王明媚；潘宏铭；沈丽蓉
目的 评价3种抗精神病药治疗精神分裂症的经济效果.方法 采用药物经济学的成本-效果分析法对氯氮平、利培酮、奥氮平3种药物治疗精神分裂症进行回顾性分析评价.结果 氯氮平组、利培酮组、奥氮平组的成本-效果比分别为84.20元、79.13元、105.94元.结论 利培酮治疗精神分裂症的经济效果优于氯氮平和奥氮平.
作者：孙赓冰 刊期： 2008年第07期
目的 建立复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中两种二肽的含量测定方法.方法 以2,4-二硝基氟苯为衍生剂进行柱前衍生,以C18柱为固定相、乙腈-磷酸盐缓冲液为流动相进行梯度洗脱,于360 nm处检测.结果 所有组分于45 min内洗脱完毕,N-甘氨酰-L-谷氨酰胺回收率为99.8%,RSD为2 63%;N-甘氨酰-L-酪氨酸回收率为100.9%.RSD为3.67%.结论 该方法操作简便,结果准确,可用于复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中N-甘氨酰-L-谷氨酰胺和N-甘氨酰-L-酪氨酸的含量测定.
作者：叶晓林；梁臻；储婷；毛声俊 刊期： 2008年第07期
目的 建立复方柳菊片的质量标准.方法 用薄层色谱(TLC)法对旱柳叶进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定复方柳菊片的绿原酸含量,选用Agilent Hypersil C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(12:88),检测波长327 nm.结果 TLC检出了旱柳叶的特征斑点;绿原酸进样量在0.077～1.93 μg范围内与峰面积线性关系良好(r＝0.999 9),平均加样回收率为99.63%,RSD＝1.60%(n＝6).结论 所用方法简便、稳定、可靠,可作为复方柳菊片的质量控制方法.
作者：吕武清；李才堂；虞金宝 刊期： 2008年第07期
目的 观察血塞通注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效.方法 将56例患者随机分为两组,均予糖尿病常规治疗,治疗组34例子血塞通注射液500 mg静脉滴注联合口服甲钴胺(0.5 mg,3次/d)治疗,对照组口服甲钴胺,疗程15 d.结果 总有效率治疗组为91.2%,对照组为68.2%,两组有显著差异(P＜0.05).结论 血塞通注射液联合甲钴胺治疗DPN,疗效满意.
作者：黄连淑 刊期： 2008年第07期
目的 观察盐酸特比萘芬乳膏联合冰醋酸等外涂治疗甲真菌病的临床疗效.方法 50例甲真菌病患者病甲外搽复方土槿皮酊及盐酸特比萘芬乳膏,每日2次,睡前以冰醋酸溶液浸泡20 min,外涂盐酸特比萘芬乳膏,疗程3个月.结果 50例患者中痊愈43例(86.0%),有效7例(14.0%).结论 盐酸特比萘芬乳膏配合冰醋酸、复方土槿皮酊外用治疗甲真菌病疗效好,费用低,值得临床推广.
作者：金杨君 刊期： 2008年第07期
目的 建立反相高效液相色谱法同时测定苯妥英钠、卡马西平的血药浓度.方法 采用C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-水(48:52)为流动相,紫外检测波长为205 nm,流速1.1 mL/min,柱温40℃.结果 两种药物分离良好,苯妥英钠、卡马西平质量浓度线性范围分别为2.14～42.8 μg/mL和2.04～20.40 μg/mL,方法回收率分别为99.33%和99.64%,提取回收率分别为97.13%和96.64%,日内、日间RSD均小于4%.结论 该方法操作简便、快速、准确,可用于临床治疗药物的监测.
作者：冯惠平；吴佳滨；李碧峰；王璟；陈青青 刊期： 2008年第07期
目的 探讨逍遥丸的临床应用.方法 对国内近期文献进行总结归纳.结果 逍遥丸对慢性肝炎、更年期综合征、焦虑性神经症、乳腺增生等疾病有显著疗效,且经济实用,副作用少,临床应用安全.结论 逍遥丸是治疗乳腺增生疾病、更年期综合征、焦虑症、慢性肝炎等的有效药物.
