王景洋；刘大明；田燕
目的 研究生首鸟和当归两种中药的抗氧化活性.方法 采用Fenton反应产生可使罗丹明B的吸光度发生变化的羟基自由基,加入中药的水提物可部分清除溶液中的羟基自由基,通过测定加入中药前后吸光度差值(ΔA值)的变化测定中药的抗氧化活性.结果 两种中药的水提物对羟基自由基的清除率分别为59.2%和52.5%.结论 生首乌与当归的水提物均有较好的抗氧化活性.
作者：王征帆 刊期： 2009年第22期
分析小容量注射荆生产过程中安瓿筛选、药液pH及过滤系统等环节中影响澄明度的各种因素,并提出相应的改进措施,以利生产中提高产品澄明度,为患者提供高质量的、安全有效的药品.
作者：李文萍；田德娟；杨丹凤 刊期： 2009年第22期
对浙西南畲族557个民间药方的使用方法、服用时间、所用辅料、加工炮制方法、注意事项等进行归纳、整理,供进一步研究和开发利用畲族医药时参考.
作者：鄢连和；鄢琛尹 刊期： 2009年第22期
目的 分析医院不合理用药处方情况,促进临床用药水平提高.方法 随机抽取2007年门诊处方18 465张,对其中不合理用药处方进行统计分析.结果 不合理处方共1093张,占抽查处方的5.92%,分别为配伍禁忌、药理拮抗、溶剂选择不当、无指征联合用药等问题.结论 不合格处方易导致不合理用药,广大医务工作者应予以重视,确保患者用药安全.
作者：汪静 刊期： 2009年第22期
目的 建立盐酸加替沙星有关物质的定性及分离检测方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Discovery C18柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为三乙胺磷酸溶液(1→100稀三乙胺溶液,用磷酸调pH至4.5)-乙腈(87:13),检测波长为325 nm,柱温为40℃.结果 确证了盐酸加替沙星中有关物质结构,盐酸加替沙星的检测限为0.5 ng.结论 方法专属快速,可作为盐酸加替沙星有关物质的检测方法.
作者：俞利琴；潘一斌 刊期： 2009年第22期
介绍适于制备中药膏滋的处方组成及其制剂特点,时其组成分别按中药饮片、细料药、胶类、糖类及辅料作具体介绍.强调配伍组方应因人而异,制剂加工随处方而不同.指出服用膏方应注意辨证施补、适时调理等用药理念.
作者：孙彩华；钱松洋 刊期： 2009年第22期
目的 设计一条全新的反应路线,合成阿尔茨海默病治疗药物盐酸美金刚,并对其合成工艺进行改进.方法 以1,3-二甲基金刚烷为原料,在催化剂N-羟基邻笨二甲酰亚胺(NHPI)的催化下,经硝酸硝化得1-硝基-3,5-二甲基金刚烷,再在Pd-C的催化下与氢气还原得1-氨基-3,5-二甲基金刚烷,后与干燥氯化氢反应得盐酸美金刚.对第一步反应采用四因素三水平的正交设计试验优化其反应奈件.结果 佳合成工艺条件为温度70℃、时间15 h、溶剂乙酸,催化剂量0.2.结论 优选出的合成路线反应步骤短、操作简单、经济合理.
作者：黄彬；敖桂珍；于健 刊期： 2009年第22期
分析我国综合性医院中药工作的现状、存在问题和面临的机遇,指出综合性医院的中药工作具有很大的发展空间,应在政策、体制上给予大力支持,强化其作用,使综合性医院的中药学科建设得到更好地发展.
作者：韩平；张燕；谢雨洮；陈隆珊；李波 刊期： 2009年第22期
据国家食品药品监督管理局网站信息,日前在江苏省无锡市举办的中国医药质量年会暨协会成立20周年大会上,国家食品药品监督管理局副局长边振甲强调,保证药品质量安全是医药企业的生存之本,医药企业在任何时候都要绷紧药品质量安全弦.
作者： 刊期： 2009年第22期
目的 研究复方辣椒碱乳膏的药物释放性能.方法 采用液质联用法检测复方辣椒碱乳膏中辣椒碱的体外释放性能,液相色谱柱为Zorbax XDB C18柱(150 mm×2.1mm,3.5μm),流动相为甲醇-水(80:20),质谱检测仪离子源为Esi源;采用气相色谱法同时检测复方辣椒碱乳膏中水杨酸甲酯、薄荷脑和樟脑的体外释放性能,气相色谱柱为DB-624毛细管柱(30m×0.53 mm,3.0μm),FID检测器,分流进样,分流比为5:1,进样口温度220℃,检测器温度250℃,柱温100℃保持3 min,以5℃/min升至200℃,保持5 min.结果 根据所含活性成分的溶解度确定了释放介质,建立了液质联用与气相色谱测定方法,测定了各成分的释放.结论 液质联用法可用于研究复方辣椒碱乳膏中微量辣椒碱的的释放行为,能够准确检测辣椒碱的体外释放性能;气相色谱法可用于研究水杨酸甲酯、薄荷脑和樟脑的释放行为,能够准确检测水杨酸甲酯、薄荷脑和樟脑的释放性能.
