吴志军；王晴；李郑武；李会成；杨宝峰
目的 建立毛细管气相色谱法测定薄荷脑醑中薄荷脑的含量.方法 采用HP-5弹性毛细管柱程序升温的方法测定.结果 薄荷脑质量浓度线性范围为128.4～1 284.0 μg/mL,平均回收率分别为99.8%,RSD＝0.9%(n＝6).结论 所用方法准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制.
作者：戴静波；周征 刊期： 2008年第07期
目的 研究补骨脂盐炙的佳工艺条件,探索其共性技术.方法 采用正交试验设计法,以祉骨脂素为指标筛选佳工艺.结果 补骨脂盐炙佳工艺为补骨脂药材500 g,加食盐水250 mL(取10 g食盐加水至250 mE),室温闷润24 h,置150℃锅中,以40)K/min的翻炒频率.炒炙10 min.结论 该工艺稳定可行.
作者：林辉；胡昌江；李兴迎；余凌英；黄勤挽；李兴华；李金连；陈杰；胡昌河 刊期： 2008年第07期
目的 建立复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中两种二肽的含量测定方法.方法 以2,4-二硝基氟苯为衍生剂进行柱前衍生,以C18柱为固定相、乙腈-磷酸盐缓冲液为流动相进行梯度洗脱,于360 nm处检测.结果 所有组分于45 min内洗脱完毕,N-甘氨酰-L-谷氨酰胺回收率为99.8%,RSD为2 63%;N-甘氨酰-L-酪氨酸回收率为100.9%.RSD为3.67%.结论 该方法操作简便,结果准确,可用于复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中N-甘氨酰-L-谷氨酰胺和N-甘氨酰-L-酪氨酸的含量测定.
作者：叶晓林；梁臻；储婷；毛声俊 刊期： 2008年第07期
目的 了解惠者临床输血前患感染性疾病的现状.方法 对2005至2007年输血前患者的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(HCVAb)、艾滋病病毒抗体(HIVAb)、梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法进行血清学检测,并分析结果.结果 3年内3 558例患者输血前检测的血清学指标阳性率合计为23.19%.结论 23.19%的受血者在输血前就可能患有各种感染性疾病,值得医疗单位重视.
作者：陈治德 刊期： 2008年第07期
目的 观察补肾活血颗粒的抗衰老作用.方法 对16月龄SD大鼠连续给予补肾活血颗粒45 d,末次给药后取血分离测定超氧化物歧化酶(SOD)和丙二酫(MDA),取胸腺、脾、肾上腺计算脏器系数.结果 老年组大鼠的SOD活力明显降低,而MDA含量升高,补肾活血颗粒连续给药可明显升高SOD活力,降低MDA含量,对脏器系数未见明显影响.结论 补肾活血颗粒可明显减少脂质过氧化反应,具有抗衰老作用.
作者：邓廷飞；田元春；马儒清；朱萱萱 刊期： 2008年第07期
目的 对不同方案治疗室性期前收缩的成本-效果进行药物经济学分析.方法 将86例室性期前收缩患者随机均分为两组,甲组静脉滴注注射用门冬氨酸钾镁(佳美冻干粉针剂)和口服倍他乐克,乙组仅口服倍他乐克,连续治疗和观察14 d,并采用成本-效果分析方法进行评价.结果 甲组和乙组总成本分别为576.63元和12.71元,总有效率分别为81.40%和60.47%;不良反应的发生两组无显著差异.结论 甲组成本高,疗效好;乙组成本低,但疗效也差,按成本-效果分析,甲组治疗方案优于乙组.
作者：王凯；章文 刊期： 2008年第07期
目的 探讨电视胸腔镜胸腔廓清术治疗急性脓胸的应用价值及治疗原则.方法 将48例患者在胸腔镜辅助下进行胸腔廓清术,术中清除脓液、脓块及坏死组织,消除包裹性积液,使被压缩的肺组织充分膨胀.结果 48例患者全部痊愈,肺功能恢复良好,无一例脓胸复发无术后并发症.结论 电视胸腔镜下胸腔廓清术治疗急性脓胸能达到清除病因、闭合脓腔、恢复肺功能的目的 ,疗效佳,特别是对病程较长心肺功能差的患者尤为适合.
