李坚；杨立新；李勇江；罗云伟；李文斌；阚奇伟
目的 测定茶碱缓释片的有关物质.方法 采用反相高效液相色谱法,检测波长为272 nm,以甲醇-水(35:65)为流动相.结果 茶碱的检测限为0.82 ng,重现性试验RSD为0.53%.结论 反相高效液相色谱法简便、灵敏、准确,可用于茶碱缓释片的有关物质检查.
作者：刘丽杰；金平；王海荣 刊期： 2008年第23期
目的 观察不同剂量的注射用辛芍对试验动物神经系统、呼吸系统、心血管系统的影响,为注射用辛芍用药安全提供试验依据.方法 小鼠和大鼠静脉注射注射用辛芍低(2.4g/kg)、中(4.8 g/kg)、高(9.6g/kg)剂量,观察其对中枢神经系统的影响;麻醉犬静脉注射低(0.5 g/kg)、中(1.0 g/kg)、高(2.0 g/kg)剂量,观察其对呼吸系统、心血管系统的影响.结果 注射用辛芍低、中、高3个剂量对神经系统、呼吸系统的影响与给药前及生理盐水(NS)组相比差异无统计学意义;低、中、高3个剂量对收缩压(SAP)、平均动脉压(MAP)、心电图(PR间期、QRS间期、QT间期、T波)的影响与NS组相比差异无统计学意义;但中、高剂量给药后能显著降低麻醉犬舒张压(DAP)和心率(HR).提示中、高剂量可使动物心率减慢、血压降低,而低剂量对舒张压(DAP)和心率(HR)无显著性影响.结论 注射用辛芍在0.5 g/kg剂量应用时比较安全,在应用1.0 g/kg及2.0 g/kg剂量时应当注意其潜在的减慢心率、降低血压的作用.
作者：王海军；王永林；方泰慧；徐立 刊期： 2008年第23期
目的 探讨尿路感染的病原菌分布及耐药情况,指导临床合理用药.方法 对医院2006年1月～2007年12月间住院及门诊尿路感染患者尿培养分离出的391株病原菌进行鉴定和药物敏感性分析.结果 391株尿路感染的菌株中以革兰阴性菌为主,其中以大肠埃希菌常见,其次为肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌;革兰阳性菌中以肠球菌属为主;真菌感染的数量明显增加;细菌对各种抗菌药物有不同程度的耐药率,表现为多重耐药.结论 尿路感染常见病原菌耐药严重,临床应根据药物敏感性试验结果有针对性地筛选敏感药物进行治疗.
作者：郑祥奇；高江原；杨林 刊期： 2008年第23期
目的 优选祛疣洗剂的提取工艺.方法 采用正交试验设计法考察不同提取工艺制备的祛疣洗剂中苦参碱的含量,依据试验数据设计佳提取工艺.结果 加水量、煎煮时间对提取效果有显著影响,佳提取工艺为加水10倍量、药材浸泡1h、煎煮2次、每次煎煮1h.结论 优选出的提取工艺经济、简便,提取效率较高.
作者：施忠；陈霞；盛国荣 刊期： 2008年第23期
目的 观察还原型谷胱甘肽治疗烧伤患者肝功能异常的临床效果.方法 选择烧伤后肝功能异常患者30例,随机均分为两组,治疗组静脉滴注还原型谷胱甘肽(1.2 g,1次/d),对照组静脉滴注维生素C(2.0～3.0 g,1次/d),疗程均为2周.于治疗前及治疗后第7天和15天检测肝功能指标.结果 治疗前后各项肝功能指标治疗组变化明显(P<0.05),对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论 还原型谷胱甘肽对烧伤所致肝功能异常的降酶作用迅速,近期疗效显著,应用安全.
作者：胡建英；郑薇 刊期： 2008年第23期
目的 测定并比较不同产地通关藤饮片的绿原酸及总酚酸含量.方法 用高效液相色谱(HPLC)法测定绿原酸的含量,用紫外可见分光光度(UV)法测定总酚酸的含量.结果 云南产通关藤饮片的绿原酸、总酚酸含量高,贵州次之,其他产地饮片的绿原酸含量也均超过了0.5 mg/g,总酚酸含量也均超过了17 mg/g.结论 云南产通关藤饮片是理想的提取绿原酸及总酚酸的原料,其他各产地的通关藤饮片也可用于生产.
作者：徐佳佳；陆兔林；王云峰；党小平；王静 刊期： 2008年第23期
目的 研究宫康颗粒的佳提取工艺,提高产品收率.方法 以君药小蓟中蒙花苷含量为考察指标,用正交试验法优选水提工艺的加水量、提取次数和提取时间.结果 确定佳水提条件为10倍量水煎煮3次,第1次煎煮2 h,第2次及第3次均煎煮1.5 h.结论 正交试验优选出的宫康颗粒提取工艺简便、合理.
