孙赓冰
目的 观察无机诱导活性敷料在糖尿病足创面处理中的作用.方法 选取糖尿病足患者26例,在创面处理中使用活性敷料,于治疗前后比较溃疡面积.结果 溃疡面积平均缩小61.7%.结论 在糖尿病足创面处理中使用无机诱导活性敷料,疗效确切、满意,值得临床推广.
作者：吴小青；杨梅 刊期： 2008年第07期
目的 探讨增液颗粒的制备工艺和质量控制方法,并观察其对外感发热后阴津亏损证和阴津亏损证之便秘的治疗作用.方法 采用煎煮法提取有效成分,再加工成颗粒,拟订质量控制方法;观察治疗外感发热后阴津亏损证和阴津亏损证之便秘300例的疗效.结果 总有效率治疗组为97.26%,对照组为87.88%,两组有显著性差异(P＜0.01).结论 增液颗粒制备工艺简单,质量可控,该药治疗外感发热后阴津亏损证和阴津亏损证之便秘疗效显著.
作者：王丽英；王勇敢；王东文 刊期： 2008年第07期
目的 观察小剂量阿米替林联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征腹泻主导型的临床疗效.方法 将93例患者随机分为2组,均予以常规治疗,对照组加用马来酸曲美布汀100～200 mg,每日3次;观察组在对照组基础上加用阿米替林12.5～50 mg,每日1次.疗程均为4周,治疗结束后评定疗效,症状完全消失者每月随访.结果 观察组总有效率为95.65%,复发率为17.86%;对照组总有效率为72.34%,复发率为53.85%.结论 阿米替林联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征腹泻主导型疗效满意、复发率低,值得临床推广.
作者：梅伟；徐永胜 刊期： 2008年第07期
目的 建立熊去氧胆酸胶囊溶出度的测定方法.方法 依照2005年版<中国药典(二部)>附录溶出度测定项下第一法,以磷酸盐缓冲溶液(0.05mol/L磷酸二氢钾与0.05mol/L磷酸二氢钠等量混合,用1 mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.5)900 mL为溶出介质,转速为75 r/min,用高效液相色谱法测定,检测波长206 nm.结果 熊去氧胆酸质量浓度在0.1～2.0 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r＝0.999 9),高、中、低3种质量浓度的平均回收率为102.4%,99.4%,98.7%,RSD分别为0.97%,0.42%,1.2%(n＝3);3批样品的溶出度为85%～102%.结论 该法操作简便、准确、可靠,适用于熊去氧胆酸胶囊的质量研究.
作者：代春江 刊期： 2008年第07期
目的 建立用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定祛痰口服液中愈创木酚的含量.方法 采用Agilent Zoxbax-XDB-G18(150mm×4.6 mm,5 μm)及保护柱(12.5 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水(1%的醋酸溶液)-甲醇(70:30),流速为1.0 mL/min,检测波长为272 nm.结果 愈创木酚的线性回归方程为Y＝66.082 7X-142.012 1,r＝0.999 7(n＝5),加样回收率为96.50%,RSD为2.07%(n＝6).结论 方法简便、准确,可作为祛痰口服液的质量控制方法之一.
作者：张利平；周慧萍；陈健苗；吴明东 刊期： 2008年第07期
目的 了解惠者临床输血前患感染性疾病的现状.方法 对2005至2007年输血前患者的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(HCVAb)、艾滋病病毒抗体(HIVAb)、梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法进行血清学检测,并分析结果.结果 3年内3 558例患者输血前检测的血清学指标阳性率合计为23.19%.结论 23.19%的受血者在输血前就可能患有各种感染性疾病,值得医疗单位重视.
作者：陈治德 刊期： 2008年第07期
目的 探讨头孢哌酮所致不良反应的一般规律和特点,以促进临床合理用药.方法 检索中国医院数字图书馆(CHKD),对有关头孢哌酮不良反应的报道进行统计、分析.结果 头孢哌酮不良反应的发生男性多于女性,年龄分布以大于60岁人群多,多在用药后短期内发生;类型以过敏反应为主,其次是双硫仑样反应;均采用静脉给药途径;其中10例治疗无效死亡.结论 临床医生应重视头孢哌酮的不良反应监测,做到合理用药.
作者：李丽；任少琳 刊期： 2008年第07期
目的 建立复方羊角颗粒的质量标准.方法 用薄层色谱法时复方羊角颗粒中的白芷和川芎进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中的欧前胡素进行含量测定,色谱柱为Krornasil C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水(70:30),检测渡长为300 nm,流速为1.00 mL/min.结果 薄层色谱斑点清晰,易于识别;欧前胡素进样量在0.098 8～1.976 μg范围内与峰面积线性关系良好,r＝0.999 9;平均加样回收率为98.8%,RSD为0.44%.结论 该方法简便快速、准确,重现性好,可有效控制复方羊角颗粒的质量.
