学术投稿

药物干乳剂的研究进展

张小丽;王鸿

关键词:干乳剂, 制备方法, 质量评价
摘要:目的 探讨药物干乳剂的研究现状.方法 查阅近几十年的中外文献,对药物干乳剂的制备方法辅料种类及用量的选择进行了概述,并简述了药物干乳剂的质量评价项目和评价方法.结果 不同的制备方法对药物干乳剂质量有一定的影响,质量可以从含量测定、包裹率测定、结晶度测定、再分散后性质指标测定来评价.结论 药物干乳剂作为一种新剂型,还有待于进一步的研究和开发.
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  • 蛇胆追风丸的薄层色谱鉴别

    目的 建立蛇胆追风丸(蛇胆、川芎、当归、独活、防风、白芍)的鉴别方法.方法 采用薄层色谱法.结果 利用薄层色谱法可检测出蛇胆、川芎、当归、独活、防风、白芍.结论 本方法简便、准确、专属性好,可作为蛇胆追风丸的定性鉴别方法.

    作者:王倩;李韶英 刊期: 2008年第20期

  • 高效液相色谱法测定八珍合剂中芍药苷含量

    目的 建立八珍合剂中芍药苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,以C<,18>柱(250mm×4.6mm,5 μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液-三乙胺(13:87:0.04)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为35℃.结果 芍药苷进样量在0.050 15~1.253 75 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=6),平均加样回收率为102.6%,RSD为1.8%(n=6).结论 该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好,适用于八珍合剂的质量控制.

    作者:石克;雷灼雨;冉海琳 刊期: 2008年第20期

  • 注射剂的热原及其控制方法简述

    该文阐述了热原和内毒素的基本概念,对两者的异同及检测方法进行了比较,概述了注射液热原控制理论和去除的具体方法,认为在注射剂生产中可通过内包材处理、管道系统清洗消毒等来控制热原,以及对热原不合格产品可通过二次高温灭菌灭活热原.

    作者:郭绮;陈彪 刊期: 2008年第20期

  • 制药企业核心竞争力的外部构建途径

    该文提出了构建企业核心竞争力的两种途径,并着重阐述了企业核心竞争力的外部构建途径.

    作者:彭嘉莹;冯国忠 刊期: 2008年第20期

  • 医院药库如何把好药品质量关

    目的 探讨科学管理药库的办法,确保药品质量.方法 结合工作经验,从采购关、入库关、储藏关、出库关4个方面论述.结果 4道关卡是医院药库保证药品质量的关键.结论 为临床安全用药把好关,是医院药库工作的重要内容.

    作者:谢华 刊期: 2008年第20期

  • 氯化钾缓释片制备时致孔剂的选择

    目的 选择合适的致孔剂制备氯化钾缓释片.方法 以Eudragit NE 30D为缓释包衣材料制备氯化钾缓释片,比较了不同致孔剂及用量对其释药速率的影响.结果 氯化钾缓释片的释放速率随致孔剂用量的增加而加快;采用氯化钾作为致孔剂,当其用量为聚合物质量的2%时,氯化钾释药行为良好.结论 不同致孔剂及用量可产生不同的缓释效果,选择合适的致孔剂及其用量对氯化钾释药速率十分重要.

    作者:金玉;黎文 刊期: 2008年第20期

  • 紫外分光光度法快速测定那格列奈片的含量

    目的 采用紫外分光光度法快速测定那格列奈片的含量.方法 用乙醇作空白,在259 nm波长处照分光光度法测定吸收度.结果 那格列奈质量浓度在0.1~1.2 mg/mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0.999 7(n=5),平均回收率为99.47%,RSD=1.169%(n=9).结论 紫外分光光度法快捷、简便、灵敏,可作为该产品的快速测定方法.

    作者:张卫 刊期: 2008年第20期

  • 注射用阿奇霉素无菌检查法方法学研究

    目的 建立注射用阿奇霉素的无菌检查方法.方法 取注射用阿奇霉素,按2005年版<中国药典(二部)>所载无菌检查方法项下方法进行试验.结果 样品管无菌生长,6株阳性对照菌生长良好.结论 采用薄膜过滤法(冲洗量为每个滤膜500mL)对注射用阿奇霉素进行无菌检查,方法可行.

    作者:李秋菲;杨敏;赵生奇;张丹 刊期: 2008年第20期

  • 关于老虎保护与利用并举的建议

    该文分析了中国老虎保护的政策法规及驯养繁殖情况,针对中国老虎驯养繁殖存在的问题,提出了关于老虎保护与利用并举的可持续发展建议.

    作者:杜艳艳;贾谦 刊期: 2008年第20期

  • 桃花止泻颗粒在治疗感染性腹泻中的应用

    目的 观察桃花止泻颗粒治疗感染性腹泻的临床疗效及安全性.方法 选取38例感染性腹泻患者,采用桃花止泻颗粒联合环丙沙星治疗,5~7 d为1疗程.结果 总有效率为97.37%,治疗前后血、尿常规,肝功能,谷丙酰转肽酶(GGT)及碱性磷酸酶(AKP)无异常变化.结论 桃花止泻颗粒治疗感染性腹泻的临床疗效确切,是治疗腹泻安全、有效的中药制剂.

