周新蓓；欧阳荣；胡铁骊
目的 探讨天麻酒的质量控制方法.方法 用薄层色谱法对天麻酒处方中的天麻、何首乌、当归、五味子、人参进行定性鉴别.结果 薄层色谱中斑点显色清晰,阴性对照无干扰.结论 薄层色谱法专属性强、重现性好,可用于天麻酒的质量控制.
作者：马廷升；宋思才；刘绎；朱兰翠 刊期： 2008年第07期
目的 评价3种抗精神病药治疗精神分裂症的经济效果.方法 采用药物经济学的成本-效果分析法对氯氮平、利培酮、奥氮平3种药物治疗精神分裂症进行回顾性分析评价.结果 氯氮平组、利培酮组、奥氮平组的成本-效果比分别为84.20元、79.13元、105.94元.结论 利培酮治疗精神分裂症的经济效果优于氯氮平和奥氮平.
作者：孙赓冰 刊期： 2008年第07期
目的 了解惠者临床输血前患感染性疾病的现状.方法 对2005至2007年输血前患者的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(HCVAb)、艾滋病病毒抗体(HIVAb)、梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法进行血清学检测,并分析结果.结果 3年内3 558例患者输血前检测的血清学指标阳性率合计为23.19%.结论 23.19%的受血者在输血前就可能患有各种感染性疾病,值得医疗单位重视.
作者：陈治德 刊期： 2008年第07期
目的 建立复方羊角颗粒的质量标准.方法 用薄层色谱法时复方羊角颗粒中的白芷和川芎进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中的欧前胡素进行含量测定,色谱柱为Krornasil C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水(70:30),检测渡长为300 nm,流速为1.00 mL/min.结果 薄层色谱斑点清晰,易于识别;欧前胡素进样量在0.098 8～1.976 μg范围内与峰面积线性关系良好,r＝0.999 9;平均加样回收率为98.8%,RSD为0.44%.结论 该方法简便快速、准确,重现性好,可有效控制复方羊角颗粒的质量.
作者：顾英琳；张胜波 刊期： 2008年第07期
目的 建立注射用葡醛酸钠的细菌内毒素检查法.方法 按2005年版<中国药典>细菌内毒素检查法相关规定进行试验.结果 该制剂对细菌内毒素检查无干扰作用.结论 所建立的注射用葡醛酸钠细菌内毒素检查方法具有可行性,其细菌内毒素限值可定为0.5 EU/mg.
作者：邓绍波 刊期： 2008年第07期
目的 建立高效液相色谱法测定人血浆中盐酸二甲双胍的浓度.方法 以阿替洛尔为内标,采用Lichrospher C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,以3 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS,含0.5%三乙胺,用磷酸调pH值至4.0)-乙腈(65:35)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长232 nm.结果 血浆盐酸二甲双胍质量浓度线性范围是50～3 000 μg/L,标准曲线方程为Y=0.339 1X-0.007 3(r=0.999 9).结论 该方法灵敏、简便、快速、准确,适用于盐酸二甲双胍的血药浓度测定及临床药代动力学研究.
作者：李丽；高运军；吴邹平 刊期： 2008年第07期
目的 测定银黄口腔崩解片中黄芩苷的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.2).结果 黄芩苷进样量线性范围为24.68～86.38 μg/mL,r=0.999 7,平均回收率为97.2%,RSD为0.97%(n=5).结论 该方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
作者：丁国琴；王初 刊期： 2008年第07期
目的 建立复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中两种二肽的含量测定方法.方法 以2,4-二硝基氟苯为衍生剂进行柱前衍生,以C18柱为固定相、乙腈-磷酸盐缓冲液为流动相进行梯度洗脱,于360 nm处检测.结果 所有组分于45 min内洗脱完毕,N-甘氨酰-L-谷氨酰胺回收率为99.8%,RSD为2 63%;N-甘氨酰-L-酪氨酸回收率为100.9%.RSD为3.67%.结论 该方法操作简便,结果准确,可用于复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中N-甘氨酰-L-谷氨酰胺和N-甘氨酰-L-酪氨酸的含量测定.