作者：王海东；吴蔚；杨康；廖克龙；张伟；熊刚；李军 刊期： 2008年第07期
目的 建立测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 采用Inertsil ODS-3色谱柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸铵溶液-冰醋酸(68:32:0.5),流速为1.0mL/min,检测波长为250 nm,柱温为室温;并以甘草酸单铵盐为对照品,用外标法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸的含量.结果 甘草酸单铵盐时照品质量浓度在38.04～190.2 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程A＝5 753.99C-5 951.70,r＝0.999 9(n＝5);平均回收率为99.67%,RSD＝0.49%(n＝9).结论 RPHPLC法分离度好,快速、简便,专属性强,重现性好,准确度高,可用于测定玄麦甘桔颗粒中的甘草酸含量.
作者：胡世国；罗川萍；李达富 刊期： 2008年第07期
目的 促进医院舍理用药水平的提高.方法 每月随机抽取门、急诊处方,根据药物学书籍和药品说明书,对不合格处方进行统计与分析.结果 共审核处方19 057张.不舍格处方1 126张,占抽查处方的5.91%,其中不规范处方868张,占抽查处方的4.55%,不合理处方258张,占抽查处方的1.35%.结论 处方审核可以提高临床合理用药水平.
作者：李炜清；陈美娟；吕燕 刊期： 2008年第07期
目的 观察无机诱导活性敷料在糖尿病足创面处理中的作用.方法 选取糖尿病足患者26例,在创面处理中使用活性敷料,于治疗前后比较溃疡面积.结果 溃疡面积平均缩小61.7%.结论 在糖尿病足创面处理中使用无机诱导活性敷料,疗效确切、满意,值得临床推广.
作者：吴小青；杨梅 刊期： 2008年第07期
目的 建立阿参养血胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中红参、当归、黄芪进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量.结果 薄层斑点清晰,易于识别,空白无干扰;人参皂苷Rg1人参皂苷Rw进样量分别在1.14～10.26 μg和0.981 6～8.834 4 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.9%和98.1%,RSD分别为0.86%和0.92%(n＝6).结论 所用方法简便、准确,可作为阿参养血胶囊的质量控制方法.
作者：于桂兰；杨建春；王春艳；杜国辉 刊期： 2008年第07期
目的 建立复方羊角颗粒的质量标准.方法 用薄层色谱法时复方羊角颗粒中的白芷和川芎进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中的欧前胡素进行含量测定,色谱柱为Krornasil C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水(70:30),检测渡长为300 nm,流速为1.00 mL/min.结果 薄层色谱斑点清晰,易于识别;欧前胡素进样量在0.098 8～1.976 μg范围内与峰面积线性关系良好,r＝0.999 9;平均加样回收率为98.8%,RSD为0.44%.结论 该方法简便快速、准确,重现性好,可有效控制复方羊角颗粒的质量.
作者：顾英琳；张胜波 刊期： 2008年第07期
目的 观察缬沙坦联合氟伐他汀钠对维持性血液透析(MHD)患者微炎症状态的影响,为改善MHD远期预后提供一种更为可靠、有效的治疗方法.方法 选择56例行MHD的慢性肾功能衰竭患者,随机均分为A组(缬沙坦)和B组(缬沙坦+氟伐他汀钠),并设正常对照组20例.治疗前及治疗6月后检测血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF- α)、血浆总蛋白(TP)、血浆白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的变化.结果 与治疗前比较,治疗后A组TP和ALB水平上升,hs-CRP,IL-6,TNF-α水平明显降低(P＜0.01);治疗后B组TP和ALB水平高于A组,hs-CRP,IL-6,TNF-α水平低于A组(P＜0.05).结论 缬沙坦可降低MHD患者hs-CRP,IL-6,TNF-α水平,且联用氟伐他汀钠可更明显改善MHD微炎症状态,减少尿毒症并发症.
