王海东；吴蔚；杨康；廖克龙；张伟；熊刚；李军
目的 比较国产米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和副反应.方法 将50例符合<中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)>中诊断标准的抑郁症患者随机均分为两组,分别给予国产米氮平和帕罗西汀治疗6周,采用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效与副反应.结果 治疗6周后两组临床疗效比较无显著性差异,但治疗1周及2周后,米氮平组HAMD总分、焦虑躯体化和睡眠紊乱因子评分减少较帕罗西汀组明显(P＜0.05).米氮平组副反应少且轻,与帕罗西汀组相比差异无显著性(P＞0.05).结论 国产米氮平治疗抑郁症安全有效且起效较快,具有抗焦虑及改善睡眠作用.
作者：阳晓梅；邓红霞；文卫 刊期： 2008年第07期
目的 观察阿仑磷酸钠(福善美)联合钙尔奇D治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效.方法 58例患者平均年龄为53.65岁,口服福善美70mg(每周1次)和钙尔奇D 600rag(每日1次),疗程12个月,于治疗前及治疗后3,6,12月时测定腰椎骨矿密度(BMD)及肝、肾功能,以视觉模拟评分(VAS)法对疼痛进行评定.结果 VAS疼痛评分治疗后各时相点均较治疗前显著降低(P＜0.01),后一时相点较前一时相点均显著降低(P＜0.01);腰椎BMD治疗后各时相点均较治疗前显著增加(P＜0.05或0.01);肝、肾功能治疗前后无明显变化.结论 福善美联合钙尔奇D治疗绝经后骨质疏松症能显著减轻疼痛、增加腰椎BMD,长期服药不影响肝、肾功能,具有良好的有效性和安全性.
作者：赵颖；代飞 刊期： 2008年第07期
目的 研制复方参叶颗粒.方法 以水煎煮法提取制备复方参叶颗粒,建立质量控制标准,并应用随机双盲对照法观察治疗组、对照组各165例患者的疗效.结果 该制剂制备工艺可行,质量可控制,临床有效.结论 对于延长晚期恶性肿瘤患者的生存时间,提高其生存质量,复方参叶颗粒有独特功效.
作者：李鹏；卢海波；汪萍；杨国民 刊期： 2008年第07期
目的 观察血塞通注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效.方法 将56例患者随机分为两组,均予糖尿病常规治疗,治疗组34例子血塞通注射液500 mg静脉滴注联合口服甲钴胺(0.5 mg,3次/d)治疗,对照组口服甲钴胺,疗程15 d.结果 总有效率治疗组为91.2%,对照组为68.2%,两组有显著差异(P＜0.05).结论 血塞通注射液联合甲钴胺治疗DPN,疗效满意.
作者：黄连淑 刊期： 2008年第07期
目的 分析影响急性心肌梗死(AMI)患者转归的相关因素.方法 分析47例AMI患者的年龄、诱因、胸痛情况、冠心病危险因素、发病至住院时间、梗死部位及并发症情况.结果 平均年龄死亡组为70.76岁.存活组为62.61岁,差异显著(P＜0.05);有诱因、危险因素、并发症者死亡率较高;无胸痛者较胸痛者死亡率高;发病至住院时间越长,死亡率越高.结论 AMI住院患者的转归受诸多相关因素影响.
作者：刘坤改；程华；王秀娟 刊期： 2008年第07期
目的 建立毛细管气相色谱法测定薄荷脑醑中薄荷脑的含量.方法 采用HP-5弹性毛细管柱程序升温的方法测定.结果 薄荷脑质量浓度线性范围为128.4～1 284.0 μg/mL,平均回收率分别为99.8%,RSD＝0.9%(n＝6).结论 所用方法准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制.
作者：戴静波；周征 刊期： 2008年第07期
目的 探讨电视胸腔镜胸腔廓清术治疗急性脓胸的应用价值及治疗原则.方法 将48例患者在胸腔镜辅助下进行胸腔廓清术,术中清除脓液、脓块及坏死组织,消除包裹性积液,使被压缩的肺组织充分膨胀.结果 48例患者全部痊愈,肺功能恢复良好,无一例脓胸复发无术后并发症.结论 电视胸腔镜下胸腔廓清术治疗急性脓胸能达到清除病因、闭合脓腔、恢复肺功能的目的 ,疗效佳,特别是对病程较长心肺功能差的患者尤为适合.
