学术投稿

289份中药注射剂药品不良反应报告分析

胡艳

关键词:中药注射剂, 药品不良反应, 分析
摘要:目的 了解中药注射剂不良反应(ADR)的发生情况,促进合理用药.方法 收集中药注射剂ADR报告289例,进行整理、分析.结果 ADR主要集中于中老年人;引起ADR的中药注射剂依次是鱼腥草、清开灵、双黄连、复方丹参;累及器官、系统以皮肤及其附件常见,其次为发热,较严重的ADR有过敏性休克、咽喉水肿、呼吸困难等.结论 中药注射剂易诱发各种ADR,临床医师在科学、合理应用的同时需要加强监测.
中国药业杂志相关文献
  • 二级医院临床药学服务的探索与思考

    目的 探讨二级医院如何开展临床药学服务.方法 通过对实际工作中临床药学服务进行分析,找出不足并提出改进措施.结果与结论 临床药学服务对于医院合理、安全使用药物起到了应有作用,但还不能适应临床发展和患者的需要,仍需从多方面加强临床药学服务工作.

    作者:马健平 刊期: 2009年第16期

  • 毛细管气相色谱法测定维生素B12中有机溶剂残留量

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    作者:王文超;冷晓红;王春红;周秀军;武权 刊期: 2009年第16期

  • 分析借鉴案例提高行政执法水平

    该文阐述了分析借鉴典型案例对行政执法人员提高行政执法水平的重要意义,提出行政执法人员应借助对各种案例的分析借鉴,不断提高自身的行政执法水平.

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  • 国务院办公厅公布2009年医药卫生体制5项重点改革工作安排

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    作者:《中国药业》编辑部 刊期: 2009年第16期

  • 医院处方调剂差错发生的原因及对策

    目的 防范处方调剂差错的发生.方法 对医院常见的处方调剂差错产生的原因进行分析,并探讨其防范措施.结果 处方调剂时药师注意力不够集中,未按规定程序调剂.医师处方书写不规范,药品未按规定摆放以及药房环境布局不良是引起调剂差错的主要原因.结论 可通过制度化管理、规范化操作、提高相关人员工作责任心及人文关怀等措施全方位提高药学服务质量,以预防和减少处方调剂差错.

    作者:黄怡;王为;王玉和 刊期: 2009年第16期

  • 桂圆核研究进展

    桂圆核是一种有很高应用价值的中药,该文从桂圆核的鉴定、化学成分、生物活性等方面,全面综述了近年来国内外学者的研究成果,并展望了其应用前景.

    作者:杜军;刘晓燕;唐斌 刊期: 2009年第16期

  • 盐酸林可霉素胶囊溶出度测定方法研究

    目的 建立盐酸林可霉素胶囊溶出度的测定方法 .方法 依照2005年版<中国药典(二部)>附录溶出度测定项下第三法,以0.05 mol/L硼砂溶液(用85%磷酸溶液调节pH至5.0)-甲醇-乙腈(73:20:7)为流动相,以水200 mL为溶出介质,转速为50 r/min,用高效液相色谱(HPLC)法测定,检测波长为214 nm.结果 林可霉素质量浓度在0.08~2.0 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 98),溶出度达90%以上.结论 HPLC法简便、准确、可靠,适用于盐酸林可霉素胶囊的溶出度测定.

    作者:戚继红;范贤松 刊期: 2009年第16期

  • 189份药品说明书调查分析及改进建议

    目的 调查药品说明书的规范情况,分析药品说明书中存在的问题,为合理用药提供依据.方法 根据<药品说明书规范细则>对189份药品说明书进行统计分析.结果 药品说明书项目多数未达到国家规定标准,进口化学药品说明书明显比国产化学药品说明书规范.结论 目前我国药品说明书亟待规范化.

    作者:蔡昭和;许江涛;蔡作忠 刊期: 2009年第16期

  • 心灵丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的含量测定

    目的 建立同时测定心灵丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Agilent Hypersil ODS柱(250mm×4.0mm,5μm),流动相A为乙腈,B为水,梯度洗脱(0min 19%A→12min 19%A→60min 36%A),流速为1.0mL/min,检测波长为203 nm.结果 三七皂苷R1进样量在0.137 8~2.7560 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为98.95%,RSD为0.67%;人参皂苷Rg1进样量在0.567 2~11.344 0 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.10%,RSD为0.29%;人参皂苷Rb1进样量在0.418 6~8.372 0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.02%,RSD为0.42%.结论 HPLC法简便准确、专属性强,可用于心灵丸的质量控制.

    作者:林晓辉;张雪原;林史珍;朱吉士 刊期: 2009年第16期

  • 广金钱草化学成分及分析方法的研究进展

    目的 为深入研究广金钱草提供参考.方法 查阅近几年来相关文献,对广金钱草的研究进展进行综述.结果 广金钱草含有黄酮等多种化学成分,具有抗泌尿系统结石、改善心血管、抗炎和利胆等作用.结论 广金钱草具有广阔的开发前景.

    作者:李锐 刊期: 2009年第16期

  • 复方甘草片含量测定方法改进

    目的 改进复方甘草片含量测定中固相萃取柱的洗脱方法 .方法 增加洗脱液的量,并且进行分次洗脱.结果 对照品、样品在固相萃取柱中的洗脱更加完全,改进方法 的含量测定结果 更接近真实含量.结论 改进方法 更准确.

    作者:覃志高;李如栋;陈志华 刊期: 2009年第16期

  • 从不合理用药调查分析构建药师审方思维

    目的 构建药师调剂审方思维.方法 随机抽查医院2008年1月至6月门急诊处方共计13 168张,对其中516张不合理用药处方进行分类统计分析,从中总结药师主要的审方思维.结果 不合理用药处方占所审核处方的3.92%;药师应主要从用药方案、用药剂量、溶剂选用、药理作用拮抗等方面审查用药的合理性.结论 药师构建正确的审方思维对于确保临床安全、合理用药非常必要,有助于提供高附加值的药学服务.

