周新蓓;欧阳荣;胡铁骊
目的 利用乙型肝炎病毒(HBV)转基因鼠模型,研究注射用小干扰核糖核酸(siRNA)脂质体药物的抗HBV作用.方法 对M-TgHBV转基因小鼠静脉给予不同剂量的注射用siRNA脂质体药物,在给药的不同时间点采血测定乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg),在后一天取部分鼠肝脏进行免疫组化分析.结果 与给药前比较,试验药物2mg/kg组(A组)HBsAg表达水平在第9天和第12天时明显降低(P<0.05),在第15天时降低非常明显(P<0.01),试验药物1 mg/kg及0.5 mg/kg组(B,C组)、阳性药物(拉米夫定)组(F组)在第15天时均显著降低(P<0.05);免疫组化分析结果表明,相对于阴性对照组(G组),肝内HBsAg表达抑制率A组为48.44%,B组为36.73%.结论 注射用siRNA脂质体在转基因鼠中的抗HBV作用明显.
作者:吴志军;王晴;李郑武;李会成;杨宝峰 刊期: 2008年第07期
目的 观察盐酸特比萘芬乳膏联合冰醋酸等外涂治疗甲真菌病的临床疗效.方法 50例甲真菌病患者病甲外搽复方土槿皮酊及盐酸特比萘芬乳膏,每日2次,睡前以冰醋酸溶液浸泡20 min,外涂盐酸特比萘芬乳膏,疗程3个月.结果 50例患者中痊愈43例(86.0%),有效7例(14.0%).结论 盐酸特比萘芬乳膏配合冰醋酸、复方土槿皮酊外用治疗甲真菌病疗效好,费用低,值得临床推广.
作者:金杨君 刊期: 2008年第07期
目的 比较国产米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和副反应.方法 将50例符合<中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)>中诊断标准的抑郁症患者随机均分为两组,分别给予国产米氮平和帕罗西汀治疗6周,采用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效与副反应.结果 治疗6周后两组临床疗效比较无显著性差异,但治疗1周及2周后,米氮平组HAMD总分、焦虑躯体化和睡眠紊乱因子评分减少较帕罗西汀组明显(P<0.05).米氮平组副反应少且轻,与帕罗西汀组相比差异无显著性(P>0.05).结论 国产米氮平治疗抑郁症安全有效且起效较快,具有抗焦虑及改善睡眠作用.
作者:阳晓梅;邓红霞;文卫 刊期: 2008年第07期
目的 建立注射用葡醛酸钠的细菌内毒素检查法.方法 按2005年版<中国药典>细菌内毒素检查法相关规定进行试验.结果 该制剂对细菌内毒素检查无干扰作用.结论 所建立的注射用葡醛酸钠细菌内毒素检查方法具有可行性,其细菌内毒素限值可定为0.5 EU/mg.
作者:邓绍波 刊期: 2008年第07期
目的 观察经尿道前列腺汽化术(TUVP)联合无张力疝修补术同期治疗前列腺增生合并腹股沟疝的临床疗效.方法 46例患者于持续硬膜外麻醉同期行TUVP和无张力疝修补术,术后保留尿管5~7 d,保留膀胱造瘘管0~14 d.结果 所有患者随访3~24个月,术后排尿通畅,无疝复发及手术切口感染,住院时间6~15 d,术后大尿流率(Qmax)大于15 mL/s.结论 TUVP联合无张力疝修补术同期治疗前列腺增生合并腹股沟疝,具有手术时间短,术中损伤小,术后疼痛轻、并发症少、恢复快的优点,疗效满意.
作者:于忠建;杜维利;王元元 刊期: 2008年第07期
目的 观察葛根素对代谢综合征-2型糖尿病大鼠(MS-T2DM)的胰岛素敏感性厦血糖、血脂和氧化应激的影响.方法 采用腹腔注射小剂量链脲霉素25~30mg/(kg·d),每日1次,并加饲高热量饮食(富舍脂肪和蔗糖)42 d,造成糖耐量减退、胰岛素抵抗(IR)的MS-T2DM大鼠模型;葛根素0.3 g/kg、0.15 g/kg或二甲双胍0.25 g/kg灌胃给药,每日1次,给药28 d;测病鼠血糖、血脂、胰岛素(Fins)和丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性,计算胰岛素敏感指数(ISI)和胰岛素抵抗指数(IRI).结果 葛根素和二甲双胍均能显著降低病鼠Fins和IRI,而提高ISI(P<0.01),增强胰岛素敏感性;降低FIG和口服葡萄糖耐量试验后2 h血糖(OGTY-2 h PG)水平,以及降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)、糖化血红蛋白(GHb)、果糖胺(FRA)含量(P<0.01),改善糖脂代谢紊乱;降低MDA含量和提高SOD活性(P<0.01),增强清除自由基能力.结论 葛根素对MS-T2DM大鼠能产生二甲双胍样的改善高胰岛素血症、提高胰岛素敏感性以及降糖和调节血脂等效应,并具有抗氧化活性.
