方法 检索近年国内专业期刊文献,结合临床工作经验,对医院合理用药管理从加强医院药物电子信息管理、建立临床路径管理、加强医德医风建设等9个方面进行论述.结果与结论 合理用药管理是庞大的系统工程,各项措施必须环环相扣、紧密结合,才能实现临床用药的合理化、科学化.
作者：牟太琴；陈雅 刊期： 2010年第06期
目的 提高石仙桃的质量标准.方法 用薄层色谱法鉴别石仙桃,用高效液相色谱法测定石仙桃中环石仙桃酮含量.结果 方法平均回收率为99.64%,RSD为0.88%(n=6).结论 增加的定性、定量测定方法简便、准确、专属性强,可作为石仙桃的质量标准.
作者：李兵；郭环娟；容羡贤 刊期： 2010年第06期
目的 适应社会对新型药学人才的需求.方法 教学中合理渗透药学知识、优化实践教学、注重毕业实习环节、加强信息化教育.结果与结论 这些措施提高了药学专业学生的专业应用能力,可建立适应我校培养高素质应用型人才的培养模式.
作者：杨晓莉；蓝海 刊期： 2010年第06期
目的 改进对羟基苯甲醛的合成工艺.方法 以对硝基甲苯为原料,通过与Na2Sx氧化还原反应合成对氨基苯甲醛,不经分离直接进行重氮化及水解制得对羟基苯甲醛,无需有机溶刺进行产物萃取.结果总收率为82%.结论 改进后的工艺收率高,操作步骤更简单,更适宜于规模化生产.
作者：周辉；董世昌；李立威 刊期： 2010年第06期
目的 解决中药固体滴丸剂规模生产无法顺利进行的问题.方法 根据生产设备的型号及不同滴丸品种的性质重新设定各种工艺参数.结果通过设定各种工艺参数,可以解决相关问题,以确保规模生产的顺利进行.结论 应重视中药固体滴丸剂的生产工作.
作者：沈曼丽；王显忠 刊期： 2010年第06期
目的 评价红霉素和阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及经济效果.方法 将124例小儿支原体肺炎病例按实际用药情况分为3组,分别给予红霉素、阿奇霉素、红霉素联合阿奇霉素序贯治疗,并进行成本-效果分析.结果 3组治疗方案有效率分别为76.19%,79.45%,90.00%,不良反应发生率分别为9.52%,6.85%,6.67%,成本一效果比分别为21.02,24.03,29.35.结论 红霉素为小儿支原体肺炎的佳治疗方案.
作者：肖永新；侯海若；杨红英；贾孟良 刊期： 2010年第06期
药品不良反应监测是保障药品安全的重要举措.该文指出了宣传教育、强化职责、拓展渠道、风险管理是加强医疗机构药品不良反应监测工作的努力方向,可为完善我国医疗机构药品不良反应监测提供参考.
作者：杨学军 刊期： 2010年第06期
目的 介绍香茶莱及类似品的研发.方法 调查香茶菜类药在畲族民间(畲医药数据库)医药的历史,结合近代研究分析其发展趋势.结果与结论 香茶菜及类似品在畲药、中成药、草药和保健饮品中均运用较多,有较大的开发前景.
作者：周文兰；李水福 刊期： 2010年第06期
目的 建立测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Agilent1100型高效液相色谱仪,Agilent Eclipse XDB C18 柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水-甲醇(65:35),检测波长为249 nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃.结果对乙酰氨基酚进样量在0.08～0.72μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.58%,RSD为0.72%(n=6).结论 HPLC法简便、快速、准确,可用于感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚的含量测定.
作者：张雪峰；徐岳鑫；董赛文 刊期： 2010年第06期
目的 了解中药注射剂(TCMI)不良反应发生原因,以利临床合理应用.方法 查阅相关文献,对TCMI不良反应的发生原因进行分析.结果原因主要在于其成分的复杂以及质量标准与工艺存在问题,此外患者的体质以及临床使用不当也是引起不良反应的重要原因.结论 通过改进制备方法、提高质量标准、完善药品说明书及注意临床合理使用,加强不良反应监测,可以减少或避免TCMI不良反应的发生.