作者：叶晓林；梁臻；储婷；毛声俊 刊期： 2008年第07期
目的 探讨头孢哌酮所致不良反应的一般规律和特点,以促进临床合理用药.方法 检索中国医院数字图书馆(CHKD),对有关头孢哌酮不良反应的报道进行统计、分析.结果 头孢哌酮不良反应的发生男性多于女性,年龄分布以大于60岁人群多,多在用药后短期内发生;类型以过敏反应为主,其次是双硫仑样反应;均采用静脉给药途径;其中10例治疗无效死亡.结论 临床医生应重视头孢哌酮的不良反应监测,做到合理用药.
作者：李丽；任少琳 刊期： 2008年第07期
目的 应用生物传感器跟踪检测技术从传统抗炎中药中筛选具有拮抗内毒素作用的中药,并对其进行活性物质含量排序.方法 将lipid A包被于生物传感器的非衍生板,建立靶点,测定22种去鞣质后的中药水煎液与lipid A的亲和力;选择具有较高亲和力的药物与定量脂多糖(5 ng/mL)于37℃混合孵育30 min,再测定其与lipid A的亲和力,以评价药物水提液中活性物质的含量.结果 22种中药均具有与lipid A较高的亲和力(大于100RU);侧柏叶、地骨皮、石榴皮等16种中药中与lipid A特异性结合的活性物质含量较高.结论 应用生物传感器技术建立的筛选平台快速而客观,筛选出的16种中药均含有能与lipid A发生特异性结合作用的非鞣质类活性物质.
作者：龙宇鹏；郑江 刊期： 2008年第07期
目的 分析影响急性心肌梗死(AMI)患者转归的相关因素.方法 分析47例AMI患者的年龄、诱因、胸痛情况、冠心病危险因素、发病至住院时间、梗死部位及并发症情况.结果 平均年龄死亡组为70.76岁.存活组为62.61岁,差异显著(P＜0.05);有诱因、危险因素、并发症者死亡率较高;无胸痛者较胸痛者死亡率高;发病至住院时间越长,死亡率越高.结论 AMI住院患者的转归受诸多相关因素影响.
作者：刘坤改；程华；王秀娟 刊期： 2008年第07期
目的 了解丹参及其制剂的不良反应发生特点及规律.方法 检索1994-2007年中国医院数字图书馆期刊全文库收录的丹参及其制剂的不良反应报道,分别对16篇文献涉及的70例患者进行年龄、性别、原患疾病、出现不良反应时间、症状、补救措施、药品联合使用情况、药品剂型等的统计分析.结果 丹参及其制剂的不良反应多发生在41～60岁年龄段人群,临床表现复杂;注射剂不良反应发生率高于口服药物,且发生时间多出现于用药中.结论 丹参及其制剂的不良反应已引起临床重视,应采取措施减少不良反应的发生,提高患者的生活质量.
作者：曾玲；张国良 刊期： 2008年第07期
目的 观察经尿道前列腺汽化术(TUVP)联合无张力疝修补术同期治疗前列腺增生合并腹股沟疝的临床疗效.方法 46例患者于持续硬膜外麻醉同期行TUVP和无张力疝修补术,术后保留尿管5～7 d,保留膀胱造瘘管0～14 d.结果 所有患者随访3～24个月,术后排尿通畅,无疝复发及手术切口感染,住院时间6～15 d,术后大尿流率(Qmax)大于15 mL/s.结论 TUVP联合无张力疝修补术同期治疗前列腺增生合并腹股沟疝,具有手术时间短,术中损伤小,术后疼痛轻、并发症少、恢复快的优点,疗效满意.
作者：于忠建；杜维利；王元元 刊期： 2008年第07期
目的 探讨逍遥丸的临床应用.方法 对国内近期文献进行总结归纳.结果 逍遥丸对慢性肝炎、更年期综合征、焦虑性神经症、乳腺增生等疾病有显著疗效,且经济实用,副作用少,临床应用安全.结论 逍遥丸是治疗乳腺增生疾病、更年期综合征、焦虑症、慢性肝炎等的有效药物.
作者：陈开文；谭涌 刊期： 2008年第07期
目的 建立用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定祛痰口服液中愈创木酚的含量.方法 采用Agilent Zoxbax-XDB-G18(150mm×4.6 mm,5 μm)及保护柱(12.5 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水(1%的醋酸溶液)-甲醇(70:30),流速为1.0 mL/min,检测波长为272 nm.结果 愈创木酚的线性回归方程为Y＝66.082 7X-142.012 1,r＝0.999 7(n＝5),加样回收率为96.50%,RSD为2.07%(n＝6).结论 方法简便、准确,可作为祛痰口服液的质量控制方法之一.
