张婷
目的 优选祛疣洗剂的提取工艺.方法 采用正交试验设计法考察不同提取工艺制备的祛疣洗剂中苦参碱的含量,依据试验数据设计佳提取工艺.结果 加水量、煎煮时间对提取效果有显著影响,佳提取工艺为加水10倍量、药材浸泡1h、煎煮2次、每次煎煮1h.结论 优选出的提取工艺经济、简便,提取效率较高.
作者：施忠；陈霞；盛国荣 刊期： 2008年第23期
目的 对比分析医院门诊不同费别患者的用药现状.方法 采用现场收集的方法分别统计自费患者、普通公费患者、高干患者的处方数、药品种类、用药天数、处方金额等.结果 从用药指标看,医院公费患者特别是高干患者与自费患者存在着明显差异.单处方平均用药金额高的科室是内分泌科,其次是普通外科、急诊科(普通公费患者)及神经科、泌尿外科(高干患者);在单处方平均药品种数方面,自费患者皮肤科的用药品种较普通公费患者、高干患者多,高千患者在心内科、神经科合并用药的种数较其他两类患者多.结论 不同费别的患者因付费方式、生活环境、自身状况、机体生理功能的不同而在门诊用药上存在着明显差异.
作者：苟静玲；郭丽 刊期： 2008年第23期
目的 了解医院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律.方法 对浙江省人民医院2007年收集到的308例ADR报告进行回顾性分析.结果 308例ADR患者中,男女患者各占50%,年龄以20～90岁者居多;涉及怀疑药品340种,其中以抗微生物类药物多见,共142例次(41.76%),其次为中药(82例次,24.12%);以静脉给药方式引发的ADR为主;ADR发生频率高的药物是甲磺酸加替沙星氯化钠注射液:皮肤及其附件损害多.结论 应重视ADR的监测和ADR知识的宣传,强化医务人员对ADR严重性和危害性的认识.
作者：祁金文；毛小红 刊期： 2008年第23期
目的 研究双氯芬酸钠胶浆的稳定性.方法 分别采用留样观察法与化学动力学法,观察双氯芬酸钠胶浆的外观性状、颜色、透明度等变化,同时通过试验求出药物消除速率k值,推算出双氯芬酸钠胶浆的有效期.结果 20～25℃室温环境下保存的双氯芬酸钠胶浆稳定性较好,有效期约为1.7年.结论 双氯芬酸钠胶浆在避光、室温条件下,能较长时间保存.
作者：刘加升；夏安周；邢淑华；李梅；秦伟；吴晓丽；张莉 刊期： 2008年第23期
目的 观察不同剂量的注射用辛芍对试验动物神经系统、呼吸系统、心血管系统的影响,为注射用辛芍用药安全提供试验依据.方法 小鼠和大鼠静脉注射注射用辛芍低(2.4g/kg)、中(4.8 g/kg)、高(9.6g/kg)剂量,观察其对中枢神经系统的影响;麻醉犬静脉注射低(0.5 g/kg)、中(1.0 g/kg)、高(2.0 g/kg)剂量,观察其对呼吸系统、心血管系统的影响.结果 注射用辛芍低、中、高3个剂量对神经系统、呼吸系统的影响与给药前及生理盐水(NS)组相比差异无统计学意义;低、中、高3个剂量对收缩压(SAP)、平均动脉压(MAP)、心电图(PR间期、QRS间期、QT间期、T波)的影响与NS组相比差异无统计学意义;但中、高剂量给药后能显著降低麻醉犬舒张压(DAP)和心率(HR).提示中、高剂量可使动物心率减慢、血压降低,而低剂量对舒张压(DAP)和心率(HR)无显著性影响.结论 注射用辛芍在0.5 g/kg剂量应用时比较安全,在应用1.0 g/kg及2.0 g/kg剂量时应当注意其潜在的减慢心率、降低血压的作用.
作者：王海军；王永林；方泰慧；徐立 刊期： 2008年第23期
目的 研究宫康颗粒的佳提取工艺,提高产品收率.方法 以君药小蓟中蒙花苷含量为考察指标,用正交试验法优选水提工艺的加水量、提取次数和提取时间.结果 确定佳水提条件为10倍量水煎煮3次,第1次煎煮2 h,第2次及第3次均煎煮1.5 h.结论 正交试验优选出的宫康颗粒提取工艺简便、合理.