作者：陈开文；谭涌 刊期： 2008年第07期
目的 观察小剂量阿米替林联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征腹泻主导型的临床疗效.方法 将93例患者随机分为2组,均予以常规治疗,对照组加用马来酸曲美布汀100～200 mg,每日3次;观察组在对照组基础上加用阿米替林12.5～50 mg,每日1次.疗程均为4周,治疗结束后评定疗效,症状完全消失者每月随访.结果 观察组总有效率为95.65%,复发率为17.86%;对照组总有效率为72.34%,复发率为53.85%.结论 阿米替林联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征腹泻主导型疗效满意、复发率低,值得临床推广.
作者：梅伟；徐永胜 刊期： 2008年第07期
目的 建立高效液相色谱法测定人血浆中盐酸二甲双胍的浓度.方法 以阿替洛尔为内标,采用Lichrospher C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,以3 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS,含0.5%三乙胺,用磷酸调pH值至4.0)-乙腈(65:35)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长232 nm.结果 血浆盐酸二甲双胍质量浓度线性范围是50～3 000 μg/L,标准曲线方程为Y=0.339 1X-0.007 3(r=0.999 9).结论 该方法灵敏、简便、快速、准确,适用于盐酸二甲双胍的血药浓度测定及临床药代动力学研究.
作者：李丽；高运军；吴邹平 刊期： 2008年第07期
目的 介绍β-内酰胺酶抑制剂、复合剂的临床应用,复合剂配比方面的研究进展.方法 对近年来的有关文献进行分析、归纳.结果 β-内酰胺类抗生素与β-内酰胺酶抑制剂联合使用是减少β-内酰胺类抗生素产生耐药性的有效方法.结论 β-内酰胺酶抑制剂复合剂品种多,同样成分的组方配比变化大,值得进一步探讨和研究.
作者：许恒忠 刊期： 2008年第07期
目的 应用生物传感器跟踪检测技术从传统抗炎中药中筛选具有拮抗内毒素作用的中药,并对其进行活性物质含量排序.方法 将lipid A包被于生物传感器的非衍生板,建立靶点,测定22种去鞣质后的中药水煎液与lipid A的亲和力;选择具有较高亲和力的药物与定量脂多糖(5 ng/mL)于37℃混合孵育30 min,再测定其与lipid A的亲和力,以评价药物水提液中活性物质的含量.结果 22种中药均具有与lipid A较高的亲和力(大于100RU);侧柏叶、地骨皮、石榴皮等16种中药中与lipid A特异性结合的活性物质含量较高.结论 应用生物传感器技术建立的筛选平台快速而客观,筛选出的16种中药均含有能与lipid A发生特异性结合作用的非鞣质类活性物质.
作者：龙宇鹏；郑江 刊期： 2008年第07期
目的 建立阿参养血胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中红参、当归、黄芪进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量.结果 薄层斑点清晰,易于识别,空白无干扰;人参皂苷Rg1人参皂苷Rw进样量分别在1.14～10.26 μg和0.981 6～8.834 4 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.9%和98.1%,RSD分别为0.86%和0.92%(n＝6).结论 所用方法简便、准确,可作为阿参养血胶囊的质量控制方法.
作者：于桂兰；杨建春；王春艳；杜国辉 刊期： 2008年第07期
目的 对不同方案治疗室性期前收缩的成本-效果进行药物经济学分析.方法 将86例室性期前收缩患者随机均分为两组,甲组静脉滴注注射用门冬氨酸钾镁(佳美冻干粉针剂)和口服倍他乐克,乙组仅口服倍他乐克,连续治疗和观察14 d,并采用成本-效果分析方法进行评价.结果 甲组和乙组总成本分别为576.63元和12.71元,总有效率分别为81.40%和60.47%;不良反应的发生两组无显著差异.结论 甲组成本高,疗效好;乙组成本低,但疗效也差,按成本-效果分析,甲组治疗方案优于乙组.