    作者:赵敏;赵艳玲;孔维军;山丽梅;肖小河 刊期: 2008年第20期

  • 骨刺平片的薄层色谱鉴别

    目的 控制骨刺平片的质量,保障其临床疗效.方法 采用薄层色谱(TLC)法对骨刺平片的主要成分鸡血藤、骨碎补和熟地黄进行定性鉴别.结果 方法准确可靠,操作简便,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,重现性好.结论 TLC法可用于骨刺平片的质量控制.

    作者:刘春峰;周超;李辉 刊期: 2008年第20期

  • 我国中药产业升级及产品创新的探讨

    随着经济全球化与知识经济的来临,研发拥有独立知识产权的创新产品及对疗效明确、市场前景广阔的中药优良品种进行二次开发,实现产业升级是中药企业生存和发展必然选择.为取得未来中药产业发展的主导权,企业应注重建立适合中医药特点的、与中成药疗效相关的质量技术标准体系,实现以规范化、标准化促进中药现代化,形成中药行业技术壁垒,以有效地保护民族产业.

    作者:王芳;陶钧;杨明;周翔;万娜 刊期: 2008年第20期

  • 西安市医保人群接种流感疫苗成本-效益研究

    目的 评价西安市参保职工接种流感疫苗的成本-效益.方法 以西安东方集团有限公司为研究现场,采用随机整群抽样方法,从全部12 109名参保职工中抽取2 829人进行问卷调查,并采用历史性队列研究方法对连续两个年份(2004年及2005年)的接种组和对照组进行回顾性调查.结果 两个年份接种流感疫苗后3~7月接种组和对照组月粗住院率的差异大,接种组小于对照组;基于人均费用差异计算出的2004年、2005年效益-成本比分别为7.64:1及4.99:1,流感疫苗接种产生的效益2004年为8 860万元,2005年为7 234万元.结论 对医保人群进行流感疫苗接种具有较高的效益,可以节约医保基金.

    作者:唐振红;刘怀周;刘利科 刊期: 2008年第20期

  • 肛瘘术后继发肛周湿疹35例治疗分析

    目的 探讨肛瘘术后继发肛周湿疹的治疗方法.方法 回顾性分析35例肛瘘术后继发肛周湿疹患者的临床资料,患者均行中药(苦参外洗方)坐浴及切口创面换药治疗.结果 35例患者痊愈28例,好转5例,无效2例,总有效率为94.29%.结论 采用中药坐浴及妥善切口创面换药是治疗肛瘘术后继发肛周湿疹的有效方法.

    作者:邵树会 刊期: 2008年第20期

  • 四川省地道药材资源产业化发展模式探索

    通过对常用药材资源产业化发展模式的分析比较,并结合四川省药材资源产业的实际情况,探讨了四川省地道药材资源产业化发展的模式.

    作者:张群英 刊期: 2008年第20期

  • 药品质量公告现存问题及改进建议

    药品质量公告是我国实施药品质量监管的重要方式之一.该文阐述了药品质量公告的作用及发布主体和内容,并针对当前药品质量公告存在的问题提出了改进建议.

    作者:黎慧贞 刊期: 2008年第20期

  • 紫杉醇及其产生菌的研究现状

    对近年来紫杉醇产生菌的发展、发酵生产、生物合成等方面进行综述,以寻找生产紫杉醇的有效方法.

    作者:邴志刚;丛铭均;王艳红 刊期: 2008年第20期

  • 门诊药房绩效管理的实践体会

    目的 利用绩效管理探索提高门诊药房工作效能及管理水平的新途径.方法 将绩效管理理念引入到门诊药房管理过程中并付诸实施.结果 与结论通过实践体会到,绩效管理理念的应用能进一步提高药房工作的效能.

    作者:陈向东 刊期: 2008年第20期

  • 盐酸精氨酸注射液与维生素B6和替硝唑注射液配伍稳定性研究

    目的 考察盐酸精氨酸注射液在维生素B<,6>注射液和替硝唑注射液中的稳定性.方法 在室温下,将盐酸精氨酸注射液分别与维生素B<,6>注射液和替硝唑注射液按1:1(v/v)比例配伍后,24 h内观察配伍液外观及pH值的变化,用旋光法测定盐酸精氨酸的含量,用紫外分光光度法测定维生素B<,6>及替硝唑的含量.结果 室温下,配伍液的外观、pH及含量在24 h内无明显变化,紫外吸收曲线未见改变.结论 室温条件下,24 h内盐酸精氨酸注射液与维生素B<,6>注射液、替硝唑注射液配伍稳定,临床可以使用.

    作者:温坚 刊期: 2008年第20期

  • 美国现代融资租赁业发展对我国医疗设备租赁的启示

    美国是现代融资租赁业的发源地,也是现代融资租赁业大的市场.该文从美国现代融资租赁业的发展中得到的启示,结合我国国情,为建立有中国特色的医疗设备融资租赁模式提出了建议.

    作者:陈娜 刊期: 2008年第20期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局