作者：顾英琳；张胜波 刊期： 2008年第07期
目的 建立阿参养血胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中红参、当归、黄芪进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量.结果 薄层斑点清晰,易于识别,空白无干扰;人参皂苷Rg1人参皂苷Rw进样量分别在1.14～10.26 μg和0.981 6～8.834 4 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.9%和98.1%,RSD分别为0.86%和0.92%(n＝6).结论 所用方法简便、准确,可作为阿参养血胶囊的质量控制方法.
作者：于桂兰；杨建春；王春艳；杜国辉 刊期： 2008年第07期
目的 建立高效液相色谱法测定人血浆中盐酸二甲双胍的浓度.方法 以阿替洛尔为内标,采用Lichrospher C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,以3 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS,含0.5%三乙胺,用磷酸调pH值至4.0)-乙腈(65:35)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长232 nm.结果 血浆盐酸二甲双胍质量浓度线性范围是50～3 000 μg/L,标准曲线方程为Y=0.339 1X-0.007 3(r=0.999 9).结论 该方法灵敏、简便、快速、准确,适用于盐酸二甲双胍的血药浓度测定及临床药代动力学研究.
作者：李丽；高运军；吴邹平 刊期： 2008年第07期
目的 建立复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中两种二肽的含量测定方法.方法 以2,4-二硝基氟苯为衍生剂进行柱前衍生,以C18柱为固定相、乙腈-磷酸盐缓冲液为流动相进行梯度洗脱,于360 nm处检测.结果 所有组分于45 min内洗脱完毕,N-甘氨酰-L-谷氨酰胺回收率为99.8%,RSD为2 63%;N-甘氨酰-L-酪氨酸回收率为100.9%.RSD为3.67%.结论 该方法操作简便,结果准确,可用于复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中N-甘氨酰-L-谷氨酰胺和N-甘氨酰-L-酪氨酸的含量测定.
作者：叶晓林；梁臻；储婷；毛声俊 刊期： 2008年第07期
目的 观察复方丹参注射液对阻塞性黄疸术后肾脏功能的保护作用.方法 将35例阻塞性黄疸患者随机分为阻塞性黄疸组及复方丹参防治组,另取15例无黄痘的肝胆外科手术患者作为对照组.动态观察内毒素(LPS)、视黄醇(RBP)、尿转铁蛋白(TRF)及尿白蛋白(ALB)的变化.结果 与术后1 d相比,复方丹参防治组术后7 d的LPS,RBP,TFR,ALB水平明显下降,低于或接近术前水平,其中LPS和ALB与阻塞性黄疸组术后7 d相比有显著性差异(P＜0.05).结论 复方丹参注射液对阻塞性黄疸患者术后LPS有拮抗作用,可减轻肾脏损伤,保护肾功能.
作者：谢梅；徐春红 刊期： 2008年第07期
目的 探讨电视胸腔镜胸腔廓清术治疗急性脓胸的应用价值及治疗原则.方法 将48例患者在胸腔镜辅助下进行胸腔廓清术,术中清除脓液、脓块及坏死组织,消除包裹性积液,使被压缩的肺组织充分膨胀.结果 48例患者全部痊愈,肺功能恢复良好,无一例脓胸复发无术后并发症.结论 电视胸腔镜下胸腔廓清术治疗急性脓胸能达到清除病因、闭合脓腔、恢复肺功能的目的 ,疗效佳,特别是对病程较长心肺功能差的患者尤为适合.
作者：王海东；吴蔚；杨康；廖克龙；张伟；熊刚；李军 刊期： 2008年第07期
目的 观察缬沙坦联合氟伐他汀钠对维持性血液透析(MHD)患者微炎症状态的影响,为改善MHD远期预后提供一种更为可靠、有效的治疗方法.方法 选择56例行MHD的慢性肾功能衰竭患者,随机均分为A组(缬沙坦)和B组(缬沙坦+氟伐他汀钠),并设正常对照组20例.治疗前及治疗6月后检测血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF- α)、血浆总蛋白(TP)、血浆白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的变化.结果 与治疗前比较,治疗后A组TP和ALB水平上升,hs-CRP,IL-6,TNF-α水平明显降低(P＜0.01);治疗后B组TP和ALB水平高于A组,hs-CRP,IL-6,TNF-α水平低于A组(P＜0.05).结论 缬沙坦可降低MHD患者hs-CRP,IL-6,TNF-α水平,且联用氟伐他汀钠可更明显改善MHD微炎症状态,减少尿毒症并发症.
作者：蓝天座；闵亚丽；于黔；王强；杨洋 刊期： 2008年第07期
目的 了解丹参及其制剂的不良反应发生特点及规律.方法 检索1994-2007年中国医院数字图书馆期刊全文库收录的丹参及其制剂的不良反应报道,分别对16篇文献涉及的70例患者进行年龄、性别、原患疾病、出现不良反应时间、症状、补救措施、药品联合使用情况、药品剂型等的统计分析.结果 丹参及其制剂的不良反应多发生在41～60岁年龄段人群,临床表现复杂;注射剂不良反应发生率高于口服药物,且发生时间多出现于用药中.结论 丹参及其制剂的不良反应已引起临床重视,应采取措施减少不良反应的发生,提高患者的生活质量.