作者：王凯；章文 刊期： 2008年第07期
目的 比较国产米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和副反应.方法 将50例符合<中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)>中诊断标准的抑郁症患者随机均分为两组,分别给予国产米氮平和帕罗西汀治疗6周,采用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效与副反应.结果 治疗6周后两组临床疗效比较无显著性差异,但治疗1周及2周后,米氮平组HAMD总分、焦虑躯体化和睡眠紊乱因子评分减少较帕罗西汀组明显(P＜0.05).米氮平组副反应少且轻,与帕罗西汀组相比差异无显著性(P＞0.05).结论 国产米氮平治疗抑郁症安全有效且起效较快,具有抗焦虑及改善睡眠作用.
作者：阳晓梅；邓红霞；文卫 刊期： 2008年第07期
目的 了解惠者临床输血前患感染性疾病的现状.方法 对2005至2007年输血前患者的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(HCVAb)、艾滋病病毒抗体(HIVAb)、梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法进行血清学检测,并分析结果.结果 3年内3 558例患者输血前检测的血清学指标阳性率合计为23.19%.结论 23.19%的受血者在输血前就可能患有各种感染性疾病,值得医疗单位重视.
作者：陈治德 刊期： 2008年第07期
目的 探讨天麻酒的质量控制方法.方法 用薄层色谱法对天麻酒处方中的天麻、何首乌、当归、五味子、人参进行定性鉴别.结果 薄层色谱中斑点显色清晰,阴性对照无干扰.结论 薄层色谱法专属性强、重现性好,可用于天麻酒的质量控制.
作者：马廷升；宋思才；刘绎；朱兰翠 刊期： 2008年第07期
目的 观察补肾活血颗粒的抗衰老作用.方法 对16月龄SD大鼠连续给予补肾活血颗粒45 d,末次给药后取血分离测定超氧化物歧化酶(SOD)和丙二酫(MDA),取胸腺、脾、肾上腺计算脏器系数.结果 老年组大鼠的SOD活力明显降低,而MDA含量升高,补肾活血颗粒连续给药可明显升高SOD活力,降低MDA含量,对脏器系数未见明显影响.结论 补肾活血颗粒可明显减少脂质过氧化反应,具有抗衰老作用.
作者：邓廷飞；田元春；马儒清；朱萱萱 刊期： 2008年第07期
目的 测定银黄口腔崩解片中黄芩苷的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.2).结果 黄芩苷进样量线性范围为24.68～86.38 μg/mL,r=0.999 7,平均回收率为97.2%,RSD为0.97%(n=5).结论 该方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
作者：丁国琴；王初 刊期： 2008年第07期
目的 比较国产与进口吉西他滨血液学不良反应的发生率.方法 收集232例使用过国产或进口吉西他滨的患者的血液学不良反应发生情况,按WHO分级标准对不良反应分级记录并进行回顾分析.结果 国产与进口吉西他滨的血液学不良反应以I,Ⅱ度为主,发生率均较高,两药之间在统计学上无显著性差异.结论 吉西他滨血液学不良反应虽以轻度为主,但必须予以重视,应采取有效措施进行防治.国产吉西他滨的血液学毒性与进口吉西他滨相当,无明显区别.
作者：王明媚；潘宏铭；沈丽蓉 刊期： 2008年第07期
目的 观察经尿道前列腺汽化术(TUVP)联合无张力疝修补术同期治疗前列腺增生合并腹股沟疝的临床疗效.方法 46例患者于持续硬膜外麻醉同期行TUVP和无张力疝修补术,术后保留尿管5～7 d,保留膀胱造瘘管0～14 d.结果 所有患者随访3～24个月,术后排尿通畅,无疝复发及手术切口感染,住院时间6～15 d,术后大尿流率(Qmax)大于15 mL/s.结论 TUVP联合无张力疝修补术同期治疗前列腺增生合并腹股沟疝,具有手术时间短,术中损伤小,术后疼痛轻、并发症少、恢复快的优点,疗效满意.
作者：于忠建；杜维利；王元元 刊期： 2008年第07期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