作者：张利平；周慧萍；陈健苗；吴明东 刊期： 2008年第07期
目的 观察血塞通注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效.方法 将56例患者随机分为两组,均予糖尿病常规治疗,治疗组34例子血塞通注射液500 mg静脉滴注联合口服甲钴胺(0.5 mg,3次/d)治疗,对照组口服甲钴胺,疗程15 d.结果 总有效率治疗组为91.2%,对照组为68.2%,两组有显著差异(P＜0.05).结论 血塞通注射液联合甲钴胺治疗DPN,疗效满意.
作者：黄连淑 刊期： 2008年第07期
目的 观察葛根素对代谢综合征-2型糖尿病大鼠(MS-T2DM)的胰岛素敏感性厦血糖、血脂和氧化应激的影响.方法 采用腹腔注射小剂量链脲霉素25～30mg/(kg·d),每日1次,并加饲高热量饮食(富舍脂肪和蔗糖)42 d,造成糖耐量减退、胰岛素抵抗(IR)的MS-T2DM大鼠模型;葛根素0.3 g/kg、0.15 g/kg或二甲双胍0.25 g/kg灌胃给药,每日1次,给药28 d;测病鼠血糖、血脂、胰岛素(Fins)和丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性,计算胰岛素敏感指数(ISI)和胰岛素抵抗指数(IRI).结果 葛根素和二甲双胍均能显著降低病鼠Fins和IRI,而提高ISI(P＜0.01),增强胰岛素敏感性;降低FIG和口服葡萄糖耐量试验后2 h血糖(OGTY-2 h PG)水平,以及降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)、糖化血红蛋白(GHb)、果糖胺(FRA)含量(P＜0.01),改善糖脂代谢紊乱;降低MDA含量和提高SOD活性(P＜0.01),增强清除自由基能力.结论 葛根素对MS-T2DM大鼠能产生二甲双胍样的改善高胰岛素血症、提高胰岛素敏感性以及降糖和调节血脂等效应,并具有抗氧化活性.
作者：陶树高；潘竞锵；邝少松；潘甜美；肖柳英；谭海荣 刊期： 2008年第07期
目的 探讨用高效液相色谱(HPLC)法测定参仙乙肝灵片的芍药苷含量.方法 色谱柱为Hypersil ODS C18柱(100 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(30:70),检测波长为230 nm,柱温为25℃,流速为1.0mL/min.结果 芍药苷进样量在0.068～0.680 μg范围内与峰面积线性关系良好(r＝0.999 9),平均回收率98.61%,RSD为1.02%.结论 HPLC法简便、快速,测定结果准确,重现性好,可作为参仙乙肝灵片的质量控制方法.
作者：周新蓓；欧阳荣；胡铁骊 刊期： 2008年第07期
目的 研发可抗菌和补充能量,且适用于糖尿病、高血脂和肥胖病患者的帕珠沙星木糖醇注射液.方法 拟订处方组成与制备工艺,并进行其性状、鉴别、杂质和有关物质检查等质量研究,用反相高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星含量,用容量法测定木糖醇含量;通过影响因素试验考察制剂稳定性.结果 甲磺酸帕珠沙星的含量可于239 nm波长处直接测定,平均回收率为100.85%,RSD=0.33%;在低温及高温条件下,放置5 d及10 d的样品与0 d的比较,外观性状、pH值、澄明度、有关物质及含量等均无明显变化.结论 该制剂处方合理,制备工艺可行,含量测定方法简单、快捷、准确.
作者：谷祥富；韩志云；段吉年 刊期： 2008年第07期
目的 促进医院舍理用药水平的提高.方法 每月随机抽取门、急诊处方,根据药物学书籍和药品说明书,对不合格处方进行统计与分析.结果 共审核处方19 057张.不舍格处方1 126张,占抽查处方的5.91%,其中不规范处方868张,占抽查处方的4.55%,不合理处方258张,占抽查处方的1.35%.结论 处方审核可以提高临床合理用药水平.
作者：李炜清；陈美娟；吕燕 刊期： 2008年第07期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