作者:陶树高;潘竞锵;邝少松;潘甜美;肖柳英;谭海荣 刊期: 2008年第07期
目的 观察无机诱导活性敷料在糖尿病足创面处理中的作用.方法 选取糖尿病足患者26例,在创面处理中使用活性敷料,于治疗前后比较溃疡面积.结果 溃疡面积平均缩小61.7%.结论 在糖尿病足创面处理中使用无机诱导活性敷料,疗效确切、满意,值得临床推广.
作者:吴小青;杨梅 刊期: 2008年第07期
目的 观察阿仑磷酸钠(福善美)联合钙尔奇D治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效.方法 58例患者平均年龄为53.65岁,口服福善美70mg(每周1次)和钙尔奇D 600rag(每日1次),疗程12个月,于治疗前及治疗后3,6,12月时测定腰椎骨矿密度(BMD)及肝、肾功能,以视觉模拟评分(VAS)法对疼痛进行评定.结果 VAS疼痛评分治疗后各时相点均较治疗前显著降低(P<0.01),后一时相点较前一时相点均显著降低(P<0.01);腰椎BMD治疗后各时相点均较治疗前显著增加(P<0.05或0.01);肝、肾功能治疗前后无明显变化.结论 福善美联合钙尔奇D治疗绝经后骨质疏松症能显著减轻疼痛、增加腰椎BMD,长期服药不影响肝、肾功能,具有良好的有效性和安全性.
作者:赵颖;代飞 刊期: 2008年第07期
目的 建立测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 采用Inertsil ODS-3色谱柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸铵溶液-冰醋酸(68:32:0.5),流速为1.0mL/min,检测波长为250 nm,柱温为室温;并以甘草酸单铵盐为对照品,用外标法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸的含量.结果 甘草酸单铵盐时照品质量浓度在38.04~190.2 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程A=5 753.99C-5 951.70,r=0.999 9(n=5);平均回收率为99.67%,RSD=0.49%(n=9).结论 RPHPLC法分离度好,快速、简便,专属性强,重现性好,准确度高,可用于测定玄麦甘桔颗粒中的甘草酸含量.
作者:胡世国;罗川萍;李达富 刊期: 2008年第07期
目的 建立用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定祛痰口服液中愈创木酚的含量.方法 采用Agilent Zoxbax-XDB-G18(150mm×4.6 mm,5 μm)及保护柱(12.5 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水(1%的醋酸溶液)-甲醇(70:30),流速为1.0 mL/min,检测波长为272 nm.结果 愈创木酚的线性回归方程为Y=66.082 7X-142.012 1,r=0.999 7(n=5),加样回收率为96.50%,RSD为2.07%(n=6).结论 方法简便、准确,可作为祛痰口服液的质量控制方法之一.
作者:张利平;周慧萍;陈健苗;吴明东 刊期: 2008年第07期
目的 应用生物传感器跟踪检测技术从传统抗炎中药中筛选具有拮抗内毒素作用的中药,并对其进行活性物质含量排序.方法 将lipid A包被于生物传感器的非衍生板,建立靶点,测定22种去鞣质后的中药水煎液与lipid A的亲和力;选择具有较高亲和力的药物与定量脂多糖(5 ng/mL)于37℃混合孵育30 min,再测定其与lipid A的亲和力,以评价药物水提液中活性物质的含量.结果 22种中药均具有与lipid A较高的亲和力(大于100RU);侧柏叶、地骨皮、石榴皮等16种中药中与lipid A特异性结合的活性物质含量较高.结论 应用生物传感器技术建立的筛选平台快速而客观,筛选出的16种中药均含有能与lipid A发生特异性结合作用的非鞣质类活性物质.
作者:龙宇鹏;郑江 刊期: 2008年第07期
目的 研究补骨脂盐炙的佳工艺条件,探索其共性技术.方法 采用正交试验设计法,以祉骨脂素为指标筛选佳工艺.结果 补骨脂盐炙佳工艺为补骨脂药材500 g,加食盐水250 mL(取10 g食盐加水至250 mE),室温闷润24 h,置150℃锅中,以40)K/min的翻炒频率.炒炙10 min.结论 该工艺稳定可行.
作者:林辉;胡昌江;李兴迎;余凌英;黄勤挽;李兴华;李金连;陈杰;胡昌河 刊期: 2008年第07期
目的 研制复方参叶颗粒.方法 以水煎煮法提取制备复方参叶颗粒,建立质量控制标准,并应用随机双盲对照法观察治疗组、对照组各165例患者的疗效.结果 该制剂制备工艺可行,质量可控制,临床有效.结论 对于延长晚期恶性肿瘤患者的生存时间,提高其生存质量,复方参叶颗粒有独特功效.
