李光耀；毕开顺
目的 比较注射用雷贝拉唑钠含量测定的两种不同方法 .方法 分别采用高效液相色谱(HPLC)法及紫外分光光度(UV)法测定.HPLC法采用Shimadzu C18柱(150 mm×4.6 mm,5.0 μm),流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠1.119 g和磷酸二氢钠0.179 g,加水1 000 mL溶解)-乙腈(60:40),检测波长为292 nm,流速1.0 mL/min.UV法采用0.001 mol/L氢氧化钠溶液为溶剂,检测波长为292 nm.结果 HPLC法雷贝拉唑钠质量浓度在16.9～168.5 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.75%,RSD=0.78%(n=9);UV法雷贝拉唑钠质量浓度在2.68～26.82 μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.81%,RSD=0.60%(n=9).结论 两种方法 含量测定结果 无明显差异,RSD小于1.0%,均可作为注射用雷贝拉唑钠含量的测定方法 .
作者：赵俊；陈祥峰；唐燕平 刊期： 2009年第16期
目的 调查药品说明书的规范情况,分析药品说明书中存在的问题,为合理用药提供依据.方法 根据<药品说明书规范细则>对189份药品说明书进行统计分析.结果 药品说明书项目多数未达到国家规定标准,进口化学药品说明书明显比国产化学药品说明书规范.结论 目前我国药品说明书亟待规范化.
作者：蔡昭和；许江涛；蔡作忠 刊期： 2009年第16期
目的 分析医院抗菌药物的使用情况.方法 回顾性分析2007年7月至2008年6月住院患者使用的抗菌药物品种、金额.结果 抗菌药物平均使用率为64.54%,病原学检查率为14.70%,凭经验用药居多.结论 该院抗菌药物使用较合理,但仍有不足,需要各方人员共同参与,以达到合理使用抗菌药物的目的 .
作者：李根；王桂蓉 刊期： 2009年第16期
目的 探讨冠心胶囊的佳提取工艺.方法 以浸膏收率及芍药苷含量为指标,选用L9(34)正交试验表,对冠心胶囊提取条件进行优选.结果 佳提取工艺为按处方比例称取粗碎药材,加10倍量水,提取2次,每次2 h,合并过滤液,浓缩至相对密度1.15,喷雾干燥或一步制粒.结论 佳工艺适合于冠心胶囊提取.
作者：任文学；史冬霞；李奉勤；陈玉霞 刊期： 2009年第16期
目的 了解中药注射剂不良反应(ADR)的发生情况,促进合理用药.方法 收集中药注射剂ADR报告289例,进行整理、分析.结果 ADR主要集中于中老年人;引起ADR的中药注射剂依次是鱼腥草、清开灵、双黄连、复方丹参;累及器官、系统以皮肤及其附件常见,其次为发热,较严重的ADR有过敏性休克、咽喉水肿、呼吸困难等.结论 中药注射剂易诱发各种ADR,临床医师在科学、合理应用的同时需要加强监测.
作者：胡艳 刊期： 2009年第16期
通过膏剂制作所需设备和过程的叙述,介绍其制作方法 ,以便让更多中药工作者所应用,并为医疗单位开展为患者制作煎膏剂服务提供参考.
作者：谢斌；沈培兴；陈国英 刊期： 2009年第16期
目的 介绍超临界流体分离技术的原理、过程和特点,以及近年来在选择性萃取分离中药活性成分中的研究概况.方法 综合新国内外研究报道,总结超临界流体分离技术的研究近况.结果与结论 超临界流体分离技术应用于选择性萃取分离中药中活性成分的研究发展迅速、意义重大.
作者：谷满仓；钱亚芳；李大鹏 刊期： 2009年第16期
延胡索乙素为延胡索的主要镇痛有效成分,具有镇痛、镇静、催眠、抗心律失常等作用.该文对延胡索乙素的提取及含量测定方法 的研究进展进行了综述.
作者：雷世庸；张荣发 刊期： 2009年第16期
目的 建立测定呋喃唑酮片含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.03 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(57:43),检测波长为366 nm,流速为1.0 mL/min.结果 呋喃唑酮进样量线性范围为0.102～0.514 μg(r=0.999 8),平均加样回收率为99.38%,RSD为0.37%(n=6).结论 该方法 简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于呋喃唑酮片的含量测定.
作者：熊有明 刊期： 2009年第16期
复方甘草甜素是先由日本于1948年开发的以甘草酸(甘草甜素)为主要成分的静脉和口服制剂.其对肝病具有较好的防治作用,机制主要包括抗病毒作用、保护肝细胞膜、抗炎作用、免疫调节类固醇样作用.该文综述了近年来国内有关复方甘草甜素在肝病领域的药理、作用机制、临床应用等方面的研究进展.