    作者:许江涛;蔡昭和 刊期: 2009年第16期

  • 吉西他滨临床用药分析

    目的 分析吉西他滨的临床应用情况.方法 对2006年3月至2008年12月南方医科大学珠江医院吉西他滨在150例肿瘤患者的使用情况进行了回顾性调查研究.结果与结论 吉西他滨作为非小细胞肺癌、胰腺癌、乳腺癌的一线治疗方案具有明显优势,作为膀胱癌和卵巢癌的二线化疗方案较为合适;健择不论是联合卡铂还是顺铂方案的临床疗效(有效率)明显好于泽菲,不良反应发生率则无统计学差异;吉西他滨加顺铂方案的疗效较好;不同治疗方案的3周疗法的有效率明显高于4周疗法;健择组的总药品费、人均一疗程费用均高于泽菲组,但治疗性价比也较高.

    作者:衷敬华;刘瑞林;王勇 刊期: 2009年第16期

  • 正交试验法优选胃力源胶囊的提取工艺

    目的 优选胃力源胶囊中白花蛇舌草、山楂的提取工艺.方法 采用L9(34)正交试验设计法,以醇提浸膏得率、总有机酸含量、熊果酸含量为考察指标,优选乙醇浓度、乙醇用量、提取时间的佳提取工艺条件.结果 白花蛇舌草、山楂乙醇佳提取工艺为药材用80%乙醇8倍量回流提取2次,每次2 h.药渣再用水煎.结论 该提取工艺合理,质量稳定,熊果酸等有效成分的提取率高.

    作者:刘永忠;邵浩民;陈萍 刊期: 2009年第16期

  • 高效液相色谱法检查氨酚麻美糖浆的有关物质

    目的 建立氨酚麻美糖浆中有关物质的检测方法 .方法 主要考察对乙酰氨基酚的分解产物对氨基酚,采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.05 mol/L醋酸铵溶液-甲醇(85:15)为流动相,检测波长为257 nm.结果 对氨基酚与样品中各主要成分能有效分离.结论 该方法 快速、简便,适用于氨酚麻美糖浆的有关物质检查.

    作者:胡献跃;楼晓峰;金灵华;郑望升;章彩霞 刊期: 2009年第16期

  • 289份中药注射剂药品不良反应报告分析

    目的 了解中药注射剂不良反应(ADR)的发生情况,促进合理用药.方法 收集中药注射剂ADR报告289例,进行整理、分析.结果 ADR主要集中于中老年人;引起ADR的中药注射剂依次是鱼腥草、清开灵、双黄连、复方丹参;累及器官、系统以皮肤及其附件常见,其次为发热,较严重的ADR有过敏性休克、咽喉水肿、呼吸困难等.结论 中药注射剂易诱发各种ADR,临床医师在科学、合理应用的同时需要加强监测.

    作者:胡艳 刊期: 2009年第16期

  • 延胡索乙素的提取及含量测定方法研究进展

    延胡索乙素为延胡索的主要镇痛有效成分,具有镇痛、镇静、催眠、抗心律失常等作用.该文对延胡索乙素的提取及含量测定方法 的研究进展进行了综述.

    作者:雷世庸;张荣发 刊期: 2009年第16期

  • 冠心胶囊提取工艺研究

    目的 探讨冠心胶囊的佳提取工艺.方法 以浸膏收率及芍药苷含量为指标,选用L9(34)正交试验表,对冠心胶囊提取条件进行优选.结果 佳提取工艺为按处方比例称取粗碎药材,加10倍量水,提取2次,每次2 h,合并过滤液,浓缩至相对密度1.15,喷雾干燥或一步制粒.结论 佳工艺适合于冠心胶囊提取.

    作者:任文学;史冬霞;李奉勤;陈玉霞 刊期: 2009年第16期

  • 两种注射用雷贝拉唑钠含量测定方法比较

    目的 比较注射用雷贝拉唑钠含量测定的两种不同方法 .方法 分别采用高效液相色谱(HPLC)法及紫外分光光度(UV)法测定.HPLC法采用Shimadzu C18柱(150 mm×4.6 mm,5.0 μm),流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠1.119 g和磷酸二氢钠0.179 g,加水1 000 mL溶解)-乙腈(60:40),检测波长为292 nm,流速1.0 mL/min.UV法采用0.001 mol/L氢氧化钠溶液为溶剂,检测波长为292 nm.结果 HPLC法雷贝拉唑钠质量浓度在16.9~168.5 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.75%,RSD=0.78%(n=9);UV法雷贝拉唑钠质量浓度在2.68~26.82 μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.81%,RSD=0.60%(n=9).结论 两种方法 含量测定结果 无明显差异,RSD小于1.0%,均可作为注射用雷贝拉唑钠含量的测定方法 .

    作者:赵俊;陈祥峰;唐燕平 刊期: 2009年第16期

  • 548例药品不良反应报告分析

    目的 探讨药品不良反应(ADR)发生的一般规律.方法 对2007年漯河市药品不良反应中心收集的548例ADR报告进行统计分析.结果 抗菌药物引起的ADR多(196例),静脉滴注引起的ADR 415例(75.73%).结论 ADR报告反映出了不合理用药问题,基层医务人员应加强合理用药知识学习,做到合理、有效、安全用药,以减少ADR的发生.

    作者:王永玲;王清理;窦中伟 刊期: 2009年第16期

中国药业杂志

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