陈晓燕
应用BASIC语言在QBASIC环境下求算药物制剂稳定性试验参数,即标示量95%单侧可信限的置信区间及药品的有效期.该方法简明扼要,且克服了手工计算步骤烦琐、易出差错的缺点.
作者：朱富根 刊期： 2008年第11期
目的 探讨中药和血明目片对各类眼底出血病的疗效.方法 对106例因各种原因引起眼底出血的患者采用和血明目片治疗,观察并记录治疗结果.结果 临床总有效率为 90.6%,且未见不良反应.结论 和血明目片可作为治疗各类眼底出血病的有效用药.
作者：邢兰英；唐俊凤；申文辉；曲有贵 刊期： 2008年第11期
目的 探讨卡托普利对烟碱所致大鼠血管内皮功能损伤的影响及可能机制.方法 将30只大鼠分为3组,即正常对照组、烟碱损伤组(2 mg/kg,腹腔注射)、卡托普利保护组(烟碱2 mg/kg,腹腔注射 + 卡托普利3 mg/kg,静脉注射),4周后检测各组肠系膜动脉环内皮依赖性舒张(EDR)反应及主动脉一氧化氮(NO)含量,一氧化氮合成酶(NOS)和超氧化物歧化酶(SOD)活性变化.结果 烟碱损伤组肠系膜动脉环 EDR明显降低,并伴随主动脉 NO含量及 NOS,SOD活性的下降;卡托普利保护组血管 EDR得到了明显改善,并且抑制了烟碱诱导的主动脉 NO含量及 NOS,SOD活性的下降.结论 卡托普利对烟碱所致血管内皮功能损伤有明显保护作用,该作用与其清除氧自由基、促进内皮细胞合成、释放 NO有关.
作者：罗宏丽；肖顺林；叶云；王述蓉 刊期： 2008年第11期
目的 研究莫西沙星阴道泡腾片(MVET)对豚鼠的毒性作用.方法 对豚鼠分别采用单次及多次阴道给药 ,进行急性毒性和刺激性试验,观察其全身状态有无异常及阴道组织有无红斑和水肿等.结果 豚鼠给药前、后全身状态无明显变化,刺激反应评分为 0分.结论 MVET对豚鼠安全,未见明显毒性.
作者：涂雪琼；梁少琼；李爱莲 刊期： 2008年第11期
目的 观察自体骨髓干细胞移植治疗糖尿病足的效果和安全性.方法 回顾性分析2006年1月至12月医院应用自体骨髓干细胞移植治疗重度糖尿病足的5例患者的临床资料.结果 5例患者均完成随访,平均随访时间为6.3个月.移植后 8周足部疼痛改善率 80.0%,小腿疼痛缓解率100%,患肢冷感明显改善或消失.4例患者于术后 l～3个月接受下肢动脉造影,发现均有不同程度的新生侧支血管形成.结论 自体骨髓干细胞移植对于改善糖尿病足缺血症状有一定作用,无明显不良反应.
作者：何志勤 刊期： 2008年第11期
目的 制备复方丁卡因胶浆并建立其质量控制方法.方法 以羧甲基纤维素钠、吐温-80、司盘-80为辅料制备凝胶,采用化学鉴别及紫外分光光度法测定丁卡因含量.结果 丁卡因检测质量浓度在2～12 μ g/mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为100.01%,RSD为1.80%.结论 复方丁卡因胶浆制备工艺简单、质量可控,适用于基层医院胃内窥镜检查.
作者：周燕萍；谭杭剑 刊期： 2008年第11期
目的 探讨清开灵注射液引起过敏性休克的原因与规律.方法 检索1994年1月至2007年6月国内医学期刊报道的清开灵注射液所致过敏性休克病例文献,并进行统计分析.结果 收集到58例清开灵注射液所致过敏性休克患者的资料,其中男26例(44.83%),女32例(55.17%),18～44岁的患者数量多(53.45%);原发疾病以上呼吸道感染比例高(79.31%);用药剂量多在20～40 mL范围内;有输入时间记载的过敏性休克均发生在给药后30 min内,其中 72.92% 发生在10 min以内;58例中有3例死亡,其余患者经积极抢救治疗均好转、痊愈.结论 清开灵注射液可引起较严重甚至危及生命的过敏性休克反应,其发生机制可能与患者体质、药物本身成分和辨证不准等因素有关,临床应用中应遵循中医理论辨证施治,减少不必要的配伍联用,并加强用药监护,以避免不良反应的发生.