作者：周海滨；江海龙；陈旦凤；俞伟 刊期： 2009年第22期
分析引起药患纠纷的原因,提出以建立严格的管理制度等措施防止药患纠纷的发生,提高患者满意度.
作者：陈静；朱智碧 刊期： 2009年第22期
为了降低研发成本、加快新药上市速度,跨国制药公司开始向外部寻求具有竞争力的研发资源:外包新药研发业务.该文运用SWOT分析方法对我国合同研究组织(CRO)的新药研发外包业务进行分析,提出了国内CRO企业的发展策略.
作者：于龙君；汤少梁 刊期： 2009年第22期
分析医院审方工作开展不尽人意的原因,探讨让审方工作更好发展的新模式,以提高药学服务质量,促进合理用药,保证患者用药安全.
作者：杨安辉；王争平；林集 刊期： 2009年第22期
目的 测定小儿进食片中龙胆苦苷的含量.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5 μm);流动相为甲醇-水(20:80),流速1.0 mL/min,检测波长270 nm.结果 龙胆苦苷质量浓度在0.061 4～0.552 6 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.63%,RSD=1.44%(n=6).结论 该方法准确可靠、重现性好,适用于小儿进食片的质量控制.
作者：张敏；吴艳丽 刊期： 2009年第22期
目的 建立克霉唑原料药中有机残留溶剂的测定方法.方法 色谱柱为DB-624柱(内涂6%氰丙基苯基和94%二甲基聚硅氧烷,柱长30 m,内径0.32mm,膜厚1μm),柱温初始温度为40℃,保持8 min后,以45℃/min升至200℃,保持3 min;进样口温度为200℃,FID检测器温度为250℃; 载气为氮气,流速为2 mL/min,分流比为5:1;样品加热温度为80℃,加热时间为30 min,样品管温度为115℃,传榆管温度为125℃,进样时间为0.1 min;以二甲基亚砜为溶剂,丁酮为内标.结果 与结论顶空气相色谱法能控制克霉唑原料药(不同合成方法)中的有机残留溶剂,简便可行.
作者：程辉跃；王勇；周琳；杨林 刊期： 2009年第22期
该文针对国际金融危机,分析了我国中药企业药品出口的现状及问题存在的原因,并提出了应对策略.
作者：易红焱；宋洁 刊期： 2009年第22期
目的 鉴别秦艽和牛扁.方法 采用性状、显微、薄层色谱及高效液相色谱法鉴别.结果 通过试验发现秦艽和牛扁有比较明显的鉴别特征.结论 该鉴别方法能准确地把秦艽和牛扁予以区别.
作者：陈叶青 刊期： 2009年第22期
目的 分析鉴定广西玉林产肉桂的挥发性成分,并对其抑制二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集作用进行研究.方法 采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对内桂挥发性成分进行分析鉴定,采用比浊法测定内桂挥发油、桂皮醛、肉桂酸的体外抑制ADP诱导的血小板聚集作用.结果 检测了肉桂挥发油中78个化学信号,鉴定出37个化学成分.占挥发油总量的93.48%;桂皮醛、肉桂油均有显著的抑制血小板聚集活性,而肉桂酸的抑制作用不明显.结论 研究广西玉林产肉桂挥发油抑制ADP诱导的血小板聚集的效应成分,为进一步阐明肉桂活血通经的效应物质及作用机制提供了依据.
作者：安福丽；张仲；相聪坤；康兰芳 刊期： 2009年第22期
目的 探讨妇女更年期综合征治疗的研究进展.方法 查阅近年国内有关文献进行评述.结果 中西药物治疗妇女更年期均有一定疗效.结论 更年期综合征的治疗除正确用药外,可结合心理疏导、针灸、按摩以提高疗效.
作者：王林丽；张瑶；姚云杉 刊期： 2009年第22期
目的 建立紫外分光光度(UV)法测定盐酸普萘洛尔片含量的不确定度分析方法.方法 通过建立UV法测定盐酸普萘洛尔片含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各不确定度的分量进行评估.结果 由计算的各变量的不确定度计算合成不确定度,终给出测定结果的扩展不确定度和置信水平.结论 建立的不确定度评估方法可用于UV法测定各类制剂含量的不确定度.
作者：宋更申；姜建国；冯砚明 刊期： 2009年第22期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
