目的 建立通脉降脂片中人参皂苷Rgl的含量测定方法.方法 采用ODS-C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(19:81)为流动相,检测波长203 nm,流速为1.0 mL/min.结果 人参皂苷Rgl在0.843 2～5.902 4μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.22%,RSD=1.8%(n=6).结论 该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便,适合于通脉降脂片的质量控制.
作者：张立军；聂凤环 刊期： 2008年第20期
目的 考察盐酸精氨酸注射液在维生素B<,6>注射液和替硝唑注射液中的稳定性.方法 在室温下,将盐酸精氨酸注射液分别与维生素B<,6>注射液和替硝唑注射液按1:1(v/v)比例配伍后,24 h内观察配伍液外观及pH值的变化,用旋光法测定盐酸精氨酸的含量,用紫外分光光度法测定维生素B<,6>及替硝唑的含量.结果 室温下,配伍液的外观、pH及含量在24 h内无明显变化,紫外吸收曲线未见改变.结论 室温条件下,24 h内盐酸精氨酸注射液与维生素B<,6>注射液、替硝唑注射液配伍稳定,临床可以使用.
作者：温坚 刊期： 2008年第20期
目的 建立用高效液相色谱法测定阿魏酸川芎嗪口崩片含量的方法.方法 色谱柱为Diamonsil-C<,18>柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以用三乙胺调节pH=7.6的0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(320:60)为流动相,检测波长320nm,流速1.0 mL/min,外标法定量.结果 阿魏酸川芎嗪分离完全,进样量在6.4～9.6 μg范围内线性关系良好.阿魏酸线性回归方程为Y=6 162 969.58X-7 471 917.60,r=1.000;川芎嗪线性回归方程为Y=4 237 015.65X-3 057 438.64,r=1.000.阿魏酸平均回收率为99.4%,RSD=1.76%(n=9);川芎嗪平均回收率为98.9%,RSD=2.38%(n=9).结论 该方法快捷、简便、准确,可作为阿魏酸川芎嗪口崩片的含量测定方法.
作者：吕洁；孟祥军；郭妍 刊期： 2008年第20期
目的 选择合适的致孔剂制备氯化钾缓释片.方法 以Eudragit NE 30D为缓释包衣材料制备氯化钾缓释片,比较了不同致孔剂及用量对其释药速率的影响.结果 氯化钾缓释片的释放速率随致孔剂用量的增加而加快;采用氯化钾作为致孔剂,当其用量为聚合物质量的2%时,氯化钾释药行为良好.结论 不同致孔剂及用量可产生不同的缓释效果,选择合适的致孔剂及其用量对氯化钾释药速率十分重要.
作者：金玉；黎文 刊期： 2008年第20期
目的 观察桃花止泻颗粒治疗感染性腹泻的临床疗效及安全性.方法 选取38例感染性腹泻患者,采用桃花止泻颗粒联合环丙沙星治疗,5～7 d为1疗程.结果 总有效率为97.37%,治疗前后血、尿常规,肝功能,谷丙酰转肽酶(GGT)及碱性磷酸酶(AKP)无异常变化.结论 桃花止泻颗粒治疗感染性腹泻的临床疗效确切,是治疗腹泻安全、有效的中药制剂.
作者：赵敏；赵艳玲；孔维军；山丽梅；肖小河 刊期： 2008年第20期
目的 探讨药物干乳剂的研究现状.方法 查阅近几十年的中外文献,对药物干乳剂的制备方法辅料种类及用量的选择进行了概述,并简述了药物干乳剂的质量评价项目和评价方法.结果 不同的制备方法对药物干乳剂质量有一定的影响,质量可以从含量测定、包裹率测定、结晶度测定、再分散后性质指标测定来评价.结论 药物干乳剂作为一种新剂型,还有待于进一步的研究和开发.
作者：张小丽；王鸿 刊期： 2008年第20期
对近年来紫杉醇产生菌的发展、发酵生产、生物合成等方面进行综述,以寻找生产紫杉醇的有效方法.
作者：邴志刚；丛铭均；王艳红 刊期： 2008年第20期
对法律规定的药品复验条文适用困难进行讨论,并提出改进建议,以完善药品复验程序,提高可操作性.
作者：李莎；海市；彭兵 刊期： 2008年第20期
目的 控制骨刺平片的质量,保障其临床疗效.方法 采用薄层色谱(TLC)法对骨刺平片的主要成分鸡血藤、骨碎补和熟地黄进行定性鉴别.结果 方法准确可靠,操作简便,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,重现性好.结论 TLC法可用于骨刺平片的质量控制.
作者：刘春峰；周超；李辉 刊期： 2008年第20期
目的 建立定性鉴别沉香化气片中有效成分的方法.方法 采用薄层色谱法分别对沉香化气片中甘草、木香、广藿香进行鉴别.结果 薄层色谱斑点显色清晰,无杂质斑点干扰.结论 方法专属性强,重现性好,可用于产品的定性鉴别.
