胡世国；罗川萍；李达富
目的 观察经尿道前列腺汽化术(TUVP)联合无张力疝修补术同期治疗前列腺增生合并腹股沟疝的临床疗效.方法 46例患者于持续硬膜外麻醉同期行TUVP和无张力疝修补术,术后保留尿管5～7 d,保留膀胱造瘘管0～14 d.结果 所有患者随访3～24个月,术后排尿通畅,无疝复发及手术切口感染,住院时间6～15 d,术后大尿流率(Qmax)大于15 mL/s.结论 TUVP联合无张力疝修补术同期治疗前列腺增生合并腹股沟疝,具有手术时间短,术中损伤小,术后疼痛轻、并发症少、恢复快的优点,疗效满意.
作者：于忠建；杜维利；王元元 刊期： 2008年第07期
目的 观察血塞通注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效.方法 将56例患者随机分为两组,均予糖尿病常规治疗,治疗组34例子血塞通注射液500 mg静脉滴注联合口服甲钴胺(0.5 mg,3次/d)治疗,对照组口服甲钴胺,疗程15 d.结果 总有效率治疗组为91.2%,对照组为68.2%,两组有显著差异(P＜0.05).结论 血塞通注射液联合甲钴胺治疗DPN,疗效满意.
作者：黄连淑 刊期： 2008年第07期
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定氟比洛芬干混悬剂中氟比洛芬的含量.方法 色谱柱为Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液(54:46,三乙胺调pH值至6.0),检测波长为254 nm.结果 氟比洛芬质量浓度线性范围是2.0～64.0 μg/mL(r＝0.999 9),日内精密度RSD≤0.79%,日间精密度RSD≤1.04%,平均回收率分别为99.38%,100.05%,99.78%.结论 HPLC法专属性强,结果准确,适用于氟比洛芬干混悬剂的含量测定.
作者：阳明；黄建耿；雷小光；钟小斌 刊期： 2008年第07期
目的 促进医院舍理用药水平的提高.方法 每月随机抽取门、急诊处方,根据药物学书籍和药品说明书,对不合格处方进行统计与分析.结果 共审核处方19 057张.不舍格处方1 126张,占抽查处方的5.91%,其中不规范处方868张,占抽查处方的4.55%,不合理处方258张,占抽查处方的1.35%.结论 处方审核可以提高临床合理用药水平.
作者：李炜清；陈美娟；吕燕 刊期： 2008年第07期
目的 探讨用高效液相色谱(HPLC)法测定参仙乙肝灵片的芍药苷含量.方法 色谱柱为Hypersil ODS C18柱(100 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(30:70),检测波长为230 nm,柱温为25℃,流速为1.0mL/min.结果 芍药苷进样量在0.068～0.680 μg范围内与峰面积线性关系良好(r＝0.999 9),平均回收率98.61%,RSD为1.02%.结论 HPLC法简便、快速,测定结果准确,重现性好,可作为参仙乙肝灵片的质量控制方法.
作者：周新蓓；欧阳荣；胡铁骊 刊期： 2008年第07期
目的 建立反相高效液相色谱法同时测定苯妥英钠、卡马西平的血药浓度.方法 采用C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-水(48:52)为流动相,紫外检测波长为205 nm,流速1.1 mL/min,柱温40℃.结果 两种药物分离良好,苯妥英钠、卡马西平质量浓度线性范围分别为2.14～42.8 μg/mL和2.04～20.40 μg/mL,方法回收率分别为99.33%和99.64%,提取回收率分别为97.13%和96.64%,日内、日间RSD均小于4%.结论 该方法操作简便、快速、准确,可用于临床治疗药物的监测.
作者：冯惠平；吴佳滨；李碧峰；王璟；陈青青 刊期： 2008年第07期
目的 建立熊去氧胆酸胶囊溶出度的测定方法.方法 依照2005年版<中国药典(二部)>附录溶出度测定项下第一法,以磷酸盐缓冲溶液(0.05mol/L磷酸二氢钾与0.05mol/L磷酸二氢钠等量混合,用1 mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.5)900 mL为溶出介质,转速为75 r/min,用高效液相色谱法测定,检测波长206 nm.结果 熊去氧胆酸质量浓度在0.1～2.0 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r＝0.999 9),高、中、低3种质量浓度的平均回收率为102.4%,99.4%,98.7%,RSD分别为0.97%,0.42%,1.2%(n＝3);3批样品的溶出度为85%～102%.结论 该法操作简便、准确、可靠,适用于熊去氧胆酸胶囊的质量研究.