作者：王海东；吴蔚；杨康；廖克龙；张伟；熊刚；李军 刊期： 2008年第07期
目的 建立测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 采用Inertsil ODS-3色谱柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸铵溶液-冰醋酸(68:32:0.5),流速为1.0mL/min,检测波长为250 nm,柱温为室温;并以甘草酸单铵盐为对照品,用外标法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸的含量.结果 甘草酸单铵盐时照品质量浓度在38.04～190.2 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程A＝5 753.99C-5 951.70,r＝0.999 9(n＝5);平均回收率为99.67%,RSD＝0.49%(n＝9).结论 RPHPLC法分离度好,快速、简便,专属性强,重现性好,准确度高,可用于测定玄麦甘桔颗粒中的甘草酸含量.
作者：胡世国；罗川萍；李达富 刊期： 2008年第07期
目的 观察复方丹参注射液对阻塞性黄疸术后肾脏功能的保护作用.方法 将35例阻塞性黄疸患者随机分为阻塞性黄疸组及复方丹参防治组,另取15例无黄痘的肝胆外科手术患者作为对照组.动态观察内毒素(LPS)、视黄醇(RBP)、尿转铁蛋白(TRF)及尿白蛋白(ALB)的变化.结果 与术后1 d相比,复方丹参防治组术后7 d的LPS,RBP,TFR,ALB水平明显下降,低于或接近术前水平,其中LPS和ALB与阻塞性黄疸组术后7 d相比有显著性差异(P＜0.05).结论 复方丹参注射液对阻塞性黄疸患者术后LPS有拮抗作用,可减轻肾脏损伤,保护肾功能.
作者：谢梅；徐春红 刊期： 2008年第07期
目的 建立高效液相色谱法测定人血浆中盐酸二甲双胍的浓度.方法 以阿替洛尔为内标,采用Lichrospher C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,以3 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS,含0.5%三乙胺,用磷酸调pH值至4.0)-乙腈(65:35)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长232 nm.结果 血浆盐酸二甲双胍质量浓度线性范围是50～3 000 μg/L,标准曲线方程为Y=0.339 1X-0.007 3(r=0.999 9).结论 该方法灵敏、简便、快速、准确,适用于盐酸二甲双胍的血药浓度测定及临床药代动力学研究.
作者：李丽；高运军；吴邹平 刊期： 2008年第07期
目的 建立阿参养血胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中红参、当归、黄芪进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量.结果 薄层斑点清晰,易于识别,空白无干扰;人参皂苷Rg1人参皂苷Rw进样量分别在1.14～10.26 μg和0.981 6～8.834 4 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.9%和98.1%,RSD分别为0.86%和0.92%(n＝6).结论 所用方法简便、准确,可作为阿参养血胶囊的质量控制方法.
作者：于桂兰；杨建春；王春艳；杜国辉 刊期： 2008年第07期
目的 观察葛根素对代谢综合征-2型糖尿病大鼠(MS-T2DM)的胰岛素敏感性厦血糖、血脂和氧化应激的影响.方法 采用腹腔注射小剂量链脲霉素25～30mg/(kg·d),每日1次,并加饲高热量饮食(富舍脂肪和蔗糖)42 d,造成糖耐量减退、胰岛素抵抗(IR)的MS-T2DM大鼠模型;葛根素0.3 g/kg、0.15 g/kg或二甲双胍0.25 g/kg灌胃给药,每日1次,给药28 d;测病鼠血糖、血脂、胰岛素(Fins)和丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性,计算胰岛素敏感指数(ISI)和胰岛素抵抗指数(IRI).结果 葛根素和二甲双胍均能显著降低病鼠Fins和IRI,而提高ISI(P＜0.01),增强胰岛素敏感性;降低FIG和口服葡萄糖耐量试验后2 h血糖(OGTY-2 h PG)水平,以及降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)、糖化血红蛋白(GHb)、果糖胺(FRA)含量(P＜0.01),改善糖脂代谢紊乱;降低MDA含量和提高SOD活性(P＜0.01),增强清除自由基能力.结论 葛根素对MS-T2DM大鼠能产生二甲双胍样的改善高胰岛素血症、提高胰岛素敏感性以及降糖和调节血脂等效应,并具有抗氧化活性.
作者：陶树高；潘竞锵；邝少松；潘甜美；肖柳英；谭海荣 刊期： 2008年第07期
目的 评价3种抗精神病药治疗精神分裂症的经济效果.方法 采用药物经济学的成本-效果分析法对氯氮平、利培酮、奥氮平3种药物治疗精神分裂症进行回顾性分析评价.结果 氯氮平组、利培酮组、奥氮平组的成本-效果比分别为84.20元、79.13元、105.94元.结论 利培酮治疗精神分裂症的经济效果优于氯氮平和奥氮平.