作者：叶圣春；陆彩虹 刊期： 2008年第11期
目的 研究青蒿素对人胆管癌 QBC939细胞的体外抑制效果.方法 以不同浓度的青蒿素作用于体外培养的QBC939细胞,采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测细胞生长抑制率,应用流式细胞仪检测细胞凋亡情况.结果 青蒿素可显著抑制 QBC939细胞生长,诱导细胞发生凋亡,并呈一定的量-效关系.结论 青蒿素能抑制 QBC939细胞的生长并诱导细胞发生凋亡.
作者：郑梦薇；邵志坚 刊期： 2008年第11期
目的 建立测定氢化可的松琥珀酸钠中有机溶剂 N,N-二甲基甲酰胺(DMF)残留量的方法.方法 采用顶空气相色谱法,色谱柱为 DB-624毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,1.8 μ m),载气为氮气,分流比为10:1,以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,柱温 85 ℃,保持10 min,然后以35 ℃ /min的速率升温至200 ℃,保持6 min,进样口温度为220 ℃,氢火焰离子化检测器(FID)温度为250 ℃.结果 DMF质量浓度在0.056 7～0.509 0 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 98( n=7),平均加样回收率为101.4%,DMF的低检出限为0.002 8%.结论 顶空气相色谱法可用于测定氢化可的松琥珀酸钠中有机溶剂 DMF的残留量.
作者：徐蕾；祝波 刊期： 2008年第11期
目的 建立化瘀克塞胶囊的质量标准.方法 用薄层色谱法对处方中黄连、丹参、川芎进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸 B的含量,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),流速为1 mL/min,检测波长为286 nm,柱温为35 ℃,柱压小于1200 Pa,理论塔板数不低于2 000.结果 薄层色谱中阴性无干扰,专属性强;丹酚酸 B质量浓度在34.08～170.4 μ g/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,加样回收率为 97.31%,RSD为2.62%(n=6).结论 所用方法简便、准确、重现性好,可用于化瘀克塞胶囊的质量控制.
作者：李宏建；刘逢芹；刘田云；杨亚男；李飞 刊期： 2008年第11期
目的 建立测定妇康止痛片中大黄素含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.1% 磷酸溶液(80:20),检测波长为288 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25 ℃.结果 大黄素进样量在0.05～0.40 μ g范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995,平均加样回收率为 98.54%,RSD=1.65%(n=6).结论 所用方法结果准确可靠,操作简便,可用于妇康止痛片的质量控制.
作者：宋志军 刊期： 2008年第11期
目的 探讨活血溶栓丸的质量控制方法.方法 用薄层色谱(TLC)法对处方中的丹参、甘草、川芎进行鉴别.结果 各品种的薄层色谱特征明显,专属性强.结论 TLC法可以有效地控制活血溶栓丸的质量.
作者：余卫兵 刊期： 2008年第11期
目的 建立肠腑康 B胶囊中胡椒碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以 Lichrosper C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μ m)为色谱柱,醋酸铵缓冲溶液-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为343 nm.结果 胡椒碱进样量在0.139 0～0.8342 μ g范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为101.66%,RSD=1.99%(n=6).结论 所用方法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便,可作为肠腑康 B胶囊中胡椒碱的含量测定方法.
作者：李彤晖；杨智峰 刊期： 2008年第11期
目的 建立辛芍注射液的含量测定方法.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μ m),以甲醇-0.1% 甲酸溶液(40:60)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长230 nm,柱温40 ℃.结果 芍药苷质量浓度的线性范围为49～173 μ g/mL,r=0.999 9,平均回收率为 98.44%,RSD=2.0%(n=6).结论 所用方法简单、准确、重现性好,适用于辛芍注射液的质量控制.