作者：孟娟；李小云；邓亚平 刊期： 2008年第23期
目的 建立头孢哌酮钠他唑巴坦钠中甲醇、丙酮溶剂残留量的测定方法.方法 采用项空气相色谱法,以去离子水为溶剂,氮气为载气,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃.结果 甲醇、丙酮的质量浓度分别在37.97～189.84 mg/L和63.68～318.4 mg/L的范围内与峰面积线性关系良好,r分别为0.998 5和0.9991,平均回收率分别为104.20%(RSD=1.6%,n=6)和104.13%(RSD=1.3%,n=6),低检测限分别为0.21 mg/L和0.32 mg/L.结论 顶空气相色谱法简单、准确,可用于头孢哌酮钠他唑巴坦钠的有机溶剂残留测定.
作者：孙夏荣；曹玉；李丹；王贞媛 刊期： 2008年第23期
目的 比较泮托拉唑(韦迪)与奥美拉唑(大唐奥美)治疗消化性溃疡致上消化道出血的疗效、不良反应及成本-效果比.方法 选择2006年3月至2007年3月消化性溃疡致上消化道出血患者94例,进行回顾性调查,并运用药物经济学成本-效果分析,对两组疗效进行比较、分析.结果 两组成本分别为1321.60元、1047.20元,总有效率分别为97.06%、92.31%.两组成本-效果比无显著性差异.结论 泮托拉唑与奥美拉唑对消化性溃疡致上消化道出血的疗效均安全有效,但奥美拉唑较经济.
作者：刁继红；玉顺子；金银花 刊期： 2008年第23期
目的 了解女性生殖系支原体感染及其耐药性现状.方法 采用法国梅里埃IST试剂盒对455例女性生殖系炎症患者的阴道分泌物进行支原体培养,选取48例支原体阳性标本进行药物敏感性试验.结果 34.95%的患者培养结果为阳性(159/455),其中合并其他病原体感染的有48例(30.19%),曾被诊断为淋菌感染的有40例(25.16%).支原体对6种抗生素耐药率较低的是交沙霉素和普那霉素,耐药率较高的是红霉素.结论 支原体是泌尿生殖系炎性疾患的重要病原体,应进行药物敏感性试验并以此为基础选择有效的药物治疗方法.
作者：李红霞 刊期： 2008年第23期
目的 建立覆盆子药材中椴树苷的含量测定方法.方法 色谱柱为Agilent Hypersill C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(26:74)为流动相,检测波长为316 nm;采用外标法定量.结果 椴树苷的质量浓度线性范围为13.88～138.8μg/mL,r均为0.999 9;平均加样回收率为97.89%.RSD=1.40%(n=6);精密度试验的RSD为1.09%(n=5),重现性试验的RSD为1.97%(n=5).结论 该方法可作为覆盆子药材中椴树苷的含量测定方法.
作者：虞金宝；吕武清；彭宏俊；李晶；李才堂；余良忠 刊期： 2008年第23期
目的 促进抗菌药物的合理应用.方法 回顾性调查嘉峪关地区不同级别医院2005年7月至2006年6月住院病历1500份,分析抗菌药物使用现况及存在的问题.结果 使用了抗菌药物的病历有1215份,使用率为81.00%.抗菌药物的使用率在不同级别医院之间存在明显差异.也存在年龄差异,但无性别差异;同一医院科室之间的抗菌药物使用率存在明显差异,妇产科使用率高.调查共涉及抗菌药物13类96个品种,给药方式以注射给药为主(67.22%),各类抗菌药物的使用频率以头孢菌素类高,其次是青霉素类、喹诺酮类,DDDs排序前3位分别是青霉素钠粉针、丁胺卡那注射液、甲硝唑注射液.结论 应加强对抗菌药物使用的监督管理和指导.
作者：刘效栓；刘光斌；邹干朋 刊期： 2008年第23期
目的 建立复方苦参泡腾片的质量标准.方法 用薄层色谱法对苦参、冰片、蛇床子进行鉴别,并用高效液相色谱法测定苦参碱的含量.结果 薄层鉴别色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;苦参碱进样量在0.169 28～8.464μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为99.12%,RSD为1.13%(n=6).结论 该方法简单、易行、重现性好,可用于复方苦参泡腾片的质量控制.