作者：代春江 刊期： 2008年第07期
目的 利用乙型肝炎病毒(HBV)转基因鼠模型,研究注射用小干扰核糖核酸(siRNA)脂质体药物的抗HBV作用.方法 对M-TgHBV转基因小鼠静脉给予不同剂量的注射用siRNA脂质体药物,在给药的不同时间点采血测定乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg),在后一天取部分鼠肝脏进行免疫组化分析.结果 与给药前比较,试验药物2mg/kg组(A组)HBsAg表达水平在第9天和第12天时明显降低(P＜0.05),在第15天时降低非常明显(P＜0.01),试验药物1 mg/kg及0.5 mg/kg组(B,C组)、阳性药物(拉米夫定)组(F组)在第15天时均显著降低(P＜0.05);免疫组化分析结果表明,相对于阴性对照组(G组),肝内HBsAg表达抑制率A组为48.44%,B组为36.73%.结论 注射用siRNA脂质体在转基因鼠中的抗HBV作用明显.
作者：吴志军；王晴；李郑武；李会成；杨宝峰 刊期： 2008年第07期
目的 观察无机诱导活性敷料在糖尿病足创面处理中的作用.方法 选取糖尿病足患者26例,在创面处理中使用活性敷料,于治疗前后比较溃疡面积.结果 溃疡面积平均缩小61.7%.结论 在糖尿病足创面处理中使用无机诱导活性敷料,疗效确切、满意,值得临床推广.
作者：吴小青；杨梅 刊期： 2008年第07期
目的 研究黄连解毒汤(HL)对快速老化小鼠亚系SAMP8皮层差异表达基因的影响,揭示HL对认知功能障碍的改善作用的分子机制.方法 应用快速老化小鼠亚系SAMP8和SAMRI海马差异表达cDNA芯片,比较了以石杉碱甲或HL处理的SAMP8皮层基因表达谱,以及HL的药物反应基因,同时采用实时荧光定量PCR技术时芯片结果进行了验证.结果 HL对SAMP8皮层基因表达具有明显的调节作用.差异表达基因有信号转导基因Dusp12,Rps6kal,Rub26,Tac2,Phb,Syde1,Def8,Ihpk1,Pik3c2a,蛋白质代谢相关基因Ttc3,Amfr,Prr6,核酸代谢基因Fhit,Itm2c,Cstf2t,能量代谢基因Stub1,Uqcr,Nsf,免疫反应相关基因Clqb,转录调节基因Dlertdl61e,细胞生长相关基因Ngrn,Dip3b,Acrbp,递质转运相关基因Slc17a7,神经系统发育相关基因Trimd,神经胶质细胞分化相关基因Tspan2,电子传递相关基因mt-Col,以及15个功能未知基因.结论 HL可能是通过调节信号转导、突触传递、蛋白质和能量代谢、细胞增殖分化等途径发挥认知功能改善作用的;研究中发现的HL的药物反应基因可能是改善学习记忆的潜在靶标.
作者：郑越；冯端浩；程肖蕊；周文霞；张永祥 刊期： 2008年第07期
目的 了解惠者临床输血前患感染性疾病的现状.方法 对2005至2007年输血前患者的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(HCVAb)、艾滋病病毒抗体(HIVAb)、梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法进行血清学检测,并分析结果.结果 3年内3 558例患者输血前检测的血清学指标阳性率合计为23.19%.结论 23.19%的受血者在输血前就可能患有各种感染性疾病,值得医疗单位重视.
作者：陈治德 刊期： 2008年第07期
目的 探讨逍遥丸的临床应用.方法 对国内近期文献进行总结归纳.结果 逍遥丸对慢性肝炎、更年期综合征、焦虑性神经症、乳腺增生等疾病有显著疗效,且经济实用,副作用少,临床应用安全.结论 逍遥丸是治疗乳腺增生疾病、更年期综合征、焦虑症、慢性肝炎等的有效药物.
作者：陈开文；谭涌 刊期： 2008年第07期
目的 比较国产与进口吉西他滨血液学不良反应的发生率.方法 收集232例使用过国产或进口吉西他滨的患者的血液学不良反应发生情况,按WHO分级标准对不良反应分级记录并进行回顾分析.结果 国产与进口吉西他滨的血液学不良反应以I,Ⅱ度为主,发生率均较高,两药之间在统计学上无显著性差异.结论 吉西他滨血液学不良反应虽以轻度为主,但必须予以重视,应采取有效措施进行防治.国产吉西他滨的血液学毒性与进口吉西他滨相当,无明显区别.