作者：孙赓冰 刊期： 2008年第07期
目的 探讨天麻酒的质量控制方法.方法 用薄层色谱法对天麻酒处方中的天麻、何首乌、当归、五味子、人参进行定性鉴别.结果 薄层色谱中斑点显色清晰,阴性对照无干扰.结论 薄层色谱法专属性强、重现性好,可用于天麻酒的质量控制.
作者：马廷升；宋思才；刘绎；朱兰翠 刊期： 2008年第07期
目的 观察无机诱导活性敷料在糖尿病足创面处理中的作用.方法 选取糖尿病足患者26例,在创面处理中使用活性敷料,于治疗前后比较溃疡面积.结果 溃疡面积平均缩小61.7%.结论 在糖尿病足创面处理中使用无机诱导活性敷料,疗效确切、满意,值得临床推广.
作者：吴小青；杨梅 刊期： 2008年第07期
目的 建立反相高效液相色谱法同时测定苯妥英钠、卡马西平的血药浓度.方法 采用C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-水(48:52)为流动相,紫外检测波长为205 nm,流速1.1 mL/min,柱温40℃.结果 两种药物分离良好,苯妥英钠、卡马西平质量浓度线性范围分别为2.14～42.8 μg/mL和2.04～20.40 μg/mL,方法回收率分别为99.33%和99.64%,提取回收率分别为97.13%和96.64%,日内、日间RSD均小于4%.结论 该方法操作简便、快速、准确,可用于临床治疗药物的监测.
作者：冯惠平；吴佳滨；李碧峰；王璟；陈青青 刊期： 2008年第07期
目的 观察缬沙坦联合氟伐他汀钠对维持性血液透析(MHD)患者微炎症状态的影响,为改善MHD远期预后提供一种更为可靠、有效的治疗方法.方法 选择56例行MHD的慢性肾功能衰竭患者,随机均分为A组(缬沙坦)和B组(缬沙坦+氟伐他汀钠),并设正常对照组20例.治疗前及治疗6月后检测血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF- α)、血浆总蛋白(TP)、血浆白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的变化.结果 与治疗前比较,治疗后A组TP和ALB水平上升,hs-CRP,IL-6,TNF-α水平明显降低(P＜0.01);治疗后B组TP和ALB水平高于A组,hs-CRP,IL-6,TNF-α水平低于A组(P＜0.05).结论 缬沙坦可降低MHD患者hs-CRP,IL-6,TNF-α水平,且联用氟伐他汀钠可更明显改善MHD微炎症状态,减少尿毒症并发症.
作者：蓝天座；闵亚丽；于黔；王强；杨洋 刊期： 2008年第07期
目的 观察补肾活血颗粒的抗衰老作用.方法 对16月龄SD大鼠连续给予补肾活血颗粒45 d,末次给药后取血分离测定超氧化物歧化酶(SOD)和丙二酫(MDA),取胸腺、脾、肾上腺计算脏器系数.结果 老年组大鼠的SOD活力明显降低,而MDA含量升高,补肾活血颗粒连续给药可明显升高SOD活力,降低MDA含量,对脏器系数未见明显影响.结论 补肾活血颗粒可明显减少脂质过氧化反应,具有抗衰老作用.
作者：邓廷飞；田元春；马儒清；朱萱萱 刊期： 2008年第07期
目的 建立用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定祛痰口服液中愈创木酚的含量.方法 采用Agilent Zoxbax-XDB-G18(150mm×4.6 mm,5 μm)及保护柱(12.5 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水(1%的醋酸溶液)-甲醇(70:30),流速为1.0 mL/min,检测波长为272 nm.结果 愈创木酚的线性回归方程为Y＝66.082 7X-142.012 1,r＝0.999 7(n＝5),加样回收率为96.50%,RSD为2.07%(n＝6).结论 方法简便、准确,可作为祛痰口服液的质量控制方法之一.
作者：张利平；周慧萍；陈健苗；吴明东 刊期： 2008年第07期
目的 对不同方案治疗室性期前收缩的成本-效果进行药物经济学分析.方法 将86例室性期前收缩患者随机均分为两组,甲组静脉滴注注射用门冬氨酸钾镁(佳美冻干粉针剂)和口服倍他乐克,乙组仅口服倍他乐克,连续治疗和观察14 d,并采用成本-效果分析方法进行评价.结果 甲组和乙组总成本分别为576.63元和12.71元,总有效率分别为81.40%和60.47%;不良反应的发生两组无显著差异.结论 甲组成本高,疗效好;乙组成本低,但疗效也差,按成本-效果分析,甲组治疗方案优于乙组.
作者：王凯；章文 刊期： 2008年第07期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