作者：梁陈方 刊期： 2009年第16期
患者女,31岁,于2006年1月因停经诊断为妊娠.3月发现左乳红肿、疼痛,未引起注意,亦未给予特殊诊治.
作者：刘锦燕 刊期： 2009年第16期
目的 比较医院2004年与2008年口服抗高血压药物的临床应用情况,为临床用药提供参考.方法 采用用药频度(DDDs)排序法、金额排序法,利用Excel电子表格进行统计分析.结果 2004年以短效制剂、钙通道阻滞剂(CCB)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、复方制刺为主,2008年则以长效制剂、CCB、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、ACEI为主.结论 该院口服抗高血压药物用药变化符合抗高血压治疗的发展趋势.
作者：黄忠华；黄富宏；黄少静 刊期： 2009年第16期
目的 采用毛细管气相色谱法测定维生素B12中丙酮残留量.方法 采用FAPP毛细管柱(30 m×0.32 mm,3.0 μm),载气为氮气,溶剂为N,N-二甲基酰胺(DMF).结果 丙酮质量浓度在5.0～45.0 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8(n=5),低检测限为0.12 mg/L,平均回收率为99.3%,RSD=0.91%(n=6).结论 所建立的方法 准确,重现性好.
作者：王文超；冷晓红；王春红；周秀军；武权 刊期： 2009年第16期
目的 建立同时测定心灵丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Agilent Hypersil ODS柱(250mm×4.0mm,5μm),流动相A为乙腈,B为水,梯度洗脱(0min 19%A→12min 19%A→60min 36%A),流速为1.0mL/min,检测波长为203 nm.结果 三七皂苷R1进样量在0.137 8～2.7560 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为98.95%,RSD为0.67%;人参皂苷Rg1进样量在0.567 2～11.344 0 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.10%,RSD为0.29%;人参皂苷Rb1进样量在0.418 6～8.372 0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.02%,RSD为0.42%.结论 HPLC法简便准确、专属性强,可用于心灵丸的质量控制.
作者：林晓辉；张雪原；林史珍；朱吉士 刊期： 2009年第16期
目的 建立盐酸林可霉素胶囊溶出度的测定方法 .方法 依照2005年版<中国药典(二部)>附录溶出度测定项下第三法,以0.05 mol/L硼砂溶液(用85%磷酸溶液调节pH至5.0)-甲醇-乙腈(73:20:7)为流动相,以水200 mL为溶出介质,转速为50 r/min,用高效液相色谱(HPLC)法测定,检测波长为214 nm.结果 林可霉素质量浓度在0.08～2.0 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 98),溶出度达90%以上.结论 HPLC法简便、准确、可靠,适用于盐酸林可霉素胶囊的溶出度测定.
作者：戚继红；范贤松 刊期： 2009年第16期
目的 制订太极升降丸的薄层色谱鉴别方法 ,以控制其质量.方法 采用薄层色谱法对方中大黄、冰片和姜黄进行定性鉴别.结果 在薄层色谱中可分别检出大黄、冰片和姜黄的特征斑点.结论 所建立的方法 专属性强,可用于太极升降丸的质量控制.
作者：刘春峰；李美娇；袁迪 刊期： 2009年第16期
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定鼻渊通窍颗粒的连翘苷含量.方法 色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为277 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25 ℃.结果 连翘苷进样量在0.4～2.0 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.1%,RSD为1.2%(n=6).结论 HPLC法简便、快速、准确,可用于鼻渊通窍颗粒的含量测定.
作者：董赛文；徐岳鑫；张雪峰 刊期： 2009年第16期
该文阐述了医药外包的概念及分类,分析了实施医药外包的风险,并针对风险提出了相应的对策.
作者：郭莹；石景玉；邢花 刊期： 2009年第16期
目的 促进中药的合理、安全应用.方法 介绍1例自用中草药致严重药品不良反应(ADR)案例,并分析中药ADR的发生原因及对策.结果 中药ADR的原因包括药物、机体及给药方法 等方面,临床用药应严谨、仔细、负责.结论 中药成分复杂,大多数ADR与不合理应用有关;临床应引起足够重视并多方配合,加强中药ADR的监测与报告工作.
作者：凌益翔；张英皓；沈建明 刊期： 2009年第16期
目的 改进复方甘草片含量测定中固相萃取柱的洗脱方法 .方法 增加洗脱液的量,并且进行分次洗脱.结果 对照品、样品在固相萃取柱中的洗脱更加完全,改进方法 的含量测定结果 更接近真实含量.结论 改进方法 更准确.
作者：覃志高；李如栋；陈志华 刊期： 2009年第16期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