作者：陈国英 刊期： 2010年第06期
目的 采用薄层色谱法鉴别消咳宁片中苦杏仁和甘草浸膏,建立测定盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为DiamonsilC18 柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(9:88),检测波长为207 nm.结果盐酸麻黄碱质量浓度在3.624～18.120 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为99.24%,RSD=1.13%(n=9).结论 所建立的方法简单、快速、准确、重现性好,专属性更强.
作者：熊灿琼；吴娟 刊期： 2010年第06期
目的 建立测定薰衣草油中芳樟醇和乙酸芳樟酯含量的方法.方法 采用气相色谱法,HP-5 GC色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm);柱温为80℃,保持5 min,以4℃/min的速率升温至160℃;检测器为FID,250℃.结果芳樟醇和乙酸芳樟酯质量浓度线性范围分别是0.39～5.90 mg/mL(r=0.999 5)和0.40～6.06 mg/mL(r=0.999 8),平均回收率分别为100.33%和100.37%,RSD分别为0.58%和0.75%(n=6).结论 所用方法简便、准确、重现性好,可作为薰衣草油的质量控制方法.
作者：张伟 刊期： 2010年第06期
目的 寻找更加方便快捷地控制盐酸左氧氟沙星产品质量的方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,通过调节流动相以达到目的 .结果 HPLC法能满足系统适用性要求,但样品分析时间可缩短60%以上.结论 在盐酸左氧氟沙星含量测定结果与中国药典方法没有明显差异的情况下,采用该方法更适用于常规检验工作和厂方大批量生产时的质量控制.
作者：许晓文；袁林 刊期： 2010年第06期
目的 了解门诊患者用药基本情况,促进合理用药.方法 采用回顾性分析,对随机抽查的医院2008年3月至12月中每月两个工作日的门诊处方逐一审查并进行统计分析.结果共抽查处方4 000张,人均用药2.58种,抗菌药物使用率65.08%,注射剂使用率39.00%,基本药物使用率54.05%,通用名使用率98.75%,处方平均金额102.50元,不合理用药处方2.48%.结论 <处方管理办法>使处方评审有了统一评价标准,能更好地发现、分析和解决问题;抗菌药物使用率较高,且存在不合理用药现象,因此,应规范处方管理,提高处方质量,保障医疗安全.
作者：梁佩红 刊期： 2010年第06期
目的 观察达立通颗粒联合莫沙必利片治疗慢性功能性便秘的疗效.方法 将126例确诊为慢性功能性便秘患者随机分为3组.A组46例口服达立通颗粒6 g及莫沙必利片5 mg,3次/d;B组42例口服聚乙二醇4000散剂10g,2次/d及莫沙必利5 mg,3次/d;C组38例口服莫沙必利5 mg,3次/d,3组疗程均为14 d.观察治疗后患者大便次数、形状及大便困难等症状缓解情况.结果 A组、B组和C组的总有效率分别为91.30%,95.23%,57.90%,A组、B组与C组相比差异有显著性(P＜0.01).结论 达立通颗粒联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少.
作者：任权；张红；王显飞；陈予；黄旻 刊期： 2010年第06期
目的 建立测定老年咳喘片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为HC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为270 nm.结果淫羊藿苷进样量的线性范围是0.0144-0.864 0 μg,方法的平均回收率为98.69%,RSD=0.67%(n=6),5批样品中淫羊藿苷含量在0.435～0.462 mg/g之间.结论 HPLC法快速、准确,可用于该制剂中淫羊藿苷的含量测定.
作者：李志红；付彬；石国明 刊期： 2010年第06期
目的 评价医院抗高血压药物的应用情况和发展趋势,为临床合理用药提供参考.方法 对医院2006-2008年抗高血压药的品种、销售金额、用药频度(DDDs)及日均费用等进行统计、分析.结果3年来该院抗高血压药的销售金额、用药频度显著上升,以钙拮抗剂、β-受体阻滞剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿降压药等为主,其中血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂近年来用量显著增加.结论 该院抗高血压药应用结构基本合理,钙拮抗剂占主导地位.
作者：刘筒 刊期： 2010年第06期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