作者：刘向荣；张瑛；夏才付 刊期： 2008年第23期
目的 探讨外伤性脾破裂手术与非手术保脾治疗的方法与疗效.方法 总结81例外伤性脾破裂患者手术与非手术保脾治疗的疗效.结果 81例患者中死亡1例,治愈率为98.77%.保脾成功率非手术治疗组(14例)为78.57%,保脾手术组(67例)为97.01%,两者差异具有统计学意义(P=0.046);保脾手术治疗的患者无脾切除术后暴发性感染(OPSI),仅有切口延期愈合4例,早期粘连性肠梗阻3例,脾区积液3例.结论 保脾治疗值得提倡,但要注意掌握保脾手术指征.
作者：李坚；杨立新；李勇江；罗云伟；李文斌；阚奇伟 刊期： 2008年第23期
目的 正交优选长青胶囊提取工艺.方法 以组方中有效成分阿魏酸和黄芪甲苷为定量分析指标,采用L9(34)正交试验表确定佳醇提工艺.结果 佳提取工艺是以80%乙醇为提取溶剂,加液总量为18倍量,回流提取2次,每次提取1.5 h.结论 该工艺稳定可行,适于生产.
作者：安晏；王云峰；陆兔林；毛春芹；党小平 刊期： 2008年第23期
目的 制订复方皮炎平霜的质量控制标准.方法 用四氮唑比色法测定制剂的醋酸地塞米松含量,用紫外分光光度(UV)法测定制剂的盐酸苯海拉明含量.结果 醋酸地塞米松、盐酸苯海拉明检测浓度分别在7.5～37.5 μg/mL和0.2～0.6 mg/mL范围内与吸收度线性关系良好,r分别为0.999 7和0.999 6(n=5);平均回收率分别为99.92%(RSD=0.95%)和99.08%(RSD=1.03%).结论 方法准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者：刘燕；吴美珠 刊期： 2008年第23期
目的 优选ZTC1+1-Ⅱ用于驴胶补血颗粒的絮凝工艺条件,改进驴胶补血颗粒纯化工艺.方法 在单因素试验的基础上,采用正交试验设计法考察药液质量浓度、搅拌速度和ZTC1+1-Ⅱ加入量3个因素对絮凝工艺的影响.结果 驴胶补血颗粒絮凝工艺的优化条件为药液质量浓度为1:7(每7 mL药液含1g生药),在60℃及150 r/min的搅拌条件下加入ZTC1+1-Ⅱ澄清剂A组分为0.3 mL/g(以药液中含生药量计),搅拌10 min,然后每隔30 min搅拌(50 r/min)3 min,2 h后在40℃(150 r/min)下加入ZTC1+1-Ⅱ澄清剂B组分为0.15 mL/g(以药液中含生药量计),搅拌20 min,加热至80℃保温5 min,后静置30 min,再搅拌(50 r/min)3 min.结论 本试验条件可为驴胶补血颗粒的工艺改进提供科学依据.
作者：张禹；吴高芬 刊期： 2008年第23期
目的 比较吉非罗齐与辛伐他汀治疗糖尿病高脂血症的疗效.方法 吉非罗齐组36例(男性21例,女性15例,平均年龄61岁).口服吉非罗齐300 mg,2次/d,共8周;辛伐他汀组32例(男性17例,女性15例,平均年龄63.5岁),口服辛伐他汀1次/d,共8周.结果 2组降胆固醇有效率分别为61%,81%(P<0.01),降甘油三酯有效率分别为89%,50%(P<0.01),升高密度脂蛋白胆固醇有效率分别为53%,47%(P>0.05).2组不良反应轻微.结论 吉非罗齐是糖尿病合并高脂血症病人有效的调脂药物,比辛伐他汀降低甘油三酯更有效,并且安全.
作者：罗秋华 刊期： 2008年第23期
目的 促进癌症晚期住院患者麻醉药品的合理应用.方法 对医院住院药房微机管理系统提供的2005年1月至2007年12月癌症晚期住院患者消耗麻醉药品的数量和品种进行统计分析.结果 麻醉药品消耗金额占年度住院药房消耗金额比例和品种均呈逐年上升,布桂嗪针、哌替啶针用量明显下降,芬太尼、吗啡用量呈上升趋势.结论 癌症晚期患者止痛治疗用药逐渐向口服控释片或贴剂转变,建议医生应进一步理解国家相关政策,尽量满足患者对麻醉药品的合理需求.
作者：张阳锋 刊期： 2008年第23期
目的 建立利巴韦林注射液含量测定的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 色谱柱为Hypersil C18柱(250mm×4.6 mm,10 μm).以水为流动相,检测波长为207 nm.结果 利巴韦林质量浓度在20.24～80.96 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.09%.RSD=1.26%(n=9).结论 RP-HPLC法简便、快速、准确、专属,适用于利巴韦林及其制剂的质量控制.
作者：吴宏富；刘放 刊期： 2008年第23期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