作者：赵嘉将；刘静；龚元香；卿玉玲 刊期： 2008年第20期
从制度建设、人员管理、环境管理、药品管理、工作环节管理等几方面对静脉药物配置中心管理工作进行归纳与总结,认为严格细致的管理是静脉药物配置中心工作正常开展的前提和保证.
作者：瞿天莉；孟玲；王德旺 刊期： 2008年第20期
目的 建立胆宁片中胆红素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Lanbo Kromasil C<,18>柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-三氯甲烷-1%磷酸(80:14:6),流速1.0 mL/min,柱温45℃,检测波长450 nm.结果 胆红素进样量在0.019 956～0.139 692μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.74%,RSD=1.55%(n=6).结论 方法简便、准确、重现性好,可用于胆宁片的含量的质量控制.
作者：王宁；肖燕 刊期： 2008年第20期
目的 探讨肛瘘术后继发肛周湿疹的治疗方法.方法 回顾性分析35例肛瘘术后继发肛周湿疹患者的临床资料,患者均行中药(苦参外洗方)坐浴及切口创面换药治疗.结果 35例患者痊愈28例,好转5例,无效2例,总有效率为94.29%.结论 采用中药坐浴及妥善切口创面换药是治疗肛瘘术后继发肛周湿疹的有效方法.
作者：邵树会 刊期： 2008年第20期
目的 建立八珍合剂中芍药苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,以C<,18>柱(250mm×4.6mm,5 μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液-三乙胺(13:87:0.04)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为35℃.结果 芍药苷进样量在0.050 15～1.253 75 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=6),平均加样回收率为102.6%,RSD为1.8%(n=6).结论 该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好,适用于八珍合剂的质量控制.
作者：石克；雷灼雨；冉海琳 刊期： 2008年第20期
介绍川贝母的真伪鉴别方法,以利临床正确、安全用药.
作者：潘莉；徐道华 刊期： 2008年第20期
目的 对石菖蒲有效部位的化学成分进行系统研究.方法 用硅胶柱层析法、反相硅胶柱层析法、Toyopeal柱层析法及PhamardexLH-20柱层析法分离,波谱法鉴定结构.结果 从石菖蒲Acorus tatarinowii根茎的去油水液中分离得到8个单体化合物,分别为原儿茶酸、咖啡酸、阿魏酸、2,5-二甲氧基苯醌、香草酸(4-羟基-3-甲氧基苯甲酸)、2,4,5-三甲氧基苯甲醛、丁二酸、甘露醇.结论 前3种化合物为首次从石菖蒲属植物中分离.
作者：董玉；石任兵；刘斌 刊期： 2008年第20期
目的 改进现行国家标准中妇血康颗粒原儿茶酸含量测定的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为KR100-5 C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)以pH=2.7的醋酸水溶液-乙腈(92:8)为流动相,检测波长256 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃.结果 原儿茶酸质量浓度在5.86～117.2 μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 7(n=6),平均回收率为101.47%,RSD=2.74%(n=6).结论 改进方法专属性强,分离度高,定量准确,重现性好,可用于妇血康颗粒的质量控制.
作者：邓华；赖海容 刊期： 2008年第20期
目的 建立益智胶囊中姜黄素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-2%冰乙酸(49:51)为流动相,检测波长425 nm,流速1 mL/min.结果 姜黄素进样量在90.4～904 ng范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程Y=8.602 3X-28.905 3,r=0.999 99(n=6),平均回收率为98.70%,RSD=1.01%(n=9).结论 该方法适用于益智胶囊中姜黄素的含量测定.
作者：王玉峰；刘敏彦；李向军；董超 刊期： 2008年第20期
目的 探讨2007年医院药品供应中出现短缺品种的原因.方法 将2007年缺药登记的原始记录整理汇总,分列出短缺品种并分类分析.结果 全年共出现短缺品种98种,其中缺药时间在3个月之内的品种62种(63.27%),缺药时间在3个月以上的长期短缺品种36种(36.73%),近70%的短缺品种属<国家基本药物目录>中的普通品种.结论 短缺药品主要是廉价基本药物短缺,而停产、降价及供应链中断是导致短缺的主要原因.
作者：姜思通；王志；刘晓燕 刊期： 2008年第20期
目的 建立蛇胆追风丸(蛇胆、川芎、当归、独活、防风、白芍)的鉴别方法.方法 采用薄层色谱法.结果 利用薄层色谱法可检测出蛇胆、川芎、当归、独活、防风、白芍.结论 本方法简便、准确、专属性好,可作为蛇胆追风丸的定性鉴别方法.
作者：王倩；李韶英 刊期： 2008年第20期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