作者：王明媚；潘宏铭；沈丽蓉 刊期： 2008年第07期
目的 建立用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定祛痰口服液中愈创木酚的含量.方法 采用Agilent Zoxbax-XDB-G18(150mm×4.6 mm,5 μm)及保护柱(12.5 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水(1%的醋酸溶液)-甲醇(70:30),流速为1.0 mL/min,检测波长为272 nm.结果 愈创木酚的线性回归方程为Y＝66.082 7X-142.012 1,r＝0.999 7(n＝5),加样回收率为96.50%,RSD为2.07%(n＝6).结论 方法简便、准确,可作为祛痰口服液的质量控制方法之一.
作者：张利平；周慧萍；陈健苗；吴明东 刊期： 2008年第07期
目的 观察盐酸特比萘芬乳膏联合冰醋酸等外涂治疗甲真菌病的临床疗效.方法 50例甲真菌病患者病甲外搽复方土槿皮酊及盐酸特比萘芬乳膏,每日2次,睡前以冰醋酸溶液浸泡20 min,外涂盐酸特比萘芬乳膏,疗程3个月.结果 50例患者中痊愈43例(86.0%),有效7例(14.0%).结论 盐酸特比萘芬乳膏配合冰醋酸、复方土槿皮酊外用治疗甲真菌病疗效好,费用低,值得临床推广.
作者：金杨君 刊期： 2008年第07期
目的 测定银黄口腔崩解片中黄芩苷的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.2).结果 黄芩苷进样量线性范围为24.68～86.38 μg/mL,r=0.999 7,平均回收率为97.2%,RSD为0.97%(n=5).结论 该方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
作者：丁国琴；王初 刊期： 2008年第07期
目的 应用生物传感器跟踪检测技术从传统抗炎中药中筛选具有拮抗内毒素作用的中药,并对其进行活性物质含量排序.方法 将lipid A包被于生物传感器的非衍生板,建立靶点,测定22种去鞣质后的中药水煎液与lipid A的亲和力;选择具有较高亲和力的药物与定量脂多糖(5 ng/mL)于37℃混合孵育30 min,再测定其与lipid A的亲和力,以评价药物水提液中活性物质的含量.结果 22种中药均具有与lipid A较高的亲和力(大于100RU);侧柏叶、地骨皮、石榴皮等16种中药中与lipid A特异性结合的活性物质含量较高.结论 应用生物传感器技术建立的筛选平台快速而客观,筛选出的16种中药均含有能与lipid A发生特异性结合作用的非鞣质类活性物质.
作者：龙宇鹏；郑江 刊期： 2008年第07期
目的 探讨头孢哌酮所致不良反应的一般规律和特点,以促进临床合理用药.方法 检索中国医院数字图书馆(CHKD),对有关头孢哌酮不良反应的报道进行统计、分析.结果 头孢哌酮不良反应的发生男性多于女性,年龄分布以大于60岁人群多,多在用药后短期内发生;类型以过敏反应为主,其次是双硫仑样反应;均采用静脉给药途径;其中10例治疗无效死亡.结论 临床医生应重视头孢哌酮的不良反应监测,做到合理用药.
作者：李丽；任少琳 刊期： 2008年第07期
目的 比较国产米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和副反应.方法 将50例符合<中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)>中诊断标准的抑郁症患者随机均分为两组,分别给予国产米氮平和帕罗西汀治疗6周,采用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效与副反应.结果 治疗6周后两组临床疗效比较无显著性差异,但治疗1周及2周后,米氮平组HAMD总分、焦虑躯体化和睡眠紊乱因子评分减少较帕罗西汀组明显(P＜0.05).米氮平组副反应少且轻,与帕罗西汀组相比差异无显著性(P＞0.05).结论 国产米氮平治疗抑郁症安全有效且起效较快,具有抗焦虑及改善睡眠作用.
作者：阳晓梅；邓红霞；文卫 刊期： 2008年第07期
目的 建立复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中两种二肽的含量测定方法.方法 以2,4-二硝基氟苯为衍生剂进行柱前衍生,以C18柱为固定相、乙腈-磷酸盐缓冲液为流动相进行梯度洗脱,于360 nm处检测.结果 所有组分于45 min内洗脱完毕,N-甘氨酰-L-谷氨酰胺回收率为99.8%,RSD为2 63%;N-甘氨酰-L-酪氨酸回收率为100.9%.RSD为3.67%.结论 该方法操作简便,结果准确,可用于复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中N-甘氨酰-L-谷氨酰胺和N-甘氨酰-L-酪氨酸的含量测定.
作者：叶晓林；梁臻；储婷；毛声俊 刊期： 2008年第07期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