作者：马琳；李勇军；何迅；兰燕宇；王爱民；王永林 刊期： 2008年第11期
目的 了解抗组胺药应用情况和发展趋势.方法 调查医院2005-2007年抗组胺药使用品种、年销售量,采用金额排序及用药频度和日均费用进行统计.结果 第1代抗组胺药的临床应用呈下降趋势,第2代抗组胺药则稳步上升.结论 毒副作用小、服用方便、经济高效的抗组胺药是医生和患者的首选.
作者：魏智中；陈加容 刊期： 2008年第11期
目的 观察补血益母颗粒防治药物流产后阴道出血的疗效与安全性.方法 选择无药物流产禁忌证的早孕妇女178例,随机单盲对照均分为观察组和对照组.药物流产采用相同服药剂量与方法,见孕囊排出后,观察组服用补血益母颗粒1包,对照组服用益母草冲剂1包,两组均2次 /d,连续 7 d,同时加服奥硝唑0.5 g,1次 /d,连续6 d.结果 观察组药物流产后阴道出血时间、出血量、完全流产率、2周后尿人绒毛膜促性腺激素(HCG)转阴率等指标均优于对照组(P＞0.01).结论 药物流产后服用补血益母颗粒,可缩短阴道出血时间、减少出血量,提高完全流产率及2周后尿 HCG转阴率.
作者：杨英；卢伟红；叶纪沟 刊期： 2008年第11期
目的 观察多烯磷脂酰胆碱对非酒精性脂肪性肝病的疗效.方法 将60例非酒精性脂肪性肝病患者随机分成两组,治疗组(32例)口服多烯磷脂酰胆碱胶囊(每次2粒,每日3次),对照组口服硫普罗宁片(每次2片,每日3次),两组疗程均为6个月,均酌情加入维生素 E胶丸,并控制饮食和忌酒.结果 经6个月治疗,总有效率治疗组为 87.5%(28/32),对照组为64.3%(18/28),两组比较具有显著性差异(P＜0.05).治疗组患者的肝功能复常率与对照组比较具有显著性差异(P＜0.05),血脂以及 B超检查结果两组比较均无显著性差异(P均大于0.05).结论 多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝病疗效确切.
作者：邬亚妙 刊期： 2008年第11期
目的 观察盐酸法舒地尔对动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的疗效.方法 将56例患者随机分成两组,除常规治疗外,对照组26例术后给予尼莫地平注射液治疗,治疗组30例给予盐酸法舒地尔注射液治疗.结果 盐酸法舒地尔对动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑出血痉挛有积极疗效,两组间差异有显著性统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸法舒地尔是一种安全有效的新型抗脑血管痉挛药物.
作者：李毅；肖顺武；任光阳；王培；李刚 刊期： 2008年第11期
目的 研制复方奥硝唑栓剂并观察其临床疗效.方法 以奥硝唑和司帕沙星为主要原料研制成栓剂,用紫外分光光度法测定其主药含量,考察制剂的稳定性,并以甲硝唑栓剂为对照进行临床疗效观察.结果 该制剂组方合理,制备工艺简便;治疗组对细菌性阴道炎和滴虫性阴道炎的治愈率和总有效率均明显优于对照组(P＜0.05).结论 复方奥硝唑栓剂的疗效明显优于甲硝唑栓剂,适合在基层医院推广.
作者：孙洁；沙士义；张海宁 刊期： 2008年第11期
目的 探讨红霉素眼膏质量控制方法并确定其有效期.方法 通过初步稳定性考察的影响因素试验,对光照、高温、高湿及室温放置条件下的样品进行考察,观察其外观性状的变化,采用抗生素微生物检定法测定主药含量的变化情况.结果 各批红霉素眼膏的性状及含量均符合规定.结论 红霉素眼膏具有较好的稳定性,其有效期可初步确定为2年.
作者：孙慧萍；张润婕；张磊 刊期： 2008年第11期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