作者：蓝天座；闵亚丽；于黔；王强；杨洋 刊期： 2008年第07期
目的 观察阿仑磷酸钠(福善美)联合钙尔奇D治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效.方法 58例患者平均年龄为53.65岁,口服福善美70mg(每周1次)和钙尔奇D 600rag(每日1次),疗程12个月,于治疗前及治疗后3,6,12月时测定腰椎骨矿密度(BMD)及肝、肾功能,以视觉模拟评分(VAS)法对疼痛进行评定.结果 VAS疼痛评分治疗后各时相点均较治疗前显著降低(P＜0.01),后一时相点较前一时相点均显著降低(P＜0.01);腰椎BMD治疗后各时相点均较治疗前显著增加(P＜0.05或0.01);肝、肾功能治疗前后无明显变化.结论 福善美联合钙尔奇D治疗绝经后骨质疏松症能显著减轻疼痛、增加腰椎BMD,长期服药不影响肝、肾功能,具有良好的有效性和安全性.
作者：赵颖；代飞 刊期： 2008年第07期
目的 评价3种抗精神病药治疗精神分裂症的经济效果.方法 采用药物经济学的成本-效果分析法对氯氮平、利培酮、奥氮平3种药物治疗精神分裂症进行回顾性分析评价.结果 氯氮平组、利培酮组、奥氮平组的成本-效果比分别为84.20元、79.13元、105.94元.结论 利培酮治疗精神分裂症的经济效果优于氯氮平和奥氮平.
作者：孙赓冰 刊期： 2008年第07期
目的 建立复方柳菊片的质量标准.方法 用薄层色谱(TLC)法对旱柳叶进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定复方柳菊片的绿原酸含量,选用Agilent Hypersil C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(12:88),检测波长327 nm.结果 TLC检出了旱柳叶的特征斑点;绿原酸进样量在0.077～1.93 μg范围内与峰面积线性关系良好(r＝0.999 9),平均加样回收率为99.63%,RSD＝1.60%(n＝6).结论 所用方法简便、稳定、可靠,可作为复方柳菊片的质量控制方法.
作者：吕武清；李才堂；虞金宝 刊期： 2008年第07期
目的 观察血塞通注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效.方法 将56例患者随机分为两组,均予糖尿病常规治疗,治疗组34例子血塞通注射液500 mg静脉滴注联合口服甲钴胺(0.5 mg,3次/d)治疗,对照组口服甲钴胺,疗程15 d.结果 总有效率治疗组为91.2%,对照组为68.2%,两组有显著差异(P＜0.05).结论 血塞通注射液联合甲钴胺治疗DPN,疗效满意.
作者：黄连淑 刊期： 2008年第07期
目的 研制复方参叶颗粒.方法 以水煎煮法提取制备复方参叶颗粒,建立质量控制标准,并应用随机双盲对照法观察治疗组、对照组各165例患者的疗效.结果 该制剂制备工艺可行,质量可控制,临床有效.结论 对于延长晚期恶性肿瘤患者的生存时间,提高其生存质量,复方参叶颗粒有独特功效.
作者：李鹏；卢海波；汪萍；杨国民 刊期： 2008年第07期
目的 观察盐酸特比萘芬乳膏联合冰醋酸等外涂治疗甲真菌病的临床疗效.方法 50例甲真菌病患者病甲外搽复方土槿皮酊及盐酸特比萘芬乳膏,每日2次,睡前以冰醋酸溶液浸泡20 min,外涂盐酸特比萘芬乳膏,疗程3个月.结果 50例患者中痊愈43例(86.0%),有效7例(14.0%).结论 盐酸特比萘芬乳膏配合冰醋酸、复方土槿皮酊外用治疗甲真菌病疗效好,费用低,值得临床推广.
作者：金杨君 刊期： 2008年第07期
目的 探讨增液颗粒的制备工艺和质量控制方法,并观察其对外感发热后阴津亏损证和阴津亏损证之便秘的治疗作用.方法 采用煎煮法提取有效成分,再加工成颗粒,拟订质量控制方法;观察治疗外感发热后阴津亏损证和阴津亏损证之便秘300例的疗效.结果 总有效率治疗组为97.26%,对照组为87.88%,两组有显著性差异(P＜0.01).结论 增液颗粒制备工艺简单,质量可控,该药治疗外感发热后阴津亏损证和阴津亏损证之便秘疗效显著.
作者：王丽英；王勇敢；王东文 刊期： 2008年第07期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