作者：孟娟；李小云；邓亚平 刊期： 2008年第23期
目的 建立复方苦参泡腾片的质量标准.方法 用薄层色谱法对苦参、冰片、蛇床子进行鉴别,并用高效液相色谱法测定苦参碱的含量.结果 薄层鉴别色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;苦参碱进样量在0.169 28～8.464μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为99.12%,RSD为1.13%(n=6).结论 该方法简单、易行、重现性好,可用于复方苦参泡腾片的质量控制.
作者：刘向荣；张瑛；夏才付 刊期： 2008年第23期
目的 测定茶碱缓释片的有关物质.方法 采用反相高效液相色谱法,检测波长为272 nm,以甲醇-水(35:65)为流动相.结果 茶碱的检测限为0.82 ng,重现性试验RSD为0.53%.结论 反相高效液相色谱法简便、灵敏、准确,可用于茶碱缓释片的有关物质检查.
作者：刘丽杰；金平；王海荣 刊期： 2008年第23期
目的 建立消肿活血合剂中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定消肿活血合剂中芍药苷的含量.结果 芍药苷进样量在0.1001～2.002μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=5),平均加样回收率为99.52%,RSD=0.67%(n=9).结论 该法操作简便,结果准确、可靠,重现性好,可用于消肿活血合剂的质量控制.
作者：李美月；华春红 刊期： 2008年第23期
目的 开展门诊抗菌药物处方点评,促进医院合理用药.方法 随机抽查四川省内江市第二人民医院2008年1～3月的门诊处方3000张,对不合格处方进行统计、点评.结果 3000张被抽查处方中应用抗菌药物的处方有840张(占28.0%),其中不合理处方189张,不合格率为22.5%,占所抽查处方的6.3%,主要表现在抗菌药物超范围使用、联合用药不正确、用药档次高等.结论 应加强门诊抗菌药物处方的审核力度,提高医院特殊管理抗菌药物的合理用药水平.
作者：罗仁勇；张先芬；罗娅灵；周颖 刊期： 2008年第23期
目的 提高安喘片的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对方中的牡荆油、天仙子2味药材进行定性鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法对方中马来酸氯苯那敏进行含量测定.结果 定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;方法学考察表明,马来酸氯苯那敏进样量在15.8～47.6 μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.91%,RSD=0.70%(n=6).结论 所用方法简便、准确、重现性好,可用于安喘片的质量控制.
作者：周卫；刘源；蔡方；朱丽萍 刊期： 2008年第23期
目的 比较吉非罗齐与辛伐他汀治疗糖尿病高脂血症的疗效.方法 吉非罗齐组36例(男性21例,女性15例,平均年龄61岁).口服吉非罗齐300 mg,2次/d,共8周;辛伐他汀组32例(男性17例,女性15例,平均年龄63.5岁),口服辛伐他汀1次/d,共8周.结果 2组降胆固醇有效率分别为61%,81%(P<0.01),降甘油三酯有效率分别为89%,50%(P<0.01),升高密度脂蛋白胆固醇有效率分别为53%,47%(P>0.05).2组不良反应轻微.结论 吉非罗齐是糖尿病合并高脂血症病人有效的调脂药物,比辛伐他汀降低甘油三酯更有效,并且安全.
作者：罗秋华 刊期： 2008年第23期
目的 探讨外伤性脾破裂手术与非手术保脾治疗的方法与疗效.方法 总结81例外伤性脾破裂患者手术与非手术保脾治疗的疗效.结果 81例患者中死亡1例,治愈率为98.77%.保脾成功率非手术治疗组(14例)为78.57%,保脾手术组(67例)为97.01%,两者差异具有统计学意义(P=0.046);保脾手术治疗的患者无脾切除术后暴发性感染(OPSI),仅有切口延期愈合4例,早期粘连性肠梗阻3例,脾区积液3例.结论 保脾治疗值得提倡,但要注意掌握保脾手术指征.