作者:李鹏;卢海波;汪萍;杨国民 刊期: 2008年第07期
目的 建立阿参养血胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中红参、当归、黄芪进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量.结果 薄层斑点清晰,易于识别,空白无干扰;人参皂苷Rg1人参皂苷Rw进样量分别在1.14~10.26 μg和0.981 6~8.834 4 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.9%和98.1%,RSD分别为0.86%和0.92%(n=6).结论 所用方法简便、准确,可作为阿参养血胶囊的质量控制方法.
作者:于桂兰;杨建春;王春艳;杜国辉 刊期: 2008年第07期
目的 建立复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中两种二肽的含量测定方法.方法 以2,4-二硝基氟苯为衍生剂进行柱前衍生,以C18柱为固定相、乙腈-磷酸盐缓冲液为流动相进行梯度洗脱,于360 nm处检测.结果 所有组分于45 min内洗脱完毕,N-甘氨酰-L-谷氨酰胺回收率为99.8%,RSD为2 63%;N-甘氨酰-L-酪氨酸回收率为100.9%.RSD为3.67%.结论 该方法操作简便,结果准确,可用于复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中N-甘氨酰-L-谷氨酰胺和N-甘氨酰-L-酪氨酸的含量测定.
作者:叶晓林;梁臻;储婷;毛声俊 刊期: 2008年第07期
目的 促进医院舍理用药水平的提高.方法 每月随机抽取门、急诊处方,根据药物学书籍和药品说明书,对不合格处方进行统计与分析.结果 共审核处方19 057张.不舍格处方1 126张,占抽查处方的5.91%,其中不规范处方868张,占抽查处方的4.55%,不合理处方258张,占抽查处方的1.35%.结论 处方审核可以提高临床合理用药水平.
作者:李炜清;陈美娟;吕燕 刊期: 2008年第07期
目的 观察小剂量阿米替林联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征腹泻主导型的临床疗效.方法 将93例患者随机分为2组,均予以常规治疗,对照组加用马来酸曲美布汀100~200 mg,每日3次;观察组在对照组基础上加用阿米替林12.5~50 mg,每日1次.疗程均为4周,治疗结束后评定疗效,症状完全消失者每月随访.结果 观察组总有效率为95.65%,复发率为17.86%;对照组总有效率为72.34%,复发率为53.85%.结论 阿米替林联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征腹泻主导型疗效满意、复发率低,值得临床推广.
作者:梅伟;徐永胜 刊期: 2008年第07期
目的 研发可抗菌和补充能量,且适用于糖尿病、高血脂和肥胖病患者的帕珠沙星木糖醇注射液.方法 拟订处方组成与制备工艺,并进行其性状、鉴别、杂质和有关物质检查等质量研究,用反相高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星含量,用容量法测定木糖醇含量;通过影响因素试验考察制剂稳定性.结果 甲磺酸帕珠沙星的含量可于239 nm波长处直接测定,平均回收率为100.85%,RSD=0.33%;在低温及高温条件下,放置5 d及10 d的样品与0 d的比较,外观性状、pH值、澄明度、有关物质及含量等均无明显变化.结论 该制剂处方合理,制备工艺可行,含量测定方法简单、快捷、准确.
作者:谷祥富;韩志云;段吉年 刊期: 2008年第07期
目的 建立高效液相色谱法测定人血浆中盐酸二甲双胍的浓度.方法 以阿替洛尔为内标,采用Lichrospher C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,以3 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS,含0.5%三乙胺,用磷酸调pH值至4.0)-乙腈(65:35)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长232 nm.结果 血浆盐酸二甲双胍质量浓度线性范围是50~3 000 μg/L,标准曲线方程为Y=0.339 1X-0.007 3(r=0.999 9).结论 该方法灵敏、简便、快速、准确,适用于盐酸二甲双胍的血药浓度测定及临床药代动力学研究.
作者:李丽;高运军;吴邹平 刊期: 2008年第07期
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定氟比洛芬干混悬剂中氟比洛芬的含量.方法 色谱柱为Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液(54:46,三乙胺调pH值至6.0),检测波长为254 nm.结果 氟比洛芬质量浓度线性范围是2.0~64.0 μg/mL(r=0.999 9),日内精密度RSD≤0.79%,日间精密度RSD≤1.04%,平均回收率分别为99.38%,100.05%,99.78%.结论 HPLC法专属性强,结果准确,适用于氟比洛芬干混悬剂的含量测定.
作者:阳明;黄建耿;雷小光;钟小斌 刊期: 2008年第07期