作者：曾玲；张国良 刊期： 2008年第07期
目的 研究黄连解毒汤(HL)对快速老化小鼠亚系SAMP8皮层差异表达基因的影响,揭示HL对认知功能障碍的改善作用的分子机制.方法 应用快速老化小鼠亚系SAMP8和SAMRI海马差异表达cDNA芯片,比较了以石杉碱甲或HL处理的SAMP8皮层基因表达谱,以及HL的药物反应基因,同时采用实时荧光定量PCR技术时芯片结果进行了验证.结果 HL对SAMP8皮层基因表达具有明显的调节作用.差异表达基因有信号转导基因Dusp12,Rps6kal,Rub26,Tac2,Phb,Syde1,Def8,Ihpk1,Pik3c2a,蛋白质代谢相关基因Ttc3,Amfr,Prr6,核酸代谢基因Fhit,Itm2c,Cstf2t,能量代谢基因Stub1,Uqcr,Nsf,免疫反应相关基因Clqb,转录调节基因Dlertdl61e,细胞生长相关基因Ngrn,Dip3b,Acrbp,递质转运相关基因Slc17a7,神经系统发育相关基因Trimd,神经胶质细胞分化相关基因Tspan2,电子传递相关基因mt-Col,以及15个功能未知基因.结论 HL可能是通过调节信号转导、突触传递、蛋白质和能量代谢、细胞增殖分化等途径发挥认知功能改善作用的;研究中发现的HL的药物反应基因可能是改善学习记忆的潜在靶标.
作者：郑越；冯端浩；程肖蕊；周文霞；张永祥 刊期： 2008年第07期
目的 建立测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 采用Inertsil ODS-3色谱柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸铵溶液-冰醋酸(68:32:0.5),流速为1.0mL/min,检测波长为250 nm,柱温为室温;并以甘草酸单铵盐为对照品,用外标法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸的含量.结果 甘草酸单铵盐时照品质量浓度在38.04～190.2 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程A＝5 753.99C-5 951.70,r＝0.999 9(n＝5);平均回收率为99.67%,RSD＝0.49%(n＝9).结论 RPHPLC法分离度好,快速、简便,专属性强,重现性好,准确度高,可用于测定玄麦甘桔颗粒中的甘草酸含量.
作者：胡世国；罗川萍；李达富 刊期： 2008年第07期
目的 建立复方柳菊片的质量标准.方法 用薄层色谱(TLC)法对旱柳叶进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定复方柳菊片的绿原酸含量,选用Agilent Hypersil C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(12:88),检测波长327 nm.结果 TLC检出了旱柳叶的特征斑点;绿原酸进样量在0.077～1.93 μg范围内与峰面积线性关系良好(r＝0.999 9),平均加样回收率为99.63%,RSD＝1.60%(n＝6).结论 所用方法简便、稳定、可靠,可作为复方柳菊片的质量控制方法.
作者：吕武清；李才堂；虞金宝 刊期： 2008年第07期
目的 利用乙型肝炎病毒(HBV)转基因鼠模型,研究注射用小干扰核糖核酸(siRNA)脂质体药物的抗HBV作用.方法 对M-TgHBV转基因小鼠静脉给予不同剂量的注射用siRNA脂质体药物,在给药的不同时间点采血测定乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg),在后一天取部分鼠肝脏进行免疫组化分析.结果 与给药前比较,试验药物2mg/kg组(A组)HBsAg表达水平在第9天和第12天时明显降低(P＜0.05),在第15天时降低非常明显(P＜0.01),试验药物1 mg/kg及0.5 mg/kg组(B,C组)、阳性药物(拉米夫定)组(F组)在第15天时均显著降低(P＜0.05);免疫组化分析结果表明,相对于阴性对照组(G组),肝内HBsAg表达抑制率A组为48.44%,B组为36.73%.结论 注射用siRNA脂质体在转基因鼠中的抗HBV作用明显.
作者：吴志军；王晴；李郑武；李会成；杨宝峰 刊期： 2008年第07期
目的 比较国产与进口吉西他滨血液学不良反应的发生率.方法 收集232例使用过国产或进口吉西他滨的患者的血液学不良反应发生情况,按WHO分级标准对不良反应分级记录并进行回顾分析.结果 国产与进口吉西他滨的血液学不良反应以I,Ⅱ度为主,发生率均较高,两药之间在统计学上无显著性差异.结论 吉西他滨血液学不良反应虽以轻度为主,但必须予以重视,应采取有效措施进行防治.国产吉西他滨的血液学毒性与进口吉西他滨相当,无明显区别.
作者：王明媚；潘宏铭；沈丽蓉 刊期： 2008年第07期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