作者：李坚；杨立新；李勇江；罗云伟；李文斌；阚奇伟 刊期： 2008年第23期
目的 观察孟鲁司特防治儿童哮喘的疗效.方法 将60例哮喘患儿随机分为两组,对照组(n=30)采用常规综合治疗,治疗组(n=30)在此基础上口服孟鲁司特,观察哮喘症状变化并随访.结果 治疗组与对照组总有效率分别为93.33%和73.33%(P<0.05),复发率分别为6.67%与30.00%(P<0.05),且均无明显不良反应.结论 孟鲁司特防治儿童哮喘疗效满意,依从性好.
作者：冯俊杰；陆晓萍 刊期： 2008年第23期
手性化合物时映异构体进入生命体后会表现出不同的药理学立体选择性,进而产生不同的生物活性、毒性及代谢等,因此对手性药物的深入研究必须将其所有的光学对映体在相同条件下同时对照进行生物学评价试验,以确定是以外消旋体还是以其某一光学活性体作为所要上市的新药.手性药物的制备是手性药物研究及应用的基础和关键,手性技术的发展使得制备大量单一对映体成为可能.
作者：宫丽；卞俊 刊期： 2008年第23期
目的 建立党参药材和党参饮片中多糖的含量测定方法.方法 通过方法学考察,建立以无水葡萄糖为含量测定指标、以苯酚-硫酸法测定党参药材和饮片中多糖含量的测定方法.结果 以无水葡萄糖为多糖的含量测定指标可以获得理想的测定结果,其平均回收率为93.92%,RSD为2.57%(n=5).结论 用紫外-可见分光光度法测定党参中多糖的含量,方法简便、快速,为党参饮片的质量控制提供了一种可行的测定方法.
作者：宋英；周小初；宋崎；王冰 刊期： 2008年第23期
目的 观察曲马多与哌替啶对麻醉中寒战治疗的效果和安全性.方法 将98例患者随机分为曲马多组(A组)和哌替啶组(B组),于寒战出现后2 min内静脉注射曲马多100 mg或哌替啶50 mg,观察用药后5 min的效果、30 min复发率及不良反应.结果 B组显效率(90.20%,46/51)显著好于A组(72.34%,34/47);总有效率A组和B组分别为95.74%(45/47)和100%(51/51),无显著性差异;不良反应B组以头晕、嗜睡为主,A组以恶心呕吐为主.结论 曲马多与哌替啶均能有效治疗麻醉中寒战反应,应注意防治各自不同的不良反应.
作者：余国芬；邵景汉 刊期： 2008年第23期
目的 提高皮肤病血毒散的质量标准.方法 用柱层析分离技术纯化组分,对各组分与对照品同时进行薄层色谱(TLC)鉴别.用高效液相色谱(HPLC)法测定含量.结果 TLC鉴别可检出9种药材.HPLC含量测定表明,大黄素进样量在0.0156～0.5 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9.大黄酚进样量在0.0313～1.0 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9.平均回收率大黄素为99.17%(RSD=1.21%),大黄酚为99.01%(RSD=1.41%).结论 所用方法简便、专属、准确、重现性好,可用于皮肤病血毒散的质量控制.
作者：贺玫；罗娟 刊期： 2008年第23期
目的 观察还原型谷胱甘肽治疗烧伤患者肝功能异常的临床效果.方法 选择烧伤后肝功能异常患者30例,随机均分为两组,治疗组静脉滴注还原型谷胱甘肽(1.2 g,1次/d),对照组静脉滴注维生素C(2.0～3.0 g,1次/d),疗程均为2周.于治疗前及治疗后第7天和15天检测肝功能指标.结果 治疗前后各项肝功能指标治疗组变化明显(P<0.05),对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论 还原型谷胱甘肽对烧伤所致肝功能异常的降酶作用迅速,近期疗效显著,应用安全.
作者：胡建英；郑薇 刊期： 2008年第23期
目的 建立维康六味颗粒的质量控制标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对处方中的山茱萸、陈皮进行定性鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法测定马钱苷的含量.结果 TLC能检出山茱萸和陈皮;马钱苷质量浓度在3.00～60.00μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系,回归方程为Y=20.233X-14.8(r=0.9992,n=5),平均加样回收率为99.85%,RSD=1.62%(n=6).5批样品的平均含量为0.28 mg/g.结论 定性、定量方法可用于维康六味颗粒的质量控制.
作者：王羽伦；侯连兵；罗仁；黄乐松；刘园 刊期： 2008年第23期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
